用于攪動至少一種用于HCV測定的液體試劑的設備的制作方法

本公開要求于2013年12月27日提交的PCT/US2013/078036的優先權，其全部內容通過參考的方式并入本文。序列表本申請包括序列表，該序列表已經以ASCII格式通過電子方式提交，并且通過引用將其全部并入本文。所述ASCII副本于2014年12月17日生成，以HCV申請＿SL.txt命名，且大小為27字節。
技術領域：
本公開通常涉及流體分析器，更加尤其地涉及用于攪動液體的方法和設備。此外，本公開涉及包括至少兩個容器的流體分析器，該容器具有圓角矩形形狀且具有容納液體的空腔，該液體包括至少一種試劑。
背景技術：
：自動分析器用于分析包括從患者收集的生物材料的樣品用于診斷的目的。通常地，樣品的分析涉及樣品與液體容器中一個或多個試劑發生的反應。一些自動分析器將試劑存儲于位于傳送帶上的容器中。當需要特定試劑時，該傳送帶進行旋轉以將容納試劑的容器移動至臨近的抽吸/分配裝置。該傳送帶通過加速和減速的方式移動，這對試劑施加了旋轉力使得微粒分散在試劑中。然而，容器中的部分微粒可能積聚在容器的底部。技術實現要素：定義下列術語與本公開相關：“大約”是指與所述數值大約a+/-10％的變化。我們可以這樣理解，所述變化總是包含在本文提供的任何給定數值之內，無論是否對此進行特別說明。“抗體”和“多個抗體”是指單克隆抗體、多特異性抗體、人抗體、人源化抗體(全部或部分人源化)、動物抗體(例如但不限于，鳥(例如，鴨子或鵝))，鯊魚，鯨魚，以及哺乳動物，包括非靈長類動物(例如，牛、豬、駱駝、羊駝、馬、山羊、兔子、綿羊、倉鼠、豚鼠、貓、狗、大鼠、小鼠，等等)或者非人靈長類動物(例如，猴子、猩猩，等等)、親和力成熟抗體、重組抗體、嵌合抗體、單鏈Fv(“scFv”)、單鏈抗體、單結構域抗體、Fab片段、F(ab’)片段、F(ab’)2片段、二硫鍵連接的Fv(“sdFv”)、以及抗獨特型(“抗Id”)抗體、雙結構域抗體、雙可變結構域(DVD)或三可變結構域(TVD)抗體(雙可變結構域免疫球蛋白以及制備它們的方法描述于Wu,C等人，NatureBiotechnology,25(11)：1290-1297(2007)和PCT國際申請2001/058956中，每個文獻的內容均通過引用并入本文)，和抗體片段，包括以上任意的功能活性的表位結合片段。特別地，抗體包括免疫球蛋白分子和免疫球蛋白分子的免疫活性片段，被稱為包含分析物結合位點的分子。免疫球蛋白分子可以是任何類型(例如，IgG、IgE、IgM、IgD、IgA和IgY)、任何類別(例如，IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2)或子類。為簡單起見，針對分析物的抗體在本文中通常是指或者“抗分析物抗體”或者僅僅是指“分析物抗體”。“親和力成熟抗體”在本文中是指在一個或多個CDR中具有一個或多個變化的抗體，與不具有所述變化的親本抗體相比，其產生了抗體對目標抗原的親和力(例如，KD、kd、或ka)的改進。實例性的親和力成熟抗體將會具有對于目標抗原的納摩爾或甚至是皮摩爾的親和力。本領域已知用于生產親和力成熟抗體的多種程序，包括已使用生物顯示而制備的結合抗體文庫的篩選。例如，MARKS等人，BioTechnology，10：779-783(1992)中描述了通過VH和VL結構域替換的親和力成熟。CDR的隨機誘變和/或框架殘基描述于Barbas等人，Proc.Nat.Acad.Sci.USA，91：3809-3813(1994)、Schier等人，Gene，169：147-155(1995)、Yelton等人，J.Immunol，155：1994-2004(1995)、Jackson等人，J.Immunol，154(7)：3310-3319(1995)、以及Hawkins等人，J.Mol.Biol，226：889-896(1992)中。在選擇性誘變位置和與活性增強氨基酸殘基接觸或高突變位置處的選擇性突變描述于美國專利號6,914,128B1中。因此，其親和力(即KD、kd或ka)已經通過使用生物顯示而制備的結合抗體文庫的篩選而增加或提高的抗體是指“親和力成熟抗體”。“抗體片段”、“抗體的抗原活性片段”、以及“多個抗體片段”是指包括抗原結合位點或可變區域的完整抗體的部分。該部分不包括完整抗體的Fc區域的恒定重鏈結構域(例如，CH2、CH3、或CH4，這取決于抗體同種型)。抗體片段的實例包括，但不限于，Fab片段、Fab’片段、Fab’-SH片段、F(ab’)2片段、Fd片段、Fv片段、雙價抗體、單鏈Fv(scFv)分子、僅包含一個輕鏈可變結構域的單鏈多肽、包含輕鏈可變結構域的三個CDR的單鏈多肽、僅包含一個重鏈可變區的單鏈多肽、以及包含重鏈可變區的三個CDR的單鏈多肽。“CDR”在本文中是指在抗體可變序列內的“互補決定區”。在重鏈和輕鏈的每個可變區均有三個CDR，其對于每個可變區分別被特定為“CDR1”、“CDR2”和“CDR3”。術語“CDR組”在本文中是指在與抗原結合的單一可變區內發生的一組三個CDR。三個CDR的確切邊界已根據不同系統進行不同地定義。由Kabat(Kabat等人，SequencesofProteinsofImmunologicalInterest(NationalInstitutesofHealth，Bethesda,Md.(1987)和(1991)))描述的系統不僅提供了適用于抗體的任何可變區的清晰殘基編號系統，還提供了精確的殘基邊界用于定義三個CDR。所述CDR可以是指“KabatCDR”。Chothia和其同事(Chothia和Lesk，J.Mol.Biol，196：901-917(1987)；以及Chothia等人，Nature，342：877-883(1989))發現在KabatCDR內特定的子部分盡管在氨基酸序列的水平上具有很大的不同但卻采用了近乎相同的肽骨架構造。所述子部分被特定為“L1”、“L2”和“L3”，或者“H1”、“H2”和“H3”，其中“L”和“H”分別指示輕鏈和重鏈區域。所述區域可以被稱作“ChothiaCDR”,其邊界與KabatCDR重疊。用于定義與KabatCDR重疊的CDR的其他邊界描述于由Padlan，FASEBJ.,9:133-139(1995)，和MacCallum，J.Mol.Biol.,262(5):732-745(1996)中。還有其他CDR邊界定義可能沒有嚴格遵從本文中的任何系統，但其將無疑與KabatCDR重疊，盡管它們可能會根據假設或實驗發現而被縮短或加長，所述假設或實驗發現是特定殘基或殘基群或甚至整個CDR沒有顯著影響抗原結合。盡管特定實施例使用Kabat-或Chothia-定義的CDR，所述方法可利用根據所述這些系統中任意定義的CDR。如本文中所使用的，表達“競爭性測定”是指其中未標記的抗原和標記的抗原競爭與相同的抗體結合的測定。舉例，固體支持物上涂覆抗體，所述抗體能特異性地結合標記的抗原或者未標記的抗原。將所述固體支持物、標記的抗原和懷疑包含抗原的患者樣品混合在一起。當然，在患者樣品中的任何抗原是未標記的。標記的抗原和未標記的抗原競爭位于固體支持物上的抗體位點。僅當標記的抗原附著在位于固體支持物上的抗體時，就會生成信號，這是因為只有標記的抗原能夠產生信號。患者樣品中的抗原數量與產生的信號數量成反比。本文提供了競爭性測定的其他實例，以及更多的實例是本領域的技術人員所熟知。根據本文描述的方法和本領域中已知的其他方法，“組分”、“多個組分”以及“至少一種成分”，通常是指捕獲抗體、檢測或綴合抗體、校準物、對照、敏感性實驗組、容器、緩沖劑、稀釋劑、鹽、酶、酶的輔助因子、檢測劑、預處理劑/溶液、基質(例如，作為溶液)、停止液以及能夠包含在用于實驗樣品測定的試劑盒中的類似物，如患者尿液、血清或血漿樣品。一些組分可以在溶液中或是凍干的用于重構以用于測定。“對照”是指已知不包含目的分析物(“陰性對照”)或包含目的分析物(“陽性對照”)的組合物。陽性對照可包括已知濃度的目的分析物。“對照”、“陽性對照”和“校準物”可在本文中交換地使用以指示包括已知濃度的目的分析物的組合物。“陰性對照”可用于建立測定性能特征，并且它是試劑(例如，分析物)完整性的有用指示器。“由.....編碼”是指為多肽序列編碼的核酸序列。也包括通過由序列編碼成的多肽可進行免疫識別的多肽序列。因此，本文公開的“多肽”、“蛋白”或“氨基酸”序列可以具有與特定的多肽或本文特定的氨基酸序列的至少60％的相似性、至少大約70％的相似性、至少大約80％的相似性、至少大約90％的相似性、至少大約95％的相似性以及至少大約99％的相似性。“表位”、“多個表位”或“目的表位”是指在被識別并能夠結合至其特定結合伙伴上的互補位點的任意分子上的位點。該分子和特定結合伙伴是特定結合對的部分。例如，表位可以是多肽、蛋白、半抗原、碳水化合物抗原(如，但不限于，糖脂、糖蛋白或脂多糖)、或多糖。其特定結合伙伴可以是，但不限于，抗體。特定的多肽或蛋白的“片段”是指包括從特定多肽或蛋白衍生出的至少大約5-10、10-20、20-30、30-40、40-50、50-60、60-70、70-80、80-90、100-120、120-150、150-200或200-250個氨基酸的氨基酸序列。“框架”(FR)或“框架序列”在本文中是指可變區減去CDR的序列。因為CDR序列的精確定義可由不同系統確定(例如，參見上面的內容)，框架序列的意思受制于相應地不同說明。六個CDR(輕鏈的CDR-L1、-L2和-L3以及重鏈的CDR-H1、-H2和-H3)也將在輕鏈和重鏈上的框架區域劃分為在每個鏈上的四個子區域(FR1、FR2、FR3和FR4)，其中CDR1位于FR1和FR2之間，CDR2位于FR2和FR3之間，并且CDR3位于FR3和FR4之間。在沒有將特定子區域指定為FR1、FR2、FR3和FR4的情況下，如由其他指出的框架區域表示在單一、自然發生地免疫球蛋白鏈的可變區之內組合的FR。如本文中使用的，FR表示四個子區域之一，FR表示構成框架區域的四個子區域中的兩個或更多個。本領域已知的人重鏈和輕鏈FR序列可被用作重鏈和輕鏈“接受者”框架序列(或者簡單的說是“接受者”序列)以通過使用本領域已知的技術來人源化非人抗體。在一個實施例中，人重鏈和輕鏈接受者序列選自在公眾可獲得的數據庫如V-base(hypertexttransferprotocol://vbase.mrc-cpe.cam.ac.uk/)或國際信息系統((hypertexttransferprotocol://imgt.cines.fr/texts/IMGTrepertoire/LocusGnenes/)列示的框架序列。本文中使用的對于兩個或更多個多肽或多核苷酸序列的內容中的“相同”或“同一性”是指該序列具有特定比例的殘基在特定區域上是相同的。該比例可通過以下步驟計算得到：以最佳的方式比對兩個序列，比較在特定區域上的兩個序列，確定在該位置處在兩個序列中發生等同的殘基的位置的數量以得到匹配位置的數量，將匹配位置的數量除以在特定區域內的位置的總數，并且將結果乘以100以得到序列同一性的百分比。在兩個序列具有不同的長度或者比對產生了一個或多個交錯末端并且比較的特定區域僅包括單一序列的情況下，那么單一序列的殘基包含在計算的分母而非分子中。“分離的”是指材料從其原始環境(例如，如果它是自然發生的，那么就是自然環境)中移除。例如，存在于活的動物中的自然發生的多核苷酸或多肽不是分離的，但是從自然系統中的一些或全部共存材料中分開的相同的多核苷酸或DNA或多肽就是分離的。這樣的多核苷酸可以是載體的部分和/或這樣的多核苷酸或多肽可以是組合物的部分，并且仍舊被分離，因此所述載體或組合物不是其自然環境的一部分。“標記”和“可檢測標記”是指附著至抗體或分析物以使得在抗體和可檢測分析物之間的反應可檢測的部分，并且這樣標記的抗體或分析物是指“可檢測標記的”。標記能夠產生可通過視覺或有用的裝置而可檢測的信號。各種標記包括信號生成物質，如色原、熒光化合物、化學發光化合物、放射性化合物等等。標記的代表性實例包括產生光的部分，例如吖啶鎓化合物，和產生熒光的部分，例如熒光素。其他標記在本文中描述。在這點上，部分本身可以不是可檢測的，但在與另一部分發生反應而變得可檢測。使用術語“可檢測標記的”旨在包括所述進行標記。“患者”和“受試者”在本文中可交換地使用以指動物，如鳥(例如，鴨子或鵝)，鯊魚，鯨魚，以及哺乳動物，包括非靈長類動物(例如，牛、豬、駱駝、羊駝、馬、山羊、兔子、綿羊、倉鼠、豚鼠、貓、狗、大鼠和小鼠)和靈長類動物(例如，猴子、猩猩和人)。優選地，患者或受試者是人，如由于疾病或研究條件而懷疑具有目的疾病或病況、診斷具有目的疾病或病況，或正在進行用于目的疾病或病況的預防性或治療性處理的人。本文中使用的“多核苷酸”是指任何長度的核苷酸的聚合物形式，是核糖核苷酸或脫氧核糖核苷酸。該術語僅僅是指分子的初級結構。因此，該術語包括雙鏈DNA和單鏈DNA以及雙鏈RNA和單鏈RNA。它還包括多核苷酸的修飾如甲基化或加帽，以及非修飾形式。“多肽”和“蛋白”在本文中可交換地使用并且表示通過共價鍵和/或非共價鍵連接的氨基酸的分子鏈。該術語不是指產品的特定長度。因此，肽、寡肽和蛋白包含在多肽的定義內。該術語包括多肽的表達后修飾，例如，糖基化、乙酰化、磷酸化等等。此外，片段、類似物、突變的或變體蛋白、融合蛋白等等包含在多肽的意思內。例如，本文中描述的多肽或肽可以具有15至750個氨基酸的長度。“預定的臨界”和“預定的水平”通常是指用于通過比較測定結果和預定臨界/水平而評估診斷/預后/治療的功效結果的測定臨界值，其中該預定臨界/水平已經與各種臨床參數(例如，疾病的嚴重性、進展/非進展/改善，等)相聯系或關聯。本公開提供了示例性預定水平。然而，我們都知道臨界值可根據免疫測定(例如，使用的抗體，等)的性質而變化。它也在本領域的普通技術內以采用本文中的公開用于其他免疫測定，以獲得基于本公開的所述其他免疫測定的免疫測定特定臨界值。然而，預定臨界/水平的精確值可在測定之間發生變化，本文中描述的相關性通常是適用的。在本文描述的診斷性測定中使用的“預處理試劑”，例如，裂解、沉淀和/或增溶試劑是裂解存在于測試樣品中的任何細胞和/或增溶存在于測試樣品中的任何分析物的試劑。本文還進一步說明，預處理不是對所有樣品來說都是必需的。在其他情況下，增溶分析物使得該分析物從存在于樣品中的任何內生結合蛋白釋放出來。預處理試劑可以是同質的(不需要分離步驟)或者異質的(需要分離步驟)。通過使用同質預處理試劑，在進行測定的下一步驟程序之前，從測試樣品中去除任何沉淀的分析物結合蛋白。該預處理試劑任選地包括：(a)一個或多個溶劑和鹽；(b)一個或多個溶劑、鹽和去垢劑；(c)去垢劑；(d)去垢劑和鹽，或(e)適用于細胞裂解和/或分析物增溶的任何試劑或試劑的組合。“純化的多肽”是指目的多肽或其片段基本上不含細胞組分，即，其包含少于大約50％，優選地少于大約70％，并且更加優選地，少于大約90％的細胞組分，目的多肽與所述細胞組分是自然地相關聯的。純化的方法在本領域是已知的。在本文描述的免疫測定和試劑盒的內容中的“質量控制試劑”包括但不限于校準物、對照和敏感性實驗組。典型地，使用“校準物”或“標準”(例如，一個或多個，如很多個)是為了建立校準(標準)曲線用于解釋如抗體或分析物的分析物的濃度。任選地，可以使用在預定正/負臨界附近的單一校準物。多校準物(例如，多于一個的校準物或可變數量的校準物)可以聯合使用以包括“敏感性實驗組”。“重組抗體”和“多個重組抗體”是指通過一個或多個步驟制備的抗體，包括通過重組技術將編碼一個或多個單克隆抗體的全部或部分的核酸序列克隆如何是的表達載體，并隨后在何是的宿主細胞中表達抗體。該術語包括但不限于重組產生的單克隆抗體、嵌合抗體、人源化抗體(全部或部分人源化)、由抗體片段形成的多特性或多價結構、雙功能抗體、復共軛對配合物Ab、和本文中描述的其他抗體(雙可變結構域免疫球蛋白及其制作方法描述于由Wu,C等人，NatureBiotechnology，25：1290-1297(2007)中)。本文中使用的術語“雙功能抗體”是指包括具有用于一個抗原位點的特異性的第一臂和具有用于不同抗原位點特異性的第二臂的抗體，即，該雙功能抗體具有雙重特異性，。“重組宿主細胞”、“宿主細胞”、“細胞”、“細胞系”、“細胞培養物”和其他表示微生物或作為單細胞實體培養的更高級別真核細胞系的這類術語是指這樣的細胞，其能夠用作，或已經用作重組載體或其他轉染的DNA的接受者，并且包括已轉染的原始細胞的原始子代。在本文中交換使用的“重組多肽”或“重組蛋白”描述了這樣一種多肽，根據其來源或做作是其與在自然中與其相關聯的多肽的全部或部分是不相關的，和/或與除了其在自然中聯系的多肽以外的多肽相聯系。重組或編碼的多肽或蛋白不是非要從設計的核酸序列翻譯而來。它還可以以任何形式生成，包括化學合成(合成肽)或重組表達系統的表達。“復制子”是指如質粒、染色體或病毒的任何遺傳元件，其表現出如同細胞內多核苷酸復制的自發單元。“樣品”、“測試樣品”和“患者樣品”可以在本文中交換使用。樣品，例如尿、血清、血漿、羊水、腦脊髓液、胎盤細胞或組織、內皮細胞、白細胞或單核細胞的樣品可以如從患者獲得地直接使用，或者可預處理，如通過過濾、稀釋、提取、濃縮、離心、對干擾組分進行滅活、增加試劑等等，從而以本文中討論的或其他本領域已知的一些方式來修飾樣品的特性。在本公開的上下文中，樣品優選地是血清或血漿，并且最優選地是血清。“固相”或“固體支持物”是指任何不溶的或者可通過后來的反應變得不溶的材料。就其吸引和固定化捕獲劑的本身固有的能力而選擇固相。任選地，所述固相具有在其上粘附的連接劑，該連接劑具有吸引和固定化捕獲劑的能力。例如，連接劑可包括帶電物質，其根據捕獲劑本身或根據與捕獲劑綴合的帶電物質而帶相反電荷。總之，連接劑可以是任何結合伙伴(優選地異性的)，該結合伙伴固定化(附著)在固相上并且具有通過結合反應來固定化捕獲劑的能力。連接劑使得捕獲劑在性質測定之前或性質測定期間間接地與固相材料結合。固相可以是，例如，塑料、衍生塑料、磁性或非磁性金屬、玻璃或硅，包括，例如，試管、微量滴定孔、薄片、珠、微粒、芯片和在本領域的普通技術中已知的其他構造。“特異性結合伙伴”是特異性結合對的成員。特異性結合對包括兩個不同的分子，其通過化學或物理方式彼此特異性結合。因此，除了普通免疫測定的抗原和抗體特異性結合對，其他特異性結合對可包括生物素和親和素(或者鏈霉親和素)、碳水化合物和外源凝集素、互補核苷酸序列、效應子和接受子分子、輔酶因子和酶、酶和酶抑制劑，等等。進一步，特異性結合對可包括是原始特異性結合成員的類似物的成員，例如，分析物-類似物。免疫反應特異性結合成員包成員括抗原、抗原片段和抗體，包括單克隆和多克隆抗體，以及復合物和其片段，無論是否分離或重組生成的。在特異性結合對的成員(例如，抗原(或其片段))和抗體(或其抗原反應性片段)，以及結合蛋白(或其片段)之間相互作用的內容中的“特異性的”和“特異性”是指相互作用的選擇性反應。詞組“特別地結合至”和類似物詞組是指特異性結合對的第一成員(例如，抗體或其抗原反應片段)與特異性結合對的第二成員(例如，抗原)結合，而不特異性結合其他抗原(或其片段)的能力。本文中使用的“合成肽”是指任何長度的氨基酸的聚合形式，其可通過本領域的技術人員已知的方法進行化學合成。所述合成肽在多種應用中都是有用的。本文中使用的“變體”是指這樣的多肽，其通過插入、刪除或保守性置換氨基酸而在氨基酸序列方面不同于給定多肽，但保留了已知給定多肽的生物活性。氨基酸的保守性置換，即用相似屬性(例如，親水性以及帶電區域的程度以及分布)的不同氨基酸置換一個氨基酸，在本領域中被認為作為一般涉及微小變化。如本領域中熟知的(參見，例如，Kyte等人，J.Mol.Biol.157:105-132(1982))，這些微小變化部分地可通過考慮氨基酸的親水指數而鑒定。氨基酸的親水指數基于其親水性和電荷的考慮。如本領域所熟知的，具有相似親水指數的氨基酸可進行替換并且仍舊保留蛋白的功能。在一方面，具有親水指數為±2的氨基酸可進行替換。氨基酸的親水性也可用于顯示產生保留生物功能的蛋白的替換。在涉及肽的內容中考慮氨基酸的親水性允許計算所述肽的最大當地平均親水性，已經報道了一種有用的措施以使得抗原性和免疫原性很好的相關聯(參見，例如，美國專利號US4，554，101，其通過參考的形式合并于并入本文)。正如本領域已知的，具有相似親水性的氨基酸的替換得到保留生物學活性的肽，例如免疫原性。在一方面，使用彼此具有親水值在±2之內的氨基酸進行替換。氨基酸的疏水指數和親水性值受到所述氨基酸的具體側鏈的影響。與觀察相一致，生物學功能相容的氨基酸替換理解為取決于氨基酸的相對相似性，并且尤其是所述氨基酸的側鏈，這通過疏水性、親水性、電荷、尺寸和其他特性得以揭示。“變體”也可用來指作抗體的抗原反應性片段，其在氨基酸序列方面不同于抗體的相應片段，但是仍舊是抗原反應性的并且可與抗體的相應片段競爭，該抗體與目的分析物結合。“變體”也可用于描述通過如蛋白水解、磷酸化作用，或其他翻譯后修飾而已經進行不同處理，但仍舊保持其抗原反應性的多肽或其片段，。“載體”是復制子，另一多核苷酸部分附著在其上，以產生附著區段的復制和/或表達。設備本文公開的是用于攪動液體，如，例如自動診斷分析器的容器中的液體試劑的方法和設備，所述自動診斷分析器可以是，例如，臨床化學分析器、免疫測定分析器、和/或血液分析器。用于自動診斷分析器中的部分試劑包括液體和微粒，其中所述微粒是混合的，并且在一些實施例中，基本上均勻地分散在液體中。自動診斷分析器典型地圍繞軸旋轉試劑容器或瓶子并且旋轉在容器的內含物上施加力以混合所述內含物。傳統的試劑瓶是圓柱形的并且包括內部葉片，該葉片用于混合并分散試劑液體中的顆粒。本文公開的實例使用矩形、圓角矩形或基本上呈矩形形狀的試劑容器。所述容器具有容納至少一種液體試劑的空腔。本文公開的實施例獲得試劑的均勻混合和分散，如，例如，包括微粒的試劑。所述公開的實施例提供了比很多已知構造在診斷系統中更大的空間利用。因此，使用本文描述的實施例，與很多已知的系統相比，分析器可具有增加的負荷容量和/或更小的尺寸。在一些實施例中，所述容器或瓶子中的一個是大約20毫米(mm)深，大約36mm寬以及大約92mm高。其他實施例可能具有其他尺寸。所述公開實施例的另一優勢是實施例瓶子可利用制造技術，如，例如，吹塑技術而生成，這樣與很多已知構造的制造技術相比，可減少成本。在本文公開的實施例中，實施例瓶子的平的反面響應瓶子的加速和減速而在瓶子的液體中生成了混合運動。本文公開的實施例瓶以振動的方式在其中心縱軸周圍進行旋轉。此外，所述瓶子連接至套筒，所述套筒在傳送帶的轉軸周圍旋轉。如本文所公開的，所述瓶子和帽包括特征，其提供支持物面用于旋轉瓶子。所述瓶子可由一種材料或多種材料構成以使得瓶子的一個或多個表面作為舍棄式軸承一樣發揮效用。在一些實施例中，所述瓶子可由高密度聚乙烯構成，其具有良好的耐磨特性并且能夠經受，例如，30天的機載使用期(例如，在診斷分析器上連續使用)，只有微不足道的磨損。加速和減速以及矩形壁在瓶中的液體上施加力以促進瓶中內含物的混合。瓶子內的圓形或曲線型底部也可通過生成由于沉淀而積聚在瓶子底部的顆粒向上的運動來幫助混合，當瓶子處于靜止狀態時會有沉降的發生。更加特別地，通過瓶子的旋轉生成的離心力使得所述沉降的顆粒移出瓶子的底部中心，并且在顆粒隨著瓶子底部的輪廓時提升顆粒。在一些實施例中，在大約振動一分鐘內從視覺上確認均勻混合。其他混合周期和振動頻率可根據所用的試劑、所用的微粒、進行的診斷測試和/或其他因素被使用。本文公開的是包括基座、第一端壁和第二端壁的實施例設備。所述實施例設備還包括第一容器和第二容器，所述第一容器和第二容器具有圓角矩形剖面狀并且形成圓角矩形塊，例如，具有圓角邊緣的條狀物體(總體地是指呈圓角矩形形狀)。此外，實施例設備包括第一容器支持物用于保持第一容器。所述實施例第一容器支持物包括第一桿用于嚙合第一容器的第一邊緣從而非旋轉地將第一容器連接至基座。同樣的，實施例設備還包括第二容器支持物用于保持第二容器。所述實施例第二容器支持物包括用于嚙合第二容器的凹槽和圈以及用于嚙合第二容器的第二邊緣的脊。所述實施例第二容器相對于基座進行選擇性旋轉。在一些實施例中，實施例設備還包括第三容器支持物用于保持第三容器。所述實施例第三容器支持物包括第二桿用于嚙合第三容器的第三邊緣從而非旋轉地將第三容器連接至基座。在一些實施例中，設備在旋轉的第一軸周圍進行旋轉，同時第二容器相對于基座在旋轉的第二軸周圍進行旋轉。在一些實施例中，第二容器在鎖緊位置和非鎖緊位置之間移動，在所述鎖緊位置處第二容器的第二邊緣與脊進行嚙合從而非旋轉地將第二容器連接至基座，在非鎖緊位置處第二容器被提高使得第二邊緣與脊脫離，同時凹槽在圈周圍旋轉。在一些實施例中，所述設備包括具有進入第一容器的第一孔和進入第二容器的第二孔的蓋子。同樣的，本文公開了包括第一側壁和基本上平行于第一側壁的第二側壁的實施例設備。所述實施例設備還包括連接至第一側壁和第二側壁上的頂壁。所述實施例設備還包括與頂壁相對的底壁并且該底壁連接至第一側壁和第二側壁上。所述底壁具有第一側面用于限定容納液體的空腔。所述實施例設備還包括從底壁的第一側面朝向頂壁延伸的突出。在一些實施例中，所述突出位于底壁的中心。同樣地，在一些實施例中，所述突出位于底壁的旋轉軸上。此外，在一些實施例中，所述突出具有沿底壁的旋轉軸放置的尖端。在一些實施例中，所述實施例設備包括第三側壁和與第三側壁相對的第四側壁。在這樣的實施例中，所述第三側壁和第四側壁是彎曲的。在一些實施例中，底壁具有第一彎曲半徑，并且突出具有不同于第一彎曲半徑的第二彎曲半徑。在一些實施例中，第一彎曲半徑定向于第一方向并且第二彎曲半徑定向于不同于第一方向的第二方向。在一些實施例中，所述第一側壁包括向第二側壁延伸的肋。同樣地，在一些實施例中，設備包括依靠于底壁的第一側的桿。在這樣的實施例中，所述突出從底壁的第二側延伸。在一些實施例中，所述桿限定了很多槽口。同樣地，在一些實施例中，所述槽口是與旋轉裝置可嚙合的從而在與凹部對齊的旋轉軸周圍旋轉設備，即，與凹部的中心軸共軸。在一些實施例中，第一側壁包括第一平面部分并且第二側壁包括第二平面部分。此外，在一些實施例中，所述實施例設備包括第三側壁和與第三側壁相對的第四側壁。在這樣的實施例中，第一側壁、第二側壁、第三側壁或第四側壁的至少兩個包括邊緣用于嚙合載體上的脊從而在非旋轉位置容納所述容器。本文還公開的是實施例方法，該方法包括將第一容器從第一位置提升至第二位置，在所述第一位置中第一容器的邊緣與運載器的脊嚙合并且第一容器的凹槽與運載器的圈嚙合，在所述第二方向中所述邊緣從所述脊脫離而所述凹槽與所述圈嚙合。所述實施例方法還包括在旋轉軸的周圍旋轉第一容器，并混合第一容器的內含物。在這樣的實施例中，所述內含物通過第一容器的第一基本上平的側壁和第一容器的底部突出而混合。在一些實施例中，所述實施例方法包括非旋轉支持運載器上的第二容器同時旋轉第一容器。此外，在一些實施例中，所述實施例方法包括降低第一容器至第一位置從而非旋轉地將第一容器連接至運載器。試劑本文公開的設備包括至少第一容器和第二容器。任選地，該設備可包括第三容器。每種容器可呈圓角矩形形狀。第一和第二容器，以及任選地，如果存在的話，第三容器，各包括容納液體的空腔。在每個容器中的液體可包含許多試劑。該容器包括用于確定存在于測試樣品中的丙型肝炎病毒(HCV)抗體和/或HCV抗原的存在、數量和/或濃度所需的試劑。在本領域中已知的任何合適的測定可用于此方法。實例包括，但不限于，免疫測定，如，例如，單克隆-多克隆或單克隆-單克隆或抗原-抗原、夾心免疫測定、放射性同位素檢測測定(放射免疫分析(RIA))和酶檢測測定(酶免疫分析(EIA)或酶聯免疫吸附測定(ELISA))、競爭抑制免疫測定(例如，正向和反向)、熒光偏振免疫測定(FPIA)、酶倍增免疫測定技術(EMIT)、生物發光共振能量轉移測定(BRET)、以及均相化學發光測定等等。在一個實施例中，該液體試劑是一個或多個特異結合伙伴，其中該特異結合伙伴特異地結合包含在測試樣品中的任何抗HCV抗體和/或HCV抗原。例如，特異性結合伙伴可以是特異地結合測試樣品中的任何HCV抗原的一個或多個抗體和/或，特異性結合伙伴可以是特異地結合測試樣品中的任何HCV抗體的一個或多個蛋白、多肽或其片段(如分離的多肽、純化的多肽、合成肽或重組多肽或重組蛋白)。捕獲測試樣品中的HCV抗原的特異結合伙伴被稱為“捕獲劑”，例如“捕獲抗體”。捕獲測試樣品中的抗HCV抗體的特異性結合伙伴被稱為“捕獲劑”，例如“捕獲抗原”。檢測測試樣品中的HCV抗原的特異性結合伙伴被稱為“檢測劑”，例如“綴合物”。檢測測試樣品中的抗HCV抗體的特異性結合伙伴被稱為“檢測劑”，例如“綴合物”。可用于本發明的一個或多個容器中(如第一容器、第二容器、第三容器等)的一種或多種捕獲劑和一種或多種檢測劑可衍生在NCBI參考序號M67463獲得的HCVI蛋白，下面的表1提供了該序列。表1：全長HCVI蛋白(NCBI參考序列號M67463)下面的表格2提供了上述表1(SEQIDNO：1)中示出的HCVI的各種結構域表2：HCVI結構域NS4ASEQIDNO：1的氨基酸1658-1711NS4BSEQIDNO：1的氨基酸1712-1972NS5ASEQIDNO：1的氨基酸1973-2420NS5BSEQIDNO：1的氨基酸2421-3011在一個實施例中，下面的表3提供了可用于本發明的一個或多個容器中(如第一容器、第二容器、第三容器等)的一種或多種捕獲劑和一種或多種檢測劑。表3：捕獲劑和檢測劑確定測試樣品中抗HCV抗體和/或HCV抗原的存在、數量或濃度的方法本公開提供了用于確定測試樣品中存在的HCV抗體和/或HCV抗原的存在、數量和/或濃度的方法。在本領域中已知的任何合適的測定可用于此方法。實例包括，但不限于，免疫測定，如，例如，單克隆-多克隆或單克隆-單克隆或抗原-抗原、夾心免疫測定、放射性同位素檢測測定(放射免疫分析(RIA))和酶檢測測定(酶免疫分析(EIA)或酶聯免疫吸附測定(ELISA))、競爭抑制免疫測定(例如，正向和反向)、熒光偏振免疫測定(FPIA)、酶倍增免疫測定技術(EMIT)、生物發光共振能量轉移測定(BRET)、以及均相化學發光測定等。在SELDI為基礎的免疫測定中，捕獲劑(試劑)附著在質譜探針的表面上，如預激活蛋白芯片陣列。分析物(例如，抗HCV抗體和/或HCV抗原)然后被特異性地捕獲在生物芯片上，并且該捕獲(例如，抗HCV抗體和/或HCV抗原)由質譜檢測出來。可替代地，抗HCV抗體和/或HCV抗原可從捕獲劑中洗脫出來，并且通過傳統的MALDI(基質輔助的激光解吸離子化質譜技術)或SELDI進行檢測。化學發光微粒免疫測定，特別是使用自動分析器(AbbottLaboratories，ABBOTTPark,IL),是優選的免疫測定的實例，盡管可以使用如本文所述的抗體進行其他測定和工具。臨床化學也可用于本公開的內容。臨床化學涉及通過利用多種技術來分析體液，如，血液、尿液、腦脊髓液(CSF)、積液，以及糞便，或者任何前述的組分，所述技術包括從簡單化學分析技術(例如，肝臟功能和腎臟功能)到使用且測量酶活性，分光光度測定法，以及電泳。臨床化學也包括內分泌學、毒理學以及治療性藥物監測。臨床化學進一步可包括僅使用單一抗體、濁度測定以及顆粒加強的濁度測定，本領域的技術人員所熟知的其他形式。本領域已知的用于收集、處理和加工體液，如，尿液、血液、血清和血漿等以及其他體液的方法用于本公開的實際操作中，例如，當根據本公開的抗體用作免疫診斷試劑，和/或用在抗HCV抗體和/或HCV抗原的免疫測定的試劑盒中時。測試樣品還包括除了目的分析物之外的部分，如抗體、抗原、半抗原、激素、藥物、酶、受體、蛋白、肽、多肽、寡核苷酸或多核苷酸。例如，所述樣品可以是從受試者獲得的全血液樣品。必要的或者期望的是，測試樣品，尤其是全血，在進行本文描述的免疫測定之前被處理，例如，用預處理試劑處理。即使預處理是不必要的(例如，大多數尿液樣品)情況下，僅僅為了方便，可選擇進行預處理(例如，關于商業平臺的部分規則)。任選地，所述測試樣品是血清。預處理試劑可以是適合用于本發明的免疫測定和試劑盒的任何試劑。預處理任選地包括：(a)一種或多種溶劑(例如，甲醇和乙二醇)和鹽；(b)一種或多種溶劑、鹽和去垢劑；(c)去垢劑，或者(d)去垢劑和鹽。預處理試劑在本領域中是已知的，并且可采用這種預處理，例如，如文獻中所述的(參見，例如，Yatscoff等人，AbbottTDxMonoclonalAntibodyAssayEvaluatedforMeasuringCyclosporineinWholeBlood,Clin.Chem.36：1969-1973(1990)和Wallemacq等人，EvaluationoftheNewAxSYMCyclosporineAssay:ComparisonwithTDxMonoclonalWholeBloodandEMITCyclosporineAssays,Clin.Chem.45:432-435(1999))用于AbbottTDx，和分析器(Abbott實驗室，AbbottPark,IL)的測定，和/或市場上可得到的。此外，可以如Abbott的美國專利號US5,135,875、歐洲專利公開號0471293，以及美國專利US7,993,851、8,329,415和7,883,855(通過引用將其涉及預處理的教導的全部內容并入本文)中描述的進行預處理。預處理試劑可以是異質劑或同質劑。使用異質預處理試劑時，預處理試劑使存在于樣品中的分析物結合蛋白沉淀。這樣的預處理步驟包括：通過從沉淀的分析物結合蛋白中分離通過向樣品中添加預處理試劑而形成混合物的上層清液，而去除任何分析物結合蛋白。在這種測定中，缺少任何結合蛋白的混合物的上層清液用于測定，直接進入抗體捕獲步驟。如果使用同質預處理試劑，那么就不存在分離步驟。測試樣品的整個混合物和預處理試劑與用于抗HCV抗體和/或HCV抗原的標記的特異性結合伙伴接觸。在由第一特異性結合伙伴捕獲之前或者期間，這種測定所采用的預處理試劑通常稀釋在預處理測試樣品混合物中。盡管這樣稀釋，在捕獲期間，一定數量的預處理試劑(例如，在使用有機試劑的情況下，會有5M甲醇和/或0.6M乙二醇)仍然存在(或保留)于測試樣品混合物中。在異質形式中，從受試者獲得測試樣品之后，制備第一混合物。所述混合物包含用于評估抗HCV抗體和/或HCV抗原的測試樣品以及一種或多種第一特異性結合伙伴，其中，第一特異性結合伙伴和包含在測試樣品中的任何抗HCV抗體和/或HCV抗原形成了第一特異性結合伙伴-抗-HCV抗體復合物和/或第一特異性結合伙伴-HCV抗原復合物。第一特異性結合伙伴可以是特異性地結合測試樣品中的任何HCV抗原的抗體和/或，第一特異性結合伙伴可以是特異性地結合測試樣品中的任何HCV抗體的蛋白、多肽或其片段(如分離的多肽、純化的多肽、合成肽或重組多肽或重組蛋白)。添加測試樣品和第一特異性結合伙伴以形成混合物的順序不是關鍵的。任選地，第一特異性結合伙伴固定化在固相上。用于免疫測定(用于第一特異性結合伙伴和，任選地，第二特異性結合伙伴)的固相可以是本領域中已知的任何固相，如，但不限于，磁性顆粒、珠、試管、微量滴定板、小玻璃管、膜、支架分子、薄膜、濾紙、盤和芯片。在含有第一特異性結合伙伴-抗-HCV抗體復合物和/或第一特異性結合伙伴-HCV抗原復合物的混合物形成之后，使用本領域中已知的任何技術去除任何未結合的抗-HCV抗體和/或HCV抗原。例如，未結合的抗-HCV抗體和/或HCV抗原可通過洗滌被去除。理想地，然而，第一特異性結合伙伴存以過量于測試樣品中任何抗-HCV抗體和/或HCV抗原而存著，這樣存在于測試樣品中的所有抗-HCV抗體和/或HCV抗原被第一特異性結合伙伴結合。在去除任何未結合的抗-HCV抗體和/或HCV抗原之后，將第二特異性結合伙伴添加至混合物以形成第一特異性結合伙伴-抗-HCV抗體-第二特異性結合伙伴復合物和/或第一特異性結合伙伴-HCV抗原-第二特異性結合伙伴復合物。任選地，第二特異性結合伙伴是特異性地結合目的分析物上的表位的抗體，所述表位不同于被第一特異性結合伙伴結合的目的分析物上的表位，和/或第二特異性結合伙伴是特異性地結合樣品中的抗-HCV抗體的蛋白、多肽或其片段(如分離的多肽、純化的多肽、合成肽或重組多肽或重組蛋白)。因此，同樣任選地，第二特異性結合伙伴使用上述可檢測標記進行標記或包含上述可檢測標記。可以使用本領域中已知的任何合適的可檢測標記。例如，可檢測標記可以是放射性標記(如3H、125I、35S、14C、32P和33P)、酶標記(如生物素、辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶、葡萄糖6-磷酸脫氫酶，等等)、化學發光標記(如吖啶鎓醚、硫酯、或者磺胺藥物；魯米諾、異魯米諾、phenanthridiniumester，等等)、熒光標記(如熒光素(例如，5-熒光素、6-羧基熒光素、3’6-羧基熒光素、5(6)-羧基熒光素、6-六氯-熒光素、6-四氯熒光素、熒光素異硫氰酸鹽,等等))、羅丹明、藻膽蛋白、R-藻紅素、量子點(例如，鋅硫化物加帽的硒化鎘)、熱標記、或者免疫-聚合酶鏈反應標記。關于標記、加標記的步驟和標記的檢測的介紹可參見Polak和VanNoorden，IntroductiontoImmunocytochemistry，第二編,SpringVerlag,N.Y.(1997)和Haugland，HandbookofFluorescentProbesandResearchChemicals(1996)，其是由MolecularProbes,Inc.,Eugene,Oregon出版的合并手冊和目錄。熒光標記可用于FPIA(參見，例如，美國專利號5,593,896、5,573,904、5,496,925、5,359,093和5,352,803，通過引用將其整體并入本文)。吖啶鎓化合物在均相化學發光測定中可作為可檢測標記使用(參見，例如，Adamczyk等人，Bioorg.Med.Chem.Lett.16:1324-1328(2006)；Adamczyk等人，Bioorg.Med.Chem.Lett.4:2313-2317(2004)；Adamczyk等人，Bioorg.Med.Chem.Lett.14:3917-3921(2004)和Adamczyk等人，Org.Lett.5:3779-3782(2003))。化學發光測定可根據由Adamczyk等人，Anal.Chim.Acta579(1):61-67(2006)中描述的方法進行。當可使用任何合適的測定形式時，微孔板塊化學發光計量儀(MithrasLB-940,BertholdTechnologiesU.S.A.,LLC,OakRidge,TN)使得迅速測定小體積的多個樣品。化學發光計量儀可通過使用96-孔黑色聚乙烯微孔板(Costar#3792)而裝備有多個試劑注射器。每個樣品可被添加至分別的孔，接著根據所用測定的類型所確定的，同時添加/按次序添加其他試劑。理想地，在使用吖啶鎓芳基酯的中性或堿性溶液中形成pseudobases是可避免的，如通過酸化。然后通過孔-孔的方式記錄化學發光響應。這點上，記錄化學發光應答的時間將部分取決于添加試劑和所使用顆粒吖啶鎓之間的延遲。添加測試樣品和特異性結合伙伴以形成用于化學發光測定的混合物的順序不是關鍵的。如果用吖啶鎓化合物對第一特異性結合伙伴進行可檢測地標記，那么形式可檢測標記的第一特異性結合伙伴-分析物(抗原或抗體)復合物。可替代地，如果使用第二特異性結合伙伴，并且用吖啶鎓化合物對第二特異性結合伙伴進行可檢測地標記，那么形成可檢測標記的第一特異性結合伙伴-分析物(抗原或抗體)-第二特異性結合伙伴的復合物。任何未結合的特異性結合伙伴，無論標記的或未標記的，可以通過使用本領域已知的任何技術，如通過洗滌，從混合物中去除。在添加上述吖啶鎓化合物之前、同時、或之后，過氧化氫可在混合物的原位生成或者提供或供應給混合物。過氧化氫可以以對本領域的技術人員來說顯而易見的很多方式在原位生成。可替代的，過氧化氫的源可以簡單地添加至混合物。例如，過氧化氫的源可以是已知包含有過氧化氫的一種或多種緩沖液或其他溶液。在這點上，可以簡單地添加過氧化氫溶液。當向樣品中同時或相繼添加至少一種堿性溶液時，產生可檢測信號，即化學發光信號，指示抗-HCV抗體和/或HCV抗原的存在。堿性溶液包含至少一種堿，并且pH大于或等于10，優選地，大于或等于12。堿性溶液的實例包括，但不限于，氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、氫氧化銨、氫氧化錳、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈣、碳酸鈣和碳酸氫鈣。添加至樣品的堿性溶液的量取決于堿性溶液的濃度。根據所用的堿性溶液的濃度，本領域的技術人員可以容易地確定添加至樣品中的堿性溶液的量。可通過使用本領域技術人員已知的常規技術檢測生成的化學發光信號。根據生成信號的強度，可定量樣品中抗-HCV抗體和/或HCV抗原的量。特別地，樣品中抗-HCV抗體和/或HCV抗原的量與生成信號的強度成比例。可通過將生成的光的量與抗-HCV抗體和/或HCV抗原的標準曲線比較或與參考標準比較而定量存在的抗-HCV抗體和/或HCV抗原的量。標準曲線可通過質譜、重量分析法和其他本領域已知的其他技術，通過使用抗-HCV抗體和/或HCV抗原的連續稀釋或已知濃度的溶液而生成。抗-HCV抗體和/或HCV抗原免疫測定通常可通過使用本領域已知的任何形式來進行，所述形式如，但不限于，夾心形式。特別地，在一種形式中，特異性地結合HCV抗原的抗體用于確定樣品中HCV抗原的總量。更加特別地，抗體結合HCV抗原結合形成免疫復合物，這被稱為彼此“夾心”。通常地，用于捕獲測試樣品中的HCV抗原的抗體被稱為“捕獲劑”，例如“捕獲抗體”。用于將可檢測和可定量的標記結合在夾心上的抗體被稱為“檢測劑”，例如“檢測抗體”或“綴合物”。在另一形式中，特異性地結合抗-HCV抗體的蛋白、多肽或其片段(如分離的多肽、純化的多肽、合成肽或重組多肽或重組蛋白)用于確定樣品中HCV抗體的總量。更加特別地，蛋白多肽或其片段結合HCV抗體而形成免疫復合物，這被稱為彼此“夾心”。通常地，用于捕獲測試樣品中抗-HCV抗體的蛋白多肽或其片段被稱為“捕獲劑”，例如“捕獲蛋白/肽/多肽”。用于將可檢測和可定量的標記與夾心結合的蛋白多肽或其片段被稱為“檢測劑”，例如“檢測蛋白/肽/多肽”或“綴合物”。一般地說，用于(例如，懷疑含有)抗-HCV抗體和/或HCV抗原的在測試樣品可與至少一種捕獲劑(例如，抗體和/或蛋白多肽或其片段)和至少一種檢測劑(例如，分別是抗體和/或蛋白多肽或其片段)同時或者相繼并且以任何的順序相接觸。例如，測試樣品可以首先接觸至少一種捕獲劑，然后(相繼)接觸至少一種檢測劑。可替代地，測試樣品可以首先接觸至少一種檢測劑，然后(相繼)接觸至少一種捕獲劑。在另一替代中，測試樣品可與捕獲劑和檢測劑同時接觸。在夾心測定的形式中，懷疑含有抗-HCV抗體和/或HCV抗原的樣品首先在允許形成捕獲劑/抗-HCV抗體復合物和/或捕獲劑/HCV抗原復合物的條件下與至少一種捕獲劑接觸。如果使用了多于一種的捕獲劑，那么就會形成多重捕獲劑/抗-HCV抗體復合物和/或多重捕獲劑/HCV抗原復合物。在夾心測定中，以樣品中預期的抗-HCV抗體和/或HCV抗原的最大量的摩爾過量使用捕獲劑。例如，可使用每毫升大約5μg至大約1mg捕獲劑的緩沖液(例如，微粒涂覆緩沖液)。競爭抑制免疫測定經常用于測量小分析物，這是因為需要僅通過一個抗體的結合，所述競爭抑制免疫測定包括相繼和經典形式。在相繼的競爭抑制免疫測定中，將針對目的分析物的捕獲單克隆抗體和/或捕獲蛋白多肽或其片段涂覆或捕獲在微量滴定板的孔上。當含有目的分析物的樣品被添加至孔中時，目的分析物結合涂覆的或捕獲的單克隆抗體和/或捕獲的蛋白多肽或其片段結合。洗滌之后，將已知量的標記的(例如，生物素或辣根過氧化物酶(HRP))分析物添加至孔中。用于酶標記的底物是產生信號所必須的。用于HRP的合適底物的實施例是3，3’，5，5’-四甲基聯苯胺(TMB)或分子鄰苯二胺鹽酸鹽(OPD)。洗滌之后，測量由標記的分析物生成的信號，并且與樣品中分析物的量成反比。在經典的競爭抑制免疫測定中，將針對目的分析物的單克隆抗體和/或蛋白多肽或其片段涂覆或捕獲在微量滴定板的孔上。然而，不同于相繼競爭抑制免疫測定，同時將樣品和標記的分析物添加至孔。樣品中的任何分析物與標記的分析物競爭結合捕獲的單克隆抗體和/或捕獲的蛋白/肽/多肽。洗滌之后，測量由標記的分析物生成的信號，并且該信號與樣品中分析物的量成反比。可替代地，捕獲劑可與微量結合，其事前被涂覆鏈酶親和素或生物素(例如，使用Power-BindTM-SA-MP鏈酶親和素涂覆的微量滴定板(Seradyn,Indianapolis,IN))或抗-種類-特異單克隆抗體。如果需要，底物可以被衍生以允許與捕獲劑上的各種官能團發生反應。這種衍生需要使用特定的連接劑，其實例包括，但不限于，馬來酸酐、N-羥基琥珀酰亞胺和1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化二亞胺。在測試樣品用于測定抗-HCV抗體和/或HCV抗原之后，將其與至少一種捕獲劑(例如，第一捕獲抗體)接觸，孵育混合物以使得形成第一捕獲(或多重捕獲)劑/抗-HCV抗體復合物和/或第一捕獲(或多重捕獲)劑/HCV抗原復合物。如果將測試樣品與多于一個的捕獲劑接觸，那么會形成多重捕獲劑/抗-HCV復合物和/或多重捕獲劑/HCV抗原復合物。孵育可在pH為大約4.5至大約10.0，溫度為大約2℃至大約45℃，時間為至少大約為一(1)分鐘至大約十八(18)分鐘，優選地大約1分鐘至大約24分鐘，最優選地大約4分鐘至大約18分鐘的條件下進行。本文所述的免疫測定可在一步(是指測試樣品、至少一種捕獲抗體和至少一種檢測抗體和/或測試樣品，至少一種捕獲蛋白/肽/多肽和至少一種檢測蛋白/肽/多肽都被相繼或同時添加至反應器中)或多于一步，如2步、3步等進行。在形成(第一或多重)捕獲劑/抗-HCV抗體復合物和/或(第一或多重)捕獲劑/HCV抗原復合物之后，所述復合物然后與至少一種檢測劑接觸(在允許形成(第一或多重)捕獲劑/抗-HCV抗體/檢測劑復合物和/或(第一或多重)捕獲劑/HCV抗原/檢測劑復合物的條件下)。如果(第一或多重)捕獲劑/抗-HCV抗體復合物和/或(第一或多重)捕獲劑/HCV抗原復合物與多于一個檢測劑相接觸，那么然后形成(第一或多重)捕獲劑/抗-HCV抗體/多個檢測劑復合物和/或(第一或多重)捕獲劑/HCV抗原/多個檢測劑復合物。由于利用捕獲劑，當將至少一種檢測劑與(第一或多重)捕獲劑/抗-HCV抗體復合物和/或(第一或多重)捕獲劑/HCV抗原復合物相接觸時，需要在與上述相似的條件下的孵育時間用于形成(第一或多重)捕獲劑/抗-HCV抗體/檢測劑復合物和/或(第一或多重)捕獲劑/HCV抗原檢測劑復合物。優選地，至少一種檢測劑包含可檢測標記。可檢測標記可以在形成(第一或多重)捕獲劑/抗-HCV抗體/檢測劑復合物和/或(第一或多重)捕獲劑/HCV抗原/檢測劑復合物形成之前、同時或之后與至少一種檢測劑結合。可使用本領域已知的任何可檢測標記(參見上述討論，包括Polak和VanNoorden(1997)和Haugland(1996))。可檢測標記可直接或通過連接劑結合檢測劑。可以使用的連接劑的實例是EDAC(1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化二亞胺、氫氯化物)，其可以從Sigma-Aldrich,St.Louis,MO公司商購獲得。可以使用的其他連接劑是本領域已知的。用于將可檢測標記與檢測劑結合的方法在本領域是已知的。此外，許多可檢測標記能夠買到或合成，其已經含有有助于將可檢測標記連接至抗體和/或蛋白多肽或其片段的末端基團，如CPSP-吖啶鎓醚(例如，9-[N-甲苯璜酰基-N-(3-丙羧基)]-10-(3-磺丙基)吖啶鎓羧胺)或者SPSP-吖啶鎓醚(例如，N10-(3-丙羧基)-N-(3-丙羧基)-吖啶鎓-9-羧胺)。捕獲劑/抗-HCV抗體/檢測劑復合物和/或捕獲劑/HCV抗原/檢測劑復合物可以是，但不一定是，在標記的定量之前從測試樣品的殘留物中分離出來。例如，如果至少一種捕獲劑結合固體支持物，如，孔或珠，分離可以通過去除與固體支持物接觸的(測試樣品的)流體而實現。可替代地，如果至少一種捕獲劑結合固體支持物，那么它可以同時與測試樣品和至少一種檢測劑接觸以形成捕獲劑/抗-HCV抗體//檢測劑復合物和/或捕獲劑/HCV抗原/檢測劑復合物，接下來去除與固體支持物接觸的測試樣品。如果至少一種捕獲劑沒有結合固體支持物，然后捕獲劑/抗-HCV抗體/檢測劑復合物和/或捕獲劑/HCV抗原/檢測劑復合物不必從測試樣品中去除用于定量標記的量。在形成標記的捕獲劑/抗-HCV抗體/檢測劑復合物和/或標記的捕獲劑/HCV抗原/檢測劑復合物之后，通過使用本領域已知的技術定量復合物中標記的量。例如，如果使用酶標記，標記的復合物與用于標記的底物發生反應，從而給出定量的反應如顏色的顯色。如果所述標記是放射性標記，使用閃爍計數器定量該標記。如果所述標記是熒光標記，通過用一種顏色的光(被稱為“激發波長”)刺激標記，并檢測響應刺激由標記發射出的另一顏色(被稱為“發射波長”)而定量該標記。如果所述標記是化學發光標記，通過檢測可視的發射光或通過使用照度計、X-射線膠片、高速攝影膠片、CCD照相機等檢測發射光而定量該標記。一旦已經定量復合物中標記的量之后，確定測試樣品中抗-HCV抗體和/或HCV抗原的存在和/或濃度。特別地，抗-HCV抗體和/或HCV抗原的濃度可利用標準曲線來確定，該標準曲線通過使用已知濃度的抗-HCV抗體和/或HCV抗原的連續稀釋而生成。除了使用連續稀釋，標準曲線可以通過質譜和通過本領域已知的其他技術經重量分析地生成。在化學發光微粒測定中使用分析器，綴合物稀釋液pH應該在大約6.0+/-0.2，微粒涂覆緩沖液應該被保持在室溫下(例如，大約17℃至大約27℃)，微粒涂覆緩沖液pH應該在大約6.5+/-0.2，并且微粒稀釋液pH應該在大約7.8+/-0.2。固體優選地小于大約0.2％，如小于大約0.15％，小于大約0.14％，小于大約0.13％，小于大約0.12％，或小于大約0.11％，如大約0.10％。在向前的競爭性結合形式中，使用等份的已知濃度的可檢測標記的抗-HCV抗體和/或HCV抗原與測試樣品中的抗-HCV抗體和/或HCV抗原競爭與捕獲劑結合，如，分別特異性地結合HCV抗原和/或抗-HCV抗體的抗-HCV抗體和/或HCV抗原。所述捕獲劑可同時或相繼與測試樣品和標記的抗-HCV抗體和/或HCV抗原相接觸。所述捕獲劑可以固定化在固體支持物上。如果理想的話，捕獲劑可直接固定化在固體支持物上或通過連接劑固定化在固體支持物上。例如，分別特異性地結合HCV抗原和/或抗-HCV抗體的抗體和/或蛋白多肽或其片段可通過與連接劑結合而固定化在固體支持物上，該連接劑固定化在固體支持物上。兩種不同類型的復合物可生成—捕獲劑-標記的抗-HCV抗體復合物和捕獲劑-未標記的抗-HCV抗體復合物和/或捕獲劑-標記的HCV抗原復合物和捕獲劑-未標記的HCV抗原復合物。所述復合物可以是，但不需要是，在通過與標準曲線比較而定量可檢測標記之前分離自測試樣品的殘留物(例如，從固體支持物上分離測試樣品)，所述標準曲線例如通過一系列的校準物、通過質譜、重力分析法或其他方式而生成的曲線。在相反的競爭性結合形式中，固定化的抗-HCV抗體和/或HCV抗原可以相繼地或同時地與測試樣品和標記的特異性結合伙伴，如抗體或蛋白多肽或其片段相接觸，該特異性結合伙伴特異性地結合HCV抗原和/或抗-HCV抗體。標記的特異性結合伙伴可以結合存在于測試樣品中的固定化的HCV抗原和/或抗-HCV抗體。結合存在于測試樣品中的HCV抗原和/或抗-HCV抗體的標記的特異性結合伙伴與測試樣品的殘留物一起從固定化的HCV抗原和/或抗-HCV抗體中分離出來。然后通過與標準曲線比較而檢測和/或定量附著至固定化的HCV抗原和/或抗-HCV抗體的可檢測標記的量，所述標準曲線例如通過一系列的校準物、通過質譜、重力分析法或其他方式而生成的曲線。FPIA基于競爭性結合免疫測定原則。當被線式偏振光激活時，熒光標記的化合物將會發射熒光素，該熒光素的偏振度與其旋轉速率成反比。當熒光標記的跟蹤-捕獲劑復合物被線式偏振光激活時，發射的光保持高的偏振，這是因為熒光團被束縛不在光吸收的時間和光發射的時間之間的旋轉。當“游離”跟蹤化合物(即，沒有結合捕獲劑的化合物)被線式偏振光激活時，其旋轉要比在競爭性結合免疫測定中產生的相應跟蹤-捕獲劑綴合物更快。FPIA優于RIA，這是因為沒有放射性物質需要特殊處理和處置。此外，FPIA是能夠簡單且快速進行的同質測定。通常地，預定水平可用作參照標準，從而相對于參照標準來評估當就抗-HCV抗體和/或HCV抗原測定測試樣品時獲得的結果。通常地，在作出所述比較時，通過在合適的條件下運行足夠次特定的測定而獲得預定水平，從而可以得出分析物存在、量或濃度與疾病、紊亂或病況的特定的階段或終點或者與特定病征相聯系或關聯。典型地，預定水平通過測定參考受試者(或受試者群體)而獲得。優選的技術方案：1.一種用于攪動至少一種液體的設備，包括：基座；第一端壁；第二端壁；具有圓角矩形形狀的第一容器；具有圓角矩形形狀的第二容器；用于保持所述第一容器的第一容器支持物，所述第一容器支持物包括用于嚙合所述第一容器的第一邊緣的第一桿，以非旋轉地方式將第一容器連接至所述基座；以及用于保持所述第二容器的第二容器支持物，所述第二容器支持物包括用于嚙合所述第二容器凹槽的圈和用于嚙合所述第二容器的第二邊緣的脊，所述第二容器相對于所述基座是可選擇性旋轉的；和蓋子，具有進入第一容器的第一孔和進入第二容器的第二孔；以及其中所述第一容器和所述第二容器各具有容納液體的空腔。2.根據項目1所述的用于攪動至少一種液體的設備，還包括用于保持第三容器的第三容器支持物，所述第三容器支持物包括用于嚙合所述第三容器的第三邊緣的第二桿，以非旋轉地方式將所述第三容器連接至所述基座。3.根據項目1所述的用于攪動至少一種液體的設備，其中所述設備在第一旋轉軸的周圍進行旋轉，并且所述第二容器相對于所述基座在第二旋轉軸的周圍進行旋轉。4.根據項目1所述的用于攪動至少一種液體的設備，所述第二容器是在鎖緊位置和非鎖緊位置之間可移動的，在所述鎖緊位置中，所述第二容器的所述第二邊緣與所述脊嚙合以非旋轉地方式將所述第二容器連接至所述基座，并且在所述非鎖緊位置中，所述第二容器被提升以使所述第二邊緣脫離所述脊，并且所述凹槽在所述圈周圍是可旋轉的。5.根據項目1所述的用于攪動至少一種液體的設備，其中所述第一容器包括液體，所述液體包括至少下列試劑：a)選自如下的至少一種蛋白或肽：i.HCV的至少一種NS3蛋白；ii.衍生自HCV的NS3的結構域1的至少一種肽；iii.衍生自HCV的核心區域的至少一種肽；iv.衍生自HCV的E1區域的至少一種肽；v.衍生自HCV的E2區域的至少一種肽；vi.衍生自HCV的P7區域的至少一種肽；vii.衍生自HCV的NS2區域的至少一種肽；viii.衍生自HCV的NS4A區域的至少一種肽；ix.衍生自HCV的NS4B區域的肽至少一種；x.衍生自HCV的NS5A區域的至少一種肽；xi.衍生自HCV的NS5B區域的至少一種肽；以及iv.i-xi的任何組合；以及b).結合所述HCV的核心的至少一種抗體或其抗體片段。6.根據項目1所述的用于攪動至少一種液體的設備，其中所述第一容器包括液體，所述液體包括至少下列試劑：a)至少一種固相，在所述固相上涂覆選自如下的至少一種蛋白或肽：i.HCV的至少一種NS3蛋白；ii.衍生自HCV的NS3的結構域1的至少一種肽；iii.衍生自HCV的核心區域的至少一種肽；iv.衍生自HCV的E1區域的至少一種肽；v.衍生自HCV的E2區域的至少一種肽；vi.衍生自HCV的P7區域的至少一種肽；vii.衍生自HCV的NS2區域的至少一種肽；viii.衍生自HCV的NS4A區域的至少一種肽；ix.衍生自HCV的NS4B區域的肽至少一種；x.衍生自HCV的NS5A區域的至少一種肽；xi.衍生自HCV的NS5B區域的至少一種肽；以及iv.i-xi的任何組合；以及b)至少一種固相，在所述固相上涂覆結合所述HCV的核心的至少一種抗體或其抗體片段。7.根據項目5或6所述的設用于攪動至少一種液體的備，其中所述第二容器包括液體，所述液體包括至少下列試劑：a)選自如下的至少一種蛋白或肽：i.與可檢測標記綴合的、HCV的至少一種NS3蛋白；ii.與可檢測標記綴合的、衍生自HCV的NS3的結構域1的至少一種肽；iii.與可檢測標記綴合的、衍生自HCV的核心區域的至少一種肽；以及iv.i-iii的任何組合；以及b)與可檢測標記綴合的、結合HCV的核心的免疫決定區的至少一種抗體或其抗體片段。8.根據項目1所述的用于攪動至少一種液體的設備，其中所述第二容器包括液體，所述液體包括至少下列試劑：a)選自如下的至少一種蛋白或肽；i.HCV的至少一種NS3蛋白；ii.衍生自HCV的NS3的結構域1的至少一種肽；iii.衍生自HCV的核心區域的至少一種肽；iv.衍生自HCV的E1區域的至少一種肽；v.衍生自HCV的E2區域的至少一種肽；vi.衍生自HCV的P7區域的至少一種肽；vii.衍生自HCV的NS2區域的至少一種肽；viii.衍生自HCV的NS4A區域的至少一種肽；ix.衍生自HCV的NS4B區域的肽至少一種；x.衍生自HCV的NS5A區域的至少一種肽；xi.衍生自HCV的NS5B區域的至少一種肽；以及iv.i-xi的任何組合；以及b)結合所述HCV的核心的至少一種抗體或其抗體片段。9.根據項目1所述的用于攪動至少一種液體的設備，其中所述第二容器包括液體，所述液體包括至少下列試劑：a)至少一種固相，在所述固相上涂覆選自如下的至少一種蛋白或肽：i.HCV的至少一種NS3蛋白；ii.衍生自HCV的NS3的結構域1的至少一種肽；iii.衍生自HCV的核心區域的至少一種肽；iv.衍生自HCV的E1區域的至少一種肽；v.衍生自HCV的E2區域的至少一種肽；vi.衍生自HCV的P7區域的至少一種肽；vii.衍生自HCV的NS2區域的至少一種肽；viii.衍生自HCV的NS4A區域的至少一種肽；ix.衍生自HCV的NS4B區域的肽至少一種；x.衍生自HCV的NS5A區域的至少一種肽；xi.衍生自HCV的NS5B區域的至少一種肽；以及iv.i-xi的任何組合；以及b)至少一種固相，在所述固相上涂覆結合所述HCV的核心的至少一種抗體或其抗體片段。10.根據項目8或9所述的用于攪動至少一種液體的設備，其中所述第一容器包括液體，所述液體包括至少下列試劑：a)選自如下的至少一種蛋白或肽：i.與可檢測標記綴合的、HCV的至少一種NS3蛋白；ii.與可檢測標記綴合的、衍生自HCV的NS3的結構域1的至少一種肽；iii.與可檢測標記綴合的、衍生自HCV的核心區域的至少一種肽；以及iv.i-iii的任何組合；以及b)與可檢測標記綴合的、結合HCV的核心的免疫決定區的至少一種抗體或其抗體片段。11.根據項目6或9中任一項所述的用于攪動至少一種液體的設備，其中所述固相是微粒。12.根據項目5、6、8或9中任一項所述的用于攪動至少一種液體的設備，其中所述蛋白、肽、抗體和/或抗體結合片段與可檢測標記綴合。13.根據項目5、6、7、8、9或10中任一項所述的用于攪動至少一種液體的設備，其中所述抗體是多克隆的、單克隆的、人的、人源化的、嵌合抗體、單鏈抗體、表位結合片段、單鏈Fv(scFv)、單鏈抗體、二硫鍵連接的Fv(sdFv)、包括VL或VH結構域的片段或者由Fab表達文庫產生的片段。14.根據項目7、10或12所述的用于攪動至少一種液體的設備，其中所述可檢測標記是酶、熒光標記、化學發光標記、生物發光標記、放射性標記、或者任何所述可檢測標記中兩個或更多個的組合。15.根據項目14所述的用于攪動至少一種液體的設備，其中所述可檢測標記是生物素、吖啶鎓或其組合。16.根據項目5或6所述的用于攪動至少一種液體的設備，其中所述第二容器具有容納液體的空腔，所述液體包括至少一種試劑，其中，所述至少一種試劑是：a.洗滌溶液；b.稀釋劑；或者c.其任意組合。17.根據項目1-16任何項所述的用于攪動至少一種液體的設備，還包括具有呈圓角矩形形狀的第三容器，所述第三容器具有容納液體的空腔，所述液體包括至少一種試劑，其中，所述至少一種試劑是：a.洗滌溶液；b.稀釋劑；或者c.其任意組合。盡管特定實施例方法、設備和制品已在本文中作出了描述，但是本專利覆蓋的范圍不僅限于此。相反地，本專利涵蓋完全落在本專利權利要求的范圍內的所有方法、設備和制品。序列表<110>Luoma,RobertPaulProstko,JohnC.Desai,SureshM.Gutierrez,RobinA.Muerhoff,AnthonyS.<120>用于攪動至少一種用于HIV測定的液體試劑的設備<130>12508USL1附圖說明圖1A示出了容納多個實施例容器的實施例套筒，并且所述實施例套筒通過在第一位置的第一容器連接至實施例傳送帶的部分。圖1B示出了在第二位置具有第一容器的圖1A的實施例套筒。圖2是圖1A的A-A截面的剖面圖。圖3是實施例套筒和脫離傳送帶并且密封的圖1A和2的容器的透視圖。圖4示出了圖1A-3的實施例套筒的實施例容器的多個支座。圖5是從實例傳送帶脫離的圖2中的實施例容器和套筒的下部的放大圖。圖6是實例第一容器的上部和實施例套筒沿圖3的B-B截面的透視圖、剖面圖。圖7是圖2中第一容器在非鎖緊位置的放大圖。圖8是實例第一容器沿圖1A的C-C截面的頂視圖、剖面圖。圖9是從實施例套筒移除的實例第一容器沿圖3的D-D截面的剖面圖。圖10是從實施例套筒移除的實例第一容器沿圖3的B-B截面的側剖面圖。圖11示出了圖6-9中實例第一容器的替代底壁。圖12是圖11中實例底壁的頂視圖。圖13是表示本文公開的實例方法的流程圖。若干附圖或若干附圖的部分可能沒有按比例繪制。相反地，為了清楚說明多層和區域，可能放大附圖中層的厚度。只要有可能，整個附圖和附屬的書面說明中使用相同的參考數字指示相同或類似的部件。如本專利中所使用的，說明任何部件(例如，層、薄膜、區域、或板塊)以任何方式(例如，安置于、位于、放置于、或形成于，等)位于另一部件上，這是指參考部件或者與其他部件相接觸，或者參考部件通過位于它們之間的一個或多個中間部件而位于其他部件之上。說明任何部件與另一部件相接觸，就是說在兩個部件之間沒有中間部件。具體實施方式現在轉至附圖，圖1A是連接至診斷分析器的傳送帶102上的實施例套筒100的透視圖。在示出的實施例中，傳送帶102包括平臺104，套筒100支持于其上。套筒100可手動地通過自動裝置經由傳送裝置，和/或經由任何其他裝置和/或技術被傳送至和/或放置于平臺104上。在操作實施例傳送帶102期間，平臺104和因此套筒100在旋轉的第一軸106周圍沿著由傳送帶102限定的基本上環形通道108進行旋轉。在一些實施例中，多個套筒連接至平臺104。在一些實施例中，平臺104定期地或不定期地在一個方向上例如，通道108的方向上移動。在其他實施例中，平臺104以前后(例如，擺動)的運動形式移動。例如，平臺104可重復地在第一方向(例如，順時針)移動第一距離，然后在與第一方向相反的第二方向(例如，逆時針)移動第二距離。在一些實施例中，第一方向大于第二方向使得位于平臺104上的套筒100在第一旋轉軸106的周圍通過前后的運動方式旋轉。在一些實施例中，在平臺104在第一方向移動之后，平臺104在以第二方向移動之前在給定量的時間段內基本上是靜止的。在示出的實施例中，套筒100包括基座或運載器110、第一容器112、第二容器114和第三容器116。在一些實施例中，可能存在其他數量的容器，包括，例如，1、2、4、5、6等等。同樣地，在一些實施例中，一個或多個容器可被分割成多個艙以增加運載器上艙的數量。因此，運載器可包括三個容器，并且一個容器可具有三個艙從而在運載器上總共有5個艙。其他組合也是可能的。在示出的實施例中，運載器110被連接至平臺104以與平臺104一起旋轉。實施例運載器110包括支座118、第一端壁120、第二端壁122和蓋子124。在示出的實施例中，第一容器112、第二容器114和第三容器116的第一端126、128、130分別連接至支座118上，并且第一容器112、第二容器114和第三容器116的第二端132、134、136分別連接至蓋子124上。在示出的實施例中，第一容器112、第二容器114和第三容器116相對于由傳送帶102限定的環形通道108呈徑向排列在運載器110內。在示出的實施例中，第一容器112臨近第一端壁120放置，第三容器116臨近第二端壁122放置，并且第二容器114放置在第一容器112和第二容器114之間。實施例容器112、114、116具有圓角矩形形狀。在其他實施例中，實施例容器112、114、116具有其他形狀(例如，矩形、正方形、圓柱形、三角形或其他合適的形狀)。每個容器112、114、116可容納液體。在一些實施例中，所述液體包括待分析的樣品，一個或多個試劑和/或固體顆粒(例如，涂覆順磁性顆粒和/或其他微粒的膠乳)。實施例蓋子124包括三個進入容器112、114、116的孔138、140、142。例如，液體可經由各自的孔138、140、142被存放入第一容器112、第二容器114和第三容器116中和/或從其中移除。在一些實施例中，第一容器112、第二容器114和/或第三容器116具有大約相同的液體容量。在其他實施例中，第一容器112、第二容器114和/或第三容器116具有不同的液體容量。第一容器112、第二容器114和/或第三容器116可被充以相同量或不同量的液體。圖1B是實施例套筒100在第一容器112相對于運載器110在第二旋轉軸144周圍進行旋轉時的透視圖。在示出的實施例中，第一容器112被連接至運載器110上使得第一容器112與運載器110一起在第一旋轉軸106的周圍并且相對于運載器110在第二旋轉軸144的周圍進行旋轉。在一些實施例中，相對于運載器110的第一容器112的旋轉對應于平臺104的運動。在示出的實施例中，當套筒100與平臺104在第一方向上移動時，第一容器112在第一方向上相對于運載器110旋轉了2轉。當套筒100與平臺104在第二方向上移動時，第一容器112在第二方向上相對于運載器110移動了1轉。以這種方式，第一容器112以前后和/或振動的運動方式相對于運載器110移動。第一容器112在第一方向和第二方向上相對于運載器110的上述旋轉數量以及方式(例如，前后移動)僅僅是實施例，在所述方式中容器相對于運載器110移動。在其他實施例中，第一容器112相對于運載器110以其他方式、旋轉數量、方向等等旋轉。在一些實施例中，第一容器112在第二旋轉軸144的周圍完全旋轉，并且在一些實施例中，第一容器112在第二旋轉軸144的周圍前后擺動。同樣地，在一些實施例中，第一容器112在第二旋轉軸144的周圍移動，同時傳送帶102相對于第一旋轉軸106是靜止的。圖2是連接至傳送帶102上的實施例套筒100沿圖1A中A-A截面的剖面圖。實施例套筒100經由運載器110可拆卸地連接至傳送帶102。在示出的實施例中，平臺104包括第一叉子200和第二叉子202以使在運載器110上嚙合相應的結構(例如，孔、插孔連接器等)，并且在相對于平臺104的位置容納運載器110。在其他實施例中，套筒100以其他方式(例如，經由一個或多個卡箍、夾子、螺栓、卡位、彈簧加載鞘、和/或其他機械緊固零件)可拆卸地連接至傳送帶102。在示出的實施例中，第一容器112、第二容器114和第三容器116各包括與蓋子124的孔138、140、142之一相通(例如，延伸至)的喉口203、205、206(例如，與容器112、114、116之一流體相通的套管或管子)。在操作實施例傳送帶102期間，液體可經由喉口203、205、206(例如，經由吸液管)從容器112、114、116中分配(例如，存放)和/或吸取(例如，移除)。在示出的實施例中，第二容器114和第三容器116連接至運載器110，使得在操作傳送帶102期間(例如，當平臺104沿著環形通道108移動套筒100時)第二容器114和第三容器116相對于運載器110基本上是靜止的。在示出的實施例中，傳送帶102包括聯軸器210以使第一容器112在第二旋轉軸144的周圍相對于運載器110旋轉。在示出的實施例中，運載器110的支座118限定臨近第一容器112的第一端126的第四孔212。在示出的實施例中，聯軸器210通過第四孔212以圖2的方位從平臺104的下方延伸以嚙合第一容器112。結合圖8更加詳細的描述，聯軸器210將第一容器112從支座118提升以使得第一容器112在第二旋轉軸144的周圍相對于運載器110旋轉。圖2的實施例聯軸器210是插頭連接器以嚙合位于實施例第一容器112的第一端126上的插孔連接器214。在其他實施例中，插頭連接器210和插孔連接器214可以掉換。在示出的實施例中，插頭聯軸器210包括具有突出218的柄216，并且實施例插孔連接器214包括具有槽口222的桿220以接收柄216的突出218。在示出的實施例中，聯軸器210通過操作連接至旋轉裝置224(例如，齒輪)。旋轉裝置224可操作地連接至傳送帶102的驅動裝置(例如，發動機)(未示出)。在一些實施例中，當傳送帶102在第一旋轉軸106周圍旋轉平臺104時，旋轉裝置224和聯軸器210在第二旋轉軸144的周圍進行旋轉以在第二旋轉軸144的周圍相對于運載器110旋轉第一容器112。因此，在示出的實施例中，聯軸器210用于限定第二旋轉軸144。在示出的實施例中，第二旋轉軸144基本上平行于第一容器112的縱軸。圖3是實施例套筒100從圖1A-2的傳送帶102解連接的透視圖。在示出的實施例中，運載器110包括第一手柄300和第二手柄302以便于通過人(例如，手動)和/或機器人抓住、容納、提升、移動和/或傳送套筒100。在示出的實施例中，第一帽304連接至第一容器112，第二帽306連接至第二容器114，并且第三帽308連接至第三容器116。帽304、306、308基本上覆蓋和/或密封容器112、114、116的喉口203、205、206。在一些實施例中，第一容器112、第二容器114和/或第三容器116在套筒100連接至傳送帶102之前至少部分被填充液體。因此，實施例帽304、306、308阻止液體流出容器112、114、116，同時套筒100被提升、搬運、移動、傳送等。如在下面更詳盡的描述，實施例第一帽304可在鎖緊位置容納第一容器112。圖4示出了圖1A-3中運載器110的實施例支座118。在示出的實施例中，支座118包括支持物表面400、第一容器支持物402、第二容器支持物404和第三容器支持物406。第二容器114和第三容器116分別經由第二容器支持物404和第三容器支持物406連接至支座118上。在示出的實施例中，第二容器支持物404和第三容器支持物406包括第一突出408(例如，脊)和第二突出410(例如，桿)。在示出的實施例中，當第二容器114和第三容器116連接至支座118上時，第二容器114和第三容器116位于支持物表面400上，并且嚙合第一突出408和第二突出410。第一突出408和第二突出410保持第二容器114和第三容器116，并且基本上阻止第二容器114和第三容器116相對于運載器110的移動。在其他實施例中，運載器110采用額外的和/或不同的突出，保持成員和/或裝置以保持第二容器114和/或第三容器116。實施例第一容器支持物402包括第三突出412(例如，脊)以保持第一容器112和/或基本上阻止當第一容器112在鎖緊位置(例如，非旋轉位置)(圖5)時第一容器112相對于運載器110旋轉。在示出的實施例中，第三突出412是具有對應于第一容器112的圓角矩形形狀的圓角矩形剖面狀的脊。在示出的實施例中，第三突出412被升高到相對于支座118的支持物表面400的第一高度。實施例第一容器支持物402還包括環形脊或圈414。在示出的實施例中，第四孔212由第一容器支持物402限定，并且圈414放置于第四孔212周圍的支持物表面400上。實施例圈414在操作實施例定位裝置224和實施例傳送帶102期間，提供了齒輪表面，保持、支持、穩定、對齊和/或定向第一容器112。實施例圈414被升高到相對于支持物表面400的第二高度，且第二高度高于第一高度。結合圖7在下文中更詳盡的描述，當套筒100放置在平臺104上時，傳送帶102的聯軸器210嚙合第一容器112，并且相對于運載器110的支持物表面400提升第一容器112至未鎖緊位置，在該未鎖緊位置中第一容器112經由聯軸器210自由旋轉。圖5是當第一容器112在下部或鎖緊位置時，實施例第一容器112的第一端126的剖面圖。在示出的實施例中，套筒100從傳送帶102上解連接(例如，在將套筒100傳送至平臺104期間)。在鎖緊位置上，第一容器112的第一周邊外緣或邊緣500被支持于運載器110的支持物表面400上。第一容器112的第一邊緣500嚙合第三突出412，使得第三突出412基本上阻止第一容器112相對于運載器110旋轉(例如，第三突出412阻止第一容器112的旋轉)。因此，在示出的實施例中，當第一容器112在鎖緊位置時，第一容器112非旋轉地連接至運載器110上。在一些實施例中，第一容器112的第一邊緣500的形狀和尺寸基本上符合第三突出412的形狀。在示出的實施例中，第一容器112的插孔連接器214放置在由圈414限定的空間(例如，第四孔212)，并且圈414在第一容器112的凹槽501中被接收到。實施例第二容器114包括第二邊緣502和第二凹槽503。在示出的實施例中，第二邊緣502嚙合第一突出408和第二容器支持物404的第二突出410以將第二容器114非旋轉地連接至運載器110。實施例第三容器116包括第三邊緣504和第三凹槽506。在示出的實施例中，第三容器支持物406的第一突出408和第二突出410放置在第三凹槽506中，并且嚙合第三容器116的第三邊緣504以將第三容器116非旋轉地連接至運載器110上。圖6是當第一容器112在鎖緊位置時，第一容器112的第二端132沿著圖3的B-B截面的剖面圖。圖5的實施例第一帽304延伸至蓋子124的第一孔138，并且連接至第一容器112的喉口203。實施例第一帽304包括密封部分600用于蓋子124和/或密封第一容器112的喉口203。在示出的實施例中，第一帽304包括連接在密封部分600上的手柄602。手柄602便于操縱第一帽304、連接并且解連接(例如，移除)第一帽304至第一容器112上等。當第一容器112連接至運載器110，并且第一帽304連接至第一容器112時，第一帽304嚙合(例如，接觸)蓋子124以基本上在鎖緊位置容納或保持第一容器112。在示出的實施例中，第四突出606從第一帽304的密封部分延伸。實施例第四突出606從密封部分600的外周表面608徑向延伸。實施例運載器110的實施例蓋子124包括延伸入第一孔138的部分的棱610。在圖6的定向中，第一帽304在第一位置，使得第四突出606放置在棱610的下面。因此，當第一帽304在第一位置時，第四突出606嚙合棱610以基本上阻止第一容器112相對于運載器110平行于第二旋轉軸144的移動。例如，第四突出606可接觸棱610以阻止第一容器112在第三突出412之上被提升(圖5)。因此，在示出的實施例中，第一帽304容納與第三突出412嚙合的第一容器112，借以保持第一容器112位于鎖緊位置。移除實施例第一帽304使得第一容器112從下降的或鎖緊位置(圖5)移動至升高的或未鎖緊位置(圖7)，其中第一容器112可相對于運載器110旋轉。為了從第一容器112移除圖6的實施例第一帽304，第一帽304進行旋轉直至第四突出606在蓋子124的棱610的第一孔138的槽口或空間612(例如，與第一孔138相通的狹槽)中對齊。第一帽304然后可從第一容器112(例如，經由手柄602)中移除。如下面詳盡的描述，當第一容器112位于未鎖緊位置時，第一容器112可從支持物表面400處被提升以使得第一容器112相對于運載器110旋轉。第二帽306和第三帽308進行相似地操作以分別確保第二容器114和第三容器116并且確保蓋子124的位置。圖7示出了位于未鎖緊位置的實施例第一容器112。在示出的實施例中，套筒100連接至傳送帶102上，并且第一帽304從第一容器112中移除。運載器110的實施例聯軸器210通過第四孔212延伸并且沿著第二旋轉軸144移動(例如，提升或升高)第一容器112。在示出的實施例中，聯軸器210將第一容器112移動到第三高度，該第三高度大于第三突出412(圖4和5)的第一高度且小于圈414的第二高度。當實施例第一容器112被提升至第三高度時，第一容器112的第一邊緣500脫離第三突出412。因此，第一容器112在第二旋轉軸144的周圍自由旋轉(例如，第三孔412沒有阻止第一容器112的旋轉)。在示出的實施例中，當第一容器112被移動至未鎖緊位置時，插孔連接器214保持在由圈414限定的空間內。在一些實施例中，當第一容器112相對于運載器110旋轉時，第一容器112的插孔連接器214和圈414作為齒輪發揮效用。圖8是圖1A-7的實施例第一容器112沿圖1A的C-C截面的剖面圖。在示出的實施例中，第一容器112包括第一側壁800、第二側壁802、第三側壁804和第四側壁804。第一側壁800位于第二側壁802的對側。在示出的實施例中，第一側壁800包括向第二側壁802延伸的第一肋808。實施例第二側壁802包括向第一側壁800延伸的第二肋810。實施例第一肋808和實施例第二肋810分別沿著第一側壁800和第二側壁802延伸，基本上平行于第二旋轉軸144。在示出的實施例中，第一肋808和第二肋810各放置在與第三側壁804和第四側壁806幾乎等距的位置。圖8中示出的第一肋808和第二肋810僅僅是實施例。因此，第一肋808和/或第二肋810在其他實施例中可具有其他定向、形狀、尺寸等。在一些實施例中，第一側壁800和/或第二側壁802可包括其他數量的肋(例如，0、2、3等)。此外，在一些實施例中，一個或多個肋可僅以相對于第二旋轉軸144的角度定向和/或比其他更接近于端壁804、806之一而向壁下部分延伸。實施例第一容器112呈圓角矩形形狀。在示出的實施例中，第一側壁800基本上與第二側壁802平行。實施例第一側壁800包括第一平的或平面的部分812，并且實施例第二側壁802包括平行于第一平面部分812的第二平的或平面的部分814。在示出的實施例中，第三側壁804在第四側壁806的對側,并且第三側壁804和第四側壁806是彎曲的。在示出的實施例中，第三側壁804和第四側壁806相對于第一容器112的縱軸向外彎曲。在示出的實施例中，在第一側壁800和第二側壁802之間的第一距離小于在第三側壁804和第四側壁806之間的第二距離。在其他實施例中，第一距離大于或等于第二距離。在一些實施例中，第一容器112的深度為大約20毫米(例如，從第一側壁800的最外面的點到第二側壁802上最外面點的距離)，且寬度為大約36毫米(例如，從第三側壁804上最外面點到第四側壁806上最外面點的距離)。其他實施例具有其他尺寸。在其他實施例中，第一容器112具有其他形狀，如，例如，矩形、正方形、圓柱形、三角形和/或其他合適的形狀或形狀的組合。圖9是圖1A-8中實施例第一容器112沿圖3的D-D截面且從套筒100移除的剖面圖。圖10是實施例第一容器112沿圖3中B-B截面的剖面圖，其相似于圖6，但是顯示的是第一容器112的全長。參考圖9，實施例第一容器112包括底壁900和在底壁900對側的頂壁902。實施例頂壁902連接至第一側壁800、第二側壁802、第三側壁804和第四側壁806。在示出的實施例中，頂壁902基本上是平面的。喉口203在圖9的定向中從實施例頂壁902開始向上延伸。在示出的實施例中，除去喉口203和第一帽304的第一容器112的高度(例如，從第一邊緣500的最外面的點到頂壁902上最外面點)是大約94毫米。其他實施例可能包括其他高度。圖9中實施例底壁900連接至第一側壁800、第二側壁802、第三側壁804和第四側壁806。在示出的實施例中，底壁900是通過第一側壁800和第二側壁802在第一軸的周圍從頂壁902拱起的或者彎曲。因此，當從容器112的外側觀察時(例如，從容器112的外部的底部),底壁900是凸的，或者當從容器112的內側觀察時是凹的。實施例底壁900也是通過第三側壁804和第四側壁806在第二軸的周圍從頂壁902拱起的或者彎曲。因此，實施例底壁900形成弓形結構。在一些實施例中，第一容器112至少部分充滿包括固體顆粒的試劑(例如，涂覆順磁性顆粒的膠乳)。液體中的一些顆粒可以沉降并且停留在底壁900上(例如，在將套筒100傳送至傳送帶102期間)。在操作傳送帶102期間，第一容器112在第一旋轉軸106(例如，以前后的方式運動)和第二旋轉軸144的周圍移動以攪動液體和/或將顆粒分散在液體中。例如，當第一容器112經由傳送帶102移動時，底壁900的彎曲指引液體和/或位于底壁900上或附近的顆粒向頂壁902方向移動(例如，流動)，從而攪動液體并且分散顆粒。進一步地，側壁800、802、804、806，第一肋808和/或第二肋810與和/或相對于液體的運動使得攪動液體并且分散顆粒。在一些實施例中，第一容器112攪動液體使得在操作傳送帶102期間，液體基本上均勻地分散在液體內。圖11-12示出了本文公開的具有替代底壁1100的第一容器112。圖11是第一容器112下部的透視圖、剖面圖，該圖示出了實施例底壁1100。在示出的實施例中，側壁800、802、804、806，頂壁902和底壁1100限定了空腔1101用以接收且容納液體。在示出的實施例中，底壁1100包括從第一側壁800延伸至第二側壁802，且從第三側壁804延伸至第四側壁806的洼或凹部1102(當從容器112內側觀察時)。實施例凹部1102從頂壁902在第一軸1104和第二軸1106的周圍向外拱起(例如，垂直于第二旋轉軸144并且彼此相互垂直的斧狀物)。在一些實施例中，凹部1102是類似于弓形的或半球形的結構。實施例底壁1100還包括從底壁1100的第一側1110向頂壁902延伸的凸出或突出1108(例如，延伸至空腔1101)。在示出的實施例中，插孔連接器214的桿220與突出1108對齊，并且依靠于底壁1100的第二側1112，其在第一側1110的對側。在示出的實施例中，突出1108是具有頂或尖1114的凸面(例如，圓形的或彎曲的突出或凸出)。因此，圖11的實施例底壁1100包括凹部1102和凸部(例如，實施例突出1108)。在其他實施例中，突出1108具有其他形狀(例如，錐形的、角錐形的、等等)。圖12的實施例突出1108具有第一彎曲半徑，并且實施例凹部1102具有第二彎曲半徑。在示出的實施例中，第一彎曲半徑小于第二彎曲半徑。同樣地，在示出的實施例中，第一彎曲半徑和第二彎曲半徑置于相對的方向。圖12是圖11的實施例底壁1100的頂視圖。在示出的實施例中，突出1108具有置于底壁1100的中心1202上的基本上呈圓形的基座1200。在示出的實施例中，底壁1100的中心1202沿著第二旋轉軸144。因此，當實施例第一容器112在第二旋轉軸144周圍旋轉時，底壁1100在第二旋轉軸144周圍旋轉。實施例突出1108的尖1114也放置于底壁1100的中心1202上，并且，因此，在示出的實施例中，尖1114沿著第二旋轉軸144放置。因此，突出1108從第二旋轉軸144向下傾斜。當實施例第一容器112在第二旋轉軸144周圍旋轉時，置于第一容器112中液體的顆粒沿著第二旋轉軸144可能感受到小的離心力或感受不到離心力。因此，這些顆粒可能沉降在底壁1100的突出1108之上或附近。在示出的實施例中，當顆粒沉降在底壁1100的突出1108之上時，顆粒在突出1108上以遠離尖1114的方向滑動和/或滾動。因此，顆粒向側壁800、802、804、806移動，其中離心力便于液體中顆粒均勻的分散。圖13示出了的代表實施例方法的流程圖。盡管對實施例過程參照圖13示出的流程圖進行了描述，但是很多其他的方法可以是替代使用的。例如，執行方框的順序可以改變，和/或所描述的一些方框可以改變、消除，或合并。圖13的方法通過將第一容器112下降至第一位置在方框1302處開始，用以將第一容器112非旋轉地連接至運載器110。例如，圖1A-12中第一容器112可被下降至運載器110的支座118的第一容器支持物402之上。在一些這樣的實施例中，第一容器112嚙合在第一位置的運載器110的第一部分和運載器110的第二部分。例如，第一邊緣500嚙合第三突出412，并且插孔連接器214嚙合圈414。在一些實施例中，第一帽304連接至第一容器112以容納或保持第一容器112在第一位置。在方框1304，第二容器114非旋轉地支持于運載器110上。在一些實施例中，第二容器114經由第二容器支持物404的第一突出408和第二突出410非旋轉地連接至第二容器支持物404。在一些實施例中，第三容器116經由第三容器支持物406的第一突出408和第二突出410也非旋轉地支持在運載器110上。在方框1306，第一容器112從第一位置被提升至第二位置，其中第一容器112從運載器110的第一部分脫離，同時保持與運載器110的第二部分的嚙合。例如，第一容器112可以通過傳送帶102的實施例聯軸器210從支持物表面提升至第三高度。當套筒100連接至傳送帶102時，聯軸器210延伸至第四孔212中，并且將第一容器112提升至第三高度。當第一容器112被提升至第三高度時，第一邊緣500脫離第三突出412，并且插孔連接器214被放置于由圈414限定的空間內。在方框1308，第一容器112在旋轉軸周圍旋轉(例如，擺動和/或旋轉)。在一些實施例中，第一容器112在第一旋轉軸106的周圍與平臺104一起旋轉，并且經由聯軸器210在第二旋轉軸144的周圍旋轉。在方框1310，混合第一容器112中的內含物。例如，通過第一側壁800和/或第二側壁802的平面部分攪動容器中的液體和/或顆粒。在一些實施例中，同樣地通過容器的底部突出，如，例如，圖11和12的底壁1100的突出1108混合第一容器112的內含物。在一些實施例中，混合第一容器112的內含物，使得顆粒基本上均勻地分散在第一容器112的液體中。當前第1頁1 2 3