專利名稱：一種從雷丸中提取雷丸素的方法
技術領域：
本發明屬于天然藥物化學領域，特別是涉及ー種從雷丸中提取雷丸素的方法。
背景技術：
雷丸為白蘑科真菌，又叫竹苓、雷實、竹鈴芝。春、秋、冬皆可采收，但以秋季為多，選枝葉枯黃的病竹，挖取根部菌核。具有消積、殺蟲的功效。主要是雷丸中有一種叫雷丸素的蛋白酶分解蛋白質的作用，進而起到殺蟲作用。雷丸素為菌類植物藥多孔菌科植物雷丸菌的菌核雷丸的有效成分，棕灰色無臭無味的物質，易溶于水和甘油，不溶于甲醇、こ醇、氯仿、こ醚等有機溶劑，加熱失效。 從雷丸中提取雷丸素的方法一般采用有機試劑提取。如有關文獻記載的方法是雷丸粉末，加入3倍量丙酮浸潰I晝夜，過濾。取濾餅立即吹干，加入相當濾餅4倍量10%甘油浸潰2晝夜，濾液加熱至80°C，恒溫濃縮至小體積，傾人至3倍量的こ醇中，靜置沉淀，濾取沉淀物，用こ醇洗滌，置于硅膠干燥器中干燥，得雷丸素成品。但是這種生產方法生產周期長，尤其是使用丙酮作溶剤，不適合エ業化生產，而且濃縮采用了高溫，雷丸素可能會因高溫而失效。
發明內容
本發明的目的在于解決現有技術的不足和缺陷，提供一種從雷丸中提取雷丸素的方法。該方法在常溫、常壓下提取、純化、濃縮，而易于エ業化生產。本發明的目的是通過以下技術方案來實現的
一種從雷丸中提取雷丸素的方法，其特征在于取雷丸原料粉碎，加5-10倍量去離子水超聲提取2-3次，提取液過濾后，濾液加入超濾膜中進行分子截留，濃縮液進行醇沉，沉淀物用甘油溶解，過濾，溶液用水稀釋后用超濾膜濃縮，加適量水透析，濃縮液再次醇沉，沉淀物采用冷凍干燥即得。所述的超聲提取頻率為20-100KHZ。所述的超濾膜為截留分子量3000-10000的中空纖維素膜。所述的提取、膜過濾都在常溫下進行。本發明的積極效果是方法以水為溶劑，采用超聲提取，提取時間短，效率高 ’方法還采用膜過濾技術純化產品，常溫下進行，產品保持原有活性，而且整個エ藝操作簡單，易于エ業化生產。
具體實施例方式
下面將結合具體實施方式
進ー步說明本發明。 實施例I :
雷丸原料粉碎，稱取5kg投入超聲提取罐中，加10倍量去離子水，使用功率400W、頻率60KHZ超聲機提取2次，每次30分鐘，提取液過濾后，濾液加入截留分子量10000的中空纖維素超濾膜中，常溫下進行分子截留，得濃縮液加無水こ醇進行醇沉，沉淀物用甘油溶解，過濾，溶液用水稀釋后用超濾膜濃縮，用適量水透析，濃縮液再次醇沉，沉淀物采用冷凍干燥，得雷丸素105g。實施例2:
雷丸原料粉碎，稱取5kg投入超聲提取罐中，加5倍量去離子水，使用功率500W、頻率40KHZ超聲機提取3次，毎次30分鐘，提取液過濾后，濾液加入截留分子量6000的中空纖維素超濾膜中，常溫下進行分子截留，得濃縮液加無水こ醇進行醇沉，沉淀物用甘油溶解，過濾，溶液用水稀釋后用超濾膜濃縮，用適量水透析，濃縮液再次醇沉，沉淀物采用冷凍干燥，得雷丸素121g。實施例3
雷丸原料粉碎，稱取5kg投入超聲提取罐中，加8倍量去離子水，使用功率600W、頻率 80KHZ超聲機提取2次，每次30分鐘，提取液過濾后，濾液加入截留分子量3000的中空纖維素超濾膜中，常溫下進行分子截留，得濃縮液加無水こ醇進行醇沉，沉淀物用甘油溶解，過濾，溶液用水稀釋后用超濾膜濃縮，用適量水透析，濃縮液再次醇沉，沉淀物采用冷凍干燥，得雷丸素142g。
權利要求
1.一種從雷丸中提取雷丸素的方法，其特征在于取雷丸原料粉碎，加5-10倍量去離子水超聲提取2-3次，提取液過濾后，濾液加入超濾膜中進行分子截留，濃縮液進行醇沉，沉淀物用甘油溶解，過濾，溶液用水稀釋后用超濾膜濃縮，加適量水透析，濃縮液再次醇沉，沉淀物采用冷凍干燥即得。
2.根據權利要求I所述的從雷丸中提取雷丸素的方法，其特征在于所述的超聲頻率為20-100KHZ。
3.根據權利要求I所述的從雷丸中提取雷丸素的方法，其特征在于所述的超濾膜為截留分子量3000-10000的中空纖維素膜。
4.根據權利要求I所述的從雷丸中提取雷丸素的方法，其特征在于所述的提取、膜過濾都在常溫下進行。
全文摘要
本發明公開了一種從雷丸中提取雷丸素的方法。方法取雷丸原料粉碎，加5-10倍量去離子水超聲提取2-3次，提取液過濾后，濾液加入超濾膜中進行分子截留，濃縮液進行醇沉，沉淀物用甘油溶解，過濾，溶液用水稀釋后用超濾膜濃縮，加適量水透析，濃縮液再次醇沉，沉淀物采用冷凍干燥即得。本發明的方法采用常溫提取和、純化和低溫干燥，保證了產品的藥理性質，方法步驟操作簡單，無易揮發毒性試劑，生產安全性高，易于工業化生產。
文檔編號C12R1/645GK102660522SQ20121013826
公開日2012年9月12日 申請日期2012年5月7日 優先權日2012年5月7日
發明者劉東鋒, 楊成東 申請人:南京澤朗醫藥科技有限公司