本發明屬于金屬材料的表面處理技術領域，具體涉及一種金屬材料表面的改性方法。
背景技術：
金屬表面的氧化、腐蝕不僅帶給我們是設備的破壞及材料的大量浪費，而且還帶來環境的污染。金屬表面具有更好的抗拉、抗壓及抗折能力和良好的耐磨性質、抗氧化、自潤滑性意味著材料消耗更少，更利于環保。
碳納米管由單層或多層石墨片圍繞中心軸按一定的螺旋角卷曲而成的無縫納米級管，碳納米管具有很強的抗拉、抗壓及抗折能力。碳納米管的拉伸強度是鋼的100倍左右，其彈性模量可高達與金剛石的彈性模量相同，約為鋼的5倍，其彈性應變約為5％，最高可達12％，約為鋼的60倍，而密度僅為鋼的1/6-1/7。碳納米管具有優異的物理、化學、力學性能。如：高耐磨性、高熱穩定性和耐腐蝕性，無論是強度還是韌性，都遠遠優于任何纖維材料。將碳納米管作為復合材料增強體，可使復合材料表現出良好的強度、彈性、抗疲勞性。
目前，采用碳納米管參與金屬表面改性的方法一般分為兩類，一類是在金屬基體上直接生長定向和非定向的碳納米管層，該方法以處理過的鋁膜為過渡層采用化學氣相沉積在不銹鋼基底上制備尺寸均勻的碳納米管束，這類方法需要較高的溫度、規定的保護性氣氛，工藝、設備較為復雜。另一類是以碳納米管懸浮液為基礎，采用電鍍的方法制備碳納米管復合鍍層。還有采用電化學沉積方法及化學鍍沉積制備復合鍍層以及化學共沉積的方法。這一類方法鍍層耐磨性、硬度、厚度、致密度及碳納米管的分散混勻程度及在復合鍍層中的形式和其他元素的結合力有關，控制因素較多，并且未能使得鍍層中的碳納米管有序定向排列。
技術實現要素：
本發明的目的是提供一種金屬材料表面的改性方法，與現有技術相比，本發明的金屬材料表面改性技術大大地拓展了高硬度合金、金屬陶瓷等材料方面的應用范圍，能有力地帶動新材料產業的發展，涂層所選材料原則上不受限制，本發明方法生產原料成本低廉、工藝過程簡單易控，設備投資少，適于連續批量生產。
本發明提供了如下的技術方案：
一種金屬材料表面的改性方法，包括以下步驟：
一、采用電子束對被處理的金屬表面進行毛化，形成微小的毛化凹坑；
二、利用惰性氣體吹送，對形成的凹坑金屬表面噴涂合金粉末材料，形成涂層；
三、取以含鐵催化劑催化化學氣相沉積法制備碳納米管原料，研磨至300-500目，取環氧樹脂和二甲苯溶劑混合調制復合層基體物，再將研磨好的碳納米管原料和調制好的復合層基體物按照重量比0.5∶1的比例混合形成溶融物；
四、將溶融物敷于金屬表面，使金屬表面得到厚度在2-4mm的含有碳納米管的懸浮層，再將金屬引入磁場進行磁泳沉積，形成含有定向碳納米管懸浮層；
五、再對懸浮層進行壓制成型即可。
優選的，所述步驟一的電子束毛化過程在真空條件下完成。
優選的，所述步驟一的毛化凹坑的直徑為0.3-0.8mm，深度為0.13-0.22mm。
優選的，所述步驟二的噴涂方式可采用火焰噴涂、電弧噴涂或等離子噴涂。
優選的，所述步驟二的合金粉末材料為co基合金或ni基合金。
優選的，所述步驟三的溶融物粘度80-150pa.s，并用60-80w/cm2高能超聲波分散溶融物40-60min。
優選的，所述步驟四的磁場強度600-800mt，磁場方向與碳納米管懸浮層相平行，磁泳沉積時間60-80min。
優選的，所述步驟五的壓力在80-100t，壓制一次在5-8s。
本發明的有益效果是：
本發明可以使金屬表面復合層的碳納米管有序定向，并且可根據應用目的調節復合層的厚度。
本發明給普通金屬材料表層賦于了碳納米管的優異特性，使其抗氧化，耐磨性，自潤滑性，強度等技術指標大幅度提高，可廣泛應用于黑色，有色金屬的表面改性，具有很好的發展前景。與現有技術相比，本發明方法生產原料成本低廉、工藝過程簡單易控，設備投資少，適于連續批量生產。
本發明的金屬材料表面改性技術大大地拓展了高硬度合金、金屬陶瓷等材料方面的應用范圍，能有力地帶動新材料產業的發展，涂層所選材料原則上不受限制，通過該技術能實現耐高溫、耐腐蝕、抗沖擊、抗疲勞、抗應力腐蝕以及其它特殊功能的復合涂層或梯度涂層，涂層與基體為冶金結合，結合強度接近熔化焊的強度，比常規的熱噴涂涂層結合強度可提高1.5-10倍，涂層組織均勻致密，從而可大大地拓寬應用范圍。
具體實施方式
實施例1
一種金屬材料表面的改性方法，包括以下步驟：
一、采用電子束對被處理的金屬表面進行毛化，形成微小的毛化凹坑；
二、利用惰性氣體吹送，對形成的凹坑金屬表面噴涂合金粉末材料，形成涂層；
三、取以含鐵催化劑催化化學氣相沉積法制備碳納米管原料，研磨至500目，取環氧樹脂和二甲苯溶劑混合調制復合層基體物，再將研磨好的碳納米管原料和調制好的復合層基體物按照重量比0.5∶1的比例混合形成溶融物；
四、將溶融物敷于金屬表面，使金屬表面得到厚度在4mm的含有碳納米管的懸浮層，再將金屬引入磁場進行磁泳沉積，形成含有定向碳納米管懸浮層；
五、再對懸浮層進行壓制成型即可。
步驟一的電子束毛化過程在真空條件下完成。
步驟一的毛化凹坑的直徑為0.8mm，深度為0.13mm。
步驟二的噴涂方式可采用電弧噴涂。
步驟二的合金粉末材料為co基合金。
步驟三的溶融物粘度150pa.s，并用60w/cm2高能超聲波分散溶融60min。
步驟四的磁場強度600mt，磁場方向與碳納米管懸浮層相平行，磁泳沉積時間80min。
步驟五的壓力在80t，壓制一次在8s。
實施例2
一種金屬材料表面的改性方法，包括以下步驟：
一、采用電子束對被處理的金屬表面進行毛化，形成微小的毛化凹坑；
二、利用惰性氣體吹送，對形成的凹坑金屬表面噴涂合金粉末材料，形成涂層；
三、取以含鐵催化劑催化化學氣相沉積法制備碳納米管原料，研磨至300目，取環氧樹脂和二甲苯溶劑混合調制復合層基體物，再將研磨好的碳納米管原料和調制好的復合層基體物按照重量比0.5∶1的比例混合形成溶融物；
四、將溶融物敷于金屬表面，使金屬表面得到厚度在2mm的含有碳納米管的懸浮層，再將金屬引入磁場進行磁泳沉積，形成含有定向碳納米管懸浮層；
五、再對懸浮層進行壓制成型即可。
步驟一的電子束毛化過程在真空條件下完成。
步驟一的毛化凹坑的直徑為0.3mm，深度為0.13mm。
步驟二的噴涂方式可采用等離子噴涂。
步驟二的合金粉末材料為ni基合金。
步驟三的溶融物粘度80pa.s，并用60w/cm2高能超聲波分散溶融物40min。
步驟四的磁場強度600mt，磁場方向與碳納米管懸浮層相平行，磁泳沉積時間60min。
步驟五的壓力在80t，壓制一次在5s。
實施例3
一種金屬材料表面的改性方法，包括以下步驟：
一、采用電子束對被處理的金屬表面進行毛化，形成微小的毛化凹坑；
二、利用惰性氣體吹送，對形成的凹坑金屬表面噴涂合金粉末材料，形成涂層；
三、取以含鐵催化劑催化化學氣相沉積法制備碳納米管原料，研磨至500目，取環氧樹脂和二甲苯溶劑混合調制復合層基體物，再將研磨好的碳納米管原料和調制好的復合層基體物按照重量比0.5∶1的比例混合形成溶融物；
四、將溶融物敷于金屬表面，使金屬表面得到厚度在4mm的含有碳納米管的懸浮層，再將金屬引入磁場進行磁泳沉積，形成含有定向碳納米管懸浮層；
五、再對懸浮層進行壓制成型即可。
步驟一的電子束毛化過程在真空條件下完成。
步驟一的毛化凹坑的直徑為0.8mm，深度為0.22mm。
步驟二的噴涂方式可采用火焰噴涂。
步驟二的合金粉末材料為co基合金。
步驟三的溶融物粘度150pa.s，并用80w/cm2高能超聲波分散溶融物60min。
步驟四的磁場強度800mt，磁場方向與碳納米管懸浮層相平行，磁泳沉積時間80min。
步驟五的壓力在100t，壓制一次在8s。
以上所述僅為本發明的優選實施例而已，并不用于限制本發明，盡管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換。凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。