一種以胸腺嘧啶為模板合成熒光銅納米簇的方法
【專利摘要】本發明涉及一種以胸腺嘧啶為模板合成熒光銅納米簇的方法，屬于生物工程技術領域，所述方法包括如下步驟：①將胸腺嘧啶溶液與硫酸銅溶液混勻，所述胸腺嘧啶與硫酸銅的摩爾比為2～5：2；②將鹽酸羥胺溶液加入到步驟①所得產品中混勻，所述胸腺嘧啶、硫酸銅與鹽酸羥胺的摩爾比為2～5：2：2～40；③將步驟②所得產品調節pH至7～12，反應1～2h，本發明有益效果為：本發明通過引入胸腺嘧啶為模板，以鹽酸羥胺為還原劑在水相中實現銅納米簇的合成，與現有技術比，具有穩定性強和熒光強度高的優點。
【專利說明】
-種從胸腺略暗為模板合成黃光銅納米簇的方法
技術領域
[0001] 本發明設及一種W胸腺喀晚為模板合成巧光銅納米簇的方法，屬于生物工程技術 領域。
【背景技術】
[0002] 金屬納米簇由幾個至十幾個原子組成，由于其具有毒性低、尺寸小、光穩定性強W 及水溶性好等優點，使得金屬納米簇在納米科技許多領域中逐漸成為一種廣泛應用的納米 材料。
[0003] 金屬納米簇的合成主要采用模板合成法，常使用的模板有聚合物、DNA、多膚和蛋 白質。DNA組成的基本單位是脫氧核巧酸，每個脫氧核巧酸由一個憐酸基團、一個五碳糖和 一個堿基構成。首先研究W單獨的堿基或脫氧核巧酸為保護劑合成銅納米簇的過程。利用 DNA單體上的N可W與金屬特異的結合，合成金屬納米簇已被廣泛應用。
[0004] 目前，人們對納米簇的研究逐漸由價格昂貴的金、銀、銷轉移到價格低廉的銅上， 但是，合成的銅納米簇具有很多缺點，例如:穩定性差和巧光強度低等。
【發明內容】
[0005] 本發明通過W胸腺喀晚為模板，解決了上述W單鏈或雙鏈DNA為模板合成銅納米 簇穩定性差和巧光強度低的問題。
[0006] 本發明提供了一種W胸腺喀晚為模板合成巧光銅納米簇的方法，所述方法包括如 下步驟：
[0007] ①將胸腺喀晚溶液與硫酸銅溶液混勻，所述胸腺喀晚與硫酸銅的摩爾比為2~5: 2;
[000引②將鹽酸徑胺溶液加入到步驟①所得產品中混勻，所述胸腺喀晚、硫酸銅與鹽酸 徑胺的摩爾比為2~5:2:2~40;
[0009] ③將步驟②所得產品調節pH至7~12，反應1~化。
[0010] 本發明所述胸腺喀晚溶液的濃度優選為8~20mM。
[0011] 本發明所述硫酸銅溶液的濃度優選為8mM。
[0012] 本發明所述鹽酸徑胺溶液的濃度優選為8~160mM。
[0013] 本發明所述步驟③中的pH優選為調節至11.5。
[0014] 本發明所述步驟③中的反應時間優選為化。
[0015] 本發明有益效果為：
[0016] 本發明通過引入胸腺喀晚為模板，W鹽酸徑胺為還原劑在水相中實現銅納米簇的 合成，與現有技術比，具有穩定性強和巧光強度高的優點。
【附圖說明】
[0017]本發明附圖4幅，
[0018] 圖1為實施例2合成的銅納米簇巧光激發及發射譜圖；
[0019] 圖2為不同濃度的胸腺喀晚溶液對銅納米簇巧光強度的影響；
[0020] 圖3為不同濃度的鹽酸徑胺溶液對銅納米簇巧光強度的影響；
[0021 ]圖4為不同pH值對銅納米簇巧光強度的影響。
【具體實施方式】
[0022] 下述非限制性實施例可W使本領域的普通技術人員更全面地理解本發明，但不W 任何方式限制本發明。
[0023] 下述實施例中，如無特殊說明，所使用的實驗方法均為常規方法，所用試劑等均可 從化學或生物試劑公司購買。
[0024] W下結合技術方案詳細敘述本發明的【具體實施方式】。
[0025] 實施例1~4
[0026] -種W胸腺喀晚為模板合成巧光銅納米簇的方法，所述方法包括如下步驟：
[0027] ①將9.4mL不同濃度的胸腺喀晚溶液與10化L的800mM硫酸銅溶液混合，攬拌5min; [00%]②將50化L的800mM鹽酸徑胺溶液加入到步驟①所得產品中，攬拌Imin;
[0029] ③將步驟②所得產品用10M氨氧化鋼溶液調節抑至11.5,靜置反應化，得到巧光銅 納米簇，所述實施例1~4胸腺喀晚溶液的濃度見表1。
[0030] 表1實施例1~4胸腺喀晚溶液的濃度
[0031]
[0032] 實施例5~8
[0033] -種W胸腺喀晚為模板合成巧光銅納米簇的方法，所述方法包括如下步驟：
[0034] ①將9.4mL的12mM胸腺喀晚溶液與10化L的800mM硫酸銅溶液混合，攬拌5min;
[0035] ②將5(Κ)化不同濃度的鹽酸徑胺溶液加入到步驟①所得產品中，攬拌Imin;
[0036] ③將步驟②所得產品用10M氨氧化鋼溶液調節抑至11.5,靜置反應化，得到巧光銅 納米簇，所述實施例5~8鹽酸徑胺溶液的濃度見表2。
[0037] 表2實施例5~8鹽酸徑胺溶液的濃度
[00；3 引
[0039] 實施例9~15
[0040] -種W胸腺喀晚為模板合成巧光銅納米簇的方法，所述方法包括如下步驟：
[0041 ] ①將9.4mL的12mM胸腺喀晚溶液與100化的800mM硫酸銅溶液混合，攬拌5min;
[0042] ②將50化L的800mM鹽酸徑胺溶液加入到步驟①所得產品中，攬拌Imin
[0043] ③將步驟②所得產品用10M氨氧化鋼溶液調節不同的pH值，靜置反應化，得到巧光 銅納米簇，所述實施例9~15的pH值見表3。
[0044] 表3實施例9~15的抑值
[0045]
【主權項】
1. 一種以胸腺嘧啶為模板合成熒光銅納米簇的方法，其特征在于:所述方法包括如下 步驟： ① 將胸腺嘧啶溶液與硫酸銅溶液混勻，所述胸腺嘧啶與硫酸銅的摩爾比為2~5:2; ② 將鹽酸羥胺溶液加入到步驟①所得產品中混勻，所述胸腺嘧啶、硫酸銅與鹽酸羥胺 的摩爾比為2~5:2:2~40; ③ 將步驟②所得產品調節pH至7~12，反應1~2h。2. 根據權利要求1所述的方法，其特征在于:所述胸腺嘧啶溶液的濃度為8~20mM。3. 根據權利要求1所述的方法，其特征在于:所述硫酸銅溶液的濃度為8mM。4. 根據權利要求1所述的方法，其特征在于:所述鹽酸羥胺溶液的濃度為8~160mM。
【文檔編號】C09K11/58GK105834444SQ201610167448
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年3月22日
【發明人】韓冰雁, 相榮超, 侯緒芬, 許杰, 于明波, 李瑩, 彭婷婷
【申請人】大連理工大學