專利名稱：有益微生物菌株的繁育方法
技術領域：
本發明涉及一種有益微生物菌株的繁育方法，尤其涉及一種有關乳酸菌、酵母菌、
芽孢桿菌、光和菌、放線菌等有益有益微生物菌株的繁育方法，屬于生物菌種培育技術領 域。
背景技術：
現有技術中培養的有益微生物菌株具有一定的生物學特征及營養價值，但是有益 微生物菌株的繁育方法還存在著工藝繁雜的不足、缺乏實際操作性和不適合大規模生產的 不足。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是克服現有技術存在的工藝繁雜、缺乏實際操作性和 不適合大規模生產的不足，提供一種有益微生物菌株的繁育方法。 本發明解決上述技術問題的技術方案如下一種有益微生物菌株的繁育方法，其 特征在于，該方法包括以下步驟 步驟一、配制有益微生物菌株的培養基溶液； 步驟二、將包含有益微生物菌種的有益微生物菌株菌液用水稀釋； 步驟三、將培養基溶液加入裝有稀釋后的有益微生物菌株菌液的容器中； 步驟四、在溫度為l(TC -40°〇和光照的培養條件下，獲得有益微生物菌株原液，即
獲得新的有益微生物。 本發明的有益效果是本發明中繁育的有益微生物菌株，具有色澤與味道純正、單 位面積菌株含量大的優點，并采用大規模、容器式、露天繁育的生產方法，具有時間短、繁育 快、擴培條件寬泛、菌液成品率高的生產優勢，經本發明繁育的有益微生物菌液品質穩定可 靠，工藝簡便易行，可廣泛應用于水處理、水產養殖、飼料添加、農作物種植和有機肥料發酵 等方面。 進一步，所述有益微生物菌株為光和菌，所述步驟一中培養基溶液的配制方法如 下 按重量百分比選取10% _20%的無機鹽作為基礎培養基； 在基礎培養基中加入按重量百分比為50% _70%的碳酸氫鹽； 加入按重量百分比為20% -30%的磷酸形成混合液并調整該混合液的1^值后，即
可獲得光和菌的培養基溶液。 進一步，所述無機鹽由醋酸鈉、硫酸胺、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀或者硫酸鎂中的 任一種或幾種組成。
進一步，所述ra值為7.0-8. 0。
進一步，所述有益微生物菌株菌液與水的重量比為i : i。 進一步，所述有益微生物菌株為除了光和菌以外的多種有益微生物菌株。
進一步，所述步驟一中培養基溶液的配制方法為將按重量百分比為1% _3%的磷 酸二氫鉀和2% _4%的尿素用按重量百分比為95%的水混合均勻。 進一步，所述步驟二中稀釋有益微生物菌株菌液的水中還包括工業紅糖，所述有 益微生物菌株菌液、工業紅糖與水的重量比為1 : 1 : 18。
進一步，所述步驟三中的容器為事先消毒處理過的。 進一步，所述步驟四的具體培養溫度為25°C -35t:，培養時間為5天-10天。
圖1為本發明有益微生物菌株的繁育方法的流程示意圖。
具體實施例方式
以下結合附圖對本發明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發明，并 非用于限定本發明的范圍。 圖1為本發明有益微生物菌株的繁育方法的流程示意圖。如圖1所示，該方法包 括以下步驟 步驟10、配制有益微生物菌株的培養基溶液。 目前有益微生物菌株的繁育方法中培養基溶液的制備是很關鍵的一個步驟。 一般 選用幾種無機鹽作為基礎培養基，加入適量的碳酸氫鹽作為二氧化碳的來源，用磷酸調整 ra值至7-8，然后再加入0. 05% -0. 1 %的硫化鈉作為電子供體和供氫體，或者加入O. 2%的 酵母膏、0. 25%的乙酸鈉、0.02的丙酸鈉和5X的碳酸氫鈉，再調整ra值至7-8。現有技術 中培養基溶液的制備存在著工藝繁雜的缺點。 本實施例中所述有益微生物菌株為光和菌或者除了光和菌以外的多種有益微生 物菌株，所述除了光和菌以外的多種有益微生物菌株為乳酸菌、酵母菌、芽孢桿菌、放線菌 等。當所述有益微生物菌株為光和菌時，以配制100克的光和菌的培養基溶液為例，所述步 驟10包括以下步驟 步驟101 、選取10克-20克的無機鹽作為基礎培養基。 所述無機鹽由醋酸鈉、硫酸胺、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀或者硫酸鎂中的任一種或 幾種組成。 步驟102、在基礎培養基中加入50克-70克的碳酸氫鹽作為二氧化碳的來源。
所述碳酸氫鹽由碳酸氫鈉、碳酸氫鉀或者碳酸氫鎂中的任一種或幾種組成。
步驟103、加入20克-30克的磷酸形成混合液并調整該混合液的m值后即可獲得 光和菌的培養基溶液。 本實施例優選加入磷酸形成混合液并調整該混合液的ra值至7. 0-8. 0，即可獲得 光和菌的培養基溶液。 本實施例中光和菌的培養基溶液的制備過程中，培養基的溶液成分需逐一稱量， 逐一溶解后，再進行混合。其中，溶解過程中使用的水為蒸餾水。 當所述有益微生物菌株為除了光和菌以外的多種有益微生物菌株時，以配制100 克的培養基溶液為例，所述步驟10包括將1克-3克的磷酸二氫鉀和2克-4克的尿素用95 克的水混合即可制得相應培養基溶液。
步驟20、將包含有益微生物菌種的有益微生物菌株菌液用水稀釋。 所述步驟20中使用的水可以是經過消毒后的自來水。 所述步驟20包括將包含光和菌菌種的光和菌菌液和水按照重量比為1 : l的比 例混合。所述包含光和菌菌種的光和菌菌液為由國外直接購買而來。 所述步驟20包括將包含除了光和菌以外的多種有益微生物菌株菌種的菌液、工
業用紅糖和水按照重量比為i : i : is的比例混合。所述包含除了光和菌以外的多種有
益微生物菌株菌種的菌液為由國外直接購買而來。 步驟30、將培養基溶液加入裝有稀釋后的有益微生物菌株菌液的容器中。 所述容器為事先消毒處理過的。本發明在制備的過程中使用的容器和工具都需要
實現進行消毒，一般采用酒精、高錳酸鉀和漂白粉等化學藥品來進行消毒。 所述步驟30包括將光和菌的培養基溶液加入裝有稀釋后的光和菌菌液的事先消
毒處理過的容器中。本實施例優選的容器的容量為200公升或者1000-2000公升。 所述步驟30包括將除了光和菌以外的多種有益微生物菌株的培養基溶液加入裝
有稀釋后的除了光和菌以外的多種有益微生物菌株菌液的事先消毒處理過的容器中。本實
施例優選的容器的容量為200公升。 步驟40、在溫度為l(TC _401:和光照的培養條件下，獲得有益微生物原液，即獲得 新的有益微生物菌株。 所述光照的培養條件可以是日光照也可以是燈光照。本實施例中培養基溶液加入 稀釋后的有益微生物菌株菌液形成的混合液的PH值的大小、光照的強弱和溫度的高低都 會直接影響光和菌的生長。在光照強度較強時，溫度較低時會促進光和菌的生長；在光照強
度較弱時，溫度較高時也會促進光和菌的生長。隨著光和菌的生長，混合液的ra值會增高，
光和菌的生長會減緩，這時可以通過加入少量的醋酸來降低混合液的PH值，從而促進光和 菌的生長。 當所述有益微生物菌株光和菌時，所述步驟40優選包括在溫度為25°C _351:和光 照的培養條件下，經過5天-7天獲得有益微生物原液，即獲得新的有益微生物菌株。
當所述有益微生物菌株為除了光和菌以外的多種有益微生物菌株時，所述步驟40 優選包括在溫度為25°C _351:和光照的培養條件下，經過7天-10天獲得有益微生物原液， 即獲得新的有益微生物菌株。所述除了光和菌以外的多種有益微生物菌株的成熟標志是發 酵氣泡逐止，菌液上面有一層白色的菌膜，菌液呈現金黃色，并伴有酒香味。
所述有益微生物菌株的繁育方法還包括以下步驟
步驟50、將有益微生物菌株原液用水稀釋。 步驟60、將培養基溶液加入裝有稀釋后的有益微生物菌株原液的容器中。 步驟70、在溫度為l(TC -401:和光照的培養條件下，從而獲得新的有益微生物菌 株。 本發明中將通過國外直接購買的包含有益微生物菌種的有益微生物菌株菌液獲 得的有益微生物菌株稱為有益微生物菌株原液，使用少量的有益微生物菌株原液應用本發 明提供的制備方法即可再次獲得新的有益微生物菌株。不同之處在于步驟50，若所述有益 微生物菌株為光和菌時，所述步驟50為將光和菌的原液和水按照重量比為1 : l的比例混 合。所述光和菌的原液為由本發明提供的方法直接制備而來。若所述有益微生物菌株為除
5了光和菌以外的多種有益微生物菌株時，所述步驟50包括將除光了和菌以外的多種有益
菌株的原液、工業用紅糖和水按照重量比為i : i : is的比例混合。所述除光了和菌以外 的多種有益菌株的原液為由本發明提供的方法直接制備而來。 當所述有益微生物菌株光和菌時，所述步驟70優選包括在溫度為25°C -35t:和光 照的培養條件下，經過5天-7天獲得有益微生物原液，即獲得新的有益微生物菌株。
當所述有益微生物菌株為除了光和菌以外的多種有益微生物菌株時，所述步驟70 優選包括在溫度為25°C _351:和光照的培養條件下，經過7天-10天獲得有益微生物原液， 即獲得新的有益微生物菌株。 本發明的有益菌株在用于分解和發酵有機肥料時，不但時間短、見效快，而且發酵
充分、沒有任何異味；或者在拌入餌料時，可增強養殖吸收功能和防病抗逆功能，促進健康
生長，在水產、養殖、種植、環保、家庭保健和制作發酵料等方面都具有明顯的效果。 本發明中的光和菌的顏色為玫瑰色，對水質改良有明顯的效果，氨氮去除率達
66%以上，化學耗氧量去除率達94%以上，生化耗氧量去除率達98%以上，僅對養殖業來
說，使用光和菌單產可達23. 1%。例如海南省一水產養殖場3. 5畝的蝦塘，因水體變壞，
使用本發明60公斤的光和菌潑于蝦塘中，三天后水體即可清澈見底，水體的ra值達到8.1，
氨氮和亞硝酸鹽的含量為0.02%，溶氧量達到了6%。若用作飼料添加劑，僅用1%_5%的 添加量，就可以直接提高養殖的效果。 本發明中的除了光和菌以外的多種有益菌株的顏色為金黃色，具有酸甜的酒香 味，在其表面還具有白色的膜，其同樣可以對水質改良有明顯的效果，摻入水體能抑制病原 微生物和有害物質，促進水體的生態平衡。例如海南省一水產養殖場3. 5畝的蝦塘，因水 體變壞，使用本發明30公斤的除了光和菌以外的多種有益菌株潑于蝦塘中，兩天后水體即 可清澈見底。若將光和菌和除了光和菌以外的有益菌株按一定比例如2 : l的重量比使用， 效果更好。 以上所述僅為本發明的較佳實施例，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和 原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。
權利要求
一種有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，該方法包括以下步驟步驟一、配制有益微生物菌株的培養基溶液；步驟二、將包含有益微生物菌種的有益微生物菌株菌液用水稀釋；步驟三、將培養基溶液加入裝有稀釋后的有益微生物菌株菌液的容器中；步驟四、在溫度為10℃-40℃和光照的培養條件下，獲得有益微生物菌株原液，即獲得新的有益微生物菌株。
2. 根據權利要求1所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述有益微生物 菌株為光和菌，所述步驟一中培養基溶液的配制方法如下按重量百分比選取10% _20%的無機鹽作為基礎培養基； 在基礎培養基中加入按重量百分比為50% -70%的碳酸氫鹽；加入按重量百分比為20% -30%的磷酸形成混合液并調整該混合液的1^值后，即可獲得光和菌的培養基溶液。
3. 根據權利要求2所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述無機鹽由醋 酸鈉、硫酸胺、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀或者硫酸鎂中的任一種或幾種組成。
4. 根據權利要求2所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述ra值為7. 0-8. 0。
5. 根據權利要求1所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述有益微生物菌株菌液與水的重量比為i : i。
6. 根據權利要求1所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述有益微生物菌株為除了光和菌以外的多種有益微生物菌株。
7. 根據權利要求6所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述步驟一中培 養基溶液的配制方法為將按重量百分比為1%_3%的磷酸二氫鉀和2%-4%的尿素用按重 量百分比為95%的水混合均勻。
8. 根據權利要求6所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述步驟二中稀 釋有益微生物菌株菌液的水中還包括工業紅糖，所述有益微生物菌株菌液、工業紅糖與水的重量比為i : i : 18。
9. 根據權利要求1所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述步驟三中的 容器為事先消毒處理過的。
10. 根據權利要求1所述的有益微生物菌株的繁育方法，其特征在于，所述步驟四的具 體培養溫度為25°C -35"，培養時間為5天-10天。
全文摘要
本發明涉及一種有益微生物菌株的繁育方法，該方法包括以下步驟配制有益微生物菌株的培養基溶液；將包含有益微生物菌種的有益微生物菌株菌液用水稀釋；將培養基溶液加入裝有稀釋后的有益微生物菌株菌液的容器中；在溫度為10℃-40℃和光照的培養條件下，獲得有益微生物原液，即獲得新的有益微生物菌株。本發明中繁育的有益微生物菌株，具有色澤與味道純正、單位面積菌株含量大的優點，并采用大規模、容器式、露天繁育的生產方法，具有時間短、繁育快、擴培條件寬泛、菌液成品率高的生產優勢，經本發明繁育的有益微生物菌液品質穩定可靠，工藝簡便易行，可廣泛應用于水處理、水產養殖、飼料添加、農作物種植和有機肥料發酵等方面。
文檔編號C12N1/00GK101768552SQ20081030664
公開日2010年7月7日 申請日期2008年12月30日 優先權日2008年12月30日
發明者袁洪波 申請人:袁洪波