物/薄膜；薄膜/織物/薄膜； 織物/薄膜/織物；織物/泡沫/織物；薄膜/泡沫；或其組合。
[0037] 在具體實施例中，芯層50的實用性可以通過其剪切強度評價，特別是膠帶在用于 需要長期粘合的場合。因此，在某些實施例中，芯層可以具有至少2MPa、至少3MPa、至少 4MPa、至少5MPa、至少6MPa或甚至至少7MPa的剪切強度。
[0038] 在其它實施例中，尤其有用的芯層50可以通過其T型塊強度描述。因此，在某些 實施例中，芯層可以具有至少2MPa、至少3MPa、至少4MPa、至少5MPa、至少6MPa或甚至至少 7MPa的T型塊強度。
[0039] 在具體實施例中，芯層50的至少一部分可以是多孔材料，以使得粘著層可以至少 部分浸漬芯層50。舉例來說，某些織物層或泡沫層可以具有使得粘著層可以部分浸漬芯層 的孔隙率。
[0040] 在具體實施例中，粘著層可以包括且尤其可以基于丙烯酸樹脂。在極具體實施例 中，粘著樹脂（如丙烯酸樹脂）可以包括壓敏性粘著（PSA)樹脂。
[0041] 合適的壓敏粘性樹脂的典型例子包括（但不限于）基于以下各者的一般組合物 的粘著劑：丙烯酸酯；聚乙烯基醚；二烯橡膠，如天然橡膠、聚異戊二烯和聚丁二烯；聚異丁 烯；聚氯丁二烯；丁基橡膠；丁二烯-丙烯腈聚合物；熱塑性彈性體；嵌段共聚物，如苯乙 烯-異戊二烯和苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯（SIS)嵌段共聚物、乙烯-丙烯-二烯聚合物 和苯乙烯-丁二烯聚合物；聚-α -烯烴；非晶系聚烯烴；硅酮；含乙烯共聚物，如乙烯乙酸 乙烯酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸乙酯；聚氨基甲酸酯；聚酰胺；環氧樹脂；聚乙烯吡咯烷 酮和乙烯基吡硌烷酮共聚物；聚酯；以及以上的混合物或摻合物。
[0042] 在具體的實施例中，壓敏性粘著樹脂可以是基于丙烯酸酯，如聚（甲基）丙烯酸 酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯或其組合的一般組合物。舉例來說，PSA丙烯酸酯可以是 具有如以下各者的單體的共聚物：AA(丙烯酸）、BA(丙烯酸正丁酯）、CHMA(甲基丙烯酸環 己酯）、IBA(丙烯酸異辛酯）、Ι0Α(丙烯酸異辛酯）、MA(丙烯酸甲酯）、MAA(甲基丙烯酸）、 MMA(甲基丙烯酸甲酯）、EA(丙烯酸乙酯）等。
[0043] 在某實施例中，所述丙烯酸酯樹脂可以含有基于乳液的丙烯酸酯PSA。在其它實施 例中，所述丙烯酸酯樹脂可以含有基于溶劑的丙烯酸PSA。
[0044] 所述壓敏性粘著組合物可以含有添加劑，包括（但不限于）增粘劑、塑化劑、填充 劑、抗氧化劑、穩定劑、顏料、擴散材料、固化劑、纖維、長絲以及溶劑。
[0045] 在某些實施例中，所述粘著樹脂以按所述組合物總干重計至少lwt. %、至少 5wt. %、至少10wt. %、至少20wt. %、至少30wt. %、至少40wt. %、至少50wt. %或甚至至少 60wt. %的量存在于層中。在其它實施例中，所述粘著樹脂在粘著層總干重中所占的比例可 以是不超過90wt. %、不超過85wt. %或甚至不超過80wt. %。此外，在某些實施例中，所述 粘著樹脂可以按所述組合物的總干重計在上文提供的任何最小值和最大值中的范圍內，如 在lwt. %到90wt. %或甚至5wt. %到85wt. %范圍內的量存在于層中。
[0046] 如上文所論述，粘著層可以包含第一可交聯組分。如本文所使用，短語"可交聯組 分"指在可與存在于組合物中的另一化合物形成交聯鍵，或與其本身在固化過程中形成互 穿網絡（Interpenetrated Network，IPN)。
[0047] 第一交聯組分在與丙烯酸樹脂組合并且形成粘著層時可以呈單體或聚合形式。在 具體實施例中，第一交聯組分在與丙烯酸樹脂組合時可以呈單體形式。
[0048] 在某些實施例中，第一交聯組分可與其自身在固化后形成互穿網絡。在其他實施 例中，第一交聯組分可與粘合劑層中的另一種化合物組成交聯鍵。在更進一步的實施方案 中，所述第一交聯組分形成互穿網絡或者與另一種化合物組成交聯鍵或者同時形成以上兩 者。
[0049] 在某些實施例中，第一交聯組分可以與上述丙烯酸樹脂處于相同相中。換言之，在 某些實施例中，第一交聯組分可不與丙烯酸樹脂處于分離相中。又換言之，在某些實施例 中，第一交聯組分不與丙烯酸樹脂相分離。如本文所使用，短語"相分離"或"不在一個分離 的相中"意味著通過差示掃描量熱法（DSC)測定時，熱量轉變實質上不可檢測，如在具有丙 烯酸類樹脂的組合物中，可以發現純可交聯組分所具有的熔融溫度或玻璃化轉變溫度。。可 以容許可交聯組分從層中或在整個層中的一些遷移，如因組合物平衡或溫度影響所致的輕 微分離，但可交聯組分的遷移不能達到在丙烯酸樹脂與可交聯組分之間相分離的程度。 [0050] 在某些實施例中，所述第一交聯組分可以是非揮發性的。例如，第一交聯組分在固 化期間可以保持在固化粘著層中并且實質上不蒸發出所述粘著層。本發明某些實施例的一 個特定優點是非揮發性的第一交聯組分，所述非揮發性第一交聯組分在某些實施例中還可 降低所述丙烯酸樹脂的粘度，當然也取決于所采用的丙烯酸樹脂具體類型和組合物中的其 他組分。因此，在具體實施例中，所述第一交聯組分可以使所述丙烯酸樹脂的粘度降低，并 且即使在固化溫度下保持存在和穩定，甚至維持或改良粘著劑的強度。
[0051 ] 在具體實施例中，所述第一交聯組分可以具有至少一個烯丙基。在其它實施例中， 所述第一交聯組分可以具有至少兩個烯丙基。
[0052] 在具體實施例中，所述第一交聯組分可以含有鄰苯二甲酸酯（phthalate)，如鄰苯 二甲酸酯（phthalate ester)或鄰苯二甲酸的酯（ester of phtalic acid)。
[0053] 在極具體實施例中，所述第一交聯組分可以含有鄰苯二甲酸二烯丙酯聚合物。在 其它具體實施例中，所述第一交聯組分可以含有鄰苯二甲酸二烯丙酯。
[0054] 在極具體實施例中，第一交聯組分可以含有根據式（1)和/或式（2)的化合物： CH2 = CHC00R00CCH = CH2 (1) CH2 = CHCH20C0R0C0CH2CH = CH2 (2) 其中，R表示具有1到12個碳原子的脂肪族化合物、醚基、脂環族烴或芳香族烴（具有 鄰_、異-或對-結構）。
[0055] 在某些實施例中，第一交聯組分可以顯著而非添加量存在于粘著層中。舉例來說， 包括在用于膠帶，例如，膠帶，特別似結構性粘合膠帶，的粘著層中的傳統添加劑（如塑化 劑）存在的量以粘著組合物的總干重計小于約3wt. %。同時，在本發明中，所述第一交聯組 分可以以更大的比例存在于粘著層中。
[0056] 在具體實施例中，所述第一交聯組分在粘著層的總干重中所占的比例可以是少 約3wt. %、至少約44wt. %、至少約55wt. %、至少約66wt. %、至少約77wt. %、至少約 8wt. %、至少約9wt. %、至少約10wt. %、至少約llwt. %、至少約12wt. %、至少約13wt. %、 至少約14wt. %、至少約15wt. %、至少約16wt. %、至少約17wt. %、至少約18wt. %、至少 約19wt. %、至少約20wt. %、至少約21wt. %、至少約22wt. %、至少約23wt. %、至少約 24wt. %或甚至至少約25wt. %。
[0057] 在其它實施例中，所述第一交聯組分在粘著層的總干重中所占的比例可以是不大 于約75wt. %、不大于約70wt. %、不大于約65wt. %、不大于約60wt. %、不大于約55wt. %、 不大于約50wt. %、不大于約45wt. %，不大于約40wt. %，或甚至不大于約35wt. %。
[0058] 此外，在某些實施例中，所述第一交聯組分粘著層的總干重中所占的比例的范圍 可以是上述任意最小量和最大量的范圍，如3wt. %到75wt. %、5wt. %到70wt. %、10wt. % 到 65wt. %或甚至 20wt. %到 75wt. %。
[0059] 在某些實施例中，粘著層可以進一步包括第二交聯組分，所述第二交聯組分與所 述第一交聯組分不同。在具體實施例中，所述第二交聯組分可以與丙烯酸樹脂形成交聯鍵。 在其它具體實施例中，所述第二交聯組分不形成互相貫通網狀結構（IPN)。此外，在某些實 施例中，所述第二交聯組分可以與所述第一交聯組分形成交聯鍵。
[0060] 在某些實施例中，所述第二交聯組分在粘著層的總干重中所占的比例可以是至少 約0. lwt. %、至少約0. 2wt. %、至少約0. 5wt. %、至少約0. 8wt. %或甚至至少約lwt. %。
[0061] 在某些實施例中，所述第二交聯組分在粘著層的總干重中所占的比例可以是不超 過約10wt. %、不超過約8wt. %、不超過約7wt. %、不超過約5wt. %、或不超過約3wt. %、或 不超過約lwt. %。
[0062] 此外，在某些實施例中，所述第二交聯組分粘著層的總干重中所占的比例的范圍 可以是上述任意最小量和最大量之間，如〇. lwt. %到10wt. %、0. 5wt. %到8wt. %或甚至 lwt. % 到 5wt. % 〇
[0063] 在具體實施例中，按所述組合物的總干重中，粘著層中所述第二交聯組分的重量 百分百可以小于第一交聯組分的重量百分比。
[0064] 在具體實施例中，所述第二交聯組分可以含有結構性粘著樹脂。舉例來說，在極具 體實施例中，所述第二交聯組分可以含有環氧基樹脂，酚醛，脲醛，醇酸樹脂，聚氨酯，或其 組合。在特定實施例中，第二交聯組分可含有環氧基樹脂。
[0065] 在某些實施例中，如果所述第一和第二交聯組分均是可熱固化的可交聯組分，那 么所述第二交聯組分可以在比所述第一交聯組分低的溫度下開始或起始交聯。換言之，所 述第二交聯組分的固化溫度可以小于所述第一交聯組分。
[0066] 在某些其它實施例中，所述第二交聯組分的固化時間可以比所述第一交聯組分 短。固化時間是度量在固化期間交聯鍵形成速率的參數。
[0067] 在某些實施例中，所述組合物可以進一步包括耐熱性樹脂。所述耐熱性樹脂可以 起控制PSA樹脂模量以增加高溫（固化溫度）下耐熱性能、促進模切和其它改良的作用。 [0068] 在某些實施例中，特定耐熱性樹脂的類別可以包括彈性體。在具體實施例中，所述 彈性體的玻璃化轉變溫度可以不超過100攝氏度、不超過85攝氏度或甚至不超過70攝氏 度。在其它實施例中，所述彈性體的玻璃化轉變溫度可以是至少〇攝氏度、至少5攝氏度或 甚至至少10攝氏度。此外，在具體實施例中，所述彈性體的玻璃化轉變溫度可以在以上提 供的任何最小值和最大值中的范圍內，如在10攝氏度到70攝氏度的范圍內。
[0069] 在具體實施例中，所述耐熱性樹脂可以基于丙烯酸酯、聚氨基甲酸酯（PU)、鄰苯二 甲酸二烯丙酯預聚物等。
[0070] 在某些實施例中，如上文所定義，所述耐熱性樹脂可不與所述組合物相分離。
[0071] 在某些實施例中，所述耐熱性樹脂可以按組合物的總干重計至少約lwt. %、至少 約5wt. %或甚至至少約10wt. %的量存在于粘著層中。在其它實施例中，所述耐熱性樹脂 可以按粘著層的總干重計不超過90wt. %、不超過80wt. %或