專利名稱：對鏈烯氯苯或對鏈烯溴苯的合成方法
技術領域：
本發明涉及對鏈烯氯苯、對鏈烯溴苯的合成方法。
背景技術：
鏈烯基鹵代苯是一類液晶材料的中間體，其衍生物鏈烯苯甲酸酯是一類液晶單 體，這類單體應用到混合液晶中，可改善或降低閾值電壓、提高響應速度、提高特性曲線的 陡度、拓寬溫度范圍等液晶的各種特性。但鏈烯苯甲酸及其衍生物合成困難，工藝不穩定， 產品收率低及純化放大過程復雜，目前只CN101555192公開了該類物質的合成技術。使用 該技術可以合成出該產品，但是存在著微量雙鍵遷移的現象，即在最終產品中會有微量的 同分異構體(如附
圖1所示)，應用該技術無法滿足高標準的液晶開發的需求，需要找到新 的合成技術。
發明內容
本發明所解決的技術問題是提供一種對鏈烯氯苯、對鏈烯溴苯的合成方法，使用 該方法可以控制雙鍵的遷移，得到高品質、高純度的化合物。為解決上述技術問題，本發明采用如下技術方案本發明對鏈烯溴苯、對鏈烯氯苯的通式如下其中A表示Cl、Br，R表示氫原子或任意烷基，
權利要求
1. 一種通式(I)所示的對鏈烯氯苯、對鏈烯溴苯的合成方法，
2.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于所述步驟a中烷基化反應的溫度為 50°C，保溫反應1 2小時。
3.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于所述步驟b中脫羧的溫度為90 150°C ；水解所用的堿為固體狀態或溶液狀態的氫氧化鈉和/或氫氧化鉀。
4.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于所述步驟c中還原劑為硼氫化鉀、硼 氫化鈉、硼氫化鋅中的一種或多種，還原溫度為30 80°C。
5.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于所述步驟c中氧化劑為氯鉻酸吡啶 或TEMPO/次氯酸鈉。
6.根據權利要求1或2所述的合成方法，其特征在于所述步驟d中維蒂希反應的溫 度為-20 -15°C。
全文摘要
本發明公開了一種新的化合物對鏈烯溴苯、對鏈烯氯苯的合成方法，使用該方法可以控制雙鍵的遷移，得到高品質、高純度的化合物。
文檔編號C07C25/24GK102126919SQ20111002333
公開日2011年7月20日 申請日期2011年1月20日 優先權日2011年1月20日
發明者官貴文, 張安, 李強, 王曉光, 王艷偉 申請人:煙臺顯華化工科技有限公司