聚脲化合物的制作方法

專利名稱：：聚脲化合物的制作方法聚脲化合物本發明涉及一種可通過使一種或多種多異氰酸酯與胺反應而得到的聚脲化合物以及所述聚脲化合物在涂料組合物中作為流變改進劑，尤其是作為流掛控制劑(SCA)的用途。本發明進一步涉及包含作為流掛控制劑的聚脲化合物的流掛控制劑組合物、^M且合物和涂層。SCA在^Ht組合物中的應用是已知的。US4，311，622公開了由基料和流掛控制劑制備的觸變*#組合物，其為二異氰酸酯和單胺或羥基單胺的反應產物。類似地EP-A-0.261.863公開了用于漆的流動控制劑，當它施用于漆時，其賦予涂膜觸變性能并且在形成厚涂膜時幾乎不產生流桂。然而，常規流變控制劑的性能并不總是足夠的并且可能需要較大的量來得到所需流變性能，在低剪切時的特別高的粘度.此外，在某些情況下(取決于配方和固化條件)可能在光學外觀方面導致負作用如混濁或變色。因此，仍希望具有改進性能的流變控制劑，以能減少用量，本發明提供了一種可通過使一種或多種多異氛酸酯與一種或多種非手性單胺和一種或多種手性單胺反應并共沉淀反應產物以形成l^化合物而得到的聚脲化合物，其中所述，化合物中的2-98摩爾％單胺為手性單胺。已發現本發明,化合物為非常有效的流變改進劑。尤其發現，在流掛模擬測試中，與僅包含非手性單胺化合物的現有技術，化合物相比，單胺混合物中的甚至少量手性單胺也導致柔量值顯著下降，所述柔量值被認為與由室溫下的濕涂膜呈現的累積流動量成比例。主要基于純手性胺的聚脲化合物描述于未預先公開的申請EP2004/007597和EP2004/007602中。這些化合物的缺點在于它們的成;^高，因為手性化合物昂貴。與基于純手性胺的聚脲相比，本發明IW化合物不僅較廉價而且甚至具有改進的流變改進效果。由于本發明聚脲化合物具有增加的流變改進效果，可降低涂料組合物的閃蒸階段流動，可降低尤其是在低剪切下的粘度，可改進粘度建立的速率和/或其對剪切應力或稀釋水平的響應，以在施用條件下得到良好的流掛控制和良好的流平。提高的流變改進效果還可用于降〗氐流變改進劑的量，這導致節約成本并且可導致由包含聚脲化合物作為流桂控制劑的M組合物具有改進的光學性能。通常而言，本發明聚脲化合物的精細結構對低混濁水平有貢獻.盡管手性化合物較昂貴，但從經濟角度上，本發明M化合物很具有吸引力，因為在較低的手性單胺含量下得到了顯著的流變改進的改善。一優點為改進了高溫流動,導致了比基于非手性單胺的現有技術,化合物更光滑且更具光澤的涂層表面。高溫流動可通過調節手性單胺含量來控制。在優選實施方案中，在本發明方法中得到IW化合物，其中使一種或多種多異氰酸酯與一種或多種非手性單胺和一種或多種手性單胺的混合物反應，隨后沉淀反應產物形成聚脲化合物。在該方法中，可存在大量的不同反應產物。在優選實施方案中，其中使二異氛酸酯與一種非手性單胺和一種手性單胺的混合物反應，形成至少3種不同的l^反應產物。因為手性單胺具有兩種或更多種對映體，因此形成甚至更大量的所述聚脲反應產物的不同立體異構體，當三異氰酸酯反應時，形成多種不同的反應產物。在替代的實施方案中，IW化合物可在如下方法中得到，其中在步驟A中使一種或多種多異氰酸酯與一種或多種非手性單胺反應，并且在分開的步驟B中使一種或多種多異氰酸酯與一種或多種手性單胺反應，隨后將步驟A和步驟B的反應產物合并，并沉淀合并的反應產物形成M化合物。應注意的是多異氰酸酯(R-NC(-O))與手性/非手性單胺(R、NH2)的反應產生脲鍵(I^-NC(-0)N-R)。對本領域技術人員顯而易見的是，所述脲鍵是對稱的，因此恰好相同的,化合物可通過使多胺與對應的手性/非手性單異氰酸酯反應而得到。因此本發明還涵蓋了可通過使多胺與手性/非手性單異氰酸酯反應而得到的聚脲.除非另有特別說明，在本說明書中在僅描述一種方案時兩種方案均適用.然而，優選使用手性單胺，因為它們更易于得到且較廉價。對多異氰酸酯和多胺使用的前綴"多"是指在各"多"化合物中存在至少兩種所述官能團。應注意的是在制備聚脲產物，即胺與多異氰酸酯的反應產物或者異氰酸酯與多胺的反應產物時，優選制備雙脲產物或三脲產物。還應注意的是盡管使用手性單胺或異氰酸酯，所得聚脲反應產物并不必須是旋光的。非手性胺是指與具有兩個相同取代基并因此為非手性的的^f、子共價鍵合的胺。對于非手性單胺，原則上可4吏用寬范圍的不同的非手性單胺。合適的非手性單胺I例如為環己胺、丁胺、月桂胺、2-苯乙基胺、千胺、曱氧基丙基胺、己胺、3-氨基甲基-吡>!^_^胺等。與^Jjf目鄰的碳可具有一個、兩個或三個(非氫)取代基，然而其中兩個取代基必須相同以使碳原子是非手性的。優選非手性單胺為與^J^目鄰的碳原子上具有2個氬原子和1個取代基R1的胺。此外，還可以使用多胺以影響結晶性能。然而，如果使用多胺，優選多胺以次于單胺的量少量使用，優選小于20摩爾。/。，更優選小于15摩爾%，甚至更優選小于10摩爾％,最優選小于5摩爾％。多胺含量太高可導致聚合并使防流掛性能降低。在PCT/EP2004/007957(實施例25)中，描述了具有比手性單胺(S-AMBA)少的約為20%的非手性二胺的聚跟。所述聚脲不含非手性單胺。在US-A-4165329(實施例9和IO)中，描述了具有非手性單胺和50摩爾。/。手性二胺的聚脲化合物，其中與本發明相反，手性中心并不在與^J^目鄰的碳原子上。產物不含手性單胺.現有技術的M化合物甚至在昂貴的手性胺的含量顯著較高時，也才具有顯著較低的防流掛性能。在US-A-3367920中，描述了通過^吏手性二異氰酸酯和非手性二胺反應而得到的IW化合物。該聚跟不包含單胺且事實上為用作涂料的聚合物。USA一20020166630描述了由多異氰酸酯、非手性脂環族二胺和手性多胺(聚天冬氨酸酯)形成的聚脲。該聚脲不包含非手性單胺，僅包含多胺，因此事實上該聚脲為用作結構工程樹脂的聚合物樹脂。手性單胺是指與具有三個不同取代基并因此為手性的碳原子共價鍵合的胺。對于手性單胺，原則上也可使用寬范圍的不同單胺。優選手性單胺為與氨^目鄰的碳原子上具有一個氬原子和兩個不同取代基112和1^的胺。合適的手性單胺例如描述于未預先公開申請EP2004/007597和EP2004/007602中，此處引入作為參考。優選地，本發明IW化合物可通過使一種或多種多異氰酸酯與式(I)非手性單胺和式(II)手性單胺的混合物反應而得到<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中所述混合物包含2-98摩爾％手性單胺II，其中R，-R3各自獨立地選自線性或支化、取代或未取代、飽和或不飽和的烴基或含雜原子的基團，其中各手性單胺II的R2和R3不同，以使單胺II中的碳原子為手性中心。據信在本發明聚脲化合物中，用手性單胺取代的化合物與用非手性單胺取代的化合物共結晶。已發現如果單胺I的取代基R1與單胺II的R3基本同形，且W為烷基、芳基或優選包含l-6個原子的含雜原子基團，則可獲得最優結果.優選112為甲基。應注意的是式I和式II反映了一般化學結構，沒有反映手性單胺II的特殊的對映體結構，手性單胺II可以為手性單胺II的對映體混合物。"基本同形"是指單胺I的取代基Ri的尺寸和形狀與單胺II的RS基;M目同。應強調的是這些取代基無需相同，并且如果取代基的尺寸和形狀明顯不同，也可獲得本發明IM^化合物的優點，盡管程度較低.熟練技術人員可基于本說明書無需過多的試驗就可確定產生高流變改進效果的單胺I的R1與單胺II的R3的取M組合，如果本發明聚脲化合物中單胺I的W與單胺n的R3包含約相同數目的原子，或者如果單胺I的R1與單胺II的R3均包含具有約相同數目的芳基中原子的芳基，或者其中單胺I的R1與單胺II的R3均包含具有約相同數目原子的烷基或雜烷基，則可獲得良好結果。此處"約"是指相同原子數目加或減2個原子或者加或減25%。最優選單胺I的Ri與單胺II的RS中的原子數相同。在所有的組合中，合適的組合為曱基/乙基。優選單胺I的R1與手性單胺II的包含任選帶有不同的取代基的相同基礎芳基、烷基或含雜原子基團。取代基優選為小取代基，優選甲基、乙基或甲氧基.取代基可在類型或在它們的基礎芳基、烷基或含雜原子基團中的位置不同。在本發明聚脲化合物的最優選實施方案中，單胺I的R1與手性單胺II的相同。在本發明聚脲化合物的優選實施方案中，手性單胺II為a-甲基芐胺(AMBA)或任選酯化的氨基酸。在優選實施方案中，單胺I為節胺(BA)且手性單胺II為a-曱基節胺(AMBA),在另一優選實施方案中，單胺I的R1和/或手性單胺II的R3為-吡咬基結構部分。在再一實施方案中，單胺I為3-氨基甲基吡咬(AMP)且手性單胺II為a-曱基芐胺(AMBA)。在聚脲化合物中，2-98摩爾％(基于單胺的總量)為手性單胺.手性單胺的含量優選為至少2摩爾％以獲得顯著改善的流變改進，尤其是獲得顯著降低的柔量和/或獲得改善的高溫流動.優選含量為至少5%，更優選至少10%.在手性單胺的含量高于50%時，進一步的流變改善較小。手性單胺的含量優選低于98%.太高的手性單胺含量可導致包含聚脲化合物的流掛控制劑組合物的熔融溫度太低和儲存壽命降低.此外，從手性單胺成本較高的角度看，含量不必太高。優選所述單胺含量低于卯％，更優選低于80%,甚至更優選低于70。/。，最優選低于55%。聚脲化合物在它們的施用環境中的熔融(溶解)溫度可用單胺I與單胺H的比例調節以產生所需的高溫流動量；該最佳比例取決于確切的施用方法和所用多異氰酸酯。優選地，在本發明IW化合物中，混合物中的手性單胺II含量(基于單胺的總含量)為5-80摩爾％，更優選7-70摩爾％,最優選10-55摩爾％。應理解的是可使用類型II的單胺的任何對映體混合物來制備本發明聚脲化合物。甚至手性單胺II為對映體的外消旋混合物時，也可獲得良好的結果。然而，優選在本發明M化合物中，手性單胺化合物II以顯著對映體過量提供。術語"對映體過量"，下文也稱為"ee"，用于指在包含手性單胺II的兩種對映體的試樣中一種對映體較外消旋材料的過量。對映體過量以百分數表示，外消旋試樣，即兩種對映體的50:50的混合物的ee為0%，對映體純的試樣的ee為100%.應注意的是通常在較高的ee值時獲得最佳結果，但無需100%。ee優選至少10%(如55:45的比例)，更優選至少20%(如60:40的比例)，甚至更優選至少40%(如70:30的比例)，最優選至少50%(如75:25的比例)，甚至至少80%。本發明進一步涉及一種共混的聚脲化合物，其包含兩種或更多種具有不同熔融溫度的不同聚脲化合物的物理共混物。涂料組合物的高溫流動性能可通過向耐溫的聚脲化合物中加入足量的具有較低熔融溫度的聚脲化合物而改進.如上所述，不同的熔融溫度可通過選擇合適類型的單胺和多異氰酸酯組分和/或更優選通過選擇不同手性單胺的含量而獲得。優選地，在這種共混的聚脲化合物中，至少一種聚脲化合物為上述的本發明,化合物.甚至更優選地，共混的^M匕合物包含兩種具有不同熔融溫度，優選具有不同手性單胺含量的本發明IW化合物.在手性單胺中，在與^J^目鄰的碳上的取M獨立地選自氫，線性或支化、取代或未取代、飽和或不飽和的烴基或含雜原子的基團，包括取代或未取代苯基或萘基，其中各取^fl基不同以使碳原子為手性。在取代基為烴基的情況下，優選其獨立地選自滿足上述條件的線性、環狀或支化、取代或未取代、飽和或不飽和、任選含雜原子的d-C25烷基，芳基，芳烷基和鏈烯基，在式II的優選實施方案中，取代基W和RS獨立地選自上述CrC25烷基之一。任選地，R1、112和113中的兩個可與它們連接的碳原子一起形成含有4-8個碳原子的取代或未取代環.如果存在的話，取代基優選選自烷基、烷氧基、羥基、(優選非伯)胺、膦酸、膦酸酯、酮基、酮亞胺、尿烷、脲基曱酸酯、酰胺和脲基團，最優選取>^^選自烷基或烷氧基。如果一個或多個取代基為含雜原子的d-C2s基團，則優選呈醚單元形式。在一個優選實施方案中，手性單胺選自下式化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中R為線性或支化、取代或未取代、飽和或不飽和的烴基。如果存在的話，則R上的取代基優選選自羥基、胺、羧酸、膦酸、酮基、酮亞胺、胺、醚、尿烷、脲基甲酸酯、脲和異氰脲酸酯基團。優選R選自線性或支化、取代或未取代、飽和或不飽和的d-C2S烷基，芳基，芳烷基和鏈烯基。更優選R為線性或支化的d-C2s烷基。甚至更優選R為線性或支化的d-C5烷基。最優選R為甲基或乙基.在另一優選實施方案中，手性單胺選自a-甲基節胺，a-甲基(4-甲基)芐胺、1，l-(l-萘基)絲乙烷，a-曱基(4-甲猛)芐胺、1，1-(2-萘基)絲乙烷、2-絲，3-曱基丁烷、l-苯基，l-JL基，5-二乙基氛基戊烷、l-吲咮基，l-絲乙烷、3，3-二甲基,2-絲丁烷、2-狄庚烷、3-曱氧基-2-絲丙烷，l-環己基，1-絲乙烷、l-絲，l-(l-四氫萘基)乙烷、3-芐H^，2-脈丙烷，1-芐氧基，2-氨基丁烷、3-苯氧基，2-氨基丙烷、l-氨基，2-節氧基環戊烷、l-氨基，2-芐氧基環己烷、l-絲，l-(4-甲猛苯基)丁烷和l-絲，l-(4-甲llJ^基)丙烷，其中所述化合物分布具有下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>10以及(S/R)-2-^J^己烷和(S/R)-l-苯基丙基胺，手性單胺也可為下式(AA)的旋光4^酸及其酯和成鹽，1H2N—(b*—COOR3U，其中R,、R2和R3各自獨立地選自氫和線性、環狀或支化、取代或未取代、飽和或不飽和的烴基或含雜原子的基團，其中R,和R2各自不同以4吏^^子<:*為手性中心，在下文中，"JL^酸及其酯和/或鹽"也稱為"M酸衍生物".如果式(AA)的R,和/或R2為烴基，則烴基優選獨立地選自滿足上述條件的線性、環狀或支化、取代或未取代、飽和或不飽和的任選含雜原子的d-C24烷基，芳基，芳烷基和鏈烯基，更優選選自線性或支化的d-C24烷基，甚至更優選選自線性或支化的d-C4烷基，最優選烴基為甲基或乙基。在式II手性單胺的優選實施方案中，一個取代基為氫且另一個為選自上述C,-C2S基團之一的烴基。如果取代基為含雜原子的d-C25基團，則優選呈醚單元形式。任選取代基可與連接它們的手性碳原子<:*一起形成取代或未取代的含4-8個碳原子的環，條件是所述環在^f子。上維持手性。如果存在的話，氨基酸中的和上述環上的取代基R！和/或R2優選選自烷基、芳基、烷氧基、羥基、(優選非伯)胺、酸酸、酯、膦酸、膦酸酯、酮基、酮亞胺、尿烷、脲基甲酸酯、酰胺、硫醇、咪唑、p引咮、胍、烷基硫化物和脲基團，最優選選自烷基或烷氧基。如果式AA的狄酸中的R3為如上所述的烴基，則其優選選自線性、環狀或支化、取代或未取代、飽和或不飽和的任選含雜原子的C1-C25烷基，芳基，芳烷基和鏈烯基；更優選R3選自線性或支化、取代或未取代任選含雜原子的Cl-C25烷基，甚至更優選選自線性或支化、取代或未取代的Cl-C8烷基、醚和/或任選酯化的Cl-C8(聚)烷氧基，最優選選自線性C1-C4烷基和任選烷IL^化的線性C1-C4烷氧基，如果烷氧基化，則優選使用乙氧基化、丙IU^化和/或丁IL^化的化合物.如果存在的話，R3上的取代基優選選自單瞇醇和烷基化化合物。在優選實施方案中，手性單胺為優選其自然存在的構造形式的活性氨基酸衍生物，其選自丙氨酸(Ala)、氨基丁酸(Abu)、精氨酸(Arg)、天冬酰胺(Asn)、天冬氨酸(Asp)、半M酸(Cys)、谷氨酸(GIu)、谷氨酰胺(Gln)、組氨酸(His)、高半MJL酸(Hey)、異亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、賴氨酸(Lys)、蛋氨酸(Met)、正亮氨酸(Nle)、正纈氨酸(Nva)、鳥氨酸(Orn)、苯丙氨酸(Phe)、絲氨酸(Ser)、蘇氨酸(Thr)、色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)、纈氨酸(Val)及其酯衍生物和鹽.多異氰酸酯優選選自脂族、脂環族、亞芳烷基和亞芳基多異氰酸酯，更優選選自取代或未取代的線性脂族多異氰酸酯(以及它們的異氛脲酸酯、縮二脲、脲二酮(uretdione))以及取代或未取代的亞芳基、亞芳Mi^和亞環己基多異氰酸酯。多異氰酸酯通常在NCO基團之間含有2-40個，優選4-12個碳原子。多異氰酸酯優選含有至多4個異氰酸酯基團，更優選至多3個異氰酸酯基團，最優選2個異氰酸酯基團。甚至更優選使用對稱的脂族或亞環己基二異氰酸酯.二異氰酸酯的合適實例優選選自四亞甲基-l，4-二異氰酸酯、六亞甲基-l，6-二異氰酸酯(HMDI)、反式-環己基-l，4-二異氰酸酯、二環己基甲烷-4，4，-二異氰酸酯、1，5-二甲基-(2，4-co-二異氰酸甲酯基)苯、1，5-二甲基(2,4-co-二異氰酸乙酯基)苯、1，3，5-三甲基(2，4-co-二異氰酸甲酯基)苯、1，3，5_三乙基{2，4-0)-二異氰酸甲酯基}苯、間苯二曱撐二異氰酸酯、對^甲撐二異氰酸酯、二環己基-二甲基甲烷-4，4'-二異氰酸酯、2，4-甲苯二異氰酸酯、2，6-曱苯二異氰酸酯和二苯基甲烷-4，4'-二異氰酸酯(MDI)。其它合適的多異氰酸酯優選選自基于HMDI的多異氰酸酯，其包括HMDI的縮合衍生物如脲二酮、縮二脲、異^J^酸酯(三聚體)和不對稱的三聚體等，其中許多以DesmodurN和TolonateHDB和TolonateHDT，以及稱為"聚合MDI"的多異氰酸酯出售。聚合MDI通常為純MDI和低聚MDI的混合物，特別優選多異氰酸酯選自HMDI、其異氛脲酸酯三聚體、其縮二脲、反式-環己基-l，4-二異氰酸酯、對苯二甲撐異氛酸酯、間苯二曱撐二異氰酸酯和甲苯二異氰酸酯.最優選選擇HMDI。本領域4支術人員應理解的是，還可使用就地產生兩個或更多個異氰酸酯的常規封端多異氰酸酯，只要其裂解后封端劑不會阻止本發明流變改進劑的形成。在本文的通篇中術語"多異氛酸酯"用于指所有多異氰酸酯和產生多異氰酸酯的化合物。氨基化合物的氨基的數目與(產生的)異氛酸酯基團的數目之比可為0.7-1.5。優選比例為約0.9-1.1。異氰酸酯和單胺組分之間的反應可以任意選擇的方式通過合并反應組分，任選在升高溫度下進行，il^本領域技術人員是清楚的。優選反應在0-150*C，更優選20-80C的溫度下進行。盡管反應組分通常以任意選擇的方式合并，但優選將異氛酸酯加入單胺組分中，需要的話這可以多步進行。任選地，反應可在惰性溶劑存在下進行，例如在丙酮、曱基異丁基酮、N-甲基吡咯烷酮、苯、甲苯、二甲苯或者脂族烴如石油酸，醇以及水或其混合物中進行。此處術語"惰性"是指溶劑在聚脲的形成過程中不明顯千擾，這是指存在溶劑時形成的聚脲的量至少為不存在溶劑時所產生的量的至少80%。在下文中也稱為流變改進劑的聚脲化合物的制^r選可在M存在下進行。這可通過將M和異氰酸酯的混合物與胺組分混合，或者通過將異氰酸酯與基料和胺組分的混合物混合，或者通過將基料分別與胺組分和NCO-組分的兩種混合物混合而進行。顯然如果M對胺或異氰酸酯呈高反應性，則不可將基料和特別敏感的化合物預混。此處術語"高反應性"是指在將^J^酸衍生物和異氰酸酯混合以制備流變改進劑之前，超過30%的敏感的^J^酸衍生物或異氰酸酯與M反應。混合操作可以任何常規方式以分批或連續法進行，其中將反應物劇烈攪拌，可將胺組分加入異氰酸酯中，或可將異氰酸酯加入胺組分中，以其中最方便的方式進行。如果使用基料并且胺組分或者異氰酸酯對基料呈高瓦皮性，則優選將對M最具反應性的化合物加入基料和對^t反應性較低的化合物的混合物中.在本發明的一個實施方案中，IW化合物最終涂料組合物的M或固化組分中以低濃度，優選0.1-8%的濃度生產，以佳JjH"^t體仍可以作為流體處理且隨后可用于涂料組合物中，任選使用其它基料、固化組分和/或其它(常規)添加劑。當流變改進劑在基抖中生產時，優選在20-80"C的溫度和充分攪拌下制備.本發明進一步涉及上述IW化合物尤其在粘合劑、印刷油墨、洗滌劑、紙、紙板、織物、建筑材料、工程塑料、顏料、采礦用流體或化妝品中作為流變改進劑的用途。IW化合物的最重要應用是在涂料組合物中用作流掛控制劑。本發明還進一步涉及包含M和作為流桂控制劑的^化合物或本發明流掛控制劑組合物的i^t組合物，涂料組合物優選包含0.05-10重量％聚脲化合物(基于涂料組合物的總固體重量)。本發明還涉及由本發明涂料組合物制備的涂層.這些涂層具有較均勻的厚度、較低的流掛和較好的光學外觀。涂料組合物通過將聚脲化合物、基料和任選其它^h組合物組分混合而制備，其最優選呈包含^t在M材料中的本發明聚脲化合物的流掛控制劑組合物的母料形式。該母料組合物包含基料，溶劑和0.1-10重量％，優選0.2-7重量％,最優選0.5-5重量。/。(基于組合物的總固體重量)IM^化合物，其中聚脲化合物^t在基料中。M含量優選為鄰-80重量％(基于組合物的總重量)。該母料SCA組合物可以作為流體處理并可易于與J^h組合物混合。聚脲化合物也可以各種不同的方式加入涂料組合物中。例如可將聚脲化合物沉淀并分離，然后作為干粉混入涂料組合物中。或者，聚脲化合物可以溶解態加入涂料組合物中，優選以濃縮的，需要的話溫熱的溶液加入，例如使用N-甲基吡咯烷酮(NMP)、丁醇或乙酸作為溶劑，任選與輔助材料一^口入，^使聚脲化合物在涂料組合物中沉淀。結果得到細^t體。在制備流變改進劑的另一實施方案中，將基料與如下量的異氰酸酯和胺組分混合，所述量應使得反應結束時，混合物以由5-99重量份，優選6-50重量份，更優選7-25重量份流變改進劑和95-1重量份，優選94-50重量份,更優選93-75重量份基料組成的固體狀材料得到，該固狀材料可用作流變改進劑的母料。任選可存在其它稀釋劑或助劑。在最終涂料組合物和流變改進劑母料中的^可具有相同或不同的組成。雖然不太希望，但包含流變改進劑的基料或固化組合物也可在所述流變改進劑存在下制備或改性，或通過在制備流變改進劑的同時制備M或固化化合物而制備或改性。熟練技術人員可無問題地將流變改進劑或流變改進劑的原料與^或固化化合物的原料混合，1^反應形成含有流變改進劑的^F或固化組合物，本發明進一步涉及包含JJH"和本發明流變改進劑的,組合物。當將該流變改進劑用于配制^l"組合物時，所得^H"組合物顯示出改進的流變性，此處為刮平觸變(dubbedthixotropic)，并且取決于流變改進劑^t顆粒的尺寸和折光指數，可具有不透明、乳色或甚至透明的外觀.任選地，在本發明的^T涂料組合物中可存在常規添加劑，如其它輔助基料、交聯劑、溶劑和/或^t添加劑、顏料a劑、染料、顏料、納米顆粒、UV固化添加劑、流動添加劑、其它流變控制添加劑、溶劑和用于固化反應的促進劑如酸性化合物如對甲苯磺酸或其封端產物。涂料組合物可包含可基于溶劑或無溶劑的其它常規流變改進劑。在另一實施方案中，液態的其它常規流變改進劑為水基液體。觸變^Mt組合物可以以任何所需方式施加到基材上，例如通過輥涂、氣動噴涂或靜電噴涂、刷涂、噴灑、澆鑄和浸漬施加。性質以及組合物的組分。通常而言，所需觸變程度可通過使用基于組合物的總重量的如下量的流變改進劑而獲得優選至少0.01%，更優選至少0.05%,甚至更優選至少0.10°/。，最優選至少0.15%,且優選至多30%，更優選至多10%,甚至更優選至多3%。最優選至多1.5%。本發明觸變組合物可含有極性和/或非極性溶劑。優選地，觸變性不僅在室溫下存在而且在升高溫度下存在，因此本發明流變改進劑適于在室溫使用，并適于在烘漆(固化)中使用，例如在50-250"C的溫度，優選低于165r下使用2-120分鐘。用作本發明SCA的流變改進劑還具有的顯著優點為其不降低或im降低尤其用于透明涂層的組合物的光澤或亮度，流變改進劑可用于所有熱塑性和交聯涂料配制劑中；它們優選用于基于如下的涂料組合物多元醇-異氰酸酯固化(包括所有封端的異氰酸酯，以及如Cylink2000(Cytec)的化合物，其中OH官能可在氨基甲酸酯基團處交換)，用基于甲醛的交聯劑(如常用的蜜胺甲醛型)固化的多元醇，用基于甲醛的交聯劑固化的聚氨基甲酸酯，用異氛酸酯固化的空間位阻胺(如DesmophenNH1220、DesmophenNH1420和DesmophenNH1521)，用異氰酸酯固化的硫醇，基于(甲基)丙烯耽基的^Mt組合物，可環氧固化的涂料組合物(使用酸、酸肝或胺作為交聯劑)，以及任何結合有超過一種這些化學品的體系，后者也稱為可混合固化的i^fr組合物(如并入OH-NCO體系中的基于丙烯跣基的體系)。可與本發明流變控制劑結M用的其它交聯化學品為酮基官能的M或乙酰乙酰H基官能的^K或可通過氧化機制(如使用不飽和聚酯)固化的M，或可通過由熱自由基引發劑、光引發體系或高能輻照引發的自由&機制而固化的J^K除涂料應用外，可使用本發明流變控制劑的其它應用為粘合劑，印刷油墨如絲網印刷應用或防飛墨應用，洗滌劑和清潔應用，紙和紙板工業，織物，皮革和地趁應用，建筑用化合物，顏料組合物，采礦和化妝品，本發明通過下述實施例說明。在下述實施例和對比試驗中，通過使多異氰酸酯與單胺在多元醇M存在下反應而制備用于涂料組合物的各種流掛控制劑(在下文中稱為多元醇SCA混合物)。單組分(1K)多元醇涂料組合物通過將多元醇SCA混合物與一定量的具有相同性質的未改性多元醇和一定量的US138丁基化蜜胺甲醛交聯劑以70/30的干重比(多元醇/蜜胺交聯劑)共混而制備，并進一步用Solvesso100稀釋至配制劑具有700mPas的高剪切粘度；所述粘度被認為是噴霧并到達基材上的漆的典型粘度水平.所報道的SCA量基于胺和異氰酸酯相對于總干重的用量。兩組分(2K)多元醇涂料組合物通過將多元醇SCA混合物與一定量的具有相同性質的未改性多元醇和一定量的TolonateHDT異氛酸酯交聯劑以可獲得OH-NCO化學計量為1的比例共混而制備。將所述混合物用乙酸丁酯進一步稀釋以得到700mPas的高剪切粘度.所報道的SCA量基于總干重。環氧酸配制劑通過將相關量的SCA改性的環氧官能樹脂與一定量的相同未改性環氧官能樹脂和根據EP0275138A2的制備C制備的三元酸溶液共混，以獲得l:l的酸和環氣基團化學計量。將該配制劑用乙酸丁酯進一步稀釋以得到700mPas的高剪切粘度.在短暫的高剪切處理以破壞所有存在的流變結構之后，在應力控制流變儀中，在恒定的0.5Pa的剪切應力下進行柔量測量，其中模擬重力對具有典型厚度的垂直濕膜的作用。認為在室溫下柔量與濕膜顯示的累積流動量成比例。實施例1:在Setal166SS-80中的(卯/10)S/R-AMBA+BA+HDI將100.00gSetal166SS-80(80%的在乙酸丁酯/鄰二甲苯中的聚酯多元醇)加A^應器中，并使用轉盤式溶解器使其在1500rpm下與0.07g(0.58毫摩爾)R-(+)-a-甲基節胺，0.62g(5.1毫摩爾)S-(-)-a-甲基千胺和0.61g(5.7毫摩爾)節胺混合5分鐘。將攪拌速率升高至4000rpm，并使用注射器加入0.99g(5.9毫摩爾)1，6-六亞甲基二異氰酸酯'將混合物在4000rpm下再攪拌30秒。對比試驗1:在Setal166SS-80中的BA+HDI。如實施例1制備SCA混合物，不同之處在于將1.22g(11.4毫摩爾)節胺用作單胺組分。對比試驗2:在Setal166SS-80中的(卯/10)S/R誦AMBA+HDI。如實施例1制備SCA混合物，不同之處在于將0.14g(1.2毫摩爾)R-(+)-a-曱基節胺和l.Wg(9.6毫摩爾)S-(-)-ot-甲基節胺用作胺組分。對比試驗3:對比試驗1和2的物理共混物。使用轉盤式溶解器500rpm下使50.00g來自對比試驗2的材料與50.00g來自對比試驗1的材料在混合5分鐘，如上所述分別制備了基于涂料組合物的總干重包含1.2重量％和0.5重量％1化合物的兩種多元醇-異氰酸酯2K配制劑.如上所述測量了流變柔量。結果在表l中對比。可清楚地看出，可使用基于高對映體過量的SAMBA-HDI的SCA得到的相對于常規BA-HDISCA的閃蒸柔量方面的優點可通過使用SAMBA-BA混合物與HDI反應而以相同或更高程度得到。使用兩種單獨類型的SCA的物理共混物顯然得到了不同的結果，并且不能與(S)AMBA-BA混合胺SCA的流變效果相比。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>在圖2-4中的這些材料的SEM圖片表明混合胺SCA(圖4)具有與BA-HDI(圖3)和SAMBA-HDI(圖2)均不同的形態，表明實際上發生了共結實施例2:在Setal166SS-80中的S畫AMBA+BA(25:75)+HDI將lOO.OgSetal166SS-80加入反應器中并使用轉盤式溶解器在1500rpm下使其與0.33g(2.7毫摩爾)S-(-)-a-曱基節胺和0.90g(8.4毫摩爾)節胺混合2分鐘.將攪拌速率升高至4000rpm,并使用注射器加入0.97g(5.77毫摩爾)1，6-六亞曱基二異氰酸酯。將混合物在4000rpm下再攪拌30秒。實施例3:在Setal166SS-80中的S國AMBA+BA(20:80)+HDI如實施例2制備SCA混合物，不同之處在于使用0.25g(2.1毫摩爾)S-(-)-a-甲基爺胺和0.99g(9.2毫摩爾)節胺。實施例4:在Setal166SS-80中的S-AMBA+BA(10:90)+HDI如實施例2制備SCA混合物，不同之處在于使用0.14g(1.2毫摩爾)S-(-)-a-甲基千胺和1.10g(10.3毫摩爾)節胺。實施例5:在Setal166SS-80中的S-AMBA+BA(5:95)+HDI如實施例2制備SCA混合物，不同之處在于使用0.07g(0.6毫摩爾)S-(-)-a-甲基節胺和1.17g(10.9毫摩爾)節胺.對比試驗4:在Setal166SS-80中的BA+HDI如實施例2制備SCA混合物，不同之處在于使用1.22g(11.4毫摩爾)S-(-)-a-甲基節胺作為胺組分.如上所述制備了多元醇-異氰酸酯2K配制劑并測量了流變柔量。結果在表2中比較.該表明顯表明在主要基于BA的SCA中即使少量共反應的SAMBA也在閃蒸流掛中產生顯著優點.表2Setal1660.5%SCA2K配制劑，基于在0.5Pa下100秒之后的柔量(1/Pa)<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>對比試驗4:0-100SAMBA-BA135實施例6:在Setalux1770VS-70中的S誦AMBA+BA(1:1)+HDI將lOO.OOgSetalux1770VS-70(70%的在solvesso100/乙酸丁酯中的熱固性羥基化丙烯酸樹脂)加入反應器中，并使用轉盤式溶解器在1500rpm下使其與0.56g(4.6毫摩爾)S-(-)-a-甲基節胺和0.538(4.9毫摩爾)芐胺混合2分鐘。將攪拌速率升高至4000rpm，并^^用注射器加入0.83g(4.9毫摩爾)1，6-六亞甲基二異氰酸酯。將混合物在4000rpm下再攪拌30秒。對比試驗5:在Setalux1770VS-70中的S-AMBA+HDI如實施例6制備SCA混合物，不同之處在于使用1.13g(9.3毫摩爾)S-(-)-a-甲基節胺作為胺組分.對比試驗6:在Setalux1770VS-70中的BA+HDI如實施例6制備SCA混合物，不同之處在于使用1.07g(10.0毫摩爾)節胺作為胺組分.實施例7:在Setalux1715VX-74中的S-AMBA+BA(1:1)+HDI如實施例6制備SCA混合物，不同之處在于使用100.00gSetalux1715VX-74(74%的在solvesso100/鄰二曱苯中的飽和聚酯多元醇樹脂)作為基料。對比試驗7:在Setalux1715VX-74中的S-AMBA+HDI如實施例7制備SCA混合物，不同之處在于使用1.19g(9.82亳摩爾)S-(-)-a-曱基千胺作為胺組分.對比試驗8:在Setalux1715VX-74中的BA+HDI如實施例7制備SCA混合物，不同之處在于使用1.13g(10.5毫摩爾)千胺作為胺組分。實施例8:在Setalux1757W-70中的S畫AMBA+BA(1:1)+HDI如實施例7制備SCA混合物，不同之處在于使用lOO.OOgSetalux1715W-70(70%的在Solvesso100中的熱固性羥基化丙烯酸共聚物)作為M。對比試驗9:在Setalux1757W-70中的S-AMBA+HDI如實施例8制備SCA混合物，不同之處在于使用l.Ug(9.32毫摩爾)S-(-)-a-甲基爺胺作為胺組分。對比試驗10:在Setalux1757W-70中的BA+HDI如實施例8制備SCA混合物，不同之處在于使用1.06g(9.9毫摩爾)節胺作為胺組分。實施例9:在Setalux1760VB國64中的S-AMBA+BA(1:1)+HDI如實施例8制備SCA混合物，不同之處在于使用Setalux1760VB-64(64%的在solvesso100/正丁醇中的熱固性羥基化丙烯酸共聚物)作為^。對比試驗11:在Setalux1760VB-64中的S"AMBA+HDI如實施例9制備SCA混合物，不同之處在于使用1.03g(8.5毫摩爾)S-(-)-tt-甲基節胺作為胺組分。對比試驗12:在Setalux1760VB-64中的BA+HDI如實施例9制備SCA混合物，不同之處在于使用0.98g(9.2毫摩爾)節胺作為胺組分.使用SetamineUS138丁基化蜜胺甲醛交聯劑，對基于Setalux1715、1757、1760和1770的實施例和對比試驗制備^H"配制劑。測量了流變柔量，結果在表3中比較.表3<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>表3表明表1所示優點非常普遍，并且可以擴展到其它聚酯多元醇和丙烯酸多元醇樹脂和基于蜜胺曱醛交聯劑的1K型配制劑。實施例10A:在Setalux1767W-65中的S-AMBA+BA(1:1)+HDI將600.0gofSetalux1767W-65(65%的在solvesso100中的丙烯酸多元醇)加入反應器中并使用轉盤式溶解器在lS00rpm下使其與4.40g(36.3毫摩爾)S-(-)-a-甲基節胺和4.18g(S9.0毫摩爾)節胺混合5分鐘，在這5分鐘內將溫度升高至40X:。然后將攪拌速率升高至4000rpm，并^_用注射器加入6.52g(38.8毫摩爾)l，6-六亞甲基二異氛酸酯。將混合物在4000rpm下再攪拌1分30秒。實施例10B:在Setalux1767W-65中的S-AMBA+BA(2:1)+HDI如實施例10A制備SCA混合物，不同之處在于將5.90g(48.7毫摩爾)S-(-)-a-甲基節胺和2.77g(25.9毫摩爾)節胺用作胺組分.對比試驗13:在Setalux1767W-65中的S-AMBA+HDI如實施例10A制備SCA混合物，不同之處在于將lOO,OgSetalux1767W-65加入反應器中并與作為胺組分的1.49g(12.3毫摩爾)S-(-)-a-甲基千胺混合。對比試驗14:在Setalux1767W-65中的BA+HDI如對比試驗13制備SCA混合物，不同之處在于將1.42g(11.7毫摩爾)千胺用作胺組分。制備了Setalux1767實施例的多元醇-異氰酸酯2K配制劑并測量了流變柔量。結果在表4中比較，在基于所述丙烯酸二醇的2K配制劑中也可觀察到所述優點。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>實施例11:在Setal166SS-80中的D，L-AMBA+BA(1:3)+HDI將100.0gSetal166SS-80(80%的在乙酸丁酯/鄰二甲苯中的聚酯多元醇)加;N^應器中并使用轉盤式溶解器在1500rpm下使其與0.32g(2.6毫摩爾)外消旋(+/-)會甲基節胺和0.91g(8.5毫摩爾)節胺混合5分鐘.將攪拌速率升高至4000rpm，并使用注射器加入0.97g(5.77毫摩爾)1，6-六亞甲*^異氰酸酯。將混合物在4000rpm下再攪拌30秒。實施例12:在Setal166SS-80中的D，L-AMBA+BA(1:1)+HDI如實施例11制備SCA混合物，不同之處在于將0.64g(5.3毫摩爾)夕卜消旋(+A)-tt-曱基節胺和0.59g(5.5毫摩爾)節胺用作胺組分。制備了多元醇-異氰酸酯2K配制劑，并測量了流變柔量.結果在表5中比較，并且結果表明使用a-甲基千胺的外消旋混合物代替高對映體過量混合物也可獲得所述優點。然而，在本發明中高對映體過量的AMBA的結果更顯著.表5:使用外消旋的AMBA<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>實施例13:在Setalux8503SS-60中的S-AMBA+BA(1:1)+HDI將lOO.OgSetalux8503SS-60(60%的在乙酸丁酯中的環氧官能丙烯酸樹脂)加A^應器中并使用轉盤式溶解器在1500rpm下使其與0.69g(4.1亳摩爾)1，6-六亞甲基二異氰酸酯混合2分鐘。將攪拌速率升高至4000rpm，并使用注射器加入0.幼g(4.0毫摩爾)S-(-)-a-甲基節胺和0.必g(4.2毫摩爾)節胺的混合物。將混合物在4000rpm下再攪拌30秒。對比試驗15:在Setalux8503SS-60中的S-AMBA+HDI如實施例13制備SCA混合物，不同之處在于將0.97g(8.0毫摩爾)S-(-)-a-曱基節胺用作胺組分。對比試驗16:在Setalux8503SS-60中的BA+HDI如實施例13制備SCA混合物，不同之處在于將0.92g(8.6毫摩爾)千胺用作胺組分，如上所述制備了基于組合的Setalux8503與三元酸交聯劑的配制劑。流變結果在表6中比較。表6:8503/三元酸柔量<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>基于SAMBA-HDI的SCA在Setalux8503中表現的非常有活性，但在用三元酸交聯劑溶液配制時溶解，得到清澈的牛頓液體。盡管該配制劑中的常規HDI-BASCA的膠體特征保持完整，但其具有非常低的流變活性，。實施例14:在Setalux1757W國70中的S-AMBA+BA(l:3)+HDI將lOO.OgSetalux1757W-70(70%的在solvesso100中的熱固性的羥基化丙烯酸共聚物)加入反應器中并使用轉盤式溶解器在1500rpm下使其與0.28g(2.3毫摩爾)S-(-)-a-曱基千胺和0.80g(7.5毫摩爾)節胺混合2分鐘。將攪拌速率升高至4000rpm，并使用注射器加入0.85g(5.0毫摩爾)1,6-六亞甲基二異氰酸酯。將混合物在4000rpm下再攪拌30秒。由基于Setalux1757的實施例并與SetamineUS138丁基化蜜胺甲醛交聯劑組合制備了配制劑，并在所謂的降波(fallingwave)裝置中測試。在該試驗中，原始的表面曲線的位移由于重力牽引可為時間的函數。這些試驗包括蒸發效應，以及室溫下的模擬和實際閃蒸時間，fSl^進行加熱循環。波配置可在閃蒸期間(5分鐘)以及在加熱(至多140"C，以30X:/min的初始速率進行)過程中測定。可看到BA-HDISCA在閃蒸期間表現出很大的波移動，但在SCA結構建立時不再流動其在烘箱中保持完整。與^M目反，SAMBA-HDISCA在閃蒸過程中M現出非常小的流動，這與上面使用的柔量測量的結果相符。在烘箱中，由于該SAMBA-HDISCA的熔點最低，結構坍塌，并產生一定的高溫流動。可看到可通過4吏用SAMBA-BA混合胺控制閃蒸流動與高溫流動的比例，較高的BA水平使所述比例向閃蒸側移動。因此，使用這些混合胺制備SCA可以是在整個施用-固化循環中產生特定流變性能的工具。實施例15:在Setalux1760VB-64中的S-AMBA+AMP(1:1)+HDI將100.0gSetalux1760VB-64(64%的在Solvesso100/正丁醇中的熱固性羥基化丙烯酸共聚物)加入反應器中并使用轉盤式溶解器在1500rpm下使其與0.72g(5.9毫摩爾)S-(-)-a-甲基爺胺和0.砂g(6.4毫摩爾)3-(M曱基)吡啶混合2分鐘.將攪拌速率升高至4000rpm，并使用注射器加入1.07g(6.36毫摩爾)l，6-六亞甲基二異氛酸酯，將混合物在4000rpm下再攪拌30秒。對比試驗17:在Setalux1760VB-64中的AMP+HDI如實施例15制備SCA混合物，不同之處在于將1.40g(12.9毫摩爾)3-(氨基甲基)吡啶用作胺組分.對比試驗18:在Setalux1760VB-64中的S-AMBA+HDI如實施例15制備SCA混合物，不同之處在于將1.47g(12.1毫摩爾)S-(-)-a-甲基千胺用作胺組分。對基于Setalux1760的實施例和對比試驗制備了涂料組合物，并使用SetamineUS138丁基化蜜胺曱醛交聯劑。測量了流變柔量，結果在表7中比較iJL明實施例15就閃蒸柔量而言的優點。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>實施例16:在Setalux1760VB-64中的L-丙氨酸丁酯+BA(l:l)+HDI如實施例15制備SCA混合物，不同之處在于將0.77g(5.3毫摩爾)L-丙氨酸丁酯和0.69g(6.4毫摩爾)節胺用作胺組分。對比試驗19:在Setalux1760VB-64中的L-丙氨酸丁酯十HDI如實施例16制備SCA混合物，不同之處在于將1.58g(10.88毫摩爾)L-丙氨酸丁酯用作胺組分.對比試驗20:在Setalux1760VB-64中的BA+HDI如實施例15制備SCA混合物，不同之處在于將1.40g(13.1毫摩爾)節胺用作胺組分.對基于Setalux1760的實施例和對比試驗制備了^tt組合物，并使用SetamineUS138丁基化蜜胺甲醛交聯劑。測量了流變柔量。結果在表8中比較，說明實施例16的材料具有較強的柔量限制。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>實施例16:<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>權利要求1.一種可通過使一種或多種多異氰酸酯與一種或多種非手性單胺(I)和一種或多種手性單胺(II)反應并共沉淀反應產物以形成聚脲化合物而得到的聚脲化合物，其中所述聚脲化合物中的2-98摩爾％單胺為手性單胺。2.根據權利要求l的聚脲化合物，其可通過使一種或多種多異氰酸酯與式(i)非手性單胺和式(ii)手性單胺的混合物反應而得到<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中該混合物包含2-98摩爾％手性單胺11,其中r^rs各自獨立地選自線性或支化、取代或未取代、飽和或不飽和的烴基或含雜原子的基團，其中各手性單胺ii的W和r3不同以4吏單胺ii中的碳原子為手性中心.3.根據權利要求1或2的IW化合物，其中所述多異氛酸酯選自取代或未取代的線性脂族多異氰酸酯以及取代或未取代的亞芳基、亞芳烷基和亞環己基多異氰酸酯.4.根據權利要求2或3的IW化合物，其中單胺i的r1與單胺ii的RS基本同形，且W為烷基、芳基或優選包含l-6個原子的含雜原子基團。5.根據權利要求2-4中任一項的IW化合物，其中W為甲基。6.根據權利要求2-5中任一項的IW化合物，其中單胺i的r1與單胺ii的r3包含相同數目的原子加或減2個原子或者加或減25%.7.根據權利要求2-6中任一項的聚脲化合物，其中單胺i的r1與單胺ii的RS均包含具有相同數目的原子加或減2個原子或者加或減25%的芳基、烷基或雜烷基。8.根據權利要求2-7中任一項的IW化合物，其中單胺i的r1與手性單胺ii的r3包含任選帶有不同取^m的相同^芳基、烷基或含雜原子基團。9.根據權利要求2-8中任一項的IW化合物，其中單胺i的r1與手性單胺1I的rS相同。10.根據權利要求1-9中任一項的,化合物，其中手性單胺II為a-甲基芐胺(AMBA)。11.根據權利要求i-io中任一項的化合物，其中手性單胺n為任選酯化的氛基酸。12.根據權利要求l-ll中任一項的聚脲化合物，其中單胺I為辛胺(BA)且手性單胺II為a-甲基節胺(AMBA)。13.根據權利要求1-12中任一項的IW化合物，其中單胺I的W和/或手性單胺II的R3為吡咬基。14.根據權利要求1-13中任一項的IW化合物，其中單胺I為3-(M曱基)吡啶(AMP)且手性單胺II為a-甲基芐胺(AMBA)。15.根據權利要求2-14中任一項的IW化合物，其中所述混合物包含10-55摩爾。/。手性單胺II.16.根據權利要求1-15中任一項的IW化合物，其中所述手性胺化合物II以至少20%的對映體過量提供.17.—種共混的聚脲化合物，其包含兩種或更多種具有不同熔融溫度的不同|化合物的物理共混物，其中至少一種SJM匕合物為根據權利要求1-16中任一項的IM^化合物，18.根據權利要求17的共混的IW化合物，其包含兩種具有不同熔融溫度的根據權利要求1-16中任一項的^JM匕合物，19.根據權利要求18的共混的IW化合物，其中所述兩種聚脲化合物的不同之處在于不同的手性胺含量。20.根據權利要求1-16中任一項的IW化合物或根據權利要求17-19中任一項的共混的聚脲化合物作為流變改進劑的用途。21.根據權利要求1-16中任一項的化合物或根據權利要求17-19中任一項的共混的聚脲化合物在粘合劑、印刷油墨、洗滌劑、紙、紙板、織物、建筑材料、工程塑料、顏料、采礦用流體或化妝品中作為流變改進劑的用途。22.根據權利要求1-16中任一項的聚脲化合物或根據權利要求17-19中任一項的共混的聚脲化合物在涂料組合物中作為流掛控制劑的用途。23.包含^t在^材料中的根據權利要求l-16中任一項的聚脲化合物的流掛控制劑組合物。24.根據權利要求23的流掛控制劑組合物，其在*#組合物的制備中用作母料，其中所述組合物包含基料、溶劑和0.5-7重量％^化合物(基于所述組合物的總重量)。25.—種涂料組合物，包含基料和作為流掛控制劑的根據權利要求1-19中任一項的^化合物或根據權利要求23是24的流掛控制劑組合物。26.根據權利要求25的糾組合物，包含0.05-10重量％聚脲化合物(基于涂料組合物的總重量)。27.—種由根據權利要求25或26的M組合物制備的涂層。28.—種制備根據權利要求1-16中任一項的IMM匕合物的方法，其中使一種或多種多異氰酸酯與一種或多種非手性單胺和一種或多種手性單胺的混合物反應，隨后沉淀反應產物形成固體共沉淀聚脲化合物。29.—種制備根據權利要求1-16中任一項的聚脲化合物的方法，其中使一種或多種多胺與一種或多種非手性單異氛酸酯和一種或多種手性單異氰酸酯的混合物反應，隨后沉淀反應產物形成固體共沉淀IW化合物。30.—種制備根據權利要求1-16中任一項的^J!L化合物的方法，其中在步驟A中使一種或多種多異氛酸酯與一種或多種非手性單胺反應，并且在分開的步驟B中使一種或多種多異氰酸酯與一種或多種手性單胺反應，隨后將步驟A和步驟B的反應產物合并，并沉淀合并的反應產物形成固體共沉淀IRJ^化合物。31.根據權利要求28或29的方法，其中所述反應步驟和沉淀步驟在分開的階段中進行，其中在笫一階段中，在反應步驟之后，產生單獨的中間聚脲產物，并且在后一階段中將中間聚脲產物與其它化合物配混以沉淀聚脲化合物。32.以溶解態包含根據權利要求1-16中任一項的聚脲化合物的中間聚脲產物，用于其中溶解的IW化合物共結晶形成根據權利要求1-16中任一項的聚脲化合物的應用中。全文摘要本發明涉及一種可通過使一種或多種多異氰酸酯與一種或多種非手性單胺(I)和一種或多種手性單胺(II)反應并共沉淀反應產物以形成聚脲化合物而得到的聚脲化合物，其中所述聚脲化合物中的2-98摩爾％單胺為手性單胺。本發明還涉及所述聚脲化合物在涂料組合物中作為流變改進劑，尤其是作為流掛控制劑(SCA)的用途。本發明進一步涉及包含作為流掛控制劑的聚脲化合物的流掛控制劑組合物、涂料組合物和涂層。文檔編號C09D5/04GK101103060SQ200680002086公開日2008年1月9日申請日期2006年1月10日優先權日2005年1月11日發明者R·H·G·布林克許斯申請人:樹脂核動力工業有限公司