滑動性。應予說明，本說明書中算術平均高度(Ra)及最大高度(Rz)按 照JIS B 0601:2001 定義。
[0054] 本發明的膜利用其優異的水溶性及接觸藥劑時的水溶性的穩定性，可適合地用于 各種水溶性膜的用途。作為運樣的水溶性膜，可列舉例如藥劑包裝用膜、液壓轉印用基膜、 刺繡用基材膜、人工大理石成形用脫模膜、種子包裝用膜、臟物收容袋用膜等。其中，從本發 明的效果更顯著地發揮的觀點出發，本發明的膜優選用作藥劑包裝用膜或液壓轉印用基 膜。
[0055] 作為本發明的膜用作藥劑包裝用膜時的藥劑的種類，可列舉農藥、洗劑（含漂白 劑)等。藥劑的物性沒有特別限制，可W為酸性，也可W為中性，也可W為堿性。而且，藥劑中 也可W包含含棚化合物。作為藥劑的形態，可列舉粉末狀、塊狀，根據情況，也可W為凝膠 狀、液體狀。包裝形式沒有特別限定，優選將藥劑每單位量地進行包裝(優選密封包裝)的單 位包裝的形式。通過使用本發明的膜作為藥劑包裝用膜而包裝藥劑，從而得到本發明的包 裝體。
[0056] 另外，使用本發明的膜作為液壓轉印用基膜時，通過對本發明的膜的表面實施印 巧IJ，能夠制成本發明的液壓轉印用膜。該印刷方法沒有特別限定，通過采用公知的印刷方式 而能夠形成印刷層，例如可W采用凹版印刷、絲網印刷、膠版印刷、漉涂法等。該印刷既可W 在本發明的膜上利用印刷油墨直接進行，也可W通過在其它膜上暫時形成印刷層后，再將 其轉印至本發明的膜上來進行印刷。如前者那樣在本發明的膜上利用印刷油墨進行直接印 刷時，有時會發生印刷油墨的組成受限、干燥工序的問題、多色印刷時的顏色偏移的問題 等，因此優選的是，如后者那樣，通過在其它膜上暫時形成印刷層后，再將其轉印至本發明 的膜上來進行印刷。作為印刷中使用的印刷油墨，可W使用現有公知的油墨。
[0057] 通過使上述液壓轉印用膜的實施了印刷的面朝上漂浮在水等液體的液面上，從其 上方按壓各種成型體等被轉印體，可W進行液壓轉印。作為更詳細的液壓轉印方法，可列舉 出例如包括如下各工序的液壓轉印方法:使液壓轉印用膜的實施了印刷的面朝上漂浮在液 面上，并且吹附油墨活化劑等來活化印刷層的第一工序;使被轉印體從漂浮在液面上的液 壓轉印用膜的上方W被轉印面朝向下方的方式降下并按壓的第二工序;液壓轉印用膜的印 刷層充分固著于被轉印體的表面后，將該液壓轉印用膜中的液壓轉印用基膜部分去除的第 Ξ工序;使被轉印面上轉印有印刷層的被轉印體充分干燥的第四工序。
[0058] 被轉印體的種類沒有特別限定，可列舉出例如木、膠合板、創花板等木質基材;各 種塑料類;石膏板;紙漿水泥板、石板、石棉水泥板等纖維水泥板;娃酸巧板;娃酸儀板;玻璃 纖維增強水泥;混凝±;鐵、不誘鋼、銅、侶等金屬板;它們的復合物等。被轉印體的表面形狀 既可W平坦，也可W是粗糖面，還可W具有凹凸形狀，可W為任意一種，由于能夠更有效地 利用液壓轉印的優點，因此優選為具有凹凸的立體面、具有曲面的被轉印體。 實施例
[0059] W下，通過實施例更詳細地說明本發明，但本發明完全不限定于運些實施例。需要 說明的是，W下實施例和比較例中采用的各測定或評價方法如下所示。
[0060] PVA的一級結構 W下實施例中使用的含徑甲基PVA的一級結構使用270MHz 1H-NMR進行分析。1H-NMR測 定時的溶劑使用了気代DMS0。
[0061] 膜的水溶性 將加入了 1L離子交換水的1L燒杯浸于溫度控制為了 20°C的水浴中，使長度30mmテフ口 シ(注冊商標)制磁力攬拌子W3(K)巧m的旋轉速度進行攬拌，然后將由作為測定對象的膜切 成的樣品（尺寸:40mmX40mm)用金屬框固定，投入所得樣品，測定直至樣品完全溶解的時 間，作為水溶性的指標。
[0062] 藥劑接觸時的水溶性的穩定性 由W下各實施例或比較例中制作的膜分別作成2個10cmX20cm的袋，各袋中加入農藥 (殺蟲劑、シシク工シ夕制"方シパ'、水合劑）的微粉末40g，熱封來進行密封。再將該農藥包 裝袋用層壓了侶錐和聚乙締的膜進行密封。對該農藥包裝袋進行假定的長期保存的加速試 驗而放入4(TC的恒溫器中放置，1個月后及3個月后分別取出1個，從該農藥包裝袋切出膜部 分，與上述"膜的水溶性"的評價方法通用操作而測定直至樣品完全溶解的時間，通過與農 藥包裝前的膜的水溶性(直至樣品完全溶解的時間)進行比較，從而評價接觸藥劑時的水溶 性的穩定性。
[0063] [實施例1-4] (1)將包含通過將醋酸乙締醋與1,3-二乙酷氧基-2-亞甲基丙烷的共聚物進行皂化而 得到的表1所示的含徑甲基PVA 100質量份、作為增塑劑的甘油20質量份、W及作為表面活 性劑的聚氧乙締月桂酸硫酸鋼0.1質量份，且含徑甲基PVA的含有率為10質量％的水溶液用 作制膜原液，將所述制膜原液在80°C的金屬漉上進行干燥，剝離后，在100°C下熱處理10分 鐘，從而制造厚度為40皿的膜。
[0064] 使用所得的膜，通過上述方法評價膜的水溶性及接觸藥劑時的水溶性的穩定性。 將結果示于表1。
[00化][比較例1] 在實施例1中，使用將醋酸乙締醋的均聚物進行皂化而得到的表1所示的未改性PVA來 代替含徑甲基PVA，除此之外，與實施例1同樣操作而制造厚度為40WI1的膜，進行各測定或評 價。將結果示于表1。
[0066][表1]
[0067]由W上結果明顯可知，滿足本發明的規定的實施例1~4的膜的水溶性優異，而且 即使與藥劑接觸時水溶性的經時變化也少。
【主權項】
1. 膜，其包含含羥甲基的乙烯醇系聚合物，所述含羥甲基的乙烯醇系聚合物包含乙烯 醇單元和下述式(1)所示的結構單元， [化1]2. 根據權利要求1所述的膜，其中，所述含羥甲基的乙烯醇系聚合物中的所述式（1)所 示的結構單元的含有率為〇. 1~30摩爾％。3. 根據權利要求1所述的膜，其中，所述含羥甲基的乙烯醇系聚合物中的所述式（1)所 示的結構單元的含有率為2~10摩爾％。4. 根據權利要求1~3中任一項所述的膜，其中，所述含羥甲基的乙烯醇系聚合物的皂 化度為95~99.9摩爾％。5. 根據權利要求1~4中任一項所述的膜，其為藥劑包裝用膜。6. 根據權利要求1~4中任一項所述的膜，其為液壓轉印用基膜。7. 包裝體，其是用權利要求5所述的膜將藥劑包裝而成的。8. 根據權利要求7所述的包裝體，其中，藥劑為農藥或洗劑。9. 液壓轉印用膜，其是在權利要求6所述的膜的表面實施印刷而成的。10. 液壓轉印方法，其具備:使權利要求9所述的液壓轉印用膜的實施了印刷的面朝上 漂浮在液面上的工序、和從漂浮的液壓轉印用膜的上方按壓被轉印體的工序。
【專利摘要】[課題]提供水溶性優異且即使與藥劑接觸時水溶性的經時變化也少的膜、使用了該膜的包裝體及液壓轉印用膜、以及使用了該液壓轉印用膜的液壓轉印方法。[解決方案]膜、使用了該膜的包裝體及液壓轉印用膜、以及使用了該液壓轉印用膜的液壓轉印方法，所述膜包含含羥甲基的乙烯醇系聚合物，所述含羥甲基的乙烯醇系聚合物包含乙烯醇單元和下述式（1）所示的單元結構。
【IPC分類】C08J5/18, B44C1/175, C08F8/12, C08F216/04
【公開號】CN105683264
【申請號】
【發明人】高藤勝啟, 磯崎孝德
【申請人】株式會社可樂麗
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2014年8月5日