拌條件下，在250mL三口瓶中，2.24g N—氨基甲酰馬來酰亞胺和87mL甲苯充分混合；而后向三口瓶內逐滴滴入3.975g γ-(2，3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷。滴加完畢后，將三口瓶升溫至55°C并恒溫反應7 ho反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，50°C下真空干燥，得到硅烷化N —氨基甲酰馬來酰亞胺。
[0121]向硅烷化N—氨基甲酰馬來酰亞胺中，加入0.3708g去離子水、86mL乙醇、甲醇混合物和0.0lg四甲基氫氧化銨和四乙基氫氧化銨混合物，并在磁力攪拌條件下，充分混合。升溫至55°C并恒溫反應4 h;反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，50°C下真空干燥，得到黃色液體，即帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷。
[0122](2)帶有呋喃環的線性聚氨酯的制備
在隊保護和機械攪拌條件下，將4，4-二苯基甲燒二異氰酸酯(4.0g, 16 mmol)、聚己內酯二元醇(8.0g,8 mmol)和1mL N，N- 二甲基甲酰胺充分混合；升溫至60°C恒溫反應3h ；而后冷卻至5 °C以下溫度，得到溶液A。
[0123]將2-呋喃甲胺(糠胺)(0.84g，8 mmol)逐滴滴入制得的溶液A中，反應23min后，升溫到100°C，反應11 ho得到溶液B。
[0124](3)熱可逆自修復聚氨酯膜的制備
將6.5858g帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷加入溶液B中，在50°C攪拌5h ;而后倒入聚四氟乙烯模具中，在50°C的鼓風干燥箱中烘48 h，制得熱可逆自修復聚氨酯膜。
[0125]實施例20
(O帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷的制備
在隊保護和攪拌條件下，在250mL三口瓶中，2.24g N—氨基甲酰馬來酰亞胺和88mL甲苯充分混合；而后向三口瓶內逐滴滴入3.998g γ-(2，3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷。滴加完畢后，將三口瓶升溫至60°C并恒溫反應6 ho反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，室溫真空干燥，得到硅烷化N —氨基甲酰馬來酰亞胺。
[0126]向硅烷化N —氨基甲酰馬來酰亞胺中，加入0.3768g去離子水、83mL乙醇和
0.0092g四甲基氫氧化銨，并在磁力攪拌條件下，充分混合。升溫至50°C并恒溫反應5 h;反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，室溫真空干燥，得到黃色液體，即帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷。
[0127](2)帶有呋喃環的線性聚氨酯的制備
在隊保護和機械攪拌條件下，將4，4-二苯基甲燒二異氰酸酯(4.0g, 16 mmol)、聚己內酯二元醇(8.0g,8 mmol)和1mL N，N-二甲基甲酰胺充分混合；升溫至60°C恒溫反應2.5h ；而后冷卻至5 °C以下溫度，得到溶液A。
[0128]將2-呋喃甲胺(糠胺)(0.82g，8 mmol)逐滴滴入制得的溶液A中，反應30min后，升溫到100°C，反應10 ho得到溶液B。
[0129](3)熱可逆自修復聚氨酯膜的制備
將6.6148g帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷加入溶液B中，在50°C攪拌4 h ;而后倒入聚四氟乙烯模具中，在55°C的鼓風干燥箱中烘48 h，制得熱可逆自修復聚氨酯膜。
[0130]實施例21
(O帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷的制備
在隊保護和攪拌條件下，在250mL三口瓶中，2.24g N—氨基甲酰馬來酰亞胺和89mL甲苯充分混合；而后向三口瓶內逐滴滴入4.021g γ-(2，3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷。滴加完畢后，將三口瓶升溫至55°C并恒溫反應7 ho反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，35°C下真空干燥，得到硅烷化N —氨基甲酰馬來酰亞胺。
[0131]向硅烷化N—氨基甲酰馬來酰亞胺中，加入0.3828g去離子水、82mL乙醇、甲醇混合物和0.0093g四甲基氫氧化銨和四乙基氫氧化銨混合物，并在磁力攪拌條件下，充分混合。升溫至50°C并恒溫反應5 h ;反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，35°C下真空干燥，得到黃色液體，即帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷。
[0132](2)帶有呋喃環的線性聚氨酯的制備
在隊保護和機械攪拌條件下，將4，4-二苯基甲燒二異氰酸酯(4.0g, 16 mmol)、聚己內酯二元醇(8.0g,8 mmol)和1mL N，N- 二甲基甲酰胺充分混合；升溫至60°C恒溫反應3h ；而后冷卻至5 °C以下溫度，得到溶液A。
[0133]將2-呋喃甲胺(糠胺)(0.81g，8 mmol)逐滴滴入制得的溶液A中，反應30min后，升溫到95°C，反應11 ho得到溶液B。
[0134](3)熱可逆自修復聚氨酯膜的制備
將6.6438g帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷加入溶液B中，在55°C攪拌4 h ;而后倒入聚四氟乙烯模具中，在54°C的鼓風干燥箱中烘48 h，制得熱可逆自修復聚氨酯膜。
[0135]實施例22
(O帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷的制備
在隊保護和攪拌條件下，在250mL三口瓶中，2.24g N 一氨基甲酰馬來酰亞胺和1lmL甲苯充分混合；而后向三口瓶內逐滴滴入4.044g γ-(2，3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷。滴加完畢后，將三口瓶升溫至50°C并恒溫反應8 ho反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，室溫真空干燥，得到硅烷化N —氨基甲酰馬來酰亞胺。
[0136]向硅烷化N —氨基甲酰馬來酰亞胺中，加入0.3888g去離子水、80mL乙醇和
0.0094g四甲基氫氧化銨，并在磁力攪拌條件下，充分混合。升溫至50°C并恒溫反應5 h;反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，室溫真空干燥，得到黃色液體，即帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷。
[0137](2)帶有呋喃環的線性聚氨酯的制備
在隊保護和機械攪拌條件下，將4，4-二苯基甲燒二異氰酸酯(4.0g, 16 mmol)、聚己內酯二元醇(8.0g,8 mmol)和1mL N，N- 二甲基甲酰胺充分混合；升溫至60°C恒溫反應3h ；而后冷卻至5 °C以下溫度，得到溶液A。
[0138]將2-呋喃甲胺(糠胺)(0.8g，8 mmol)逐滴滴入制得的溶液A中，反應30min后，升溫到100°C，反應10 ho得到溶液B。
[0139](3)熱可逆自修復聚氨酯膜的制備
將6.6728g帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷加入溶液B中，在50°C攪拌5 h ;而后倒入聚四氟乙烯模具中，在50°C的鼓風干燥箱中烘48 h，制得熱可逆自修復聚氨酯膜。
[0140]實施例23
(O帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷的制備
在隊保護和攪拌條件下，在250mL三口瓶中，2.24g N 一氨基甲酰馬來酰亞胺和102mL甲苯充分混合；而后向三口瓶內逐滴滴入4.067g γ-(2，3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷。滴加完畢后，將三口瓶升溫至51°C并恒溫反應7.5 ho反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，室溫真空干燥，得到硅烷化N —氨基甲酰馬來酰亞胺。
[0141]向硅烷化N —氨基甲酰馬來酰亞胺中，加入0.3948g去離子水、92mL乙醇和
0.0095g四甲基氫氧化銨，并在磁力攪拌條件下，充分混合。升溫至55°C并恒溫反應4 h;反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，室溫真空干燥，得到黃色液體，即帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷。
[0142](2)帶有呋喃環的線性聚氨酯的制備
在隊保護和機械攪拌條件下，將4，4-二苯基甲燒二異氰酸酯(4.0g, 16 mmol)、聚己內酯二元醇(8.0g,8 mmol)和1mL N，N- 二甲基甲酰胺充分混合；升溫至55°C恒溫反應3h ；而后冷卻至5 °C以下溫度，得到溶液A。
[0143]將2-呋喃甲胺(糠胺)(0.84g，8.4 mmol)逐滴滴入制得的溶液A中，反應22min后，升溫到100°C，反應10 ho得到溶液B。
[0144](3)熱可逆自修復聚氨酯膜的制備
將6.7018g帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷加入溶液B中，在50°C攪拌4 h ;而后倒入聚四氟乙烯模具中，在55°C的鼓風干燥箱中烘48 h，制得熱可逆自修復聚氨酯膜。
[0145]實施例24
(O帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷的制備
在隊保護和攪拌條件下，在250mL三口瓶中，2.24g N 一氨基甲酰馬來酰亞胺和103mL甲苯充分混合；而后向三口瓶內逐滴滴入4.09g γ-(2，3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷。滴加完畢后，將三口瓶升溫至53°C并恒溫反應7.5 ho反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，室溫真空干燥，得到硅烷化N —氨基甲酰馬來酰亞胺。
[0146]向硅烷化N—氨基甲酰馬來酰亞胺中，加入0.4008g去離子水、93mL乙醇、甲醇混合物和0.0096g四甲基氫氧化銨和四乙基氫氧化銨混合物，并在磁力攪拌條件下，充分混合。升溫至60°C并恒溫反應3 h ;反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，室溫真空干燥，得到黃色液體，即帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷。
[0147](2)帶有呋喃環的線性聚氨酯的制備
在隊保護和機械攪拌條件下，將4，4-二苯基甲燒二異氰酸酯(4.0g, 16 mmol)、聚己內酯二元醇(8.0g,8 mmol)和1mL N，N- 二甲基甲酰胺充分混合；升溫至60°C恒溫反應3h ；而后冷卻至5 °C以下溫度，得到溶液A。
[0148]將2-呋喃甲胺(糠胺)(0.82g，8.2mmol)逐滴滴入制得的溶液A中，反應30min后，升溫到10°C，反應10 ho得到溶液B。
[0149](3)熱可逆自修復聚氨酯膜的制備
將6.7308g帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷加入溶液B中，在50°C攪拌4 h ;而后倒入聚四氟乙烯模具中，在50°C的鼓風干燥箱中烘48 h，制得熱可逆自修復聚氨酯膜。
[0150]實施例25
Cl)帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷的制備
在隊保護和攪拌條件下，在250mL三口瓶中，2.24g N 一氨基甲酰馬來酰亞胺和104mL甲苯充分混合；而后向三口瓶內逐滴滴入4.113g γ-(2，3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷。滴加完畢后，將三口瓶升溫至50°C并恒溫反應8 ho反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，室溫真空干燥，得到硅烷化N —氨基甲酰馬來酰亞胺.向硅烷化N—氨基甲酰馬來酰亞胺中，加入0.4068g去離子水、95mL乙醇和0.0097g四甲基氫氧化銨，并在磁力攪拌條件下，充分混合。升溫至56°C并恒溫反應4 h ;反應結束后，減壓蒸餾除去溶劑，室溫真空干燥，得到黃色液體，即帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷。
[0151](2)帶有呋喃環的線性聚氨酯的制備
在隊保護和機械攪拌條件下，將4，4-二苯基甲燒二異氰酸酯(4.0g, 16 mmol)、聚己內酯二元醇(8.0g，8mmol)和1mL N，N-二甲基甲酰胺充分混合；升溫至60°C恒溫反應3h ;而后冷卻至5 °(:以下溫度，得到溶液A。
[0152]將2-呋喃甲胺(糠胺)(0.84g，8mmol)逐滴滴入制得的溶液A中，反應30min后，升溫到105°C恒溫反應10h。得到溶液B。
[0153](3)熱可逆自修復聚氨酯膜的制備
將6.7598g帶馬來酰亞胺基超支化聚硅氧烷加入溶液B中，在53°C攪拌4h，而后倒入聚四氟乙烯模具中，在50°C的鼓風干燥箱中烘48 h，制得熱可逆自修復聚氨酯膜。
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