專利名稱：一種急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法
技術領域：
本發明涉及動物膜制造方法，具體為一種急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法。
背景技術：
目前主要采用細菌感染的方法制備急性鼻炎大鼠動物模型，如葉箐等運用 Merocel止血棉與肺炎鏈球菌建立大鼠急性鼻腔鼻竇炎模型。臨床上人類急性鼻炎的啟動 發生是以病毒感染為主，細菌感染一般是在病毒感染后發生。為了使動物模型更接近臨床 實際，我們采用鼻粘膜下病毒注射的方法來制備急性病毒性鼻炎大鼠模型。但實際臨床人 類急性鼻炎的最初發生是以病毒感染為始發，細菌感染一般為病毒感染的繼發感染。為解 決上述技術問題，在本發明中利用鼻病毒和輪狀病毒對鼻粘膜(人類和鼠類)組織具有極 強親和力的原理，模擬臨床實際情況，采用SD大鼠鼻粘膜下注射的方法制備急性病毒性鼻 炎大鼠模型。本發明采用鼻粘膜下注射病毒的方法制備急性鼻炎大鼠模型，以供急性鼻炎 發生發展機制和藥物篩選的研究之用。
發明內容
本發明所解決的技術問題在于提供一種急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法，以解決 背景技術中的問題本發明一種急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法，具體為1.取80只SD大鼠隨機分為實驗組40只和對照組40只，實驗組左側鼻腔按照本 發明方法注射鼻病毒左手拇指及食指挾住SD大鼠頸部皮膚，在大鼠一側鼻腔用碘酒、乙醇 消毒，對照組不做任何處理；2.右手持注射器在消毒部位10° 30°刺入實驗組和對照組大鼠鼻腔，刺入深 度為0. 4 0. 6cm,注入0. 20 0. 30mL鼻病毒或輪狀病毒懸；3.接種后每天觀察兩次，兩組均于接種后第4、8、12、16、20、28、36、42d處死，每次 5只，觀察大鼠癥狀和鼻腔鼻竇炎性浸潤情況，注意動物的癥狀，通常感染3 5天后大鼠開 始表現鼻部瘙癢(抓鼻)，打噴嚏次數明顯增加，流清鼻涕等癥狀，7 8天全部出現癥狀和 炎性細胞浸潤。有益效果本發明提供的造模方法實驗簡單，實驗成本低，便于推廣應用，造福社會。
具體實施例方式本發明的最好實施方式是按照整體的，分別的方案，分別實施，下面通過實施例對 本發明進行具體描述實施例1:本發明一種急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法，具體為1.取80只SD大鼠隨機分為實驗組40只和對照組40只，實驗組左側鼻腔按照本發明方法注射鼻病毒左手拇指及食指挾住SD大鼠頸部皮膚，在大鼠一側鼻腔用碘酒、乙醇 消毒，對照組不做任何處理；2.右手持注射器在消毒部位20°刺入實驗組和對照組大鼠鼻腔，刺入深度為 0. 5cm,注入0. 25mL鼻病毒；3.接種后每天觀察兩次，兩組均于接種后第4、8、12、16、20、28、36、42d處死，每次 5只，觀察大鼠癥狀和鼻腔鼻竇炎性浸潤情況，注意動物的癥狀，通常感染5天后大鼠開始 表現鼻部瘙癢，打噴嚏次數明顯增加，流清鼻涕等癥狀，8天全部出現癥狀和炎性細胞浸潤。以上顯示和描述了本發明的基本原理和主要特征和本發明的優點。本行業的技術 人員應該了解，本發明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本 發明的原理，在不脫離本發明精神和范圍的前提下，本發明還會有各種變化和改進，這些變 化和改進都落入要求保護的本發明范圍內。本發明要求保護范圍由所附的權利要求書及其 等效物界定。
權利要求
一種急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法，其特征在于，包括以下步驟(1).取80只SD大鼠隨機分為實驗組40只和對照組40只，實驗組左側鼻腔按照本發明方法注射鼻病毒左手拇指及食指挾住SD大鼠頸部皮膚，在大鼠一側鼻腔用碘酒、乙醇消毒，對照組不做任何處理；(2).右手持注射器在消毒部位10°～30°刺入實驗組和對照組大鼠鼻腔，刺入深度為0.4～0.6cm，注入0.20～0.30mL鼻病毒或輪狀病毒懸；(3).接種后每天觀察兩次，兩組均于接種后第4、8、12、16、20、28、36、42d處死，每次5只，觀察大鼠癥狀和鼻腔鼻竇炎性浸潤情況，注意動物的癥狀，通常感染3～5天后大鼠開始表現鼻部瘙癢(抓鼻)，打噴嚏次數明顯增加，流清鼻涕等癥狀，7 8天全部出現癥狀和炎性細胞浸潤。
全文摘要
本發明公開一種急性病毒性鼻炎的大鼠造模方法，包括以下步驟(1).對實驗組左側鼻腔進行消毒，對照組不做任何處理；(2).對實驗組和對照組大鼠鼻腔，接種鼻病毒或輪狀病毒懸；(3).接種后每天觀察癥狀得出結論。本發明提供的造模方法實驗簡單，實驗成本低，便于推廣應用，造福社會。
文檔編號A01K67/027GK101926832SQ20101025244
公開日2010年12月29日 申請日期2010年8月13日 優先權日2010年8月13日
發明者陳學東 申請人:陳學東