取代嘧啶類化合物及其用途的制作方法與工藝

本發明屬農用殺菌殺蟲殺螨劑領域，具體涉及一種新型的取代嘧啶類化合物及其用途。
背景技術：
：專利EP0370704和JP2009161472公開了如下化合物通式及具體化合物(兩專利中的編號分別為化合物47和化合物A)，具有殺菌和殺蟲活性。現已開發為商品化殺菌劑，英文通用名diflumetorim，中文通用名氟嘧菌胺。PesticideScience.1999，55：896-902也公開了如下具體化合物(文獻中編號為化合物5)，生測結果表明對小麥銹病和大麥白粉病具有一定活性。專利JP11012253、JP11049759、EP0665225公開了如下化合物(JP11012253中編號為化合物7)的制備方法，該化合物英文通用名Flufenerim，中文通用名嘧蟲胺。EP0665225、JP10036355、US5498612報道了如下嘧啶胺類化合物通式及具體化合物CK1、CK2、CK3和CK4(EP0665225中編號分別為化合物83、化合物87、化合物101和化合物41)的制備方法，具有殺蟲、殺菌、殺螨活性。專利US5925644公開了如下通式及具體化合物CK5(專利中編號為447)，具有殺蟲、殺螨、殺線蟲活性。專利EP264217、DE3786390、US4895849、US4985426、JP63225364公開了如下通式所示的嘧啶芐胺類化合物通式及具體化合物CK6和CK7(EP264217中編號分別為化合物77和化合物74)，作為農用殺菌、殺蟲、殺螨劑等的應用。專利WO9507278公開了如下通式所示的化合物具有一定的殺菌、殺螨和/或殺蟲活性，其中TABLE1第209行提及了化合物CK8、CK9、CK10，但沒有任何生物活性報道。專利US5227387公開了如下通式及具體化合物CK11(專利中編號為81)，具有殺線蟲活性。US5326766公開了如下通式及具體化合物CK12(專利中編號為29)，具有殺菌、殺蟲活性：專利EP534341公開了如下通式及具體化合物CK13(專利中編號為化合物98)、CK14(專利中編號為化合物271)、CK15(專利中編號為化合物117)，具有一定的殺菌、殺蟲活性。WO9728133公開了如下通式及具體化合物CK16(專利中編號為26)，具有殺菌、殺蟲、殺螨活性：專利US5468751、EP470600公開了如下通式及具體化合物CK17(US5468751中編號為化合物2.50)，具有殺菌、殺蟲、殺螨活性。文獻Bioorganic&MedicinalChemistryLetters，2007.17：260-265報道了如下通式化合物作為新型人類免疫缺陷病毒HIV-1(HumanImmunodeficiencyVirus)抑制劑使用。專利WO9404527公開了如下化合物CK18(專利中編號為46)、CK19(專利中編號為49)，在50ppm劑量下，具有很好的殺蟲活性；分別在400ppm和100ppm劑量下，具有較好的殺菌活性。通過Scifinder進行聯機檢索，檢索到化合物CK20(CASNo.203734-18-3)、CK21(CASNo.203734-22-9)，但是無具體文獻報道，也無生物活性報道。結構如本發明通式PY所示的取代嘧啶類化合物未見報道。技術實現要素：本發明的目的在于提供一種在很小的劑量下就可以控制多種病菌、害蟲害螨的取代嘧啶類化合物，它可用于農業或其他領域中制備防治病菌和害蟲害螨的藥物。本發明的技術方案如下：本發明提供一種取代嘧啶類化合物，如通式PY所示：式中：R1選自氫、鹵素、氰基、C1-C12烷基、C3-C12環烷基、鹵代C1-C12烷基、氰基C1-C12烷基、氰基C1-C12烷氧基、C2-C12烯基、鹵代C2-C12烯基、C2-C12炔基、鹵代C2-C12炔基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷基氨基羰基C1-C12烷基或二(C1-C12烷基)氨基羰基C1-C12烷基；R2選自氫、鹵素、氰基、C3-C12環烷基、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基或鹵代C1-C12烷氧基；R3、R4可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、氨基、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、C3-C12環烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、鹵代C2-C12烯基、鹵代C2-C12炔基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、未取代的或被1-5個如下基團進一步取代的芳基C1-C6烷基或雜芳基C1-C6烷基：鹵素、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或鹵代C1-C6烷氧基；或者R3、R4與相連的碳組成C3-C8的環；R5a、R5b、R5c可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、硝基、氰基、C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷基、C3-C12環烷基、C1-C12烷氧基、鹵代C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、鹵代C1-C12烷硫基、C2-C12烯基、鹵代C2-C12烯基、C2-C12炔基、鹵代C2-C12炔基、C3-C12烯氧基、鹵代C3-C12烯氧基、C3-C12炔氧基、鹵代C3-C12炔氧基、C1-C12烷基亞磺酰基、鹵代C1-C12烷基亞磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、鹵代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基羰基、鹵代C1-C12烷基羰基、C1-C12烷基羰基氧基、C1-C12烷基羰基氨基、C1-C12烷基磺酰基氧基、C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基氨基、C1-C12烷氧基C1-C12烷氧基或C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷氧基；X1選自N或CR6；X2選自N或CR7；X3選自N或CR8；X4選自N或CR9；X5選自N或CR10；X6選自N或CR11；但X2、X3、X4、X5、X6不同時選自N；R6、R7、R8、R9、R10、R11可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、鹵代C1-C12烷氧基、C3-C12環烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C2-C12烯氧基、鹵代C2-C12烯氧基、C2-C12炔氧基、鹵代C2-C12炔氧基、C1-C12烷硫基、鹵代C1-C12烷硫基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷硫基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷硫基C1-C12烷基、C1-C12烷基亞磺酰基、鹵代C1-C12烷基亞磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、鹵代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基氨基磺酰基、C1-C12烷基氨基、鹵代C1-C12烷基氨基、二(C1-C12烷基)氨基、鹵代二(C1-C12烷基)氨基、C1-C12烷基羰基、鹵代C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基羰基、鹵代C1-C12烷氧基羰基、二(C1-C12烷基)氨基(C1-C12烷基)、CONH2、CONHNH2、CON(C1-C12烷基)NH2、CONHNH(C1-C12烷基)、CONHN(二(C1-C12烷基))、CONHNHCO(C1-C12烷基)、CONHNHCO2(C1-C12烷基)、CONHNH(苯基)、C1-C12烷基氨基羰基、二(C1-C12烷基)氨基羰基、鹵代二(C1-C12烷基)氨基羰基、C1-C12烷基磺酰基氨基、C1-C12烷基磺酰基(C1-C12烷基)氨基、鹵代C1-C12烷基磺酰基氨基、C1-C12烷氧基氨基、C1-C12烷氧基羰基氨基、C1-C12烷氧基氨基羰基、氰基C1-C12烷基、氰基C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷基氨基羰基C1-C12烷基、二(C1-C12烷基)氨基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷硫基羰基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷硫基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷基羰基氧基、鹵代C1-C12烷基羰基氧基、C1-C12烷氧基羰基氧基、鹵代C1-C12烷氧基羰基氧基、C1-C12烷基氨基羰基氧基、鹵代C1-C12烷基氨基羰基氧基、C1-C12烷基磺酰基氧基、鹵代C1-C12烷基磺酰基氧基、C1-C12烷氧基C1-C12烷氧基、鹵代C1-C12烷氧基C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷氧基或鹵代C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷氧基；W選自氫、鹵素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基或C1-C12烷基磺酰基；A選自O、S或NR12；B選自-CH2-或-CH2CH2-；R12選自氫、羥基、甲酰基、C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、鹵代C1-C12烷氧基、C3-C12環烷基、C1-C12烷硫基、C2-C12烯基硫基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、鹵代C2-C12烯基、鹵代C2-C12炔基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷硫基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷硫基C1-C12烷基、C1-C12烷基亞磺酰基、鹵代C1-C12烷基亞磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、鹵代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基氨基磺酰基、二(C1-C12烷基)氨基磺酰基、C1-C12烷基磺酰基氨基羰基、C1-C12烷基羰基氨基磺酰基、C3-C12環烷基氧基羰基、C1-C12烷基羰基、鹵代C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基羰基、鹵代C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷基氨基羰基、二(C1-C12烷基)氨基羰基、C2-C12烯氧基羰基、C2-C12炔氧基羰基、C1-C12烷氧基C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷基氨基硫基、二(C1-C12烷基)氨基硫基、未取代的或被1-5個如下基團進一步取代的(雜)芳基羰基C1-C6烷基、(雜)芳基羰基、(雜)芳氧基羰基、(雜)芳基C1-C6烷基氧基羰基或(雜)芳基C1-C6烷基：鹵素、硝基、氰基、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或鹵代C1-C6烷氧基；或通式PY化合物的鹽或絡合物。本發明的技術方案可進一步細分為三種優選的技術方案。優選技術方案一為：通式PY化合物中，X1選自CR6，X2選自N或CR7，X3選自N或CR8，X4選自CR9，X5選自CR10，X6選自N或CR11，但X2、X3、X6中至少有一個選自N，其他基團定義同前所述，化合物結構如通式I所示。優選技術方案二為：通式PY化合物中，X1選自CR6，X2選自CR7，X3選自CR8，X4選自CR9，X5選自CR10，X6選自CR11，其他基團定義同前所述，化合物結構如通式II所示。優選技術方案三為：通式PY化合物中，X1選自N，X2選自N或CR7，X3選自N或CR8，X4選自N或CR9，X5選自CR10，X6選自N或CR11，但X2、X3、X4、X6不同時選自N，其他基團定義同前所述，化合物結構如通式III所示。分別詳述三種優選技術方案。優選技術方案一如下：結構如通式I所示的化合物：式中R1選自氰基、C3-C12環烷基、C1-C12烷基、鹵代甲基、氰基C1-C12烷基、氰基C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷基氨基羰基C1-C12烷基或二(C1-C12烷基)氨基羰基C1-C12烷基；R2選自鹵素、氰基、C3-C12環烷基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基；R3、R4可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、氨基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基；R5a、R5b、R5a可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基；X2選自N或CR7，X3選自N或CR8，X6選自N或CR11，但是X2、X3、X6中至少有一個選自N；R9選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、鹵代C1-C12烷氧基、C3-C12環烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C2-C12烯氧基、鹵代C2-C12烯氧基、C2-C12炔氧基、鹵代C2-C12炔氧基、C1-C12烷硫基、鹵代C1-C12烷硫基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷硫基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷硫基C1-C12烷基、C1-C12烷基亞磺酰基、鹵代C1-C12烷基亞磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、鹵代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基氨基磺酰基、C1-C12烷基氨基、鹵代C1-C12烷基氨基、二(C1-C12烷基)氨基、C1-C12烷氧基羰基、二(C1-C12烷基)氨基(C1-C12烷基)、鹵代C1-C12烷氧基羰基、CONH2、CONHNH2、CON(C1-C12烷基)NH2、CONHNH(C1-C12烷基)、CONHN(二(C1-C12烷基))、CONHNHCO(C1-C12烷基)、CONHNHCO2(C1-C12烷基)、CONHNH(苯基)、C1-C12烷基氨基羰基、二(C1-C12烷基)氨基羰基、C1-C12烷基磺酰基氨基、C1-C12烷基磺酰基(C1-C12烷基)氨基、鹵代C1-C12烷基磺酰基氨基、C1-C12烷氧基氨基、C1-C12烷氧基羰基氨基、C1-C12烷氧基氨基羰基、氰基C1-C12烷基、氰基C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷基氨基羰基C1-C12烷基或二(C1-C12烷基)氨基羰基C1-C12烷基；R6、R7、R8、R10、R11可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、鹵代C1-C12烷氧基、C3-C12環烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C2-C12烯氧基、鹵代C2-C12烯氧基、C2-C12炔氧基、鹵代C2-C12炔氧基、C1-C12烷硫基、鹵代C1-C12烷硫基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷硫基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷硫基C1-C12烷基、C1-C12烷基亞磺酰基、鹵代C1-C12烷基亞磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、鹵代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基氨基、鹵代C1-C12烷基氨基、二(C1-C12烷基)氨基、C1-C12烷氧基羰基、CONH2、C1-C12烷基氨基羰基或二(C1-C12烷基)氨基羰基；W選自氫或C1-C12烷基；A選自O、S或NR12；B選自-CH2-或-CH2CH2-；R12選自氫、羥基、甲酰基、C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、鹵代C1-C12烷氧基、C3-C12環烷基、C1-C12烷硫基、C2-C12烯基硫基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、鹵代C2-C12烯基、鹵代C2-C12炔基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷硫基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷硫基C1-C12烷基、C1-C12烷基亞磺酰基、鹵代C1-C12烷基亞磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、鹵代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基氨基磺酰基、二(C1-C12烷基)氨基磺酰基、C1-C12烷基磺酰基氨基羰基、C1-C12烷基羰基氨基磺酰基、C3-C12環烷基氧基羰基、C1-C12烷基羰基、鹵代C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基羰基、鹵代C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷基氨基羰基、二(C1-C12烷基)氨基羰基、C2-C12烯氧基羰基、C2-C12炔氧基羰基、C1-C12烷氧基C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷基氨基硫基、二(C1-C12烷基)氨基硫基、未取代的或被1-5個如下基團進一步取代的(雜)芳基羰基C1-C6烷基、(雜)芳基羰基、(雜)芳氧基羰基、(雜)芳基C1-C6烷基氧基羰基或(雜)芳基C1-C6烷基：鹵素、硝基、氰基、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或鹵代C1-C6烷氧基；或通式I化合物的鹽或絡合物。本發明通式I所示的化合物中，較為優選的化合物為：R1選自氰基、C3-C6環烷基、C1-C6烷基、鹵代甲基、氰基C1-C6烷基、氰基C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基羰基C1-C6烷基或二(C1-C6烷基)氨基羰基C1-C6烷基；R2選自鹵素、氰基、C3-C6環烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；R3、R4可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、氨基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；R5a、R5b、R5c可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；X2選自N或CR7，X3選自N或CR8，X6選自N或CR11，但是X2、X3、X6中至少有一個選自N；R7選自氫、鹵素、氰基或C1-C6烷基；R6、R8可相同或不同，分別選自氫、鹵素、氰基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；R9選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷氧基、C3-C6環烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6烯氧基、鹵代C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、鹵代C2-C6炔氧基、C1-C6烷硫基、鹵代C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷硫基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷硫基C1-C6烷基、C1-C6烷基亞磺酰基、鹵代C1-C6烷基亞磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、鹵代C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基磺酰基、C1-C6烷基氨基、鹵代C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷氧基羰基、CONH2、C1-C6烷基氨基羰基、二(C1-C6烷基)氨基羰基、氰基C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基羰基C1-C6烷基或二(C1-C6烷基)氨基羰基C1-C6烷基；R10選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷氧基、C3-C6環烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6烯氧基、鹵代C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、鹵代C2-C6炔氧基、C1-C6烷硫基、鹵代C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷硫基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷硫基C1-C6烷基、C1-C6烷基亞磺酰基、鹵代C1-C6烷基亞磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、鹵代C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基、鹵代C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷氧基羰基、CONH2、C1-C6烷基氨基羰基或二(C1-C6烷基)氨基羰基；R11選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、CONH2、C1-C6烷基氨基羰基或二(C1-C6烷基)氨基羰基；W選自氫或C1-C6烷基；A選自O、S或NR12；B選自-CH2-或-CH2CH2-；R12選自氫、羥基、甲酰基、C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷基磺酰基；或通式I化合物與鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、苯甲酸、鄰苯二甲酸、馬來酸、山梨酸、蘋果酸或檸檬酸形成的鹽。本發明通式I所示的化合物中，進一步優選的化合物為結構如I-A、I-B、I-C、I-D、I-E、I-F、I-G或I-H所示的化合物：式中：R1選自氰基、C1-C4烷基或鹵代甲基；R2選自鹵素、氰基、C3-C4環烷基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；R3、R4可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、氨基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；R5b選自氫、鹵素、羥基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；R7選自氫、鹵素、氰基或C1-C4烷基；R8選自氫、鹵素、氰基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；R9選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵代C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、鹵代C1-C4烷硫基、C1-C4烷氧基C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷氧基C1-C4烷基、C1-C4烷硫基C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷硫基C1-C4烷基、C1-C4烷基亞磺酰基、鹵代C1-C4烷基亞磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、鹵代C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基氨基磺酰基、C1-C4烷基氨基、鹵代C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷氧基羰基、CONH2、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、氰基C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基羰基C1-C4烷基、C1-C4烷基氨基羰基C1-C4烷基或二(C1-C4烷基)氨基羰基C1-C4烷基；R10選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵代C1-C4烷氧基、C3-C4環烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C2-C4烯氧基、鹵代C2-C4烯氧基、C2-C4炔氧基、鹵代C2-C4炔氧基、C1-C4烷硫基、鹵代C1-C4烷硫基、C1-C4烷氧基C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷氧基C1-C4烷基、C1-C4烷硫基C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷硫基C1-C4烷基、C1-C4烷基亞磺酰基、鹵代C1-C4烷基亞磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、鹵代C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基氨基、鹵代C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷氧基羰基、CONH2、C1-C4烷基氨基羰基或二(C1-C4烷基)氨基羰基；R11選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵代C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基羰基、CONH2、C1-C4烷基氨基羰基或二(C1-C4烷基)氨基羰基；或者，通式I-A、I-B、I-C、I-D、I-E、I-F、I-G或I-H化合物與鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、苯甲酸、馬來酸、山梨酸、蘋果酸或檸檬酸形成的鹽。本發明通式I所示的化合物中，更進一步優選的化合物為：通式I-A、I-B、I-C、I-D、I-E、I-F、I-G或I-H化合物中R1選自氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、一氯甲基、二氯甲基、一氟甲基、二氟甲基、二氟一氯甲基、三氯甲基或三氟甲基；R2選自氟、氯、溴、氰基、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基；R3、R4可相同或不同，分別選自氫、氯、溴、羥基、氨基、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基；R5b選自氫、氯、溴、羥基、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基；R7選自氫、氯或氰基；R8選自氫、氯、溴、氰基、甲基或甲氧基；R9選自氫、氟、氯、溴、氰基、羧基、氨基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、二氟一氯甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、CONH2、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、二甲氨基羰基、SO2CH3或SO2NHCH3；R10選自氫、氯、氰基、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基；R11選自氫、氟、氯、溴、氰基、羧基、氨基、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、二氟一氯甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、CONH2、甲基氨基羰基、乙基氨基羰基或二甲氨基羰基；或者，通式I-A、I-B、I-C、I-D、I-E、I-F、I-G或I-H化合物與鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、馬來酸或苯甲酸形成的鹽。本發明通式I所示的化合物中，再進一步優選的化合物為：通式I-A化合物中R1選自甲基、乙基、一氯甲基、二氟甲基、二氟一氯甲基、三氯甲基或三氟甲基；R2選自氯、溴或氰基；R3、R4、R10選自氫；R5b選自氫、氯、溴或甲氧基；R8選自氫或氯；R9選自氫、氯、氰基、三氟甲基、二氟一氯甲基、甲氧基羰基、乙氧基羰基或CONH2；R11選自氫、氯、硝基、三氟甲基、甲氧基羰基或甲基氨基羰基；或者，通式I-B化合物中R1選自甲基、乙基或二氟甲基；R2選自氯、溴或氰基；R9選自氯、溴、氰基或三氟甲基；R3、R4、R5b、R10、R11選自氫；或者，通式I-C化合物中R1選自甲基、乙基或二氟甲基；R2選自氯、溴或氰基；R3、R4、R5b、R9選自氫；R8、R10選自甲基或甲氧基；或者，通式I-E化合物中R1選自甲基、乙基或二氟甲基；R2選自氯、溴或氰基；R3、R4、R5b、R8、R10選自氫；R9選自氫、氯、氰基、三氟甲基、甲氧基羰基、乙氧基羰基或CONH2；R11選自氫、氯或三氟甲基；或者，通式I-A、I-B、I-C或I-E化合物與鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、馬來酸或苯甲酸形成的鹽。本發明通式I所示的化合物中，最為優選的化合物為：通式I-A化合物中R1選自甲基、乙基、一氯甲基、二氟甲基或三氟甲基；R2選自氯、溴或氰基；R3、R4、R5b、R10選自氫；R9選自氯、氰基或三氟甲基；R8、R11選自氫或氯；或者，通式I-B化合物中R1選自甲基、乙基或二氟甲基；R2、R9選自氯、溴或氰基；R3、R4、R5b、R10、R11選自氫；或者，通式I-A或I-B化合物與鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、馬來酸或苯甲酸形成的鹽。優選技術方案二如下：結構如通式II所示的化合物：式中R1選自C1-C12烷基、C3-C8環烷基或鹵代甲基；R2選自鹵素、氰基或C1-C4烷氧基；R3、R4可相同或不同，分別選自氫、鹵素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基或C3-C12環烷基；或者R3、R4與相連接的碳組成C3-C8的環；R5a、R5b、R5c可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基；R6、R7、R8、R9、R10、R11可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、鹵代C1-C12烷氧基、C3-C12環烷基、C1-C12烷基氨基、鹵代C1-C12烷基氨基、二(C1-C12烷基)氨基、鹵代二(C1-C12烷基)氨基、C1-C12烷基氨基羰基、二(C1-C12烷基)氨基羰基、鹵代二(C1-C12烷基)氨基羰基、CONH2、C1-C12烷硫基、鹵代C1-C12烷硫基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C2-C12烯氧基、鹵代C2-C12烯氧基、C2-C12炔氧基、鹵代C2-C12炔氧基、C1-C12烷基磺酰基、鹵代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基羰基、鹵代C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基羰基、鹵代C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷硫基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷硫基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷硫基羰基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷硫基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷基羰基氧基、鹵代C1-C12烷基羰基氧基、C1-C12烷氧基羰基氧基、鹵代C1-C12烷氧基羰基氧基、C1-C12烷基氨基羰基氧基、鹵代C1-C12烷基氨基羰基氧基、C1-C12烷基磺酰基氧基、鹵代C1-C12烷基磺酰基氧基、C1-C12烷氧基C1-C12烷氧基、鹵代C1-C12烷氧基C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷氧基或鹵代C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷氧基；W選自氫或C1-C12烷基；A選自NR12；B選自-CH2-或-CH2CH2-；R12選自氫、羥基、甲酰基、C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、鹵代C1-C12烷氧基、C3-C12環烷基、C1-C12烷硫基、C2-C12烯基硫基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、鹵代C2-C12烯基、鹵代C2-C12炔基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷硫基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷硫基C1-C12烷基、C1-C12烷基亞磺酰基、鹵代C1-C12烷基亞磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、鹵代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基氨基磺酰基、二(C1-C12烷基)氨基磺酰基、C1-C12烷基磺酰基氨基羰基、C1-C12烷基羰基氨基磺酰基、C3-C12環烷基氧基羰基、C1-C12烷基羰基、鹵代C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基羰基、鹵代C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷基氨基羰基、二(C1-C12烷基)氨基羰基、C2-C12烯氧基羰基、C2-C12炔氧基羰基、C1-C12烷氧基C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷基氨基硫基、二(C1-C12烷基)氨基硫基、未取代的或被1-5個如下基團進一步取代的(雜)芳基羰基C1-C6烷基、(雜)芳基羰基、(雜)芳氧基羰基、(雜)芳基C1-C6烷基氧基羰基或(雜)芳基C1-C6烷基：鹵素、硝基、氰基、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或鹵代C1-C6烷氧基；或通式II化合物的鹽或絡合物。本發明通式II所示的化合物中，較為優選的化合物為：R1選自C1-C6烷基、C3-C6環烷基或鹵代甲基；R2選自鹵素、氰基或C1-C4烷氧基；R3、R4可相同或不同，分別選自氫、鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C3-C6環烷基；或者R3、R4與相連接的碳組成C3-C6的環；R5a、R5b、R5c、R6可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；R7、R8、R9、R10、R11可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷氧基、C3-C6環烷基、C1-C6烷基氨基、鹵代C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、鹵代二(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二(C1-C6烷基)氨基羰基、鹵代二(C1-C6烷基)氨基羰基、CONH2、C1-C6烷硫基、鹵代C1-C6烷硫基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6烯氧基、鹵代C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、鹵代C2-C6炔氧基、C1-C6烷基磺酰基、鹵代C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基、鹵代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、鹵代C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷硫基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷硫基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷基、C1-C6烷硫基羰基C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷硫基羰基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基氧基、鹵代C1-C6烷基羰基氧基、C1-C6烷氧基羰基氧基、鹵代C1-C6烷氧基羰基氧基、C1-C6烷基氨基羰基氧基、鹵代C1-C6烷基氨基羰基氧基、C1-C6烷基磺酰基氧基、鹵代C1-C6烷基磺酰基氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基、鹵代C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷氧基或鹵代C1-C6烷氧基羰基C1-C6烷氧基；W選自氫或C1-C3烷基；A選自NR12；B選自-CH2-或-CH2CH2-；R12選自氫、羥基、甲酰基、C1-C6烷基、C1-C6烷基磺酰基或C1-C6烷基羰基；或通式II化合物與鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、苯甲酸、鄰苯二甲酸、馬來酸、山梨酸、蘋果酸或檸檬酸形成的鹽。本發明通式II所示的化合物中，進一步優選的化合物為：R1選自C1-C4烷基、C3-C4環烷基或鹵代甲基；R2選自氟、氯、溴或氰基；R3、R4可相同或不同，分別選自氫、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C3-C6環烷基；或者R3、R4與相連接的碳組成C3-C4的環；R5a、R5b、R5c、R6可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；R7、R8、R9、R10、R11可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵代C1-C4烷氧基、C3-C4環烷基、C1-C4烷基氨基、鹵代C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、鹵代二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、鹵代二(C1-C4烷基)氨基羰基、CONH2、C1-C4烷硫基、鹵代C1-C4烷硫基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C2-C4烯氧基、鹵代C2-C4烯氧基、C2-C4炔氧基、鹵代C2-C4炔氧基、C1-C4烷基磺酰基、鹵代C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基羰基、鹵代C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、鹵代C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷氧基C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷氧基C1-C4烷基、C1-C4烷硫基C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷硫基C1-C4烷基、C1-C4烷氧基羰基C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷氧基羰基C1-C4烷基、C1-C4烷硫基羰基C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷硫基羰基C1-C4烷基、C1-C4烷基羰基氧基、鹵代C1-C4烷基羰基氧基、C1-C4烷氧基羰基氧基、鹵代C1-C4烷氧基羰基氧基、C1-C4烷基氨基羰基氧基、鹵代C1-C4烷基氨基羰基氧基、C1-C4烷基磺酰基氧基、鹵代C1-C4烷基磺酰基氧基、C1-C4烷氧基C1-C4烷氧基、鹵代C1-C4烷氧基C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基羰基C1-C4烷氧基或鹵代C1-C4烷氧基羰基C1-C4烷氧基；W選自氫或甲基；A選自NR12；B選自-CH2-或-CH2CH2-；R12選自氫、羥基、甲酰基、C1-C4烷基、C1-C4烷基磺酰基或C1-C4烷基羰基；或通式II化合物與鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、苯甲酸、馬來酸、山梨酸、蘋果酸或檸檬酸形成的鹽。本發明通式II所示的化合物中，更進一步優選的化合物為：R1選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、環丙基、環丁基、三氟甲基、三氯甲基、一氟甲基、一氯甲基、一溴甲基、二氟一氯甲基、二氯一氟甲基、二氟甲基或二氯甲基；R2選自氟、氯、溴或氰基；R3、R4可相同或不同，分別選自氫、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、異丁氧基或叔丁氧基；R5a、R5b、R5c、R6可相同或不同，分別選自氫、氟、氯、溴、碘、羥基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、異丁氧基或叔丁氧基；R7、R8、R9、R10、R11可相同或不同，分別選自氫、氟、氯、溴、碘、氰基、氨基、硝基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、三氟甲基、三氯甲基、二氟一氯甲基、二氯一氟甲基、二氯甲基、一氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、CONH2、CONHCH3、CONHC2H5、CONH(CH3)2、甲基磺酰基或三氟甲基磺酰基；W選自氫或甲基；A選自NR12；B選自-CH2-或-CH2CH2-；R12選自氫；或通式II化合物與鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、馬來酸或苯甲酸形成的鹽。本發明通式II所示的化合物中，再進一步優選的化合物為：R1選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、環丙基、環丁基、一氯甲基、二氯甲基、一氟甲基、二氟甲基、二氟一氯甲基、三氯甲基或三氟甲基；R2選自氟、氯、溴或氰基；R3、R4可相同或不同，分別選自氫、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基；R5a、R5b、R5c、R6可相同或不同，分別選自氫、氟、氯、溴或甲氧基；R7、R8、R9、R10、R11可相同或不同，分別選自氫、氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、甲氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、三氯甲基、二氟一氯甲基、二氯一氟甲基、二氯甲基、一氟甲基、二氟甲基、甲基磺酰基或三氟甲基磺酰基；W選自氫或甲基；A選自NH；B選自-CH2-或-CH2CH2-；或通式II化合物與鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、馬來酸或苯甲酸形成的鹽。本發明通式II所示的化合物中，最為優選的化合物為：R1選自甲基、乙基、二氟甲基或三氟甲基；R2選自氯或氰基；R3、R4選自氫；R5a、R5b、R5c、R6可相同或不同，分別選自氫、氟、氯、溴或甲氧基；W選自氫或甲基；R7、R8、R9、R10、R11可相同或不同，分別選自氫、氟、氯、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或甲基磺酰基；A選自NH；B選自-CH2-或-CH2CH2-；或通式II化合物與鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸或三氟乙酸形成的鹽。優選技術方案三如下：結構如通式III所示的化合物：R1選自鹵素、C1-C12烷基、C3-C12環烷基、鹵代C1-C12烷基、C2-C12烯基、鹵代C2-C12烯基、C2-C12炔基、鹵代C2-C12炔基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基或鹵代C1-C12烷氧基C1-C12烷基；R2選自鹵素、氰基、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基或鹵代C1-C12烷氧基；W選自氫、鹵素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基或C1-C12烷基磺酰基；R3、R4可相同或不同，選自氫、C1-C12烷基、C3-C12環烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、鹵代C2-C12烯基、鹵代C2-C12炔基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、未取代的或被1-5個如下基團進一步取代的芳基C1-C6烷基或雜芳基C1-C6烷基：鹵素、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或鹵代C1-C6烷氧基；或者R3、R4與相連的碳組成C3-C8的環；R5a、R5b、R5c可相同或不同，分別選自氫、鹵素、硝基、氰基、C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷基、C3-C12的環烷基、C1-C12烷氧基、鹵代C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、鹵代C1-C12烷硫基、C2-C12烯基、鹵代C2-C12烯基、C2-C12炔基、鹵代C2-C12炔基、C3-C12烯氧基、鹵代C3-C12烯氧基、C3-C12炔氧基、鹵代C3-C12炔氧基、C1-C12烷基亞磺酰基、鹵代C1-C12烷基亞磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、鹵代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基羰基、鹵代C1-C12烷基羰基、C1-C12烷基羰基氧基、C1-C12烷基羰基氨基、C1-C12烷基磺酰基氧基、C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基氨基、C1-C12烷氧基C1-C12烷氧基或C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷氧基；X2選自N或CR7；X3選自N或CR8；X4選自N或CR9；X6選自N或CR11；但X2、X3、X4、X6不同時選自N；R7、R8、R9、R11可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、鹵代C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基羰基、CONH2、C1-C12烷基氨基羰基、二(C1-C12烷基)氨基羰基、C1-C12烷基磺酰基或鹵代C1-C12烷基磺酰基；R10選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、鹵代C1-C12烷氧基、C3-C12環烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C2-C12烯氧基、鹵代C2-C12烯氧基、C2-C12炔氧基、鹵代C2-C12炔氧基、C1-C12烷硫基、鹵代C1-C12烷硫基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷硫基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷硫基C1-C12烷基、C1-C12烷基亞磺酰基、鹵代C1-C12烷基亞磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、鹵代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基氨基磺酰基、C1-C12烷基氨基、鹵代C1-C12烷基氨基、二(C1-C12烷基)氨基、C1-C12烷氧基羰基、CONH2、C1-C12烷基氨基羰基、二(C1-C12烷基)氨基羰基、氰基C1-C12烷氧基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷基氨基羰基C1-C12烷基或二(C1-C12烷基)氨基羰基C1-C12烷基；A選自O、S或NR12；B選自選自-CH2-或-CH2CH2-；R12選自氫、羥基、甲酰基、C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、鹵代C1-C12烷氧基、C3-C12環烷基、C1-C12烷硫基、C2-C12烯基硫基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、鹵代C2-C12烯基、鹵代C2-C12炔基、C1-C12烷氧基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷氧基C1-C12烷基、C1-C12烷硫基C1-C12烷基、鹵代C1-C12烷硫基C1-C12烷基、C1-C12烷基亞磺酰基、鹵代C1-C12烷基亞磺酰基、C1-C12烷基磺酰基、鹵代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基氨基磺酰基、二(C1-C12烷基)氨基磺酰基、C1-C12烷基磺酰基氨基羰基、C1-C12烷基羰基氨基磺酰基、C3-C12環烷基氧基羰基、C1-C12烷基羰基、鹵代C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基羰基、鹵代C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基C1-C12烷基、C1-C12烷基氨基羰基、二(C1-C12烷基)氨基羰基、C2-C12烯氧基羰基、C2-C12炔氧基羰基、C1-C12烷氧基C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷基氨基硫基、二(C1-C12烷基)氨基硫基、未取代的或被1-5個如下基團進一步取代的(雜)芳基羰基C1-C6烷基、(雜)芳基羰基、(雜)芳氧基羰基、(雜)芳基C1-C6烷基氧基羰基或(雜)芳基C1-C6烷基：鹵素、硝基、氰基、C1-C6烷基、鹵代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或鹵代C1-C6烷氧基；或通式III化合物的鹽或絡合物。本發明通式III所示的化合物中，較為優選的化合物為：R1選自鹵素、C1-C8烷基、C3-C8環烷基、鹵代C1-C8烷基、C2-C8烯基、鹵代C2-C8烯基、C2-C8炔基、鹵代C2-C8炔基、C1-C8烷氧基C1-C8烷基或鹵代C1-C8烷氧基C1-C8烷基；R2選自鹵素、氰基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或鹵代C1-C8烷氧基；W選自氫、鹵素、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷硫基或C1-C8烷基磺酰基；R3、R4可相同或不同，選自氫、C1-C8烷基、C3-C8環烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、鹵代C2-C8烯基、鹵代C2-C8炔基、C1-C8烷氧基C1-C8烷基、未取代的或被1-3個如下基團進一步取代的芳基C1-C4烷基或雜芳基C1-C4烷基：鹵素、C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或鹵代C1-C4烷氧基；或者R3、R4與相連的碳組成C3-C8的環；R5a、R5b、R5c可相同或不同，分別選自氫、鹵素、硝基、氰基、C1-C8烷基、鹵代C1-C8烷基、C3-C6的環烷基、C1-C8烷氧基、鹵代C1-C8烷氧基、C1-C8烷硫基、鹵代C1-C8烷硫基、C2-C8烯基、鹵代C2-C8烯基、C2-C8炔基、鹵代C2-C8炔基、C3-C8烯氧基、鹵代C3-C8烯氧基、C3-C8炔氧基、鹵代C3-C8炔氧基、C1-C8烷基亞磺酰基、鹵代C1-C8烷基亞磺酰基、C1-C8烷基磺酰基、鹵代C1-C8烷基磺酰基、C1-C8烷基羰基、鹵代C1-C8烷基羰基、C1-C8烷基羰基氧基、C1-C8烷基羰基氨基、C1-C8烷基磺酰基氧基、C1-C8烷氧基羰基、C1-C8烷氧基羰基C1-C8烷基、C1-C8烷氧基羰基氨基、C1-C8烷氧基C1-C8烷氧基或C1-C8烷氧基羰基C1-C8烷氧基；X2選自N或CR7；X3選自N或CR8；X4選自N或CR9；X6選自N或CR11；但X2、X3、X4、X6不同時選自N；R7、R8、R9、R11可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C8烷基、鹵代C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、鹵代C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧基羰基、CONH2、C1-C8烷基氨基羰基、二(C1-C8烷基)氨基羰基、C1-C8烷基磺酰基或鹵代C1-C8烷基磺酰基；R10選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C8烷基、鹵代C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、鹵代C1-C8烷氧基、C3-C8環烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C2-C8烯氧基、鹵代C2-C8烯氧基、C2-C8炔氧基、鹵代C2-C8炔氧基、C1-C8烷硫基、鹵代C1-C8烷硫基、C1-C8烷氧基C1-C8烷基、鹵代C1-C8烷氧基C1-C8烷基、C1-C8烷硫基C1-C8烷基、鹵代C1-C8烷硫基C1-C8烷基、C1-C8烷基亞磺酰基、鹵代C1-C8烷基亞磺酰基、C1-C8烷基磺酰基、鹵代C1-C8烷基磺酰基、C1-C8烷基氨基磺酰基、C1-C8烷基氨基、鹵代C1-C8烷基氨基、二(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷氧基羰基、CONH2、C1-C8烷基氨基羰基、二(C1-C8烷基)氨基羰基、氰基C1-C8烷氧基、C1-C8烷氧基羰基C1-C8烷基、C1-C8烷基氨基羰基C1-C8烷基或二(C1-C8烷基)氨基羰基C1-CR烷基；A選自O、S或NR12；B選自選自-CH2-或-CH2CH2-；R12選自氫、羥基、甲酰基、C1-C8烷基、鹵代C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、鹵代C1-C8烷氧基、C3-C8環烷基、C1-C8烷硫基、C2-C8烯基硫基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、鹵代C2-C8烯基、鹵代C2-C8炔基、C1-C8烷氧基C1-C8烷基、鹵代C1-C8烷氧基C1-C8烷基、C1-C8烷硫基C1-C8烷基、鹵代C1-C8烷硫基C1-C8烷基、C1-C8烷基亞磺酰基、鹵代C1-C8烷基亞磺酰基、C1-C8烷基磺酰基、鹵代C1-C8烷基磺酰基、C1-C8烷基氨基磺酰基、二(C1-C8烷基)氨基磺酰基、C1-C8烷基磺酰基氨基羰基、C1-C8烷基羰基氨基磺酰基、C3-C8環烷基氧基羰基、C1-C8烷基羰基、鹵代C1-C8烷基羰基、C1-C8烷氧基羰基、鹵代C1-C8烷氧基羰基、C1-C8烷基羰基C1-C8烷基、C1-C8烷氧基羰基C1-C8烷基、C1-C8烷基氨基羰基、二(C1-C8烷基)氨基羰基、C2-C8烯氧基羰基、C2-C8炔氧基羰基、C1-C8烷氧基C1-C8烷氧基羰基、C1-C8烷基氨基硫基、二(C1-C8烷基)氨基硫基、未取代的或被1-3個如下基團進一步取代的(雜)芳基羰基C1-C6烷基、(雜)芳基羰基、(雜)芳氧基羰基、(雜)芳基C1-C6烷基氧基羰基或(雜)芳基C1-C6烷基：鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或鹵代C1-C4烷氧基；或通式III化合物的鹽。本發明通式III所示的化合物中，進一步優選的化合物為：R1選自鹵素、C1-C4烷基、C3-C6環烷基、鹵代C1-C4烷基、C2-C4烯基、鹵代C2-C4烯基、C2-C4炔基、鹵代C2-C4炔基、C1-C4烷氧基C1-C4烷基或鹵代C1-C4烷氧基C1-C4烷基；R2選自鹵素或氰基；W選自氫或甲基；R3、R4選自氫、甲基或乙基；R5a、R5b、R5c可相同或不同，分別選自氫、鹵素、硝基、氰基、C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷基、C3-C6的環烷基、C1-C4烷氧基、鹵代C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、鹵代C1-C4烷硫基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷基亞磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基羰基或C1-C4烷氧基C1-C4烷氧基；X2選自N或CR7；X3選自N或CR8；X4選自N或CR9；X6選自N或CR11；但X2、X3、X4、X6不同時選自N；R7、R8、R9、R11可相同或不同，分別選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵代C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基羰基、CONH2、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基或C1-C4烷基磺酰基或鹵代C1-C4烷基磺酰基；R10選自氫、鹵素、羥基、氰基、羧基、氨基、硝基、C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵代C1-C4烷氧基、C3-C4環烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C2-C4烯氧基、鹵代C2-C4烯氧基、C2-C4炔氧基、鹵代C2-C4炔氧基、C1-C4烷硫基、鹵代C1-C4烷硫基、C1-C4烷氧基C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷氧基C1-C4烷基、C1-C4烷硫基C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷硫基C1-C4烷基、C1-C4烷基亞磺酰基、鹵代C1-C4烷基亞磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、鹵代C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基氨基磺酰基、C1-C4烷基氨基、鹵代C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C4烷氧基羰基、CONH2、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、氰基C1-C12烷氧基、C1-C4烷氧基羰基C1-C4烷基、C1-C4烷基氨基羰基C1-C4烷基或二(C1-C4烷基)氨基羰基C1-C4烷基；A選自O、S或NH；B選自選自-CH2-或-CH2CH2-；或通式III化合物與鹽酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、苯甲酸、鄰苯二甲酸、馬來酸、山梨酸、蘋果酸或檸檬酸形成的鹽。本發明通式III所示的化合物中，更進一步優選的化合物為結構如III-A、III-B、III-C、III-D、III-E、III-F、III-G、III-H、III-I或III-J所示的化合物：式中R1選自氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C3-C6環烷基、鹵代C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基C1-C4烷基或鹵代C1-C4烷氧基C1-C4烷基；R2選自鹵素或氰基；W選自氫或甲基；R3、R4選自氫、甲基或乙基；R5a、R5b、R5c可相同或不同，分別選自氫、氟、氯、溴、碘、硝基、氰基、C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵代C1-C4烷氧基或C1-C4烷基羰基；R7、R8、R9、R11可相同或不同，分別選自氫、氟、氯、溴、碘、氰基、羧基、硝基、C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵代C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷基磺酰基或鹵代C1-C4烷基磺酰基；R10選自氫、氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵代C1-C4烷氧基、C1-C4烷基磺酰基或鹵代C1-C4烷基磺酰基；A選自O、S或NH；或者，通式III-A、III-B、III-C、III-D、III-E、III-F、III-G、III-H、III-I或III-J化合物與鹽酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、苯甲酸、鄰苯二甲酸、馬來酸、山梨酸、蘋果酸或檸檬酸形成的鹽。本發明通式III所示的化合物中，再進一步優選的化合物為：R1選自氯、甲基、乙基、二氯甲基、三氯甲基、一氟甲基、二氟一氯甲基、二氟甲基或三氟甲基；R2選自鹵素或氰基；W選自氫或甲基；R3、R4選自氫；R5a、R5c選自氫；R5b選自氫、氟、氯、溴或甲氧基；R7、R8、R9、R11可相同或不同，分別選自氫、氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵代C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷基磺酰基或鹵代C1-C4烷基磺酰基；R10選自氫、氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、甲基磺酰基、C1-C4烷基、鹵代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或鹵代C1-C4烷氧基；A選自NH；或者，通式III-A化合物與鹽酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、苯甲酸、鄰苯二甲酸、馬來酸、山梨酸、蘋果酸或檸檬酸形成的鹽。本發明通式III所示的化合物中，最為優選的化合物為：通式III-A中R1選自氯、甲基、乙基、二氟甲基或三氟甲基；R2選自氯或氰基；W選自氫或甲基；R3、R4選自氫；R5a、R5c選自氫；R5b選自氫、氯或甲氧基；R7、R8、R9、R11可相同或不同，分別選自氫、氟、氯、甲基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟一氯甲基、三氯甲基、甲氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、甲基磺酰基或三氟甲基磺酰基；R10選自氫、氟、氯、甲基、氰基、硝基、甲基磺酰基、三氟甲基、二氟一氯甲基、甲氧基、三氟甲氧基或三氟乙氧基；A選自NH；或者，通式III-A化合物與鹽酸、硫酸、磷酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、苯甲酸、鄰苯二甲酸、馬來酸、山梨酸、蘋果酸或檸檬酸形成的鹽。上面給出的通式PY化合物的定義中，匯集所用術語一般定義如下：鹵素：指氟、氯、溴或碘。烷基：直鏈或支鏈烷基，例如甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基或叔丁基。環烷基：取代或未取代的環狀烷基，例如環丙基、環戊基或環己基，取代基如甲基、鹵素等。鹵代烷基：直鏈或支鏈烷基，在這些烷基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代，例如，一氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基等。烷氧基：直鏈或支鏈烷基，經氧原子鍵連接到結構上。鹵代烷氧基：直鏈或支鏈烷氧基，在這些烷氧基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。例如，一氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、一氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、三氟乙氧基等。烷硫基：直鏈或支鏈烷基，經硫原子鍵連接到結構上。鹵代烷硫基：直鏈或支鏈烷硫基，在這些烷基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。例如，一氯甲硫基、二氯甲硫基、三氯甲硫基、一氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、一氯二氟甲硫基等。氰基烷基：直鏈或支鏈烷基，在這些烷基上的氫原子可部分被氰基所取代，例如，-CH2CN，-CH2CH2CN，-CH2C(CH3)2CN，-CH2CH(CN)2等。氰基烷氧基：氰基烷基經氧原子鍵連接到結構上。如-OCH2CN。烷基氨基：直鏈或支鏈烷基，經氮原子鍵連接到結構上。鹵代烷基氨基：直鏈或支鏈烷基氨基，在這些烷基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。二烷基氨基：如-N(CH3)2，-N(CH3CH2)2。鹵代二烷基氨基：如-N(CF3)2，-N(CH2CCl3)2。二烷基氨基烷基：如-CH2N(CH3)2。烯基：直鏈或支鏈烯類，例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基和不同的丁烯基、戊烯基和己烯基異構體。烯基還包括多烯類，如1，2-丙二烯基和2，4-己二烯基。鹵代烯基：直鏈或支鏈烯類，在這些烯基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。炔基：直鏈或支鏈炔類，例如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基和不同的丁炔基、戊炔基和己炔基異構體。炔基還包括由多個三鍵組成的基團，如2，5-己二炔基。鹵代炔基：直鏈或支鏈炔類，在這些炔基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。烯氧基：直鏈或支鏈烯類，經氧原子鍵連接到結構上。鹵代烯氧基：直鏈或支鏈烯氧基，在這些烯氧基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。炔氧基：直鏈或支鏈炔類，經氧原子鍵連接到結構上。鹵代炔氧基：直鏈或支鏈炔氧基，在這些炔氧基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。烷基亞磺酰基：直鏈或支鏈烷基經亞磺酰基(-SO-)連接到結構上，如甲基亞磺酰基。鹵代烷基亞磺酰基：直鏈或支鏈烷基亞磺酰基，其烷基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。烷基磺酰基：直鏈或支鏈烷基經磺酰基(-SO2-)連接到結構上，如甲基磺酰基。鹵代烷基磺酰基：直鏈或支鏈烷基磺酰基，其烷基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。烷基羰基：烷基經羰基連接到結構上，如-COCH3，-COCH2CH3。鹵代烷基羰基：烷基羰基的烷基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代，如-COCF3。烷氧基烷基：烷基-O-烷基-，例如-CH2OCH3。鹵代烷氧基烷基：烷氧基烷基的烷基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。如-CH2OCH2CH2Cl。烷硫基烷基：烷基-S-烷基-，例如-CH2SCH3。鹵代烷硫基烷基：烷硫基烷基的烷基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代，如-CH2SCH2CH2Cl，-CH2SCH2CF3等。烷氧基羰基：烷氧基經羰基連接到結構上。如-COOCH3，-COOCH2CH3。鹵代烷氧基羰基：直鏈或支鏈烷氧基羰基，在這些烷氧基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。烷基氨基羰基：如-CONHCH3，-CONHCH2CH3。二烷基氨基羰基：如-CON(CH3)2，-CON(CH2CH3)2。鹵代二烷基氨基羰基：如-CON(CF3)2，-CON(CH2CCl3)2。烷氧基羰基烷基：如-CH2COOCH3，-CH2COOCH2CH3。鹵代烷氧基羰基烷基：如-CH2COOCF3，-CH2COOCH2CF3。烷氧基羰基氨基：如-NHCOOCH3，-NHCOOCH2CH3。烷氧基氨基羰基：如-CONHOCH3，-CONHOCH2CH3。烷基氨基羰基烷基：如-CH2CONHCH3，-CH2CONHCH2CH3。二烷基氨基羰基烷基：如-CH2CON(CH3)2，-CH2CON(CH2CH3)2。烯基硫基：直鏈或支鏈烯類，經硫原子鍵連接到結構上。如-SCH2CH＝CH2。環烷基氧基羰基：如環丙氧基羰基、環己氧基羰基等。烯氧基羰基：如-COOCH2CH＝CH2等。炔氧基羰基：如-COOCH2C≡CH等。烷氧基氨基：如-NHOCH3。烷氧基烷氧基羰基：如-COOCH2CH2OCH3等。烷基氨基硫基：如-SNHCH3，-SNHC2H5。二烷基氨基硫基：如-SN(CH3)2，-SN(C2H5)2。烷基羰基烷基：烷基-CO-烷基-。烷基磺酰基氨基：烷基-SO2-NH-。鹵代烷基磺酰基氨基：直鏈或支鏈烷基磺酰基氨基，在這些烷基上的氫原子可部分或全部被鹵原子所取代。烷基磺酰基烷基氨基：烷基-SO2-烷基-NH-。烷基氨基磺酰基：烷基-NH-SO2-。烷基磺酰基氨基羰基：烷基-SO2-NH-CO-。烷基羰基氨基磺酰基：烷基-CO-NH-SO2-。二烷基氨基磺酰基：(烷基)2-N-5O2-。烷硫基羰基烷基：如-CH2COSCH3，-CH2COSCH2CH3。鹵代烷硫基羰基烷基：如-CH2COSCF3，-CH2COSCH2CF3。烷基羰基氧基：如-OCOCH3。鹵代烷基羰基氧基：如-OCOCF3。烷氧基羰基氧基：如-OCOOCH3。鹵代烷氧基羰基氧基：如-OCOOCF3。烷氧基烷氧基：如-OCH2OCH3。鹵代烷氧基烷氧基：如-OCH2OCF3。烷氧基羰基烷氧基：如-OCH2COOCH3。烷基磺酰基氨基羰基：烷基-SO2-NH-CO-。烷基羰基氨基：烷基-CO-NH-。環烷基氧基羰基：如環丙氧基羰基、環己氧基羰基等。鹵代烷氧基羰基烷氧基：如-OCH2COOCF3。烷基磺酰基氧基：如-O-5O2CH3。鹵代烷基磺酰基氧基：如-O-SO2CF3。烷基氨基羰基氧基：如-O-CONHCH3。鹵代烷基氨基羰基氧基：如-O-CONHCF3。(雜)芳基羰基烷基、(雜)芳基羰基、(雜)芳氧基羰基、(雜)芳基烷基氧基羰基、(雜)芳基烷基中的芳基部分包括苯基或萘基等。雜芳基是含1個或多個N、O、S雜原子的五元環或六元環。例如呋喃基、吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基等。(雜)芳基羰基烷基：如PhCOCH2-。(雜)芳氧基羰基：如苯氧基羰基、4-氯苯氧基羰基、4-硝基苯氧基羰基、萘氧基羰基等。芳基烷基氧基羰基：如芐基氧基羰基、4-氯芐基氧基羰基、4-三氟甲基芐基氧基羰基等。(雜)芳基羰基：如苯甲酰基、4-氯苯甲酰基等。(雜)芳基烷基氧基羰基：如-COOCH2Ph，-COOCH2-4-Cl-Ph等。(雜)芳基烷基：如苯甲基、苯乙基、對氯苯甲基、2-氯-5-吡啶甲基、2-氯-5-噻唑甲基等。本發明通式I的部分化合物可以用表1-表118中列出的具體化合物來說明，但本發明并不僅限于這些化合物。通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝R11＝H時，R9取代基見表1，代表化合物編號為I-1-I-58。表1表2：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-59-I-116，依次對應表1的I-1-I-58。表3：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R5b＝Br、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-117-I-174，依次對應表1的I-1-I-58。表4：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R5b＝OCH3、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-175-I-232，依次對應表1的I-1-I-58。表5：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-233-I-290，依次對應表1的I-1-I-58。表6：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-291-I-348，依次對應表1的I-1-I-58。表7：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R5b＝Br、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-349-I-406，依次對應表1的I-1-I-58。表8：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R5b＝OCH3、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-407-I-464，依次對應表1的I-1-I-58。表9：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-465-I-522，依次對應表1的I-1-I-58。表1O：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R11＝NO2、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-523-I-580，依次對應表1的I-1-I-58。表11：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-581-I-638，依次對應表1的I-1-I-58。表12：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R11＝NO2、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-639-I-696，依次對應表1的I-1-I-58。表13：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝R8＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-697-I-754，依次對應表1的I-1-I-58。表14：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝R8＝R10＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-755-I-812，依次對應表1的I-1-I-58。表15：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝R8＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-813-I-870，依次對應表1的I-1-I-58。表16：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝R8＝R10＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-871-I-928，依次對應表1的I-1-I-58。表17：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R11＝CF3、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-929-I-986，依次對應表1的I-1-I-58。表18：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R11＝CF3、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-987-I-1044，依次對應表1的I-1-I-58。表19：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R11＝CO2CH3、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1045-I-1102，依次對應表1的I-1-I-58。表20：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R11＝CONH2、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1103-I-1160，依次對應表1的I-1-I-58。表21：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R11＝CONHCH3、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1161-I-1218，依次對應表1的I-1-I-58。表22：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R11＝CO2CH3、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1219-I-1276，依次對應表1的I-1-I-58。表23：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R11＝CONH2、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1277-1-1334，依次對應表1的I-1-I-58。表24：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R11＝CONHCH3、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1335-I-1392，依次對應表1的I-1-I-58。表25：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝R5b＝R11＝Cl、R3＝R4＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1393-I-1450，依次對應表1的I-1-I-58。表26：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝R5b＝R11＝Cl、R3＝R4＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1451-I-1508，依次對應表1的I-1-I-58。表27：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝R11＝Cl、R5b＝Br、R3＝R4＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1509-I-1566，依次對應表1的I-1-I-58。表28：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝R11＝Cl、R5b＝Br、R3＝R4＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1567-I-1624，依次對應表1的I-1-I-58。表29：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝R11＝Cl、R5b＝OCH3、R3＝R4＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1625-I-1682，依次對應表1的I-1-I-58。表30：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝R11＝Cl、R5b＝OCH3、R3＝R4＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1683-I-1740，依次對應表1的I-1-I-58。表31：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝Br、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1741-I-1798，依次對應表1的I-1-I-58。表32：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝Br、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1799-I-1856，依次對應表1的I-1-I-58。表33：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝Br、R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1857-I-1914，依次對應表1的I-1-I-58。表34：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝Br、R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1915-I-1972，依次對應表1的I-1-I-58。表35：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝Br、R5b＝Cl、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-1973-I-2030，依次對應表1的I-1-I-58。表36：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝Br、R5b＝Cl、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2031-I-2088，依次對應表1的I-1-I-58。表37：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝R5b＝Br、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2089-I-2146，依次對應表1的I-1-I-58。表38：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝R5b＝Br、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2147-I-2204，依次對應表1的I-1-I-58。表39：通式I-A中，當R1＝CH3、R2＝Br、R5b＝OCH3、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2205-I-2262，依次對應表1的I-1-I-58。表40：通式I-A中，當R1＝C2H5、R2＝Br、R5b＝OCH3、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2263-I-2320，依次對應表1的I-1-I-58。表41：通式I-A中，當R1＝CF2H、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2321-I-2378，相應地對應表1的I-1-I-58。表42：通式I-A中，當R1＝CF2H、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2379-I-2436，相應地對應表1的I-1-I-58。表43：通式I-A中，當R1＝CF2H、R2＝Cl、R5b＝OCH3、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2437-I-2494，相應地對應表1的I-1-I-58。表44：通式I-A中，當R1＝CF2H、R2＝Cl、R5b＝Br、R3＝R4＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2495-I-2552，相應地對應表1的I-1-I-58。表45：通式I-A中，當R1＝CF2H、R2＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2553-I-2610，相應地對應表1的I-1-I-58。表46：通式I-A中，當R1＝CF2H、R2＝Cl、R11＝NO2、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2611-I-2668，相應地對應表1的I-1-I-58。表47：通式I-A中，當R1＝CF2H、R2＝R11＝Cl、R5b＝OCH3、R3＝R4＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2669-I-2726，相應地對應表1的I-1-I-58。表48：通式I-A中，當R1＝CF3、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2727-I-2784，相應地對應表1的I-1-I-58。表49：通式I-A中，當R1＝CF3、R2＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2785-I-2842，相應地對應表1的I-1-I-58。表50：通式I-A中，當R1＝CF3、R2＝Cl、R11＝NO2、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2843-I-2900，相應地對應表1的I-1-I-58。表51：通式I-A中，當R1＝CH2Cl、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2901-I-2958，相應地對應表1的I-1-I-58。表52：通式I-A中，當R1＝CH2Cl、R2＝Cl、R11＝NO2、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-2959-I-3016，相應地對應表1的I-1-I-58。表53：通式I-A中，當R1＝CH2Cl、R2＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3017-I-3074，相應地對應表1的I-1-I-58。表54：通式I-B中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3075-I-3132，依次對應表1的I-1-I-58。表55：通式I-B中，當R1＝CH3、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3133-I-3190，依次對應表1的I-1-I-58。表56：通式I-B中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R5b＝Br、R3＝R4＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3191-I-3248，依次對應表1的I-1-I-58。表57：通式I-B中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R5b＝OCH3、R3＝R4＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3249-I-3306，依次對應表1的I-1-I-58。表58：通式I-B中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3307-I-3364，依次對應表1的I-1-I-58。表59：通式I-B中，當R1＝C2H5、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3365-I-3422，依次對應表1的I-1-I-58。表60：通式I-B中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R5b＝Br、R3＝R4＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3423-I-3480，依次對應表1的I-1-I-58。表61：通式I-B中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R5b＝OCH3、R3＝R4＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3481-I-3538，依次對應表1的I-1-I-58。表62：通式I-B中，當R1＝CH3、R2＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3539-I-3596，依次對應表1的I-1-I-58。表63：通式I-B中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R11＝NO2、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3597-I-3654，依次對應表1的I-1-I-58。表64：通式I-B中，當R1＝C2H5、R2＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3655-I-3712，依次對應表1的I-1-I-58。表65：通式I-B中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R11＝NO2、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3713-I-3770，依次對應表1的I-1-I-58。表66：通式I-B中，當R1＝CH3、R2＝R10＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3771-I-3828，依次對應表1的I-1-I-58。表67：通式I-B中，當R1＝CH3、R2＝R10＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3829-I-3886，依次對應表1的I-1-I-58。表68：通式I-B中，當R1＝C2H5、R2＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3887-I-3944，依次對應表1的I-1-I-58。表69：通式I-B中，當R1＝C2H5、R2＝R10＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-3945-I-4002，依次對應表1的I-1-I-58。表70：通式I-B中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R11＝CF3，R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4003-I-4060，依次對應表1的I-1-I-58。表71：通式I-B中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R11＝CF3、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4061-I-4118，依次對應表1的I-1-I-58。表72：通式I-B中，當R1＝CH3、R2＝Br、R3＝R4＝R5b＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4119-I-4176，依次對應表1的I-1-I-58。表73：通式I-B中，當R1＝C2H5、R2＝Br、R3＝R4＝R5b＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4177-I-4234，依次對應表1的I-1-I-58。表74：通式I-C中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，R9為不同的取代基見表1，代表化合物編號為I-4235-I-4292，依次對應表1的I-1-I-58。表75：通式I-C中，當R1＝CH3、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4293-I-4350，依次對應表1的I-1-I-58。表76：通式I-C中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R5b＝Br、R3＝R4＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4351-I-4408，依次對應表1的I-1-I-58。表77：通式I-C中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R5b＝OCH3、R3＝R4＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4409-I-4466，依次對應表1的I-1-I-58。表78：通式I-C中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4467-I-4524，依次對應表1的I-1-I-58。表79：通式I-C中，當R1＝C2H5、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4525-I-4582，依次對應表1的I-1-I-58。表80：通式I-C中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R5b＝Br、R3＝R4＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4583-I-4640，依次對應表1的I-1-I-58。表81：通式I-C中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R5b＝OCH3、R3＝R4＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4641-I-4698，依次對應表1的I-1-I-58。表82：通式I-C中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H、R8＝R10＝CH3時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4699-I-4756，依次對應表1的I-1-I-58。表83：通式I-C中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H、R8＝R10＝OCH3時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4757-I-4814，依次對應表1的I-1-I-58。表84：通式I-C中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H、R8＝R10＝Cl時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4815-I-4872，依次對應表1的I-1-I-58。表85：通式I-C中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝CH3、R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4873-I-4930，依次對應表1的I-1-I-58。表86：通式I-C中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝CH3、R4＝R5b＝H、R8＝R10＝CH3時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4931-I-4988，依次對應表1的I-1-I-58。表87：通式I-C中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝CH3、R4＝R5b＝H、R8＝R10＝OCH3時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-4989-I-5046，依次對應表1的I-1-I-58。表88：通式I-C中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝CH3、R4＝R5b＝H、R8＝R10＝Cl時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5047-I-5104，依次對應表1的I-1-I-58。表89：通式I-C中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝CH3、R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5105-I-5162，依次對應表1的I-1-I-58。表90：通式I-C中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H、R8＝R10＝CH3時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5163-I-5220，依次對應表1的I-1-I-58。表91：通式I-C中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H、R8＝R10＝OCH3時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5221-I-5278，依次對應表1的I-1-I-58。表92：通式I-C中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H、R8＝R10＝Cl時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5279-I-5336，依次對應表1的I-1-I-58。表93：通式I-C中，當R1＝CH3、R2＝R8＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5337-I-5394，依次對應表1的I-1-I-58。表94：通式I-C中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R8＝CH3、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5395-I-5452，依次對應表1的I-1-I-58。表95：通式I-C中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R8＝OCH3、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5453-I-5510，依次對應表1的I-1-I-58。表96：通式I-C中，當R1＝C2H5、R2＝R8＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5511-I-5568，依次對應表1的I-1-I-58。表97：通式I-C中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R8＝CH3、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5569-I-5626，依次對應表1的I-1-I-58。表98：通式I-C中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R8＝OCH3、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5627-I-5684，依次對應表1的I-1-I-58。表99：通式I-D中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R7＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5685-I-5742，依次對應表1的I-1-I-58。表100：通式I-D中，當R1＝CH3、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝R7＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5743-I-5800，依次對應表1的I-1-I-58。表101：通式I-D中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R5b＝Br、R3＝R4＝R7＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5801-I-5858，依次對應表1的I-1-I-58。表102：通式I-D中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R5b＝OCH3、R3＝R4＝R7＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5859-I-5916，依次對應表1的I-1-I-58。表103：通式I-D中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R7＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5917-I-5974，依次對應表1的I-1-I-58。表104：通式I-D中，當R1＝C2H5、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝R7＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-5975-I-6032，依次對應表1的I-1-I-58。表105：通式I-D中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R5b＝Br、R3＝R4＝R7＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-6033-I-6090，依次對應表1的I-1-I-58。表106：通式I-D中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R5b＝OCH3、R3＝R4＝R7＝R10＝R11＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-6091-I-6148，依次對應表1的I-1-I-58。表107：通式I-D中，當R1＝CH3、R2＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R7＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-6149-I-6206，依次對應表1的I-1-I-58。表108：通式I-D中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R11＝NO2、R3＝R4＝R5b＝R7＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-6207-I-6264，依次對應表1的I-1-I-58。表109：通式I-D中，當R1＝C2H5、R2＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R7＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-6265-I-6322，依次對應表1的I-1-I-58。表110：通式I-D中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R11＝NO2、R3＝R4＝R5b＝R7＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-6323-I-6380，依次對應表1的I-1-I-58。表111：通式I-D中，當R1＝CH3、R2＝R7＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-6381-I-6438，依次對應表1的I-1-I-58。表112：通式I-D中，當R1＝CH3、R2＝R7＝R10＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-6439-I-6496，依次對應表1的I-1-I-58。表113：通式I-D中，當R1＝C2H5、R2＝R7＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-6497-I-6554，依次對應表1的I-1-I-58。表114：通式I-D中，當R1＝C2H5、R2＝R7＝R10＝R11＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-6555-I-6612，依次對應表1的I-1-I-58。表115：通式I-D中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R11＝CF3，R3＝R4＝R5b＝R7＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-6613-I-6670，依次對應表1的I-1-I-58。表116：通式I-D中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R11＝CF3，R3＝R4＝R5b＝R7＝R10＝H時，取代基R9與表1一致，代表化合物編號為I-6671-I-6728，依次對應表1的I-1-I-58。表117：本發明通式I的部分化合物的鹽可以用表117中列出的具體化合物的鹽來說明，但并不限定本發明。表117部分化合物鹽通式I-E、I-F、I-G、I-H中部分化合物可用表118中列出的化合物來說明，但并不限定本發明。表118當通式I中A＝NR12、但R12≠H時，表119列舉了通式I中R12的部分具體取代基，但它們并非僅限于這些取代基。表120中列出通式I部分具體化合物，但并不限定本發明。表119R12取代基表120表121、表122、表123、表124、表125、表126分別列舉了通式II中R1、R2、R3(R4)、R5a(R5b、R5c)、R6(R7、R8、R9、R10、R11)、R12的部分具體取代基，但它們并非僅限于這些取代基。表121R1取代基表122R2取代基表123R3(R4)取代基表124R5a(R5b、R5c)取代基表125R6(R7、R8、R9、R10、R11)取代基表126R12取代基本發明通式II的部分化合物可以用表127-表202中列出的具體化合物來說明，其中表127-表190為通式II-A化合物，表191-表201為通式II-B化合物，但本發明絕非僅限于這些化合物。通式II-A中，當W＝H、R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H時，R7、R8、R9、R10、R11為不同的取代基見表127，代表化合物編號為II-1-II-278。表127表128：通式II-A中，當W＝H、R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-279-II-556，依次對應表127的II-1-II-278。表129：通式II-A中，當W＝H、R1＝CH3、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-557-II-834，依次對應表127的II-1-II-278。表130：通式II-A中，當W＝H、R1＝C2H5、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-835-II-1112，依次對應表127的II-1-II-278。表131：通式II-A中，當W＝H、R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-1113-II-1390，依次對應表127的II-1-II-278。表132：通式II-A中，當W＝H、R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-1391-II-1668，依次對應表127的II-1-II-278。表133：通式II-A中，當W＝H、R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-1669-II-1946，依次對應表127的II-1-II-278。表134：通式II-A中，當W＝H，R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-1947-II-2224，依次對應表127的II-1-II-278。表135：通式II-A中，當W＝H、R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R5b＝H、R4＝CH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-2225-II-2502，依次對應表127的II-1-II-278。表136：通式II-A中，當W＝H、R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R5b＝H、R4＝CH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-2503-II-2780，依次對應表127的II-1-II-278。表137：通式II-A中，當W＝H、R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-2781-II-3058，依次對應表127的II-1-II-278。表138：通式II-A中，當W＝H、R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-3059-II-3336，依次對應表127的II-1-II-278。表139：通式II-A中，當W＝H、R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-3337-II-3614，依次對應表127的II-1-II-278。表140：通式II-A中，當W＝H、R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-3615-II-3892，依次對應表127的II-1-II-278。表141：通式II-A中，當W＝H、R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-3893-II-4170，依次對應表127的II-1-II-278。表142：通式II-A中，當W＝H、R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-4171-II-4448，依次對應表127的II-1-II-278。表143：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-4449-II-4726，依次對應表127的II-1-II-278。表144：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-4727-II-5004，依次對應表127的II-1-II-278。表145：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CH3、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-5005-II-5282，依次對應表127的II-1-II-278。表146：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝C2H5、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-5283-II-5560，依次對應表127的II-1-II-278。表147：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-5561-II-5838，依次對應表127的II-1-II-278。表148：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-5839-II-6116，依次對應表127的II-1-II-278。表149：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-6117-II-6394，依次對應表127的II-1-II-278。表150：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-6395-II-6672，依次對應表127的II-1-II-278。表151：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝R5b＝H、R4＝CH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-6673-II-6950，依次對應表127的II-1-II-278。表152：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝R5b＝H、R4＝CH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-6951-II-7228，依次對應表127的II-1-II-278。表153：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-7229-II-7506，依次對應表127的II-1-II-278。表154：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-7507-II-7784，依次對應表127的II-1-II-278。表155：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-7785-II-8062，依次對應表127的II-1-II-278。表156：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-8063-II-8340，依次對應表127的II-1-II-278。表157：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CH3、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-8341-II-8618，依次對應表127的II-1-II-278。表158：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-8619-II-8896，依次對應表127的II-1-II-278。表159：通式II-A中，當W＝H、R1＝CHF2、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-8897-II-9174，依次對應表127的II-1-II-278。表160：通式II-A中，當W＝H、R1＝CF3、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-9175-II-9452，依次對應表127的II-1-II-278。表161：通式II-A中，當W＝H、R1＝CHF2、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-9453-II-9730，依次對應表127的II-1-II-278。表162：通式II-A中，當W＝H、R1＝CF3、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-9731-II-10008，依次對應表127的II-1-II-278。表163：通式II-A中，當W＝H、R1＝CHF2、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-10009-II-10286，依次對應表127的II-1-II-278。表164：通式II-A中，當W＝H、R1＝CF3、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-10287-II-10564，依次對應表127的II-1-II-278。表165：通式II-A中，當W＝H、R1＝CHF2、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-10565-II-10842，依次對應表127的II-1-II-278。表166：通式II-A中，當W＝H，R1＝CF3、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-10843-II-11120，依次對應表127的II-1-II-278。表167：通式II-A中，當W＝H、R1＝CHF2、R2＝Cl、R3＝R5b＝H、R4＝CH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-11121-II-11398，依次對應表127的II-1-II-278。表168：通式II-A中，當W＝H、R1＝CF3、R2＝Cl、R3＝R5b＝H、R4＝CH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-11399-II-11676，依次對應表127的II-1-II-278。表169：通式II-A中，當W＝H、R1＝CHF2、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-11677-II-11954，依次對應表127的II-1-II-278。表170：通式II-A中，當W＝H、R1＝CF3、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-11955-II-12232，依次對應表127的II-1-II-278。表171：通式II-A中，當W＝H、R1＝CHF2、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-12233-II-12510，依次對應表127的II-1-II-278。表172：通式II-A中，當W＝H、R1＝CF3、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-12511-II-12788，依次對應表127的II-1-II-278。表173：通式II-A中，當W＝H、R1＝CHF2、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-12789-II-13066，依次對應表127的II-1-II-278。表174：通式II-A中，當W＝H、R1＝CF3、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-13067-II-13344，依次對應表127的II-1-II-278。表175：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CHF2、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-13345-II-13622，依次對應表127的II-1-II-278。表176：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CF3、R2＝Cl、R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-13623-II-13900，依次對應表127的II-1--II-278。表177：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CHF2、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-13901-II-14178，依次對應表127的II-1-IＩ-278。表178：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CF3、R2＝R5b＝Cl、R3＝R4＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-14179-II-14456，依次對應表127的II-1-II-278。表179：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CHF2、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127-致，代表化合物編號為II-14457-II-14734，依次對應表127的II-1-II-278。表180：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CF3、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-14735-II-15012，依次對應表7的II-1-II-278。表181：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CHF2、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-15013-II-15290，依次對應表127的II-1-II-278。表182：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CF3、R2＝Cl、R3＝R4＝H、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-15291-II-15568，依次對應表127的II-1-II-278。表183：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CHF2、R2＝Cl、R3＝R5b＝H、R4＝CH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-15569-II-15846，依次對應表127的II-1-II-278。表184：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CF3、R2＝Cl、R3＝R5b＝H、R4＝CH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-15847-II-16124，依次對應表127的II-1-II-278。表185：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CHF2、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-16125-II-16402，依次對應表127的II-1-II-278。表186：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CF3、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-16403-II-16680，依次對應表127的II-1-II-278。表187：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CHF2、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-16681-II-16958，依次對應表127的II-1-II-278。表188：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CF3、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝Br時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-16959-II-17236，依次對應表127的II-1-II-278。表189：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝CHF2、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-17237-II-17514，依次對應表127的II-1-II-278。表190：通式II-A中，當W＝CH3、R1＝C2H5、R2＝Cl、R3＝H、R4＝CH3、R5b＝OCH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表127一致，代表化合物編號為II-17515-II-17792，依次對應表127的II-1-II-278。通式II-B中，當R1＝CH3、R2＝Cl、R7＝R8＝R10＝R11＝H，R9＝CF3時，取代基R12為不同的取代基見表191，代表化合物編號為II-17793-II-17932。表191表192：通式II-B中，當R1＝C2H5、R2＝Cl、R7＝R8＝R10＝R11＝H，R9＝CF3時，取代基R12與表191一致，代表化合物編號為II-17933-II-18072，依次對應表191的II-17793-II-17932。表193：通式II-B中，當R1＝CH3、R2＝R9＝Cl、R7＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R12與表191一致，代表化合物編號為II-18073-II-18212，依次對應表191的II-17793-II-17932。表194：通式II-B中，當R1＝C2H5、R2＝R9＝Cl、R7＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R12與表191一致，代表化合物編號為II-18213-II-18352，依次對應表191的II-17793-II-17932。表195：通式II-B中，當R1＝CH3、R2＝R7＝R9＝Cl、R8＝R10＝R11＝H時，取代基R12與表191一致，代表化合物編號為II-18353-II-18492，依次對應表191的II-17793-II-17932。表196：通式II-B中，當R1＝C2H5、R2＝R7＝R9＝Cl、R8＝R10＝R11＝H時，取代基R12與表191一致，代表化合物編號為II-18493-II-18632，依次對應表191的II-17793-II-17932。表197：通式II-B中，當R1＝CH3、R2＝R7＝R11＝Cl、R8＝R10＝H，R9＝NO2時，取代基R12與表191一致，代表化合物編號為II-18633-II-18772，依次對應表191的II-17793-II-17932。表198：通式II-B中，當R1＝C2H5、R2＝R7＝R11＝Cl、R8＝R10＝H，R9＝NO2時，取代基R12與表191一致，代表化合物編號為II-18773-II-18912，依次對應表191的II-17793-II-17932。表199：通式II-B中，當R1＝CHF2、R2＝R9＝Cl、R7＝R8＝R10＝R11＝H時，取代基R12與表191一致，代表化合物編號為II-18913-II-19052，依次對應表191的II-17793-II-17932。表200：通式II-B中，當R1＝CHF2、R2＝Cl、R7＝R8＝R10＝R11＝H，R9＝CF3時，取代基R12與表191一致，代表化合物編號為II-19053-II-19192，依次對應表191的II-17793-II-17932。表201：通式II-B中，當R1＝CHF2、R2＝R7＝R9＝Cl、R8＝R10＝R11＝H時，取代基R12與表191一致，代表化合物編號為II-19193-II-19332，依次對應表191的II-17793-II-17932。本發明通式II部分化合物的鹽可以用表202中列出的具體化合物的鹽來說明，但并不限定本發明。表202部分化合物鹽表203至表206分別列舉了通式III中R1、R2、W、R3、R4的部分具體取代基，但它們并非僅限于這些取代基，通式III中其他取代基如前所述。表203R1取代基表204R2取代基表205W取代基表206R3(R4)取代基本發明通式III部分化合物可以用表207-表304中列出的具體化合物來說明，但并不限定本發明。表中涉及的通式化合物III-A、III-B、III-C、III-D、III-E、III-F、III-G、III-H中，R5a＝R5c＝H。通式III-A中，當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，R7、R8、R9、R10、R11取代基，見表207，代表化合物編號為III-1-III-180。表207表208：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-181-III-360，依次對應表207的III-1-III-180。表209：當A＝NH，R1＝CF3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-361-III-540，依次對應表207的III-1-III-180。表210：當A＝NH，R1＝CHF2，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-541-III-720，依次對應表207的III-1-III-180。表211：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-721-III-900，依次對應表207的III-1-III-180。表212：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-901-III-1080，依次對應表207的III-1-III-180。表213：當A＝NH，R1＝CF3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-1081-III-1260，依次對應表207的III-1-III-180。表214：當A＝NH，R1＝CHF2，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-1261-III-1440，依次對應表207的III-1-III-180。表215：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-1441-III-1620，依次對應表207的III-1-III-180。表216：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-1621-III-1800，依次對應表207的III-1-III-180。表217：當A＝NH，R1＝CF3，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-1801-III-1980，依次對應表207的III-1-III-180。表218：當A＝NH，R1＝CHF2，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-1981-III-2160，依次對應表207的III-1-III-180。表219：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-2161-III-2340，依次對應表207的III-1-III-180。表220：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-2341-III-2520，依次對應表207的III-1-III-180。表221：當A＝NH，R1＝Cl，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-2521-III-2700，依次對應表207的III-1-III-180。表222：當A＝NH，R1＝CHF2，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-2701-III-2880，依次對應表207的III-1-III-180。表223：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R4＝R5b＝H，R3＝CH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-2881-III-3060，依次對應表207的III-1-III-180。表224：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R4＝R5b＝H，R3＝CH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-3061-III-3240，依次對應表207的III-1-III-180。表225：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R4＝H，R3＝CH3，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-3241-III-3420，依次對應表207的III-1-III-180。表226：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R4＝H，R3＝CH3，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-3421-III-3600，依次對應表207的III-1-III-180。表227：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R5b＝H，R3＝R4＝CH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-3601-III-3780，依次對應表207的III-1-III-180。表228：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R5b＝H，R3＝R4＝CH3時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-3781-III-3960，依次對應表207的III-1-III-180。表229：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝H，R3＝R4＝CH3，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-3961-III-4140，依次對應表207的III-1-III-180。表230：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝H，R3＝R4＝CH3，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-4141-III-4320，依次對應表207的III-1-III-180。表231：當A＝O，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-4321-III-4500，依次對應表207的III-1-III-180。表232：當A＝O，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-4501-III-4680，依次對應表207的III-1-III-180。表233：當A＝O，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-4681-III-4860，依次對應表207的III-1-III-180。表234：當A＝O，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-4861-III-5040，依次對應表207的III-1-III-180。表235：當A＝S，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-5041-III-5220，依次對應表207的III-1-III-180。表236：當A＝S，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-5221-III-5400，依次對應表207的III-1-III-180。表237：當A＝S，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-5401-III-5580，依次對應表207的III-1-III-180。表238：當A＝S，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R9、R10、R11與表207一致，代表化合物編號為III-5581-III-5760，依次對應表207的III-1-III-180。通式III-B中，當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，R8、R9、R10、R11為不同的取代基，見表239，代表化合物編號為III-5761-III-5802。表239表240：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R9、R10、R11與表239一致，代表化合物編號為III-5803-III-5844，依次對應表239的III-5761-III-5802。表241：當A＝NH，R1＝CF3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R9、R10、R11與表239一致，代表化合物編號為III-5845-III-5886，依次對應表239的III-5761-III-5802。表242：當A＝NH，R1＝CHF2，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R9、R10、R11與表239一致，代表化合物編號為III-5887-III-5928，依次對應表239的III-5761-III-5802。表243：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R8、R9、R10、R11與表239一致，代表化合物編號為III-5929-III-5970，依次對應表239的III-5761-III-5802。表244：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R8、R9、R10、R11與表239一致，代表化合物編號為III-5971-III-6012，依次對應表239的III-5761-III-5802。表245：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R9、R10、R11與表239一致，代表化合物編號為III-6013-III-6054，依次對應表239的III-5761-III-5802。表246：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R9、R10、R11與表239一致，代表化合物編號為III-6055-III-6096，依次對應表239的III-5761-III-5802。表247：當A＝O，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R9、R10、R11與表239一致，代表化合物編號為III-6097-III-6138，依次對應表239的III-5761-III-5802。表248：當A＝O，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R9、R10、R11與表239一致，代表化合物編號為III-6139-III-6180，依次對應表239的III-5761-III-5802。表249：當A＝S，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R9、R10、R11與表239一致，代表化合物編號為III-6181-III-6222，依次對應表239的III-5761-III-5802。表250：當A＝S，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R9、R10、R11與表239一致，代表化合物編號為III-6223-III-6264，依次對應表239的III-5761-III-5802。通式III-C中，當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，R7、R9、R10、R11為不同的取代基，見表251，代表化合物編號為III-6265-III-6282。表251表252：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R9、R10、R11與表251一致，代表化合物編號為III-6283-III-6300，依次對應表251的III-6265-III-6282。表253：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R9、R10、R11與表251一致，代表化合物編號為III-6301-III-6318，依次對應表251的III-6265-III-6282。表254：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R9、R10、R11與表251一致，代表化合物編號為III-6319-III-6336，依次對應表251的III-6265-III-6282。表255：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R9、R10、R11與表49一致，代表化合物編號為III-6337-III-6354，依次對應表49的III-6265-III-6282。表256：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R9、R10、R11與表251一致，代表化合物編號為III-6355-III-6372，依次對應表251的III-6265-III-6282。通式III-D中，當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，R7、R8、R10、R11為不同的取代基，見表257，代表化合物編號為III-6373-III-6380。表257表258：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R10、R11與表257一致，代表化合物編號為III-6381-III-6388，依次對應表257的III-6373-III-6380。表259：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R10、R11與表257一致，代表化合物編號為III-6389-III-6396，依次對應表257的III-6373-III-6380。表260：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R8、R10、R11與表257一致，代表化合物編號為III-6397-III-6404，依次對應表257的III-6373-III-6380。表261：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R10、R11與表257一致，代表化合物編號為III-6405-III-6412，依次對應表257的III-6373-III-6380。表262：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R8、R10、R11與表257一致，代表化合物編號為III-6413-III-6420，依次對應表257的III-6373-III-6380。通式III-E中，當A＝NH，R1＝CH3，R2Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，R8、R9、R10為不同的取代基，見表263，代表化合物編號為III-6421-III-6424。表263表264：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R9、R10與表263一致，代表化合物編號為III-6425-III-6428，依次對應表263的III-6421-III-6424。表265：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R8、R9、R10與表263一致，代表化合物編號為III-6429-III-6432，依次對應表263的III-6421-III-6424。表266：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R8、R9、R10與表263一致，代表化合物編號為III-6433-III-6436，依次對應表263的III-6421-III-6424。表267：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R9、R10與表263一致，代表化合物編號為III-6437-III-6440，依次對應表263的III-6421-III-6424。表268：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R9、R10與表263一致，代表化合物編號為III-6441-III-6444，依次對應表263的III-6421-III-6424。通式III-F中，當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，R8、R10、R11為不同的取代基，見表269，代表化合物編號為III-6445-III-6448。表269表270：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R10、R11與表269一致，代表化合物編號為III-6449-III-6452，依次對應表269的III-6445-III-6448。表271：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R8、R10、R11與表269一致，代表化合物編號為III-6453-III-6456，依次對應表269的III-6445-III-6448。表272：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R8、R10、R11與表269一致，代表化合物編號為III-6457-III-6460，依次對應表269的III-6445-III-6448。表273：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R10、R11與表269一致，代表化合物編號為III-6461-III-6464，依次對應表269的III-6445-III-6448。表274：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R8、R10、R11與表269一致，代表化合物編號為III-6465-III-6468，依次對應表269的III-6445-III-6448。通式III-G中，當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，R7、R9、R10為不同的取代基，見表275，代表化合物編號為III-6469-III-6470。表275表276：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R9、R10與表275一致，代表化合物編號為III-6471-III-6472，依次對應表275的III-6469-III-6470。表277：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R9、R10與表275一致，代表化合物編號為III-6473-III-6474，依次對應表275的III-6469-III-6470。表278：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R7、R9、R10與表275一致，代表化合物編號為III-6475-III-6476，依次對應表275的III-6469-III-6470。表279：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R9、R10與表275一致，代表化合物編號為III-6477-III-6478，依次對應表275的III-6469-III-6470。表280：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R7、R9、R10與表275一致，代表化合物編號為III-6479-III-6480，依次對應表275的III-6469-III-6470。通式III-H中，當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，R9、R10、R11為不同的取代基，見表281，代表化合物編號為III-6481-III-6482。表281表282：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R9、R10、R11與表281一致，代表化合物編號為III-6483-III-6484，依次對應表281的III-6481-III-6482。表283：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R9、R10、R11與表281一致，代表化合物編號為III-6485-III-6486，依次對應表281的III-6481-III-6482。表284：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝H，R5b＝Cl時，取代基R9、R10、R11與表281一致，代表化合物編號為III-6487-III-6488，依次對應表281的III-6481-III-6482。表285：當A＝NH，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R9、R10、R11與表281一致，代表化合物編號為III-6489-III-6490，依次對應表281的III-6481-III-6482。表286：當A＝NH，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝CH3，R3＝R4＝R5b＝H時，取代基R9、R10、R11與表281一致，代表化合物編號為III-6491-III-6492，依次對應表281的III-6481-III-6482。通式III-A中，當A＝NR12，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝R7＝R8＝R10＝R11＝H時，R9＝Cl，取代基R12見表287，代表化合物編號為III-6493-III-6632。表287表288：通式III-A中，當A＝NR12，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝R11＝H時，R7＝R9＝Cl，取代基R12與表287一致，代表化合物編號為III-6633-III-6772，依次對應表287的III-6493-III-6632。表289：通式III-A中，當A＝NR12，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝R7＝R8＝R10＝R11＝H時，R9＝CF3，取代基R12與表287一致，代表化合物編號為III-6773-III-6912，依次對應表287的III-6493-III-6632。表290：通式III-B中，當A＝NR12，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝R11＝H時，R9＝Cl，取代基R12與表287一致，代表化合物編號為III-6913-III-7052，依次對應表287的III-6493-III-6632。表291：通式III-B中，當A＝NR12，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝R11＝H時，R9＝CF3，取代基R12與表287一致，代表化合物編號為III-7053-III-7192，依次對應表287的III-6493-III-6632。表292：通式III-B中，當A＝NR12，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，R9＝＝CF3，R11＝Cl取代基R12與表287一致，代表化合物編號為III-7193-III-7332，依次對應表287的III-6493-III-6632。表293：通式III-B中，當A＝NR12，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝R8＝R10＝H時，R9＝R11＝Cl，取代基R12與表287一致，代表化合物編號為III-7333-III-7472，依次對應表287的III-6493-III-6632。表294：通式III-C中，當A＝NR12，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝R9＝R10＝R11＝H時，R7＝Cl，取代基R12與表287一致，代表化合物編號為III-7473-III-7612，依次對應表287的III-6493-III-6632。表295：通式III-D中，當A＝NR12，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝R7＝R11＝H時，R8＝R10＝Cl，取代基R12與表287一致，代表化合物編號為III-7613-III-7752，依次對應表287的III-6493-III-6632。表296：通式III-E中，當A＝NR12，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝R9＝H時，R8＝R10＝OCH3，取代基R12與表287一致，代表化合物編號為III-7753-III-7892，依次對應表287的III-6493-III-6632。表297：通式III-E中，當A＝NR12，R1＝C2H5，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝R9＝H時，R8＝R10＝CH3，取代基R12與表287一致，代表化合物編號為III-7893-III-8032，依次對應表287的III-6493--III-6632。表298：通式III-F中，當A＝NR12，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝R8＝H時，R10＝CH3，R11＝Cl，取代基R12與表287一致，代表化合物編號為III-8033-III-8172，依次對應表287的III-6493-III-6632。表299：通式III-G中，當A＝NR12，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝R7＝R9＝H時，R10＝Cl，取代基R12與表287一致，代表化合物編號為III-8173-III-8312，依次對應表287的III-6493-III-6632。表300：通式III-H中，當A＝NR12，R1＝CH3，R2＝Cl，W＝R3＝R4＝R5b＝R10＝R11＝H時，R7＝Cl，取代基R12與表287一致，代表化合物編號為III-8313-III-8452，依次對應表287的III-6493-III-6632。本發明通式III部分化合物的鹽可以用表301中列出的具體化合物的鹽來說明，但并不限定本發明。表301部分化合物鹽本發明通式PY化合物的制備方法根據A選自不同的取代基，可分為三種情況，式中各基團除另有說明外定義同前。制備通式PY化合物的第一種情況：當A＝NH時，通式PY-1化合物有兩種制備方法。制備方法一：中間體i取代的嘧啶氯與中間體ii對應的取代胺在堿性條件下反應得到通式PY-1化合物，反應式如下：反應在適宜的溶劑中進行，適宜的溶劑可選自苯、甲苯、二甲苯、丙酮、甲乙酮、甲基異丁酮、四氫呋喃、乙腈、二噁烷、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞砜、吡啶、二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷、乙酸甲酯或乙酸乙酯等。反應可以在有堿或無堿存在下進行，當在有堿存在下進行反應時，可加速反應進行。所述的堿可以選自堿金屬氫化物，如氫化鈉；堿金屬氫氧化物，如氫氧化鈉或氫氧化鉀；堿金屬碳酸鹽，如碳酸鈉或碳酸鉀；有機胺類，如吡啶或三乙胺。反應溫度可在室溫至溶劑沸點溫度之間，通常為20～100℃。反應時間為30分鐘至20小時，通常1～10小時。具體制備方法參照EP0370704、EP0356158、EP0264217、EP0665225、JP10036355、US4985426。中間體i部分有市售，也可以按公知方法制備，例如參照文獻JP2000007662，US4977264，US6090815，US20040092402，JP09124613，US5468751，US4985426，US4845097，RecueildesTravauxChimiquesdesPays-Bas(1978)，97(11)，Pages288-92，JournaloftheAmericanChemicalSociety，79，1455(1957)、JournalofChemicalSociety，p.3478-3481(1955)描述的方法制備。中間體ii或有市售或參照文獻US4895849、JP10036355、EP665225、US20070093498、WO2007046809、US5783522A、WO02083647A1、CN1927860A、WO9404527、US20110054173或WO2011025505、WO2004093800A、WO2012075917、US20050648509、US2002082454、OrganicSyntheses，Coll.Vol.10，p.501(2004)；Vol.75，p.61(1998)或OrganicSyntheses，Coll.Vol.10，p.102(2004)；Vol.75，p.53(1998)提供的方法制備。制備方法二：由通式i所示的取代嘧啶氯與通式iii所示的中間體在適宜的溶劑中縮合制得iv，再由iv與中間體v在堿的作用下縮合得到通式PY-1化合物，反應式如下。式中，L是離去基團，為鹵素、硼酸、甲基磺酸酯或對甲苯磺酸酯。i與iii的縮合反應在適宜的溶劑中進行，適宜的溶劑可選自苯、甲苯、二甲苯、丙酮、甲乙酮、甲基異丁酮、四氫呋喃、乙腈、二噁烷、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞砜、吡啶、二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷、乙酸甲酯或乙酸乙酯等。反應可以在有堿或無堿存在下進行，當在有堿存在下進行反應時，可加速反應進行。所述的堿可以選自金屬氫化物，如氫化鈉；堿金屬氫氧化物，如氫氧化鈉或氫氧化鉀；堿金屬碳酸鹽，如碳酸鈉或碳酸鉀；有機胺類，如吡啶或三乙胺。反應溫度可在室溫至溶劑沸點溫度之間，通常為20～100℃。反應時間為30分鐘至20小時，通常1～10小時。制得的iv與v的縮合反應在適宜的溶劑中進行，適宜的溶劑可選自苯、甲苯、二甲苯、丙酮、甲乙酮、甲基異丁酮、四氫呋喃、乙腈、二噁烷、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞砜、吡啶、二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷、乙酸甲酯或乙酸乙酯等。反應在有堿存在下進行，所述的堿可以選自金屬氫化物，如氫化鈉；堿金屬氫氧化物，如氫氧化鈉或氫氧化鉀；堿金屬碳酸鹽，如碳酸鈉或碳酸鉀；有機胺類，如吡啶或三乙胺。反應溫度可在室溫至溶劑沸點溫度之間，通常為20～200℃。反應時間為30分鐘至20小時，通常1～10小時。具體制備方法參見JP11049759、EP0370704、EP0196524、US4895849。上述通式PY-1化合物的制備方法中所涉及的其他原料如通式iii、v所示的化合物均為市售。中間體ii是本發明的關鍵中間體之一，除部分有市售或者參照上述已知參考文獻制備外，還可根據如下方法制備。根據X1的定義不同，又分為以下兩種情況：情況一：當X1為CR6時，可用于制備本發明通式I和通式II化合物的中間體(其中A＝NH)。有如下兩種制備方法，分別為氰基還原方法和以取代的對羥基苯基烷基胺為原料制備胺及其鹽的方法，相應原料或有市售或參照文獻US4895849、JP10036355、EP665225、US20070093498、WO2007046809、US5783522A、WO02083647A1、CN1927860A、OrganicSyntheses，Coll.Vol.10，p.501(2004)；Vol.75，p.61(1998)或OrganicSyntheses，Coll.Vol.10，p.102(2004)；Vol.75，p.53(1998)制備。(1)氰基還原方法式中：L是離去基團，為鹵素、硼酸、甲基磺酸酯或對甲苯磺酸酯，M為比B少一個碳的烷基鏈。在適當的溶劑中、適當的堿存在下，通式ii-a與ii-b反應，處理即得ii-c。具體制備可以參照US2002082454、精細化工，2005，22(12)：944-960中描述的方法進行。反應通常在室溫至溶劑沸點溫度范圍內進行，較適宜的反應溫度為20～100℃。反應時間為30分鐘至20小時，通常1～10小時。適當的溶劑可選自如丙酮、丁酮、四氫呋喃、乙腈、甲苯、二甲苯、苯、N，N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、甲醇或乙醇等。適當的堿可選自如氫氧化鉀、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、三乙胺、吡啶或氫化鈉等。ii-c也可采用如下方法制備：當L為硼酸時，將ii-a與ii-b在適宜的溶劑中、適宜堿、適宜的催化劑存在下，于0～100℃反應得到ii-c。適宜的溶劑選自苯、甲苯、二甲苯、氯仿、二氯甲烷、丙酮、丁酮、四氫呋喃、乙腈、二噁烷、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或二甲亞砜等；適宜的堿選自吡啶、三乙胺等，適當的催化劑選自醋酸銅、氯化銅、硫酸銅等。在適當的溶劑中，ii-c在適當的催化劑和氨水存在下經加氫還原得到ii-1。具體制備可以參照文獻J.Am.Chem.Soc，70，3788(1948)；82，681(1960)；82，2386(1960)；Can.J.Chem，49，2990(1971)；J.Org.Chem，37，335(1972)；OrganicSyntheses，Coll.Vol.3，p.229、p.720(1955)，Vol.23，p.71(1943)或Vol.27，p.18(1947)中描述的方法進行。反應通常在室溫至溶劑沸點溫度范圍內進行，較適宜的反應溫度為20～100℃。反應時間為30分鐘至20小時，通常1～10小時。適宜的溶劑可選自甲醇、乙醇、異丙醇、苯、甲苯、二甲苯、丙酮、甲乙酮、甲基異丁酮、氯仿、二氯甲烷、乙酸甲酯、乙酸乙酯、四氫呋喃、二噁烷、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或二甲亞砜等。適宜的催化劑可選自雷尼鎳、鈀碳或氧化鉑等。(2)以取代的對羥基苯基烷基胺為原料制備胺及其鹽的方法式中，Boc2O指二碳酸二叔丁酯。首先，在適宜的溶劑中、適宜堿的存在下，二碳酸二叔丁酯與相應的對羥基苯基烷基胺ii-d于0～100℃反應，首先制得Boc保護的對羥基苯基烷基胺ii-e。反應溫度優選0～50℃；反應時間為30分鐘至20小時，優選0.5～10小時。適宜的溶劑選自苯、甲苯、二甲苯、氯仿、二氯甲烷、四氫呋喃、乙腈、二噁烷、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或二甲亞砜等；適宜的堿選自堿金屬碳酸鹽例如碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀或碳酸氫鉀。然后，將ii-e與ii-b在適宜的溶劑中、適宜堿的存在下，于0～100℃縮合反應得到ii-f。反應時間30分鐘至20小時，優選0.5～10小時。適宜的溶劑選自苯、甲苯、二甲苯、氯仿、二氯甲烷、丙酮、丁酮、四氫呋喃、乙腈、二噁烷、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或二甲亞砜等；適宜的堿選自堿金屬氫化物例如氫化鈉，堿金屬氫氧化物例如氫氧化鈉或氫氧化鉀，堿金屬碳酸鹽例如碳酸鈉或碳酸鉀，有機胺類例如吡啶或三乙胺。當L為硼酸時，ii-f也可參照氰基還原方法中制備ii-c方法制得。ii-f在適宜的溶劑中，經適宜的酸脫保護得相應的鹽ii-g，再堿化得ii-1。反應溫度優選0～50℃；反應時間為30分鐘至20小時，優選0.5～10小時。適宜的溶劑選自乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲酸甲酯、苯、甲苯、二甲苯、氯仿、二氯甲烷、水、四氫呋喃、乙腈、二噁烷、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或二甲亞砜等；適宜的酸選自鹽酸、三氟乙酸、硫酸、乙酸、丙酸、丁酸、草酸、己二酸、十二烷二酸、月桂酸、硬脂酸、富馬酸、馬來酸、苯甲酸或苯二甲酸等；所述的堿選自堿金屬氫化物例如氫化鈉，堿金屬氫氧化物例如氫氧化鈉或氫氧化鉀，；堿金屬碳酸鹽例如碳酸鈉或碳酸鉀，有機胺類例如吡啶或三乙胺。具體制備方法參見WO2004093800A和US20050096485。上述通式ii-1化合物的制備方法中所涉及的其他原料如通式ii-a、ii-b、ii-d及Boc2O所示的化合物均為市售。情況二：當X1為N時，可用于制備本發明通式III化合物的中間體(其中A＝NH)。根據B的定義不同，分為如下兩種情況：(1)B＝-CH2-時，參看專利WO9404527、US20110054173或WO2011025505中描述的方法制備。或者按照如下方法制備：式中，U是離去基團，為鹵素或羥基等。中間體ii-h與ii-i在適宜的堿存在下，適宜的溫度下，在適宜的溶劑中反應30分鐘至20小時，通常1-10小時，制得中間體ii-j；ii-j經紅鋁還原制得ii-k，此步驟操作方法參看專利EP1840128；ii-k與氯化亞砜反應制得ii-L，此為常規實驗方法；ii-L與氰化鈉反應，制得ii-m，此步驟操作方法參看專利WO2007045989、WO2009115257；按照JournalofOrganicChemistry，71(21)，8023-8027；2006、Synthesis，(24)，4242-4250，2010、Heterocycles，56(1-2)，443-455，2002、或ARKIVOC(Gainesville，FL，UnitedStates)[onlinecomputerfile]，(10)，40-51，2002中描述的方法，由ii-m制得ii-n；最后，ii-n在適當的催化劑如和氨水存在下經加氫還原得到中間體ii-2，具體制備可以參照文獻J.Am.Chem.Soc，70，3788(1948)；82，681(1960)；82，2386(1960)；Can.J.Chem，49，2990(1971)；J.Org.Chem，37，335(1972)；OrganicSyntheses，Coll.Vol.3，p.229、p.720(1955)，Vol.23，p.71(1943)或Vol.27，p.18(1947)中描述的方法進行。適宜的催化劑可選自雷尼鎳、鈀碳或氧化鉑等。中間體來源如下：中間體ii-h與ii-i均有市售，或者按照常規方法制備。適宜的堿可選自如氫氧化鉀、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、三乙胺、吡啶、甲醇鈉、乙醇鈉、氫化鈉、叔丁醇鉀或叔丁醇鈉等。反應在適宜的溶劑中進行，適宜的溶劑可選自如四氫呋喃、1，4-二氧六環、乙腈、甲苯、二甲苯、苯、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞砜、丙酮或丁酮等。反應溫度可在室溫至溶劑沸點溫度之間，通常為20-100℃。反應時間為30分鐘至20小時，通常1-10小時。(2)B＝-CH2CH2-時，制備方法如下：由ii-n制備ii-o參考Synthesis，(9)，727-9；1983或TetrahedronLetters，39(51)，9455-9456；1998中描述的方法進行；由ii-o制備ii-3方法同B＝-CH2-時相應步驟。制備通式PY化合物的第二種情況，當A＝NR12(但R12≠H)時，通式PY-2化合物可由通式PY-1化合物與U-R1按常規方法反應制得(U定義同前)；或者參照如下文獻制備：JP08269021、JP3543411、JP1995-72621、JP1995-96669、JP3511729、JP08291149、EP530149、WO9208704、WO2004093800A。制備通式PY化合物的第三種情況：當A＝O或S時，通式PY-3、PY-4化合物的制備參考專利WO2012075917、EP534341中描述的方法。通式PY-2、PY-3和PY-4化合物的結構式如下：通式PY化合物中，通式化合物PY-5(當A＝NR12時)與有機酸或無機酸反應得到對應的鹽PY-5A，反應式如下：此外，嘧啶環及其他含氮雜環上的氮也可成鹽，制備方法可參考文獻DE19647317、JP2001504473、US5925644、WO9822446、ZA9710187等。通式PY-5所示的化合物與有機酸或無機酸成鹽反應通常在室溫至溶劑沸點溫度范圍內進行，較適宜的反應溫度為20～100℃。反應時間為30分鐘至20小時，通常1～10小時。適宜的溶劑可選自水、甲醇、乙醇、異丙醇、苯、甲苯、二甲苯、丙酮、甲乙酮、甲基異丁酮、氯仿、二氯甲烷、乙酸甲酯、乙酸乙酯、四氫呋喃、二噁烷、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或二甲亞砜等。可以與本發明的通式PY-5化合物成鹽的酸包括：羧酸例如甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、草酸、三氟乙酸、己二酸、十二烷二酸、月桂酸、硬脂酸、三氟乙酸、富馬酸、馬來酸、山梨酸、蘋果酸、檸檬酸、苯甲酸、對甲基苯甲酸或苯二甲酸等；磺酸例如甲磺酸、1，3-丙二磺酸、對甲苯磺酸或十二烷基苯磺酸等；以及無機酸例如鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸或碳酸等，進一步優選鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、甲磺酸、對甲苯磺酸或苯甲酸。雖然本發明的通式PY化合物與現有技術中公開的某些化合物都屬于取代嘧啶類化合物，但結構特征仍存在顯著不同。并且由于這些結構上的差異而使得本發明的化合物具有更好的殺菌和/或殺蟲殺螨活性。通式PY化合物對農業或其他領域中的多種病菌、害蟲害螨都顯示出優異的活性。因此，本發明的技術方案還包括通式PY化合物及其鹽或絡合物在農業、林業或衛生領域中用作制備殺菌劑、殺蟲殺螨劑藥物的用途。特別優選的，本發明的技術方案還包括通式I、II或III所示的化合物及其鹽或絡合物在農業、林業或衛生領域中用作制備殺菌劑、殺蟲殺螨劑藥物的用途。下面提及的病蟲害的例子僅用來說明本發明，但絕不限定本發明。通式PY化合物可用于防治下列病害：卵菌綱病害，如霜霉病(黃瓜霜霉病、油菜霜霉病、大豆霜霉病、甜菜霜霉病、甘蔗霜霉病、煙草霜霉病、豌豆霜霉病、絲瓜霜霉病、冬瓜霜霉病、甜瓜霜霉病、白菜類霜霉病、菠菜霜霉病、蘿卜霜霉病、葡萄霜霉病、蔥霜霉病)，白銹菌(油菜白銹病、白菜類白銹病)，猝倒病(油菜猝倒病、煙草猝倒病、番茄猝倒病、辣椒猝倒病、茄子猝倒病、黃瓜猝倒病、棉苗猝倒病)，綿腐病(辣椒綿腐病、絲瓜綿腐病、冬瓜綿腐病)，疫病(蠶豆疫病、黃瓜疫病、南瓜疫病、冬瓜疫病、西瓜疫病、甜瓜疫病、辣椒疫病、韭菜疫病、大蒜疫病、棉花疫病)，晚疫病(馬鈴薯晚疫病、番茄晚疫病)等；半知菌病害，如枯萎病(甘薯枯萎病、棉花枯萎病、芝麻枯萎病、蓖麻枯萎病、番茄枯萎病、菜豆枯萎病、黃瓜枯萎病、絲瓜枯萎病、南瓜枯萎病、冬瓜枯萎病、西瓜枯萎病、甜瓜枯萎病、辣椒枯萎病、蠶豆枯萎病、油菜枯萎病、大豆枯萎病)，根腐病(辣椒根腐病、茄子根腐病、菜豆根腐病、黃瓜根腐病、苦瓜根腐病、棉黑根腐病、蠶豆根腐病)，立枯病(棉苗立枯病、芝麻立枯病、辣椒立枯病、黃瓜立枯病、白菜立枯病)，炭疽病(高粱炭疽病、棉花炭疽病、紅麻炭疽病、黃麻炭疽病、亞麻炭疽病、煙草炭疽病、桑炭疽病、辣椒炭疽病、茄子炭疽病、菜豆炭疽病、黃瓜炭疽病、苦瓜炭疽病、西葫蘆炭疽病、冬瓜炭疽病、西瓜炭疽病、甜瓜炭疽病、荔枝炭疽病)，黃萎病(棉花黃萎病、向日葵黃萎病、番茄黃萎病、辣椒黃萎病、茄子黃萎病)，黑星病(西葫蘆黑星病、冬瓜黑星病、甜瓜黑星病)，灰霉病(棉鈴灰霉病、紅麻灰霉病、番茄灰霉病、辣椒灰霉病、菜豆灰霉病、芹菜灰霉病、菠菜灰霉病、獼猴桃灰霉病)，褐斑病(棉花褐斑病、黃麻褐斑病、甜菜褐斑病、花生褐斑病、辣椒褐斑病、冬瓜褐斑病、大豆褐斑病、向日葵褐斑病、豌豆褐斑病、蠶豆褐斑病)，黑斑病(亞麻假黑斑病、油菜黑斑病、芝麻黑斑病、向日葵黑斑病、蓖麻黑斑病、番茄黑斑病、辣椒黑斑病、茄子黑斑病、菜豆黑斑病、黃瓜黑斑病、芹菜黑斑病、胡蘿卜黑腐病、胡蘿卜黑斑病、蘋果黑斑病、花生黑斑病)，斑枯病(番茄斑枯病、辣椒斑枯病、芹菜斑枯病)，早疫病(番茄早疫病、辣椒早疫病、茄子早疫病、馬鈴薯早疫病、芹菜早疫病)，輪紋病(大豆輪紋病、芝麻輪紋病、菜豆輪紋病)，葉枯病(芝麻葉枯病、向日葵葉枯病、西瓜葉枯病、甜瓜葉枯病)，莖基腐病(番茄莖基腐病、菜豆莖基腐病)，及其他(玉米圓斑病、紅麻腰折病、稻瘟病、栗黑鞘病、甘蔗眼斑病、棉鈴曲霉病、花生冠腐病、大豆莖枯病、大豆黑點病、甜瓜大斑病、花生網斑病、茶赤葉斑病、辣椒白星病、冬瓜葉斑病、芹菜黑腐病、菠菜心腐病、紅麻葉霉病、紅麻斑點病、黃麻莖斑病、大豆紫斑病、芝麻葉斑病、蓖麻灰斑病、茶褐色葉斑病、茄子褐色圓星病、菜豆紅斑病、苦瓜白斑病、西瓜斑點病、黃麻枯腐病、向日葵根莖腐病、菜豆炭腐病、大豆靶點病、茄子棒孢葉斑病、黃瓜靶斑病、番茄葉霉病、茄子葉霉病、蠶豆赤斑病等)等；擔子菌病害，如銹病(小麥條銹病、小麥桿銹病、小麥葉銹病、花生銹病、向日葵銹病、甘蔗銹病、韭菜銹病、蔥銹病、栗銹病、大豆銹病)，黑穗病(玉米絲黑穗病、玉米黑粉病、高粱絲黑穗病、高粱散黑穗病、高粱堅黑穗病、高梁柱黑粉病、栗粒黑穗病、甘蔗黑穗病、菜豆銹病)及其他(如小麥紋枯病、水稻紋枯病等)等；子囊菌病害，如白粉病(小麥白粉病、油菜白粉病、芝麻白粉病、向日葵白粉病、甜菜白粉病、茄子白粉病、豌豆白粉病、絲瓜白粉病、南瓜白粉病、西葫蘆白粉病、冬瓜白粉病、甜瓜白粉病、葡萄白粉病、蠶豆白粉病)，菌核病(亞麻菌核病、油菜菌核病、大豆菌核病、花生菌核病、煙草菌核病、辣椒菌核病、茄子菌核病、菜豆菌核病、豌豆菌核病、黃瓜菌核病、苦瓜菌核病、冬瓜菌核病、西瓜菌核病、芹菜菌核病)，黑星病(蘋果黑星病、梨黑星病)等。特別地，對玉米銹病、小麥白粉病、水稻稻瘟病、黃瓜灰霉病和黃瓜霜霉病，在較低劑量下仍具有很好的防治效果。通式PY化合物可用于防治下列害蟲：鞘翅目(Coleoptera)(甲蟲)：豆象屬種(Acanthoscelidesspp.)(象蟲)、菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)(普通豌豆象)、白蠟窄吉丁(Agrilusplanipennis)(花曲柳窄吉丁)、金針蟲屬種(Agriotesspp.)(金針蟲)、光肩星天牛(Anoplophoraglabripennis)(亞洲長角天牛)、棉鈴象屬種(Anthonomusspp.)(象甲科)、墨西哥棉鈴象(Anthonomusgrandis)(棉鈴蟲)、繭蜂屬種(Aphidiusspp.)、象甲屬種(Apionspp.)(象蟲)、甘蔗金龜屬種(Apogoniaspp.)(蠐螬)、黑絨金龜(Atacniussprctulus)(黑絨金龜子)、甜菜隱食甲(Atomarialinearis)(小甜菜甲蟲(pygmymangoldbeetle)、守瓜屬種(Aulacophorespp.)、甜菜象(Bothynoderespunctiventris)(甜菜根象蟲)、豆象屬種(Bruchusspp.)(象蟲)、豌豆象(Bruchuspisorum)(豌豆象蟲)、Cacoesia屬種(Cacoesiaspp.)、四紋豆象(Callosobruchusmaculatus)(南方豇豆象蟲)、黃斑露尾甲(Carpophilushemipteras)(干果甲蟲)、甜菜龜甲(Cassidavittata)、天牛屬種(Ccrostcrnaspp.)，Ccrotoma屬種(Ccrotomaspp.)(金滴蟲(chrysomcids))、豆葉甲(Cerotomatrifurcata)(豆葉甲蟲)、龜象屬種(Ceutorhynchusspp.)(象蟲)、白菜籽龜象(Ceutorhynchusassimilis)(白菜象鼻蟲(cabbageseedpodweevil))、蕪菁龜象(Ceutorhynchusnapi)(卷心菜象蟲(cabbagecurculio))、跳甲屬種(Chaetocnemaspp.)(金滴蟲)、Colaspis屬種(Colaspisspp.)(土甲蟲)、Conoderusscalaris、Conoderusstigmosus、李象(Conotrachelusnenuphar)(梅錐象甲)，Cotinusnitidis(綠花金龜(GreenJunebeetle))、石刁柏負泥蟲(Criocerisasparagi)(石刁柏甲蟲)、銹赤扁谷盜(Cryptolestesferrugincus)(銹谷甲蟲(rustygrainbeetle))、長角扁谷盜(Cryptolestespusillus)(扁谷盜)、土耳其扁谷盜(Cryptolestesturcicus)(土耳其谷甲蟲(Turkishgrainbeetle))、Ctenicera屬種(Cteniceraspp.)(線蟲)、象蟲屬種(Curculiospp.)(象蟲)、圓頭犀金龜屬種(Cyclocephalaspp.)(蠐螬)、密點細枝象(Cylindrocpturusadspersus)(向日葵草象蟲(sunflowerstemweevil))、芒果剪葉象(Deporausmarginatus)(芒果剪葉象蟲(mangoleaf-cuttingweevil))、火腿皮蠢(Dermesteslardarius)(火腿皮蠢)、白腹皮蠢(Dermestesmaculates)(白腹皮蠢)、葉甲屬種(Diabroticaspp.)(葉甲)、墨西哥豆瓢蟲(Epilachnavarivcstis)(墨西哥豆甲蟲)、蛀莖象甲(raustinuscubae)、蒼白根頸象(Hylobiuspales)(好斗象甲(palesweevil))、葉象屬種(Hyperaspp.)(象蟲)、紫苜蓿葉象(Hyperapostica)(紫苜蓿象鼻蟲)、Hyperdoes屬種(Hyperdoesspp.)(阿根廷莖象甲(Hyperodesweevil))、咖啡果小蠢(Hypothenemushampei)(咖啡果甲蟲)、齒小蠢屬種(Ipsspp.)(棘脛小蠢(engravers))、煙草甲(Lasiodermaserricorne)(煙草甲蟲)、馬鈴薯甲蟲(Leptinotarsadecemlineata)(科羅拉多馬鈴薯甲蟲)、Liogenysfuscus、Liogenyssuturalis、稻水象甲(Lissorhoptrusoryzophilus)(稻水象甲)、粉蠢屬種(Lyctusspp.)(木蠢蛾/粉蠢甲蟲(powderpostbeetles))、Maecolaspisjoliveti，Megascelis屬種(Megascelisspp.)、玉米叩甲(Melanotuscommunis)、露尾甲屬種(Meligethesspp.)、油菜露尾甲(Meligethesaeneus)(花金龜(blossombeetle))、五月金龜子(Melolonthamelolontha)(普通歐洲金龜子)、Obereabrevis、線形筒天牛(Oberealinearis)、椰蛀犀金龜(Oryctesrhinoceros)(椰棗甲蟲(datepalmbeetle))、貿易鋸谷盜(Oryzaephilusmercator)(市場鋸谷盜(merchantgrainbeetle))、鋸谷盜(Oryzaephilussurinamensis)(鋸齒谷甲蟲(sawtoothcdgrainbcctlc))、喙象甲屬種(Otiorhynchusspp.)(象蟲)、黑角負泥蟲(Oulemamelanopus)(橙足負泥蟲(cerealleafbeetle))、水稻負泥蟲(Oulemaoryzae)、玫瑰短喙象屬種(Pantomorusspp.)(象蟲)、食葉鰓金龜屬種(Phyllophagaspp.)(五月/六月金龜子)，Phvllophagacuyabana、黃條跳甲屬種(Phyllotretaspp.)(金滴蟲)、蘋虎象屬種(Phynchitesspp.)、日本弧麗金龜(Popilliajaponica)(日本金龜子)、大谷蠢(Prostephanustruncates)(大谷長蠢(largergrainborer))、谷蠢(Rhizoperthadominica)(谷小蛀蟲(lessergrainborer))、根鰓金龜屬種(Rhizotrogusspp.)(歐洲金龜子(Eurpoeanchafer))、隱喙象屬種(Rhynchophorusspp.)(象蟲)、小蠢屬種(Scolytusspp.)(木蠢蛾)、Shenophorus屬種(Shenophorusspp.)(谷象)、豌豆葉象(Sitonalincatus)(豌豆葉象甲(pcaleafweevil))、米象屬種(Sitophilusspp.)(谷象甲)、谷象(Sitophilusgranaries)(谷蟲(granaryweevil))、米象(Sitophilusoryzae)(米象甲(riceweevil))、藥材谷盜(Stegobiumpaniceum)(藥材甲(drugstorebeetle))、擬谷盜屬種(Triboliumspp.)(面象蟲)、赤擬谷盜(Triboliumcastaneum)(赤擬谷盜(redflourbeetle))、雜擬谷濡(Triboliumconfusum)(雜擬谷盜(confusedflourbeetle))、花斑皮蠢(Trogodermavariabile)(倉庫皮蠢(warehousebeetle))和Zabrustenebioides。革翅目(Dcrmaptcra)(蠼螋)。脈翅目(Dictyoptera)(蟑螂)：德國小蠊(Blattellagermanica)(德國小蠊(Germancockroach))、東方蜚蠊(Blattaorientalis)(東方蠊)、賓夕法尼亞木蠊(Parcoblattapennylvanica)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)(美洲蜚癆(Americancockroach))、澳洲大蠊(Periplanetaaustraloasiae)(澳洲大蠊(Australiancockroach))、褐色大蠊(Pcriplanctabrunnca)(褐色大蠊(browncockroach))、煙色大蠊(Periplanetafuliginosa)(黑胸大蠊(smokybrowncockroach))、蔗綠蜚蠊(Pyncoselussuninamensis)(蔗蠊(Surinamcockroach))和長須蜚蠊(Supellalongipalpa)(褐帶蜚蠊(brownbandedcockroach))。雙翅目(Diptera)(蒼蠅)：伊蚊屬種(Aedesspp.)(蚊)、紫苜蓿潛蠅(Agromyzafrontella)(紫苜蓿潛蠅(alfalfablotchleafminer))、潛蠅屬種((Agromyzaspp.)(潛葉蠅)、按實蠅屬種(Anastrephaspp.)(果蠅)、加勒比按實蠅(Anastrephasuspensa)(加勒比按實蠅(Caribbeanfruitfly))、瘧蚊屬種(Anophelesspp.)(蚊)、果實蠅屬種(Batroceraspp.)(果蠅)、瓜實蠅(Bactroceracucurbitae)(瓜蠅)、桔小實蠅(Bactroceradorsalis)(桔實蠅)、小條實蠅屬種(Ceratitisspp.)(果蠅)、地中海小條實蠅(Ceratitiscapitata)(地中海果蠅)、斑虻屬種(Chrysopsspp.)(鹿虻)、錐蠅屬種(Cochliomyiaspp.)(旋麗蠅幼蟲)、廮蚊屬種(Contariniaspp.)(廮蚊)、庫蚊屬種(Culexspp.)(蚊)、葉廮蚊屬種(Dasineuraspp.)(廮蚊)、油菜葉廮蚊(Dasineurabrassicae)(卷心菜廮蚊)、地種蠅屬種(Deliaspp.)、灰地種蠅(Deliaplatura)(根蛆(seedcornmaggot))、果蠅屬種(Drosophilaspp.)(醋蠅)、廁蠅屬種(Fanniaspp.)(家蠅)、黃腹廁蠅(Fanniacanicularis)(夏廁蠅(littlehousefly))、灰腹廁蠅(Fanniascalaris)(灰腹廁蠅)、大馬胃蠅(Gasterophilusintestinalis)(馬胃蠅)、Gracilliaperseae、擾血蠅(Haematobiairritans)(角蠅)、黑蠅屬種(Hylemyiaspp.)(根蛆(rootmaggot))、紋皮蠅(Hypodermalineatum)(普通紋皮蠅(commoncattlegrub))、斑潛蠅屬種(Liriomyzaspp.)(潛葉蠅)、甘藍斑潛蠅(Liriomyzabrassica)(蛇行潛葉蠅(serpentineleafminer))、綿羊虱蠅(Melophagusovinus)(綿羊蜱)、蠅屬種(Muscaspp.)(家蠅(muscidfly))、秋家蠅(Muscaautumnalis)(秋家蠅(facefly))、家蠅(Vuscadomestica)(家蠅(housefly))、羊狂蠅(Oestrusovis)(羊鼻蠅(sheepbotfly))、歐洲麥稈蠅(Oscinellafrit)(瑞典麥稈蠅)、甜菜泉蠅(Pegomyiabetae)(菠菜潛葉蠅(beetleafminer))、麥蠅屬種(Phorbiaspp.)、胡蘿卜莖蠅(Psilarosae)(胡蘿卜銹蠅(carrotrustfly))、櫻桃果蠅(Rhagoletiscerasi)(櫻桃果蠅(cherryfruitfly))、蘋果實蠅(Rhagoletispomonella)(蘋果蛆(applemaggot))、麥紅吸漿蟲(Sitodiplosismosellana)(橙色小麥花蚊(orangewheatblossommidge))、廄螫蠅(stomoxyscalcitruns)(廄螫蠅(stablefly))、牛虻屬種(Tahanusspp.)(馬蠅)和大蚊屬種(Tipulaspp.)(大蚊)。半翅目(Hemiptera)(蝽)：擬綠蝽(Acrosternumhilare)(綠蝽(greenstinkbug))、美洲谷長蝽(Blissusleucopterus)(長蝽(chinchbug))、馬鈴薯俊盲蝽(Calocorisnorvegicus)(馬鈴薯盲蝽(potatomirid))、熱帶臭蟲(Cimexhemipterus)(熱帶臭蟲(tropicalbedbug))、臭蟲(Cimexlectularius)(臭蟲(bedhug))、Daghertusfasciatus、Dichelopsfurcatus、棉黑翅紅蝽(Dysdercussuturellus)(棉紅蝽(cottonstainer))、Edessameditabunda、歐扁盾蝽(Eurygastermaura)(谷蟲(cerealbug))、Euschistusheros、褐臭蝽(Euschistusservus)(褐蝽(brownstinkbug))、安氏角盲蝽(Helopeltisantonii)、茶角盲蝽(Helopeltistheivora)(teablightplantbug)、蝽屬種(Lagynotomusspp.)(蝽)、大稻緣蝽(Leptocorisaoratorius)、異稻緣蝽(Leptocorisavaricornis)、草盲蝽屬種(Lygusspp.)(盲蝽(plantbug))、豆莢草盲蝽(Lygushesperus)(westerntarnishedplantbug)、木槿曼粉蝽(Maconellicoccushirsutus)、Neurocolpuslongirostris、稻綠蝽(Nezaraviridula)(southerngreenstinkbug)、植盲蝽屬種(PhyLocorisspp.)(盲蝽)、加利福尼亞植盲蝽(Phytocoriscalifornicus)、Phytocorisrelativus，、Piezodorusguildingi、四線盲蝽(Poecilocapsuslineatus)(fourlinedplantbug)、Psallusvaccinicola、Pseudacystaperseae、Scaptocoriscastanea和錐蝽屬種(Triatomaspp.)(吸血錐鼻蟲(bloodsuckingconenosebug)/獵蝽(kissingbug))。同翅目(Homoptera)(蚜蟲、蚧、粉虱、葉蟬)：豌豆蚜(Acrythosiphonpisum)(豌豆蚜(peaaphid))、球蚜屬種(Adelgesspp.)(adelgids)、甘藍粉虱(Aleurodesproletella)(卷心菜粉虱)、螺旋粉虱(Aleurodicusdisperses)、絲絨粉虱(Aleurothrixusflccosus)(棉粉虱(woollywhitefly))、白輪盾蚧屬種(Aluacaspisspp.)、Amrascabigutellabigutella、沫蟬屬種(Aphrophoraspp.)(葉蟬(1eafhopper))、紅圓蚧(Aonidiellaaurantii)(加利福尼亞紅蚧(Califomiaredscale))、蚜蟲屬種(Aphisspp.)(蚜蟲)、棉蚜(Aphisgossypii)(cottonaphid)、蘋果蚜(Aphispomi)(appleaphid)、茄無網蚜(Aulacorthitmsolani)(毛地黃蚜(foxgloveaphid))、粉虱屬種(Bemisiaspp.)(粉虱)、銀葉粉虱(Bemisiaargentifolii)、甘薯粉虱(Bemisiatabaci)(sweetpotatowhitefly)、麥雙尾蚜(Brachycolusnoxius)(俄羅斯蚜(Russianaphid))、石刁柏小管蚜(Brachycoryncliaasparagi)(石刁柏蚜(asparagusaphid))、Brevenniarehi、甘藍蚜(Brevicorynebrassicae)(卷心菜蚜)、蠟蚧屬種(Ceroplastesspp.)(蚧)、紅蠟蚧(Ceroplastesrubens)(redwaxscale)、雪盾蚧屬種(Chionaspisspp.)(蚧)、圓盾蚧屬種(Chrysomphalusspp.)(蚧)、軟蠟蚧屬種(Coccusspp.)(蚧)、蘋粉紅劣蚜(Dysaphisplantaginea)(rosyappleaphid)、綠小葉蟬屬種(Empoascaspp.)(葉蟬)、蘋果棉蚜(Eriosomalanigerum)(woollyappleaphid)、吹棉蚧(Iceryapurchasi)(cottonycushionscale)、芒果黃線葉蟬(Idioscopusnitidulus)(mangoleafhopper)、灰飛虱(Laodelphaxstriatellus)(smallerbrownplanthopper)、蠣盾蚧屬種(Lepidosaphesspp.)、長管蚜屬種(Macrosiphumspp.)、大戟長管蚜(Macrosiphumeuphorbiae)(馬鈴薯蚜(potatoaphid))、麥長管蚜(Macrosiphumgranarium)(英國麥蚜(Englishgrainaphid))、薔薇長管蚜(Macrosiphumrosae)(薔薇蚜(roseaphid))、四線葉蟬(Macrostelesquadrilineatus)(紫莞葉蟬(asterleafhopper))、Mahanarvafrimbiolata、麥無網長管蚜(Metopolophiumdirhodum)(薔薇麥蚜(rosegrainaphid))、Midislongicornis、桃蚜(Myzuspersicae)(桃蚜(greenpeachaphid))、黑尾葉蟬屬種(Nephotettixspp.)(葉蟬)、黑尾葉蟬(Nephotettixcinctipes)(綠葉蟬(greenleafhopper))、褐飛虱(Nilaparvatalugens)(brownplanthopper)、糠片盾蚧(Parlatoriapergandii)(chaffscale)、黑檀盾蚧(Parlatoriaziziphi)(ebonyscale)、玉米花翅飛虱(Peregrinusmaidis)(corndelphacid)、沫蟬屬種(Philaenusspp.)(吹沫蟲)、葡萄根瘤蚜(Phylloxeravitifoliae)(grapephylloxera)、去杉球蚧(Physokermespiceae)(sprucebudscale)、臀紋粉蚧屬種(Planococcusspp.)(粉蚧)、粉蚧屬種(Pseudococcusspp.)(粉蚧)、菠蘿潔粉蚧(Pscudococcusbrcvipcs)(pincapplemcalybug)、梨園盾蚧(Quadraspidiotusperniciosus)(圣約瑟蟲(SanJosescale))、蚜蚧屬種(Rhapalosiphumspp.)(蚜蟲)、玉米葉蚜(Rhapalosiphummaida)(玉米蚜(cornleafaphid))、禾谷縊管蚜(Rhapalosiphumpadi)(oatbird-cherryaphid)、珠蠟蚧屬種(Saissetiaspp.)(蚧)、欖珠蠟蚧(Saissetiaoleae)(黑蚧)、麥二叉蚜(Schizaphisgraminum)(麥二叉蚜(greenbug))、麥長管蚜(Sitobionavenge)(英國麥蚜)、白背飛虱(Sogatellafurcifera)(white-backedplanthopper)、彩斑蚜屬種(Therioaphisspp.)(蚜蟲)、紋蠟蚧屬種(Toumeyellaspp.)(蚧)、聲蚜屬種(Toxopteraspp.)(蚜蟲)、白粉虱屬種(Trialeurodesspp.)(粉虱)、溫室白粉虱(Trialeurodesvaporariorum)(溫室粉虱(greenhousewhitefly))、結翅白粉虱(Trialeurodesabutiloneus)(bandedwingwhitefly)、尖盾蚧屬種(Unaspisspp.)(蚧)、矢尖蛤(Unaspisyanonensis)(箭頭蚧(arrowheadscale))和Zuliaentreriana。膜翅目(Hymenoptera)(螞蟻、黃蜂和蜜蜂)：切葉蟻屬種(Acromyrrmexspp.)、新疆菜葉蜂(Athaliarosae)、葉蟻屬種(Attaspp.)(Ieafcuttingants)、黑蟻屬種(Camponotusspp.)(木蟻(carpenterant))、松葉蜂屬種(Diprionspp.)(葉蜂(sawfly))、蟻屬種(Formicaspp.)(螞蟻)、阿根廷蟻(Iridomyrmexhumilis)(Argentineant)、廚蟻屬亞種(Monomoriumssp.)、小家蟻(Monomoriumminumum)(littleblackant)、廚蟻(Monomoriumpharaonis)(法老蟻(Pharaohant))、新松葉蜂屬種(Neodiprionspp.)(葉蜂)、收獲蟻屬種(Pogonomyrmexspp.)(收獲蟻)、馬蜂屬種(Polistesspp.)(胡蜂(paperwasp))、火蟻屬種(Solenopsisspp.)(火蟻)、香家蟻(Tapoinomasessile)(香家蟻(odoroushouseant))、鋪道蟻屬種(Tetranomoriumspp.)(鋪道蟻(pavementant))、黃胡蜂屬種(Vespulaspp.)(小黃蜂(yellowjacket))和木蜂屬種(Xylocopaspp.)(木蜂(carpenterbee))。等翅目(Isoptera)(白蟻)：乳白蟻屬種(Coptotcrmcsspp.)、曲顎白蟻(Coptotermescurvignathus)、法國白蟻(Coptotermesfrenchii)、家白蟻(Coptotermesformosanus)(Formosansubterraneantermite)、角白蟻屬種(Cornitermesspp.)(長鼻白蟻(nasutetermite))、砂白蟻屬種(Cryptotermesspp.)(干木白蟻)、異白蟻屬種(Heterotermesspp.)(沙漠土棲白蟻(desertsubterraneantermite))、金黃異白蟻((IIeterotermesaureus)、木白蟻屬種(Kalotermesspp.)(干木白蟻)、楹白蟻屬種(Incistitermesspp.)(干木白蟻)、大白蟻屬種(Macrotermesspp.)(培菌白蟻(fungusgrowingtermite))、緣木白蟻屬種((Marginitermesspp.)(干木白蟻)、鋸白蟻屬種(Microcerotermesspp.)(草白蟻(harvestertermite))、稻麥小白蟻(Microtermesobesi)、原角白蟻屬種(Procornitermesspp.)、散白蟻屬種(Reticulitermesspp.)(土棲白蟻)、Reticulitermesbanyulensis、草地散白蟻(Reticulitermesgrassei)、黃肢散白蟻(Reticulitermesflavipes)(東方土棲白蟻)、美小黃散白蟻(Reticulitermeshageni)、西方散白蟻(Reticulitermeshesperus)(西方土棲白蟻)、桑特散白蟻(Reticulitermessantonensis)、棲北散白蟻(Reticulitermessperatus)、美黑脛散白蟻(Reticulitermestibialis)、美小黑散白蟻(Reticulitermesvirginicus)、長鼻散白蟻屬種(Schedorhinotermesspp.)和古白蟻屬種(Zootermopsisspp.)(腐木白蟻)。鱗翅目(Lepidoptera)(蛾和蝶)：Achoeajanata，褐帶卷蛾屬種(Adoxophyesspp.)、棉褐帶卷蛾(Adoxophyesorana)、地虎屬種(Agrotisspp.)(切根蟲)、小地蠶((Agrotisipsilon)(黑切根蟲)、棉葉波紋夜蛾(Alabamaargillacea)(棉葉蟲(cottonleafworm))、Amorbiacuneana，Amyelosistransitella(navelorangeworm)、Anacamptodesdefectaria、棉條麥蛾(Anarsialineatella)(peachtwigborer)、黃麻橋夜峨(Anomissabulijera)(jutelooper)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)(velvetbeancaterpillar)、果樹卷葉蛾(Archipsargyrospila)(fruittreeleafroller)、薔薇卷葉蛾(Archipsrosana)(roseleafroller)、卷蛾屬種(Argyrotaeniaspp.)(tortricidmoths)、桔帶卷蛾(Argyrotaeniacitrana)(柑桔卷葉蛾(orangetortrix))、Autographagamma、Bonagotacranaodcs、稻縱卷葉螟(Borbocinnara)(riceleaffolder)、棉葉潛蛾(Bucculatrixthurberiella)(cottonleafperforator)、細蛾屬種(Caloptiliaspp.)(潛葉蛾)、Capuareticulana、桃蛀果蛾(Carposinaniponensis)(桃果蛾(peachfruitmoth))、禾草螟屬種(Chilospp.)、芒果橫線尾夜蛾(Chlumetiatransversa)(mangoshootborer)、玫瑰色卷蛾(Choristoneurarosaceana)(obliquebandedleafroller)、夜蛾屬種(Chrysodeixisspp.)、稻縱卷葉野螟(Cnaphalocerusmedinalis)(草地卷葉蛾(grassleafroller))、豆粉蝶屬種(Coliasspp.)、荔枝爻紋細蛾(Conpomorphacramerella)、芳香木蠢蛾(Cossuscossus)(木蠢蛾)、草螟屬種(Crambusspp.)(Sodwebworms)、李小食心蟲(Cydiafunebrana)(李果蛾(plumfruitmoth))、梨小食心蟲(Cydiamolesta)(東方食心蟲(orientalfruitmoth))、豌豆蛀莢峨(Cydianignicana)(peamoth)、蘋果蠢蛾(Cydiapomonella)(蘋果小卷蛾(codlingmoth))，Darnadiducta、絹野螟屬種(Diaphaniaspp.)(蛀莖蟲(stemborer))，螟屬種(Diatraeaspp.)(蛀莖蟲(stalkborer))、小蔗螟(Diatraeasaccharalis)(sugarcaneborer)、西南玉米桿草螟(Diatraeagraniosella)(southwesterCornborer)、金剛鉆屬種(Eariasspp.)(棉鈴蟲)、埃及金剛鉆(Eariasinsulara)(Egyptianbollworm)、翠紋金剛鉆(Eariasvit.ella)(roughnorthernbollworm)、Ecdytopophaaurantianum、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpuslignosellus)(lessercornstalkborer)、淺褐蘋果蛾(Epiphysiaspostruttana)(lightbrownapplemoth)、粉斑螟屬種(Ephestiaspp.)(粉螟)、粉斑螟(Ephestiacautella)(almondmoth)、煙草粉斑螟(Ephestiaelutella)(煙草螟(tobbacomoth))、地中海粉螟(Ephestiakuehniella)(Mediterraneanflourmoth)、Epimeces屬種(Epimecesspp.)、夜小卷蛾(Epinotiaaporema)、香蕉弄蝶(Erionotathrax)(bananaskipper)、女貞細卷蛾(Eupoeciliaambiguella)(葡萄漿果蛾(grapeberrymoth))、原切根蟲(Euxoaauxiliaris)(armycutworm)、地老虎屬種(Feltiaspp.)(切根蟲)、角劍夜蛾屬種(Gortynaspp.)(蛀莖蟲)、東方蛀果蛾(Grapholitamolesta)(桃(杏)子食心蟲(orientalfruitmoth))、三紋螟蛾(Hedyleptaindicata)(豆卷葉螟(beanleafwebber))、青蟲屬種(Helicoverpaspp.)(夜蛾)、棉鈴蟲(Helicoverpaarmigera)(cottonbollworm)、谷實夜蛾(Helicoverpazea)(玉米螟嶺(螟嶺蟲/棉鈴蟲))、實夜蛾屬種(Heliothisspp.)(夜蛾)、煙芽夜蛾(Heliothisvirescens)(tobaccobudworm)、萊心野螟(Hellulaundalis)(cabbagewebworm)、Indarbela屬種(Indarbelaspp.)(根蛀蟲)、番茄蠢蛾(Keiferialycopersicella)(tomatopinworm)、茄白翅野螟(Leucinodesorbonalis)(eggplantfruitborer)、旋紋潛蛾(Leucopteramalifoliella)、細蛾屬種(Lithocollectisspp.)，葡萄小卷葉蛾(Lobesiabotrana)(grapefruitmoth)、Loxagrotis屬種(Loxagrotisspp.)(夜蛾)、豆白線切根蟲(Loxagrotisalbicosta)(westernbeancutworm)、舞毒蛾(Lymantriadispar)(gypsymoth)、桃潛蛾(Lyonetiaclerkella)(蘋果潛葉蛾(appleleafminer))、油棕櫚袋蛾(Mahasenacorbetti)(oilpalmbagworm)、天幕毛蟲屬種(Malacosomaspp.)(tentcaterpillars)、甘藍夜蛾(Mamestrabrassicae)(菜行軍蛾(cabbagearmyworm))、豆莢野螟(Marucatestulalis)(豆野螟)、袋蛾(Metisaplana)(結草蟲)、Mythimnaunipuncta(truearmyworm)、Neoleucinodeselegantalis(小番茄蛀蟲(smalltomatoborer))、三點水螟(Nymphuladepunctalis)(稻縱卷葉螟(ricecaseworm))、冬尺蠖(Operophtherabrumata)(wintermoth)、歐洲玉米螟(Ostrinianubilalis)(歐洲玉米螟(Europeancornborer))、Oxydiavesulia、疆褐卷蛾(Pandemiscerasana)(普通葡萄卷葉蛾(commoncurranttortrix))、蘋褐卷蛾(Pandemisheparana)(brownappletortrix)、非洲達摩鳳蝶(Papiliodemodocus)、紅鈴麥蛾(Pectinophoragossypiella)(紅鈴蟲(pinkbollworm))、疆夜蛾屬種(Peridromaspp.)(切根蟲)、雜色地老虎(Peridromasaucia)(variegatedcutworm)、咖啡潛葉蛾(Perileucopteracoffeella)(whitecofreeleafminer)、馬鈴薯塊莖蛾(Phthorimaeaoperculella)(potatotubermoth)、柑桔葉潛蛾(Phyllocnisitiscitrella)、細蛾屬種(Phyllonorycterspp.)(潛葉蛾)、菜粉蝶(Pierisrapae)(外來菜青蟲(importedcabbageworm))、首藉綠夜蛾(Plathypenascabra)、印度谷斑蛾(Plodiainterpunctella)(Indianmealmoth)、菜蛾(Plutellaxylostella)(diamondbackmoth)、葡萄漿果蛾(Polychrosisviteana)(grapeberrymoth)、桔果巢蛾(Praysendocarps)、油橄欖巢蛾(Prsysoleae)(olivemoth)、粘蟲屬種(Pseudaletiaspp.)(夜蛾)、Pseudaletiaunipunctata(行軍蟲)、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)(soybeanlooper)、尺蠖(Rachiplusianu)、三化螟(Scirpophagaincertulas)、蛀莖夜峨屬種(Sesamiaspp.)(蛀莖蟲)、稻蛀莖夜蛾(Sesamiainferens)(pinkricestemborer)、粉莖螟(Sesamianonagrioides)、銅斑褐刺蛾(Setoranitens)、麥蛾(Sitotrogacerealella)(Angoumoisgrainmoth)、葡萄長須卷蛾(Sparganothispilleriana)、灰翅夜蛾屬種(Spodopteraspp.)(行軍蟲)、甜菜夜蛾(Spodopteraexigua)(甜菜行軍蟲(beetarmyworm))、草地貪夜蛾(Spodoptcrafugipcrda)(秋季行軍蟲(fallarmyworm))、南方灰翅夜蛾(Spodopteraoridania)(南方行軍蟲(southernarmyworm))、興透夜蛾屬種(Synanthedonspp.)(根蛀蟲)、Theclabasilides、Thermisiagemmatalis、衣蛾(Tineolabisselliella)(webbingclothesmoth)、粉斑夜蛾(Trichoplusiani)(cabbagelooper)、番茄斑潛蠅(Tutsabsoluta)、巢蛾屬種(Yponomeutaspp.)、咖啡豹蠢蛾(Zeuzeracoffeae)(redbranchborer)和Zeuzerapyrina(梨豹蠢蛾(leopardmoth))。食毛目((Mallophaga)羽虱(chewinglice))：羊羽虱(Bovicolaovis)(sheepbitinglouse)、火雞短角羽虱(Menacanthusstramineus)(雛雞羽虱(chickenbodylouse))和雞羽虱(Menopongallinea)(普通雞舍(commonhenhouse))。直翅目(Orthoptera)(蚱蜢、蝗蟲和蟋蟀)：黑斑阿納螽(Anabrussimplex)(摩門螽斯(Mormoncricket))、螻蛄(Gryllotalpidae)(螻蛄(molecricket))、東亞飛蝗(Locustamigratoria)、蚱蜢屬種(Melanoplusspp.)(蚱蜢)、綱翅細刺螽(Microcentrumretinerve)(角翅螽斯(angularwingedkatydid))、Pterophylla屬種(Pterophyllaspp.)(螽斯)、chistocercagregaria、叉尾螽斯(Scudderiafurcata)(叉尾灌叢樹螽(forktailedbushkatydid))和黑角隆脊蝗(Valanganigricorni)。虱目(Phthiraptera)(吸吮虱(suckinglouse))：吸血虱屬種(Haematopinusspp.)(牛虱和豬虱)、綿羊顎虱(Linognathusovillus)(羊虱(sheeplouse))、頭虱(Pediculushumanuscapitis)(體虱)、人體虱(Pediculushumanushumanus)(體虱)和陰虱(Pthiruspubis)(陰虱(crablouse))。蚤目(Siphonaptera)(跳蚤)：犬櫛首蚤(Ctenocephalidescanis)(dogflea)、貓櫛首蚤(Ctenocephalidesfelis)(catflea)和人蚤(Pulexirritans)(humanflea)。纓翅目(薊馬)：煙褐薊馬(Frankliniellafusca)(tobaccothrip)、西方花薊馬(Frankliniellaoccidentalis)(westernflowerthrips)、Frankliniellashultzei、威廉斯花薊馬(Frankliniellawilliamsi)(玉米薊馬(cornthrip))、溫室薊馬(IIeliothripshaemorrhaidalis)(greenhousethrip)、Riphiphorothripscruentatus、硬薊馬屬種(Scirtothripsspp)、桔梗薊馬(Scirtothripscirri)(citrusthrip)、茶黃薊馬(Scirtothripsdorsalis)(yellowteathrips)、Taeniothripsrhopalantennalis和薊馬屬種(Thripsspp.)。纓尾目(Thysanura)(蛀蟲(bristletail))：衣魚屬種(Lepismaspp.)(蠢蟲(silverfish))和小灶衣魚屬種(Thermobiaspp.)(小灶魚)。螨目(Acarina)(螨(mite)和蟬(tick))：伍氏蜂盾螨(Acarapsiswoodi)(蜜蜂氣管內寄生螨(trachealmiteofhoneybee))、粉螨屬種(Acarusspp.)(食物螨)、粗腳粉螨(Acarussiro)(谷螨(grainmite))、芒果芽螨(Aceriamangiferae)(mangobudmite)、刺皮癭螨屬種(Aculopsspp.)、番茄刺皮癭螨(Aculopslycopersici)(tomatorussetmite)、Aculopspelekasi、桔刺皮癭螨(Aculuspelekassi)、斯氏刺癭螨(Aculusschlechtendali)(蘋刺癭螨(applerustmite))、美洲花蜱(Amblyommaamcricanum)(lonestartick)、牛蜱屬種(Boophilusspp.)(蜱)、卵形短須蜱(Brevipalpusobovatus)(privetmite)、紫紅短須螨(Brevipalpusphoenicis)(redandblackflatmite)、脂蜱屬種(Demodexspp.)(mangemites)、革蜱屬種(Dermacentorspp.)(硬蜱)、美洲狗蜱(Dermacentorvariabilis)(americandogtick)、屋塵螨(Dermatophagoidespteronyssinus)(housedustmite)、始葉螨屬種(Eotetranycusspp.)、鵝耳櫪始葉螨(Eotetranychuscarpini)(黃蜘蛛螨(yellowspidermite))、上癭螨屬種(Epitimerusspp.)、癭螨屬種(Eriophyesspp.)、硬蜱屬種(工；odesspp.)(蜱)、全爪螨屬種((Metatetranycusspp.)、貓耳螨(Notoedrescati)、小爪螨屬種(Oligonychusspp.)、咖啡小爪螨(Oligonychuscoffee)、冬青小爪螨(Oligonychusilicus)(southemredmite)、全爪螨屬種(Panonychusspp.)、桔全爪螨(Panonychuscirri)(桔紅蜘蛛(citrusredmite))、蘋果全爪螨(Panonychusulmi)(歐洲紅蜘蛛(Europeanredmite))、桔皺葉刺癭(Phyllocoptrutaoleivora)(citrusrustmite)、側多食跗線螨(Polyphagotarsonemunlatus)(廣明螨(broadmite))、血紅扇頭蜱(Rhipicephalussanguineus)(褐狗蜱(browndogtick))、根螨屬種(Rhizoglyphusspp.)(根螨(bulbmite))、疥螨(Sarcoptesscabiei)(itchmite)、鱷梨頂冠癭螨(Tegolophusperseaflorae)、葉螨屬種(Tetranychusspp.)、二點葉螨(Tetranychusurticae)(二點蜘蛛螨(twospottedspidermite))和狄氏瓦螨(Varroadestructor)(蜜蜂螨)。線蟲綱(線蟲)：滑刃線蟲屬種(Aphelenchoidesspp.)(芽和葉以及松材線蟲(budandleaf&pinewoodnematode))、刺線蟲屬種(Belonolaimusspp.)(stingnematodes)、小環線蟲屬種(Criconemellaspp.)(ringnematodes)、犬惡絲蟲(Dirofilariaimmitis)(dogheartworm)、莖線蟲屬種(Ditylenchusspp.)(莖和球莖線蟲)、棘皮線蟲屬種(Heteroderaspp.)(cystnematode)、玉米胞囊線蟲(Heteroderazeae)(corncystnematode)、潛根線蟲屬種(Hirschmanniellaspp.)(rootnematodes)、紐帶線蟲屬種(Hoplolaimusspp.)(lancenematodes)、根結線蟲屬種(Meloidogynespp.)(根結線蟲)、南方根結線蟲((Meloidogyneincognita)(根結線蟲)、旋盤尾絲蟲(Onchocercavolvulus)(hook-tailworm)、短體線蟲屬種(PraLylenchusspp.)(腐線蟲(lesionnematode))、穿孔線蟲屬種(Radopholusspp.)(穿孔線蟲(burrowingnematode))和香蕉腎狀線蟲(Rotylenchusreniformis)(kidney-shapednematode)。綜合綱(綜合蟲類)：白松蟲(Scutigerellaimmaculata)。特別地，對桃蚜、小菜蛾、粘蟲、朱砂葉螨，在較低劑量下仍具有很好的防治效果。由于其積極的特性，上述化合物可有利地用于保護農業和園藝業重要的作物、家畜和種畜，以及人類常去的環境免于病菌、害蟲害螨的傷害。為獲得理想效果，化合物的用量因各種因素而改變，例如所用化合物、預保護的作物、有害生物的類型、感染程度、氣候條件、施藥方法、采用的劑型。每公頃10克-5公斤的化合物劑量能提供充分的防治。本發明還包括以通式PY化合物作為活性組分的殺菌、殺蟲殺螨組合物。該殺菌、殺蟲殺螨組合物中活性組分的重量百分含量為0.1-99％。該組合物中還包括農業、林業、衛生上可接受的載體。特別優選地，本發明包括以通式I、II或III所示的化合物及其鹽或絡合物作為活性組分的殺菌、殺蟲殺螨組合物，組合物中活性組分的重量百分含量為0.1-99％。本發明的組合物可以制劑的形式施用。通式PY化合物作為活性組分溶解或分散于載體中或配制成制劑以便作為殺菌、殺蟲使用時更易于分散。例如：這些化學制劑可被制成可濕性粉劑、油懸劑、水懸劑、水乳劑、水劑或乳油等。在這些組合物中，至少加入一種液體或固體載體，并且當需要時可以加入適當的表面活性劑。本發明的技術方案還包括防治病菌、害蟲害螨的方法：將本發明有效量的殺菌、殺蟲殺螨組合物施于所述的病菌、害蟲害螨或其生長介質上。通常選擇的較為適宜有效量為每公頃10克到1000克，優選有效量為每公頃20克到500克。對于某些應用，例如在農業上可在本發明的殺菌、殺蟲殺螨組合物中加入一種或多種其它的殺菌劑、殺蟲殺螨劑、除草劑、植物生長調節劑或肥料等，由此可產生附加的優點和效果。應明確的是，在本發明的權利要求所限定的范圍內，可進行各種變換和改動。具體實施方式以下具體實施例用來進一步說明本發明，但本發明絕非僅限于這些例子(除另有注明外，所用原料均有市售)。合成實施例實施例1：中間體4，5-二氯-6-甲基嘧啶的制備1)4-羥基-5-氯-6-甲基嘧啶的制備室溫攪拌下向11.30g(0.11mol)醋酸甲脒的50ml甲醇溶液中緩慢滴加8.80g(0.16mol)甲醇鈉的甲醇溶液，滴畢室溫繼續攪拌2h。然后向上述溶液中滴加11.17g(0.068mol)中間體2-氯乙酰乙酸乙酯，繼續室溫攪拌反應5-7小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，用鹽酸調pH＝5～6，抽濾得橙黃色固體，水相用(3×50ml)乙酸乙酯萃取，無水硫酸鎂干燥、過濾、脫溶。殘余物溶于50ml乙酸乙酯中，放置過夜，過濾得橙黃色固體6.48g。收率66％，熔點181～184℃。2)4，5-二氯-6-甲基嘧啶的制備將14.5g(0.1mol)4-羥基-5-氯-6-甲基嘧啶溶于50ml甲苯溶液中，攪拌下向反應瓶中滴入50ml三氯氧磷，滴畢升溫回流反應5-7小時，TLC監測反應完畢后。減壓蒸除甲苯和過量的三氯氧磷，攪拌下將反應物傾入冰水中，水相用(3×50ml)乙酸乙酯萃取，合并有機相，無水硫酸鎂干燥、過濾、脫溶。殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶5)分離得黃色液體14.43g，收率88.5％。實施例2：中間體4，5-二氯-6-二氟甲基嘧啶的制備1)2-氯-4，4-二氟乙酰乙酸乙酯的制備室溫攪拌下向200.00g(1.20mol)4，4-二氟乙酰乙酸乙酯的300ml二氯甲烷溶液中緩慢滴加含177.46g(1.33mol)磺酰氯的200ml二氯甲烷溶液，約3小時加完，有大量氣體產生，繼續室溫攪拌反應5-7小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除二氯甲烷溶劑和過量的磺酰氯，得240g淡黃色液體。2)4-羥基-5-氯-6-二氟甲基嘧啶的制備取71.9g(0.70mol)醋酸甲脒于1000ml的三口瓶中，加入150ml甲醇，于5-10℃攪拌。取64.6g(1.20mol)甲醇鈉，配置成30％的甲醇鈉的甲醇溶液，冷卻至室溫，倒入反應瓶中。取100g(0.50mol)2-氯-4，4-二氟乙酰乙酸乙酯，用100ml甲醇稀釋，倒入反應瓶中。繼續攪拌反應3-4小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，用鹽酸調pH＝5～6，抽濾得白色固體，水相用(3×50ml)乙酸乙酯萃取，無水硫酸鎂干燥、脫溶。共得白色固體65g。收率73％，熔點204～206℃。3)4，5-二氯-6-二氟甲基嘧啶的制備將65.00g(0.36mol)4-羥基-5-氯-6-二氟甲基嘧啶溶于150ml甲苯溶液中，攪拌下向反瓶中加入100ml三氯氧磷，加畢，升溫回流3-5小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除甲苯和過量的三氯氧磷，攪拌下將殘留物傾入冰水中，水相用(3×50ml)乙酸乙酯萃取，合并有機相，用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌至中性，無水硫酸鎂干燥、過濾、脫溶。殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶4)得黃色液體64.45g，放置到冰箱中凝固成固體，收率90％。實施例3：中間體2-(4-(5-三氟甲基吡啶-2-氧基)苯基)乙胺的制備1)2-(4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-氧基)苯基)乙腈的制備將18.15g(0.1mol)2-氯-5-三氟甲基吡啶和15.96g(0.12mol)對羥基苯乙腈加入200ml丁酮中，加入27.60g(0.2mol)碳酸鉀，攪拌下加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入300ml乙酸乙酯萃取，有機相依次用5％氫氧化鈉水溶液、飽和食鹽水各50ml洗滌，減壓脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶5)得白色固體22.50g，收率81％，熔點48-49℃。2)2-(4-(5-三氟甲基吡啶-2-氧基)苯基)乙胺的制備將2.78g(0.01mol)2-(4-(5-三氟甲基吡啶-2-氧基)苯基)乙腈、Raney鎳(1.0g)、25％氨水10ml和乙醇50ml組成的混合物在氫氛圍、室溫下攪拌反應3-15小時，TLC監測反應完畢后，濾除Raney鎳，減壓蒸除溶劑得粘稠狀液體，冷卻后得白色固體2.20g，收率78％，熔點82-83℃。實施例4：4-(2-(5-氯-6-甲基嘧啶-4-氨基)乙基)苯酚的制備將1.13g(0.01mol)4-羥基苯乙胺，2.02g(0.02mol)三乙胺加入50ml甲苯中，室溫攪拌下滴加1.63g(0.01mol)4，5-二氯-6-甲基嘧啶，繼續反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，減壓脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶3)得白色固體2.10g，收率88％，熔點177～179℃。實施例5：中間體2-(4-(3，5，6-三氯吡啶-2-氧基)苯基)乙胺鹽酸鹽的制備1)N-Boc-4-羥基苯乙胺的制備將11.3g(0.1mol)4-羥基苯乙胺溶于80ml四氫呋喃中，依次加入10.08g(0.12mol)碳酸氫鈉，50ml水，室溫攪拌下滴加21.80g(0.1mol)二碳酸二叔丁酯，滴畢，繼續反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，減壓脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶4)分離得白色固體17.15g，收率81％，熔點48-49℃。2)N-Boc-2-(4-(3，5，6-三氯吡啶-2-氧基)苯基)乙胺的制備將2.37g(0.01mol)N-Boc-4-羥基苯乙胺和2.17g(0.01mol)2，3，5，6-四氯吡啶加入50ml丁酮中，再加入2.76g(0.02mol)碳酸鉀，攪拌下加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，減壓脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶5)得白色固體3.55g，收率82％，熔點48-49℃。3)2-(4-(3，5，6-三(氯)吡啶-2-氧基)苯基)乙胺鹽酸鹽的制備將4.17g(0.01mol)N-Boc-2-(4-(3，5，6-三氯吡啶-2-氧基)苯基)乙胺加入50ml乙酸乙酯中，室溫攪拌下滴加15ml濃鹽酸，固體溶解，繼續攪拌4-5小時后有大量固體析出，抽濾，濾餅用10ml乙酸乙酯洗滌得3g白色固體，收率88％，熔點48-49℃。實施例6：化合物I-22的制備將1.63g(0.01mol)4，5-二氯-6-甲基嘧啶和2.82g(0.01mol)2-(4-(5-三氟甲基吡啶-2-氧基)苯基)乙胺加入50ml甲苯中，室溫攪拌至完全溶解。加入2.02g(0.02mol)三乙胺，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，減壓脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶3)得白色固體3.25g，收率80％，熔點98-99℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：2.46(3H，s)，2.97(2H，t)，3.79(2H，q)，5.47(1H，t)，7.01(1H，d)，7.12(2H，d)，7.29(2H，d)，7.90(1H，d)，8.40(1H，d)，8.44(1H，s)。實施例7：化合物I-254的制備將1.77g(0.01mol)4，5-二氯-6-乙基嘧啶(制備方法參照實施例1，所不同的是將2-氯乙酰乙酸乙酯替換為2-氯丙酰乙酸乙酯)和2.82g(0.01mol)2-(4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-氧基)苯基)乙胺加入50ml甲苯中，室溫攪拌下加入2.02g(0.02mol)三乙胺，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，減壓脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶3)得白色固體3.56g，收率83％，熔點76～78℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：1.26(3H，t)，2.79(2H，q)，2.77(4H，m)，2.97(2H，t)，3.79(2H，q)，5.51(1H，t)，7.00(1H，d)，7.11(2H，d)，7.29(2H，d)，7.89(1H，d)，8.44(2H，m)。實施例8：化合物I-483的制備將2.64g(0.01mol)4-(2-(5-氯-6-甲基嘧啶-4-氨基)乙基)苯酚和2.33g(0.01mol)2，3-二氯-5-二氟一氯甲基吡啶加入30mlN，N-二甲基甲酰胺中，加入2.76g(0.02mol)碳酸鉀，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，減壓脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶4)得白色固體3.77g，收率82％，無色油狀物。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：2.45(3H，s)，2.96(2H，t)，3.72-3.84(2H，q)，5.45(1H，t)，7.13(2H，d)，7.29(2H，d)，7.99(1H，d)，8.27(1H，s)，8.40(1H，s)。實施例9：化合物I-583的制備將2.78g(0.01mol)4-(2-(5-氯-6-乙基嘧啶-4-氨基)乙基)苯酚(制備方法參照實施例3，所不同的是將4，5-二氯-6-甲基嘧啶替換為4，5-二氯-6-乙基嘧啶)和1.83g(0.01mol)2，3，5-三氯吡啶加入30mlN，N-二甲基甲酰胺中，加入2.76g(0.02mol)碳酸鉀，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，減壓脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶3)得白色固體3.50g，收率83％，熔點53-54℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：δppm1.26(3H，t)，2.79(2H，q)，2.96(2H，q)，3.77(2H，q)，5.47(1H，t)，7.11(2H，d)，7.28(2H，d)，7.77(1H，s)，8.45(1H，s)。實施例10：化合物I-2342的制備將1.99g(0.01mol)4，5-二氯-6-二氟甲基嘧啶和2.82g(0.01mol)2-(4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-氧基)苯基)乙胺加入50ml甲苯中，室溫攪拌至完全溶解。加入2.02g(0.01mol)三乙胺，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，減壓脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶4)得白色固體3.82g，收率86％，熔點102-103℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：8.581(s，1H，pyrimidine-H)，8.439(s，1H，pyridine-6-H)，7.891-7.927(d，1H，pyridine-4-H)，7.008-7.037(d，1H，pyridine-3-H)，7.111-7.310(dd，4H，Ar-H)，6.547-6.904(t，1H，F2C-H，5.747(s，1H，NH)，3.815-3.882(q，2H，N-CH2-C)，2.964-3.010(t，2H，C-CH2-Ar).實施例11：化合物I-2574的制備將1.99g(0.01mol)4，5-二氯-6-二氟甲基嘧啶和3.17g(0.01mol)2-(4-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-氧基)苯基)乙胺(制備方法參考如上實施例2)加入50ml甲苯中，室溫攪拌至完全溶解。加入2.02g(0.01mol)三乙胺，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，減壓脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶4)得白色固體4.16g，收率84％。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：δ8.577(s，1H，pyrimidine-H)，8.270(s，1H，pyridine-6-H)，7.981-7.987(d，1H，pyridine-4-H)，7.128-7.319(dd，4H，Ar-H)，6.716(t，1H，F2C-H)，3.843-3.864(q，2H，N-CH2-C)，2.970-3.016(t，2H，C-CH2-Ar).實施例12：化合物I-2748的制備將2.17g(0.01mol)4，5-二氯-6-三氟甲基嘧啶(制備方法參考如上實施例1)和3.19g(0.01mol)2-(4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-氧基)苯基)乙胺鹽酸鹽加入到50ml甲苯中，室溫攪拌下加入2.02g(0.01mol)三乙胺，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，減壓脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶4)得白色固體4.07g，收率88％，熔點96-97℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：8.577(s，1H，pyrimidine-H)，8.436(s，1H，pyridine-6-H)，7.892-7.920(d，1H，pyridine-4-H)，7.010-7.039(d，1H，pyridine-3-H)，7.115-7.313(dd，4H，Ar-H)，5.898(s，1H，NH)，3.825-3.890(q，2H，N-CH2-C)，2.966-3.014(t，2H，C-CH2-Ar).實施例13：化合物I-3309的制備將1.77g(0.01mol)4，5-二氯-6-乙基嘧啶和2.50g(0.01mol)2-(4-(6-氯噠嗪基-3-氧基)苯基)乙胺(制備方法參照實施例2，所不同的是將2-氯-5-三氟甲基吡啶替換為3，6-二氯噠嗪)加入50ml甲苯中，室溫攪拌至其完全溶解。加入2.02g(0.02mol)三乙胺，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，減壓脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶3)得白色固體3.40g，收率87％，熔點138-140℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：1.25(3H，t)，2.79(2H，q)，2.96(2H，t)，3.78(2H，q)，5.50(1H，s)，7.16(3H，m)，7.26(2H，m)，7.50(1H，d)，8.45(1H，s)。實施例14：化合物I-4757的制備將1.63g(0.01mol)4，5-二氯-6-甲基嘧啶和2.75g(0.01mol)2-(4-(4，6-二甲氧基嘧啶基-2-氧基)苯基)乙胺(制備方法參照實施例2，所不同的是將2-氯-5-三氟甲基吡啶替換為4，6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶)加入50ml甲苯中，室溫攪拌至其完全溶解。加入2.02g(0.02mol)三乙胺，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，減壓脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶4)得白色固體3.24g，收率81％，熔點119-120℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：2.46(3H，s)，2.95(2H，t)，3.82(2H，m)，3.84(6H，s)，5.43(1H，s)，5.78(1H，s)，7.26(4H，m)，8.40(1H，s)。實施例15：化合物I-6730的制備將0.41g(0.01mol)化合物22溶于20mL乙醇中，室溫下，滴加10mL濃鹽酸，滴畢，加熱回流4-10小時，TLC監測反應至終點，減壓蒸除溶劑，殘余物棕色固體用丙酮(3×10mL)洗滌得白色固體0.33g，收率75％，熔點108-110℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：2.49(3H，s)，2.88(2H，t)，3.64(2H，m)，7.08(2H，d)，7.17(1H，d)，7.35(2H，d)，7.37(1H，m)，8.16(1H，d)，8.25(1H，s)，8.50(1H，s)。實施例16：中間體4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯乙胺的制備1)4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯乙腈的制備將25.8g(0.12mol)3，4-二氯三氟甲基苯、13.3g(0.1mol)對羥基苯乙腈與27.60g(0.2mol)碳酸鉀加入150mlN，N-二甲基甲酰胺中，攪拌下加熱至回流，反應過夜，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入300ml乙酸乙酯萃取，有機相依次用5％氫氧化鈉水溶液、飽和食鹽水各50ml洗滌，脫溶后殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶4)得白色固體14.55g，收率46.2％，熔點66.2℃。2)4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯乙胺鹽酸鹽的制備室溫下，將3.12g(0.01mol)中間體4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯乙腈、Raney鎳(1.0g)、25％氨水10ml和乙醇50ml組成的混合物在高壓加氫條件下反應3小時。TLC監測反應完畢后，濾除Raney鎳，減壓蒸除溶劑得粘稠狀液體。向粘稠狀液體中加入15ml乙酸乙酯，室溫攪拌，滴加5ml濃鹽酸，之后攪拌30min，出現白色固體。過濾得白色固體3.45g，收率97.9％，熔點155.7℃。實施例17：中間體4-(2，6-二氯-4-硝基苯氧基)苯乙胺鹽酸鹽的制備1)N-Boc-4-(2，6-二氯-4-硝基苯氧基)苯乙胺的制備將2.10g(0.01mol)N-Boc-4-羥基苯乙胺與2.33g(0.01mol)3，5-二氯-4-氟硝基甲基苯加入50ml丁酮中，加入2.76g(0.02mol)碳酸鉀，攪拌下加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，脫溶后殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶4)得白色固體3.73g，收率87.3％，熔點149-151℃。2)4-(2，6-二氯-4-硝基苯氧基)苯乙胺的制備將4.27g(0.01mol)N-Boc-4-(2，6-二氯-4-硝基苯氧基)苯乙胺加入50ml乙酸乙酯中，室溫攪拌下滴加6ml三氟乙酸，固體溶解，繼續攪拌4-5小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，脫溶得3.03g白色固體，收率92.8％，熔點107-109℃。實施例18：中間體4-(4-三氟甲基苯氧基)苯乙胺鹽酸鹽的制備1)N-Boc-4-(4-三氟甲基苯氧基)苯乙胺的制備將4.56g(0.024mol)對三氟甲基苯硼酸加入50ml二氯甲烷中，室溫攪拌下依次加入研細的分子篩粉末、3.82g(0.021mol)無水醋酸銅、10.1g(0.1mol)三乙胺、7.9g(0.1mol)吡啶，反應過夜。TLC監測反應完畢后，過濾并減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，脫溶后殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶4)得白色固體5.95g，收率65.1％。2)4-(4-三氟甲基苯氧基)苯乙胺鹽酸鹽的制備將3.81g(0.01mol)N-Boc-4-(4-三氟甲基苯基)苯乙胺加入50ml乙酸乙酯中，室溫攪拌下滴加12ml濃鹽酸，繼續攪拌4-5小時產生白色固體。TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯室溫攪拌30min，過濾得2.92g白色固體，收率91.9％。實施例19：化合物II-69的制備將1.63g(0.01mol)4，5-二氯-6-甲基嘧啶和3.18g(0.01mol)4-(4-三氟甲基苯氧基)苯乙胺鹽酸鹽加入50ml甲苯中，室溫攪拌。加入4.45g(0.022mol)三乙胺，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，脫溶后殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶2)得無色油狀物2.76g，收率72.6％。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：2.46(3H，s)，2.94(2H，t)，3.77(2H，q)，5.42(1H，s)，702(4H，m)，7.25(2H，m)，7.56(2H，d)，8.39(1H，s)。實施例20：化合物II-165的制備將1.63g(0.01mol)4，5-二氯-6-甲基嘧啶和3.26g(0.01mol)4-(2，6-二氯-4-硝基苯氧基)苯乙胺鹽酸鹽加入50ml甲苯中，室溫攪拌。加入4.45g(0.022mol)三乙胺，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，脫溶后殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶2)得紅棕色固體3.23g，收率71.2％，熔點118-120℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：2.45(3H，s)，2.91(2H，t)，3.70-3.85(2H，q)，5.42(1H，t)，6.80(2H，d)，7.18(2H，d)，8.31(2H，s)，8.38(1H，s)。實施例21：化合物II-297的制備將1.77g(0.01mol)4，5-二氯-6-乙基嘧啶(制備方法參考如上實施例1，所不同的是將起始原料2-氯乙酰乙酸乙酯替換為2-氯丙酰乙酸乙酯)和2.84g(0.01mol)4-(4-氯苯氧基)苯乙胺鹽酸鹽(制備方法參考如上實施例18，所不同的是將起始原料對三氟甲基苯硼酸替換為對氯苯硼酸)加入50ml甲苯中，室溫攪拌下加入4.45g(0.022mol)三乙胺，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，脫溶后殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶2)得紅棕色固體3.16g，收率81.6％，熔點84.7℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：1.26(3H，t)，2.78(2H，dd)，2.92(2H，t)，3.75(2H，dd)，5.45(1H，t)，6.84-7.00(4H，m)，7.20(2H，d)，7.29(2H，d)，8.44(1H，s)。實施例22：化合物II-303的制備將1.77g(0.01mol)4，5-二氯-6-乙基嘧啶和3.19g(0.01mol)4-(3，5-二氯苯氧基)苯乙胺鹽酸鹽(制備方法參考如上實施例18，所不同的是將起始原料對三氟甲基苯硼酸替換為3，5-二氯苯硼酸)加入50ml甲苯中，室溫攪拌。加入4.45g(0.022mol)三乙胺，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，脫溶后殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶2)得淺紅棕色油狀物3.17g，收率75.1％。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：1.26(3H，t)，2.78(2H，dd)，2.95(2H，t)，3.72-3.84(2H，q)，5.45(1H，t)，6.85(2H，d)，7.00(2H，d)，7.25(2H，d)，8.45(1H，s)。實施例23：化合物II-347的制備將1.77g(0.01mol)4，5-二氯-6-乙基嘧啶和3.18g(0.01mol)4-(4-三氟甲基苯氧基)苯乙胺鹽酸鹽加入50ml甲苯中，室溫攪拌。加入4.45g(0.022mol)三乙胺，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，脫溶后殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶2)得白色固體3.15g，收率74.8％，熔點52.6℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：1.27(3H，t)，2.78(2H，q)，2.95(2H，t)，3.78(2H，q)，5.42(1H，s)，7.01(4H，m)，7.24(2H，m)，7.58(2H，d)，8.45(1H，s)。實施例24：化合物II-8915的制備將1.98g(0.01mol)4，5-二氯-6-二氟甲基嘧啶(制備方法參考如上實施例1，所不同的是將起始原料2-氯乙酰乙酸乙酯替換為2-氯二氟乙酰乙酸乙酯)和2.84g(0.01mol)4-(4-氯苯氧基)苯乙胺鹽酸鹽加入50ml甲苯中，室溫攪拌。加入4.45g(0.022mol)三乙胺，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，脫溶后殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶2)得白色固體2.89g，收率70.5％，熔點98.5℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：2.94(2H，t)，3.76-3.86(2H，q)，5.71(1H，s)，6.72(1H，t)，6.90-7.05(4H，m)，7.17-7.32(4H，m)，8.57(1H，s)。實施例25：化合物II-10583的制備將1.98g(0.01mol)4，5-二氯-6-二氟甲基嘧啶(制備方法參考如上實施例1，所不同的是將起始原料2-氯乙酰乙酸乙酯替換為2-氯二氟乙酰乙酸乙酯)和3.14g(0.01mol)3-甲氧基-4-(4-氯苯氧基)苯乙胺鹽酸鹽加入50ml甲苯中，室溫攪拌。加入4.45g(0.022mol)三乙胺，加熱至回流，反應4-10小時，TLC監測反應完畢后，減壓蒸除溶劑，加入(3×50ml)乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水50ml洗滌，脫溶后殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶2)得紅棕色液體3.38g，收率76.8％1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：2.95(2H，t)，3.80-3.92(5H，m)，5.72(1H，s)，6.72(1H，t)，6.75-6.97(5H，m)，7.20-7.26(2H，m)，8.58(1H，s)。實施例26：化合物II-19334的制備將0.42g(0.01mol)化合物II-347溶于20mL乙醇中，室溫下，滴加10mL濃鹽酸，滴畢，加熱回流4-10小時，TLC檢測反應至終點，減壓蒸除溶劑，殘余棕色固體用乙酸乙酯(3×10mL)洗滌得白色固體0.36g，收率78.1％，熔點120.5℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑DMSO)δ(ppm)：1.27(3H，t)，2.80-3.09(4H，m)，3.80(2H，d)，6.92-7.18(4H，d)，7.31(2H，d)，7.67(2H，d)，8.71(1H，d)，9.28(1H，s)。實施例27：中間體2-(6-(4-氯苯氧基)吡啶-3-基)乙胺的制備1)6-(4-氯苯氧基)煙酸甲酯的制備向25.6g(0.2mol)對氯苯酚的350mlN，N-二甲基甲酰胺溶液中，分批加入70％的氫化鈉103g(3.0mol)，于室溫攪拌反應4h，然后向其中分批加入34.2g(0.2mol)6-氯煙酸甲酯，加畢，反應混合物升溫至100℃反應10h，TLC監測反應完畢后，將反應液倒入水中，乙酸乙酯萃取，有機相依次經水洗，飽和鹽水洗，干燥，過濾，脫溶，殘余物冷卻凝固后，過濾，石油醚洗滌，晾干后得淺褐色固體42.0g，即6-(4-氯苯氧基)煙酸甲酯。熔點：64-66℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：3.92(3H，s)，6.75(1H，d)，6.96(1H，d)，7.11(2H，d)，7.37(2H，d)，8.30(1H，d)，8.81(1H，s)。2)(6-(4-氯苯氧基)吡啶-3-基)甲醇的制備于0℃下，向52.6g(0.2mol)6-(4-氯苯氧基)煙酸甲酯的500ml無水乙醚溶液中，滴加65％的紅鋁甲苯溶液74.5g(0.24mol)，加畢，于室溫攪拌反應4h，然后于0℃下，向其中滴加事先配制好的10％氫氧化鈉溶液，直至反應混合物變澄清，然后升溫至35℃反應2h，TLC監測反應完畢后，將反應液倒入水中，甲苯萃取，有機相依次經水洗，飽和鹽水洗，干燥，過濾，脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶3)純化得產品42.2g，即(6-(4-氯苯氧基)吡啶-3-基)甲醇。白色固體。熔點：100-102℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：3.20(1H，bs)，4.56(2H，s)，6.87(1H，d)，7.04(2H，d)，7.33(2H，d)，7.69(1H，d)，8.06(1H，s)。3)5-氯甲基-2-(4-氯苯氧基)吡啶的制備于0℃下，向23.5g(0.1mol)(6-(4-氯苯氧基)吡啶-3-基)甲醇的350ml二氯甲烷溶液中，滴加17.9g(0.15mol)氯化亞砜，加畢，于室溫攪拌反應4h，TLC監測反應完畢后，減壓蒸出過量的氯化亞砜，殘余物加水，乙酸乙酯萃取，有機相依次經水洗，飽和碳酸氫鈉洗，飽和鹽水洗，干燥，過濾，脫溶，得產品22.8g，即5-氯甲基-2-(4-氯苯氧基)吡啶。白色固體。熔點：78-80℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：4.55(2H，s)，6.94(1H，d)，7.09(2H，d)，7.36(2H，d)，7.75(1H，d)，8.15(1H，s)。4)2-(6-(4-氯苯氧基)吡啶-3-基)乙腈的制備于40℃下，將2.69g(55mmol)氰化鈉溶解于300ml二甲基亞砜中，然后向其中加入13.9g(50mmol)5-氯甲基-2-(4-氯苯氧基)吡啶，加入催化量的18-冠-6，反應混合物升溫至80℃反應2h，TLC監測反應完畢后，將反應液倒入水中，甲苯萃取，有機相依次經水洗，飽和鹽水洗，干燥，過濾，脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶3)純化得產品11.2g，即2-(6-(4-氯苯氧基)吡啶-3-基)乙腈。白色固體。熔點：100-102℃。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：3.70(2H，s)，6.97(1H，d)，7.08(2H，d)，7.37(2H，d)，7.71(1H，d)，8.10(1H，s)。5)2-(6-(4-氯苯氧基吡啶-3-基)乙胺的制備將2.44g(0.01mol)2-(6-(4-氯苯氧基)吡啶-3-基)乙腈、Raney鎳(1.0g)、25％氨水10ml和乙醇50ml組成的混合物在氫氛圍、室溫下攪拌反應3-15小時，TLC監測反應完畢后，濾除Raney鎳，減壓蒸除溶劑得淺綠色粘稠狀液體2.30g，收率95.0％。無色油狀物。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δppm1.46(2H，bs)，2.70(2H，t)，2.94(2H，t)，6.87(1H，d)，7.07(2H，dd)，7.34(2H，dd)，7.55(1H，dd)，8.02(1H，d)。實施例28：化合物III-7的制備向0.25g(1.0mmol)2-(6-(4-氯苯氧基)吡啶-3-基)乙胺的10mlN，N-二甲基甲酰胺溶液中，加入碳酸鉀0.21g(1.5mmol)，攪拌下加入4，5-二氯-6-甲基嘧啶0.16g(1.0mmol)，加完后升溫至80℃反應2h，TLC監測反應完畢后，將反應液倒入水中，乙酸乙酯萃取，有機相依次經水洗，飽和鹽水洗，干燥，過濾，脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶4)純化得產品0.28g，即化合物III-7。無色油狀物。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：2.46(3H，t)，2.91(2H，t)，3.75(2H，m)，5.43(1H，bs)，6.89(1H，d)，7.07(2H，d)，7.35(2H，d)，7.58(1H，dd)，8.03(1H，d)，8.39(1H，s)。實施例29：化合物III-202的制備向0.28g(1.0mmol)2-(6-(4-三氟甲基苯氧基)吡啶-3-基)乙胺(制備方法參考如上實施例27，所不同的是將起始原料對氯苯酚替換為對三氟甲基苯酚)的10mlN，N-二甲基甲酰胺溶液中，加入碳酸鉀0.21g(1.5mmol)，攪拌下加入4，5-二氯-6-乙基嘧啶0.18g(1.0mmol)(制備方法參考如上實施例1，所不同的是將起始原料2-氯乙酰乙酸乙酯替換為2-氯丙酰乙酸乙酯)，加完后升溫至80℃反應2h，TLC監測反應完畢后，將反應液倒入水中，乙酸乙酯萃取，有機相依次經水洗，飽和鹽水洗，干燥，過濾，脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶4)純化得產品0.30g，即化合物III-202。無色油狀物。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：1.28(3H，t)，2.78(2H，m)，2.93(2H，t)，3.76(2H，m)，5.43(1H，bs)，6.96(1H，d)，7.20-7.23(2H，m)，7.61-7.66(3H，m)，8.06(1H，d)，8.44(1H，s)。實施例30：化合物III-622的制備向0.28g(1.0mmol)2-(6-(2，4-二氯苯氧基)吡啶-3-基)乙胺(制備方法參考如上實施例27，所不同的是將起始原料對氯苯酚替換為2，4-二氯苯酚)的10mlN，N-二甲基甲酰胺溶液中，加入碳酸鉀0.21g(1.5mmol)，攪拌下加入4，5-二氯-6-二氟甲基嘧啶0.20g(1.0mmol)，加完后升溫至80℃反應2h，TLC監測反應完畢后，將反應液倒入水中，乙酸乙酯萃取，有機相依次經水洗，飽和鹽水洗，干燥，過濾，脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶4)純化得產品0.32g，即化合物III-622。無色油狀物。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：2.92(2H，t)，3.80(2H，m)，5.72(1H，bs)，6.54，6.72，6.90(1H，t)，6.89(1H，s)，6.98(1H，d)，7.14(1H，d)，7.27-7.31(2H，m)，7.48(1H，d)，7.61(1H，dd)，7.98(1H，d)，8.56(1H，s)。實施例31：化合物III-2630的制備向0.26g(1.0mmol)2-(6-(2-甲基-4-氯苯氧基)吡啶-3-基)乙胺(制備方法參考如上實施例27，所不同的是將起始原料對氯苯酚替換為2-甲基-4-氯苯酚)的10mlN，N-二甲基甲酰胺溶液中，加入碳酸鉀0.21g(1.5mmol)，攪拌下加入4，5，6-三氯嘧啶0.18g(1.0mmol)(制備方法參考如上實施例1，所不同的是將起始原料2-氯乙酰乙酸乙酯替換為2-氯丙二酸二乙酯)，加完后升溫至80℃反應2h，TLC監測反應完畢后，將反應液倒入水中，乙酸乙酯萃取，有機相依次經水洗，飽和鹽水洗，干燥，過濾，脫溶，殘余物柱層析(洗脫劑為乙酸乙酯與石油醚(沸程60-90℃)，體積比為1∶4)純化得產品0.32g，即化合物III-2630。無色油狀物。1H-NMR(300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)δ(ppm)：2.15(3H，s)，2.89(2H，t)，3.73-3.79(2H，m)，5.62(1H，bs)，6.87(1H，d)，6.98(1H，d)，7.18-7.22(2H，m)，7.54(1H，dd)，8.00(1H，d)，8.29(1H，s)。通式PY的其他化合物可以用本發明提供的制備方法制得。部分化合物熔點(熔點儀未校正)和核磁數據(1HNMR，300MHz，內標TMS，溶劑CDCl3)如下：化合物I-23：熔點為147.5℃。δppm2.46(3H，s)，2.97(2H，t)，3.78(2H，q)，5.42(1H，m)，7.01(1H，d)，7.10(2H，d)，7.30(2H，d)，7.92(1H，d)，8.40(1H，s)，8.47(1H，s)。化合物I-34：熔點為109.0℃。δppm2.46(3H，s)，2.96(2H，t)，3.79(2H，q)，3.92(3H，s)，5.43(1H，m)，6.94(1H，d)，7.12(2H，d)，7.28(2H，d)，8.28(1H，d)，8.40(1H，s)，8.82(1H，s)。化合物I-35：黃色油狀液體。δppm1.38(3H，t)，2.46(3H，s)，2.96(2H，t)，3.79(2H，q)，4.38(2H，q)，5.43(1H，m)，6.93(1H，d)，7.12(2H，d)，7.28(2H，d)，8.28(1H，d)，8.40(1H，s)，8.83(1H，s)。化合物I-80：δppm2.47(3H，s)，2.95(2H，t)，3.79(2H，q)，5.55(1H，m)，7.09(1H，d)，7.18(2H，m)，7.37(1H，s)，7.93(1H，m)，8.41(2H，m)。化合物I-196：δppm2.46(3H，t)，2.96(2H，t)，3.75(3H，s)，3.80(2H，dd)，5.49(1H，t)，6.87(2H，s)，7.02(1H，d)，7.09(1H，d)，7.88(1H，d)，8.41(2H，s)。化合物I-255：黃色油狀液體。δppm1.27(3H，t)，2.79(2H，q)，2.97(2H，t)，3.80(2H，q)，5.48(1H，m)，7.02(1H，d)，7.10(2H，d)，7.30(2H，d)，7.92(1H，d)，8.46(1H，s)，8.47(1H，s)。化合物I-266：熔點為102.2℃。δppm1.26(3H，t)，2.79(2H，q)，2.97(2H，t)，3.79(2H，q)，3.92(3H，s)，5.44(1H，m)，6.94(1H，d)，7.12(2H，d)，8.29(2H，d)，8.27(1H，d)，8.45(1H，s)，8.82(1H，s)。化合物I-267：黃色油狀液體。δppm1.26(3H，t)，1.38(3H，t)，2.79(2H，t)，2.98(2H，t)，3.79(2H，q)，4.38(2H，q)，5.43(1H，m)，6.93(1H，d)，7.12(2H，d)，7.29(2H，d)，8.27(1H，d)，8.45(1H，s)，8.83(1H，s)。化合物I-312：δppm1.27(3H，t)，2.80(3H，q)，2.96(2H，t)，3.80(2H，q)，5.51(1H，m)，7.09(1H，d)，7.18(2H，m)，7.37(1H，s)，7.93(1H，m)，8.40(1H，s)，8.46(1H，s)。化合物I-428：δppm1.26(3H，t)，2.79(2H，dd)，2.96(2H，t)，3.75(3H，s)，3.81(2H，dd)，5.50(1H，t)，6.87(2H，d)，7.02(1H，d)，7.10(1H，d)，7.88(1H，s)，8.40(1H，s)，8.45(1H，s)。化合物I-467：熔點為102-103℃。δppm2.46(3H，s)，2.96(2H，t)，3.78(2H，q)，5.43(1H，s)，7.11(2H，d)，7.27(2H，d)，7.78(1H，s)，7.97(1H，s)，8.40(1H，s)。化合物I-486：熔點為92-93℃。δppm2.47(3H，s)，2.98(2H，t)，3.80(2H，q)，5.44(1H，s)，7.13(2H，d)，7.30(2H，d)，7.98(1H，s)，8.28(1H，s)，8.41(1H，s)。化合物I-502：熔點為128.5℃δppm2.49(3H，s)，2.89(2H，t)，3.63(2H，q)，5.34(1H，m)，7.06(2H，d)，7.28(2H，d)，7.72(2H，s)，8.24(1H，s)，8.38(1H，s)，8.46(1H，s)。化合物I-602：無色油。Δppm2.88(2H，t)，4.06(2H，q)，5.49(s，，1H)，7.21(4H，m，)，8.28(1H，d)，8.28(1H，s)，δ8.450(1H，s)。化合物I-618：熔點為168.9℃δppm1.26(3H，t)，2.79(2H，q)，2.97(2H，t)，3.80(2H，q)，5.47(1H，m)，5.83(2H，s)，7.13(2H，d)，7.30(2H，d)，8.28(1H，s)，8.40(1H，s)，8.44(1H，s)。化合物I-699：熔點為146-147℃。δppm2.45(3H，s)，2.96(2H，t)，3.78(2H，q)，5.45(1H，s)，7.11(2H，d)，7.28(2H，d)，7.84(1H，s)，8.41(1H，s)。化合物I-815：熔點為98-100℃。δppm1.26(3H，t)，2.79(2H，q)，2.96(2H，t)，3.79(2H，q)，5.43(1H，s)，7.11(2H，d)，7.27(2H，d)，7.84(1H，s)，8.46(1H，s)。化合物I-929：黃色油狀液體。δppm2.46(3H，s)，2.96(2H，t)，3.87(2H，q)，5.47(1H，m)，7.09(1H，m)，7.14(2H，d)，7.28(2H，d)，7.98(1H，d)，8.29(1H，d)，8.40(1H，s)。化合物I-987：黃色油狀液體。δppm1.26(3H，t)，2.79(2H，q)，2.96(2H，t)，3.78(2H，q)，5.46(1H，m)，7.13(1H，q)，7.15(2H，d)，7.29(2H，d)，8.00(1H，d)，8.30(1H，d)，8.45(1H，s)。化合物I-1045：熔點為80-83℃。δppm1.39(3H，t)，2.46(3H，s)，2.94(2H，t)，3.77(2H，q)，5.47(1H，s)，7.06(1H，m)，7.12(2H，d)，7.26(2H，d)，8.27(1H，m)，8.40(1H，s)。化合物I-1199：熔點為147-149℃。δppm2.47(3H，s)，2.97(2H，t)，3.06(3H，d)，3.62-3.79(2H，q)，5.50(1H，t)，7.12(2H，d)，7.16(1H，dd)，7.32(2H，d)，7.86(1H，s)，8.20(1H，dd)，8.41(1H，s)，8.64(1H，dd)。化合物I-1219：熔點為113-114℃。δppm1.39(3H，t)，2.79(3H，s)，2.95(2H，t)，3.78(2H，q)，4.41(2H，q)，5.49(1H，t)，7.09(3H，m)，7.27(2H，m)，8.26(2H，m)，8.45(1H，s)。化合物I-1414：δppm2.47(3H，s)，2.96(2H，t)，3.80(2H，q)，5.46(1H，m)，7.20(2H，s)，7.37(1H，s)，8.00(1H，d)，8.24(1H，d)，8.41(1H，s)。化合物I-1472：δppm1.27(3H，t)，2.80(2H，q)，2.97(2H，t)，3.80(2H，q)，5.47(1H，m)，7.21(2H，s)，7.37(1H，s)，8.00(1H，d)，8.25(1H，d)，8.46(1H，s)。化合物I-1646：δppm2.46(3H，t)，2.96(2H，t)，3.74(3H，s)，3.81(2H，dd)，5.48(1H，t)，6.89(2H，t)，7.11(1H，d)，7.96(1H，d)，8.23(1H，t)，8.41(1H，s)。化合物I-1704：δppm1.26(3H，t)，2.79(2H，dd)，2.96(2H，t)，3.73(3H，s)，3.79(2H，dd)，5.48(1H，t)，6.88(2H，d)，7.12(1H，d)，7.96(1H，d)，8.23(1H，s)，8.45(1H，s)。化合物I-1762：δppm2.50(3H，s)，2.96(2H，t)，3.78(2H，q)，5.54(1H，m)，7.01(1H，d)，7.12(1H，d)，7.30(2H，d)，7.90(1H，m)，8.41(1H，s)，8.44(1H，s)。化合物I-1820：δppm1.26(3H，t)，2.81(3H，q)，2.97(2H，t)，3.78(2H，q)，5.55(1H，m)，7.01(1H，d)，7.11(2H，d)，7.30(2H，d)，7.90(1H，m)，8.44(1H，s)。化合物I-1878：δppm2.50(3H，s)，2.97(2H，t)，3.79(2H，q)，5.53(1H，m)，7.14(2H，d)，7.30(3H，m)，7.99(1H，s)，8.27(1H，s)，8.40(1H，s)。化合物I-1936：δppm1.26(3H，t)，2.81(3H，q)，2.97(2H，t)，3.79(2H，q)，5.54(1H，m)，7.13(2H，d)，7.31(2H，d)，7.98(1H，m)，8.27(1H，s)，8.44(1H，s)。化合物I-2052：δppm1.30(3H，t)，2.83(2H，q)，2.95(2H，t)，3.79(2H，q)，5.61(1H，m)，7.09(1H，d)，7.18(2H，m)，7.33(1H，s)，7.93(1H，m)，8.43(1H，d)。化合物I-2400：δppm2.98(3H，t)，3.85(2H，q)，5.77(1H，m)，6.73(1H，m)，7.10(1H，d)，7.19(2H，m)，7.38(1H，s)，7.94(1H，m)，8.40(1H，s)，8.59(1H，s)。化合物I-2458：δppm2.98(2H，t)，3.75(3H，s)，3.87(2H，dd)，5.77(1H，t)，6.72(1H，t)，6.89(2H，t)，7.03(1H，d)，7.10(1H，t)，7.88(1H，dd)，8.40(1H，s)，8.59(1H，s)。化合物I-2555：褐色液體。δppm8.576(s，1H，pyrimidine-H)，7.965-7.972(d，1H，pyridine-6-H)，7.776-7.783(d，1H，pyridine-4-H)，7.128-7.294(dd，4H，Ar-H)，6.726-7.100(t，1H，F2C-H)，3.828-3.849(q，2H，N-CH2-C)，2.951-2.999(t，2H，C-CH2-Ar).化合物I-2611：熔點156-157℃。δppm8.583(s，1H，pyrimidine-H)，8.337-8.393(m，3H，pyridine-H)，7.164-7.322(dd，4H，Ar-H)，6.550-6.909(t，1H，F2C-H)，5.739(s，1H，NH)，3.816-3.883(q，2H，N-CH2-C)，2.968-3.015(t，2H，C-CH2-Ar).化合物I-2690：δppm2.98(2H，t)，3.74(3H，s)，3.86(2H，dd)，5.76(1H，t)，6.72(1H，t)，6.88(2H，d)，7.13(1H，d)，7.96(1H，d)，8.23(1H，s)，8.58(1H，s)。化合物I-2787：δppm8.575(s，1H，pyrimidine-H)，7.965-7.972(d，1H，pyridine-6-H)，7.775-7.782(d，1H，pyridine-4-H)，7.105-7.295(dd，4H，Ar-H)，5.882(s，1H，NH)，3.815-3.881(q，2H，N-CH2-C)，2.955-3.001(t，2H，C-CH2-Ar).化合物I-2843：熔點123-124℃。δppm8.577(s，1H，pyrimidine-H)，8.336-8.394(m，3H，pyridine-H)，7.152-7.325(dd，4H，Ar-H)，5.917(s，1H，NH)，3.826-3.917(q，2H，N-CH2-C)，2.972-3.020(t，2H，C-CH2-Ar).化合物I-3077：熔點為130-132℃。δppm2.46(3H，s)，2.95(2H，t)，3.77(2H，q)，5.50(1H，s)，7.16(3H，m)，7.27(2H，m)，7.48(1H，d)，8.40(1H，s)。化合物I-4121：δppm2.50(3H，s)，2.95(2H，t)，3.77(2H，q)，5.57(1H，m)，7.16(3H，m)，7.29(2H，m)，7.49(1H，d)，8.40(1H，s)。化合物I-5221：熔點為121-124℃。δppm1.26(3H，t)，2.78(2H，q)，2.95(2H，t)，3.78(2H，m)，3.84(6H，s)，5.44(1H，s)，5.78(1H，s)，7.20(4H，m)，8.45(1H，s)。化合物I-6729：熔點為102.8℃。δppm2.49(3H，s)，2.88(2H，t)，3.81(2H，m)，7.11(2H，d)，18(1H，d)，7.30(2H，d)，7.52(1H，d)，8.17(1H，d)，8.50(1H，s)，8.78(1H，s)，9.40(1H，s)。化合物I-6731：熔點為148.6℃。δppm2.30(3H，s)，2.49(3H，s)，2.93(2H，t)，3.81(2H，m)，7.27-7.05(8H，m)，7.29(2H，d)，7.51(1H，d)，8.14(1H，d)，8.47(1H，s)，8.77(1H，s)，9.33(1H，s)。化合物I-6732：熔點為164.6℃。δppm2.50(3H，s)，2.94(2H，t)，3.81(2H，m)，7.09(2H，d)，7.18(1H，d)，7.30(2H，d)，8.18(1H，d)，8.50(1H，s)，8.81(1H，s)，9.28(1H，s)。化合物I-6733：熔點為113.7℃。δppm2.35(3H，s)，2.89(2H，t)，3.64(2H，m)，7.09(2H，d)，7.16(1H，d)，7.30(2H，d)，7.37(1H，m)，8.15(1H，d)，8.19(1H，s)，8.51(1H，s)。化合物I-6734：熔點為56.9℃。δppm2.37(3H，s)，2.90(2H，t)，3.66(2H，m)，7.09(2H，d)，7.16(1H，d)，7.29(2H，d)，7.49(1H，m)，8.16(1H，d)，8.30(1H，s)，8.50(1H，s)。化合物I-6735：熔點為＞300℃。δppm2.35(3H，s)，2.88(2H，t)，3.62(2H，m)，7.08(2H，d)，7.15(1H，d)，7.36(1H，m)，8.15(1H，d)，7.32(2H，d)，8.20(1H，s)，8.48(1H，s)。化合物I-6790：δppm1.23(3H，t)，2.51(3H，s)，2.74(2H，q)，2.94(2H，t)，3.77(2H，q)，5.40(1H，m)，7.11(2H，d)，7.26(2H，d)，7.84(1H，s)。化合物I-6791：黃色油狀液體。δppm1.23(3H，t)，2.50(3H，s)，2.74(2H，q)，2.96(2H，t)，3.79(2H，q)，5.39(1H，m)，5.83(2H，s)，7.13(2H，d)，7.30(2H，d)，8.26(1H，s)，8.40(1H，s)。化合物I-6793：熔點為116.0℃。δppm1.23(3H，t)，2.51(3H，s)，2.74(2H，q)，2.94(2H，t)，3.77(2H，q)，5.40(1H，m)，7.10(1H，m)，7.14(2H，d)，7.29(2H，d)，8.00(1H，d)，8.31(1H，d)。化合物I-6795：黃色油狀液體。δppm1.24(3H，t)，2.46(3H，s)，2.74(2H，q)，2.96(2H，t)，3.78(2H，q)，5.40(1H，m)，7.01(1H，d)，7.10(2H，d)，7.30(2H，d)，7.91(1H，d)，8.47(1H，s)。化合物I-6796：熔點為90.8℃。δppm1.23(3H，t)，1.38(3H，t)，2.51(3H，s)，2.74(2H，q)，2.95(2H，t)，3.78(2H，q)，4.38(2H，q)，5.38(1H，m)，6.93(1H，d)，7.11(2H，d)，7.29(2H，d)，8.28(1H，d)，8.83(1H，s)。化合物I-6797：黃色油狀液體。δppm1.23(3H，t)，2.49(3H，s)，2.74(2H，q)，2.95(2H，t)，3.78(2H，q)，3.92(3H，s)，5.39(1H，m)，6.93(1H，d)，7.11(2H，d)，7.29(2H，d)，8.28(1H，d)，8.82(1H，s)。化合物I-6806：δppm1.24(3H，t)，2.51(3H，s)，2.75(2H，q)，2.94(2H，t)，3.79(2H，q)，5.40(1H，m)，7.09(1H，d)，7.17(2H，m)，7.33(1H，s)，7.93(1H，m)，8.41(1H，s)。化合物II-19：δ(CDCl3)：2.52(3H，s)，2.92(2H，t)，3.75(2H，dd)，5.43(1H，t)，6.81-7.01(4H，m)，7.19(2H，d)，7.28(2H，d)，8.39(1H，s)。化合物II-21：δ(CDCl3)：2.46(3H，s)，2.92(2H，t)，3.75(2H，dd)，5.42(1H，t)，6.89(1H，d)，6.92(2H，d)，7.15-7.22(3H，m)，7.47(1H，d)，8.39(1H，s)。化合物II-25：δ(CDCl3)：2.45(3H，s)，2.95(2H，t)，3.70-3.83(2H，q)，5.44(1H，t)，6.84(2H，d)，7.00(2H，d)，7.06(1H，s)，7.26(2H，d)，8.40(1H，s)。化合物II-53：熔點140-142℃。δ(CDCl3)：2.65(3H，s)，3.13(2H，t)，3.65-3.76(2H，q)，6.93(1H，d)，7.17(2H，d)，7.35(2H，d)，8.31(1H，d)，8.47(1H，s)，8.62(1H，t)，9.14(1H，d)。化合物II-154：δ(CDCl3)：2.46(3H，s)，2.95(2H，t)，3.77(2H，dd)，5.42(1H，t)，6.92(1H，d)，7.00(2H，d)，7.25(2H，d)，7.43(1H，d)，7.75(1H，s)，8.39(1H，s)。化合物II-204：δ(CDCl3)：2.47(3H，s)，2.96(2H，t)，3.77(2H，dd)，5.43(1H，t)，6.93(1H，t)，7.02(2H，d)，7.26(2H，d)，7.37(1H，dd)，7.48(1H，dd)，8.40(1H，s)。化合物II-235：熔點140-142℃。δ(CDCl3)：1.25(3H，s)，2.45(3H，s)，2.86(2H，t)，3.72(2H，q)，5.41(1H，s)，6.79(2H，d)，7.08(2H，d)，8.39(2H，m)。化合物II-236：δ(CDCl3)：2.25(3H，s)，2.45(3H，s)，2.90(2H，t)，3.62-3.81(2H，q)，5.43(1H，t)，6.74(2H，d)，7.14(2H，d)，7.40(1H，d)，7.77(1H，d)，8.38(1H，s)。化合物II-254：熔點183-185℃。δ(CDCl3)：2.45(3H，s)，2.86(2H，t)，3.66-3.83(2H，q)，5.43(1H，t)，6.80(2H，d)，7.08(2H，d)，8.39(1H，s)。化合物II-274：熔點130-132℃。δ(CDCl3)：2.929-2.953(t，2H)，3.744-3.765(q，2H)，5.65(s，1H)，6.830-7.230(dd，4H)，8.392(s，1H)。化合物II-299：δ(CDC13)：1.23(3H，t)，2.78(2H，dd)，2.92(2H，t)，3.75(2H，dd)，5.44(1H，t)，6.85(1H，d)，6.91(2H，d)，7.17-7.23(3H，m)，7.46(1H，d)，8.44(1H，s)。化合物II-432：δ(CDCl3)：1.26(3H，t)，2.78(2H，dd)，2.95(2H，t)，3.77(2H，dd)，5.44(1H，t)，6.92(1H，d)，7.00(2H，d)，7.25(2H，d)，7.42(1H，d)，7.73(1H，s)，8.44(1H，s)。化合物II-443：熔點101.0℃。δ(CDCl3)：1.25(3H，t)，2.77(2H，dd)，2.92(2H，t)，3.74(2H，dd)，5.42(1H，t)，6.79(2H，d)，7.18(2H，d)，8.32(2H，s)，8.43(1H，s)。化合物II-482：(CDCl3)：1.26(3H，t)，2.78(2H，dd)，2.98(2H，t)，3.78(2H，dd)，5.44(1H，t)，6.93(1H，t)，7.08(2H，d)，7.27(2H，d)，7.37(1H，dd)，7.48(1H，dd)，8.44(1H，s)。化合物II-1687：δ(CDCl3)：2.46(3H，s)，2.93(2H，t)，3.75-3.96(5H，m)，5.43(1H，t)，6.77-6.87(4H，m)，6.93(1H，d)，7.23(2H，d)，8.40(1H，s)。化合物II-1737：δ(CDCl3)：2.47(3H，s)，2.95(2H，t)，3.75-3.91(5H，m)，5.42(1H，t)，6.80-7.04(5H，m)，7.53(2H，d)，8.41(1H，s)。化合物II-1965：δ(CDCl3)：1.26(3H，t)，2.79(2H，dd)，2.95(2H，t)，3.72-3.95(5H，m)，5.45(1H，t)，6.78-6.90(4H，m)，6.94(1H，d)，7.24(2H，d)，8.45(1H，s)。化合物II-2015：δ(CDCl3)：1.26(3H，t)，2.79(2H，dd)，2.95(2H，t)，3.75-3.95(5H，m)，5.48(1H，t)，6.80-6.88(2H，q)，6.93(2H，d)，7.01(1H，d)，7.53(2H，d)，8.45(1H，s)。化合物II-8917：熔點93.3℃。δ(CDCl3)：2.94(2H，t)，3.81(2H，dd)，5.70(1H，t)，6.72(1H，t)，6.90-6.97(3H，q)，7.16-7.23(3H，q)，7.47(1H，d)，8.57(1H，s)。化合物II-8921：熔點106-107℃。δ(CDCl3)：2.945-2.992(2H，t)，3.797-3.864(2H，q)，5.717(1H，s)，6.549-6.848(1H，t)，6.854-7.237(7H，m)，8.583(1H，s)。化合物II-8965：熔點109-110℃。δ(CDCl3)：2.944-2.990(2H，t)，3.798-3.865(2H，q)，5.717(1H，s)，6.542-6.900(1H，t)，7.010-7.588(8H，m)，8.574(1H，s)。化合物II-9058：δ(CDCl3)：2.938-2.984(2H，t)，3.790-3.858(2H，q)，6.545-6.903(1H，t)，6.992-7.458(4H，dd)，6.930-6.959(1H，d)，7.478-7.487(1H，d)，7.952-7.960(1H，s)，8.571(1H，s)。化合物II-9073：熔點77-78℃。δ(CDCl3)：2.970-3.016(2H，t)，3.812-3.878(2H，q)，5.738(1H，s)，6.549-6.906(1H，t)，7.061-7.319(4H，dd)，7.005-7.035(1H，d)，7.698-7.727(1H，d)，8.233(1H，s)，8.575(1H，s)。化合物II-9170：熔點154-158℃。δ(CDCl3)：2.951-2.975(2H，t)，3.800-3.821(2H，q)，6.714-6.874(1H，t)，6.844-7.233(4H，dd)，8.569(1H，s)。化合物II-9336：熔點130-131℃。δ(CDCl3)：2.942-2.989(2H，t)，3.799-3.866(2H，q)，6.994-7.459(4H，dd)，6.936-6.965(1H，d)，7.480-7.488(1H，d)，7.593-7.961(1H，d)，8.571(1H，s)。化合物II-9351：熔點128-129℃。δ(CDCl3)：2.975-3.021(2H，t)，3.820-3.887(2H，q)，5.875(1H，s)，7.066-7.322(4H，dd)，7.009-7.039(1H，d)，7.704-7.731(1H，d)，8.238(1H，s)，8.580(1H，s)。化合物II-10633：δ(CDCl3)：2.98(2H，t)，3.79(3H，t)，3.86(2H，dd)5.74(1H，s)，6.72(1H，t)，6.84-7.05(5H，m)，7.53(2H，d)，8.58(1H，s)。化合物III-1：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.50(3H，s)，2.88(2H，t)，3.74(2H，m)，5.45(1H，bs)，6.87(1H，d)，7.09-7.22(3H，m)，7.36-7.42(2H，m)，7.56(1H，dd)，8.05(1H，d)，8.38(1H，s)。化合物III-5：無色油狀物。化合物III-6：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.46(3H，s)，2.92(2H，t)，3.75(2H，m)，5.42(1H，bs)，6.90(1H，d)，7.03(1H，dd)，7.13-7.18(2H，m)，7.29(1H，d)，7.59(1H，dd)，8.05(1H，d)，8.39(1H，s)。化合物III-16：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.35(3H，s)，2.52(3H，s)，2.88(2H，t)，3.70-3.77(2H，m)，5.42(1H，bs)，6.85(1H，d)，7.01(2H，d)，7.19(2H，d)，7.53(1H，dd)，8.03(1H，d)，8.38(1H，s)。化合物III-19：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.46(3H，s)，2.89(2H，t)，3.70-3.77(2H，m)，3.82(3H，s)，5.42(1H，bs)，6.83(1H，d)，6.92(2H，d)，7.06(2H，d)，7.53(1H，dd)，8.03(1H，d)，8.38(1H，s)。化合物III-21：無色油狀物。化合物III-22：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.46(3H，t)，2.93(2H，t)，3.76(2H，m)，5.43(1H，bs)，6.95(1H，d)，7.20-7.28(2H，m)，7.60-7.66(3H，m)，8.06(1H，d)，8.39(1H，s)。化合物III-82：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.46(3H，s)，2.90(2H，t)，3.74(2H，m)，5.42(1H，bs)，6.97(1H，d)，7.14(1H，d)，7.28(1H，d)，7.49(1H，d)，7.62(1H，dd)，7.97(1H，d)，8.38(1H，s)。化合物III-83：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.46(3H，s)，2.91(2H，t)，3.75(2H，m)，5.42(1H，bs)，6.97(1H，d)，7.16(1H，dd)，7.22(1H，d)，7.40(1H，d)，7.61(1H，dd)，7.99(1H，d)，8.39(1H，s)。化合物III-110：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.14(3H，t)，2.46(3H，t)，2.89(2H，t)，3.73(2H，m)，5.42(1H，bs)，6.86(1H，d)，6.97(1H，d)，7.17-7.25(2H，m)，7.56(1H，dd)，7.99(1H，d)，8.38(1H，s)。化合物III-121：無色油狀物。化合物III-181：無色油狀物。δ(CDCl3)：1.26(3H，t)，2.78(2H，m)，2.90(2H，t)，3.75(2H，m)，5.45(1H，bs)，6.87(1H，d)，7.11-7.22(3H，m)，7.36-7.42(2H，m)，7.56(1H，dd)，8.05(1H，d)，8.43(1H，s)。化合物III-185：無色油狀物。δ(CDCl3)：1.26(3H，t)，2.78(2H，m)，2.88(2H，t)，3.74(2H，m)，5.43(1H，bs)，6.94(1H，d)，7.20(2H，d)，7.28-7.32(1H，m)，7.47(1H，d)，7.59(1H，dd)，8.00(1H，d)，8.43(1H，s)。化合物III-186：無色油狀物。δ(CDCl3)：1.26(3H，t)，2.75-2.83(2H，m)，2.89-2.96(2H，m)，3.72-3.79(2H，m)，5.47(1H，bs)，6.91(1H，d)，7.03(1H，d)，7.13-7.19(2H，m)，7.29-7.34(1H，m)，7.60(1H，dd)，8.06(1H，s)，8.44(1H，s)。化合物III-187：無色油狀物。δ(CDCl3)：1.26(3H，t)，2.79(2H，m)，2.91(2H，t)，3.75(2H，m)，5.43(1H，bs)，6.89(1H，d)，7.07(2H，d)，7.35(2H，d)，7.58(1H，dd)，8.03(1H，dd)，8.43(1H，s)。化合物III-196：無色油狀物。δ(CDCl3)：1.23(3H，t)，2.35(3H，s)，2.74-2.91(5H，m)，3.70-3.77(2H，m)，5.46(1H，bs)，6.85(1H，d)，6.99(2H，d)，7.19(2H，d)，7.54(1H，dd)，8.03(1H，d)，8.43(1H，s)。化合物III-199：無色油狀物。δ(CDCl3)：1.26(3H，t)，2.75-2.82(2H，m)，2.88(2H，t)，3.70-3.77(2H，m)，3.82(3H，s)，5.42(1H，bs)，6.83(1H，d)，6.92(2H，d)，7.06(2H，d)，7.54(1H，dd)，8.03(1H，d)，8.43(1H，s)。化合物III-201：無色油狀物。化合物III-262：無色油狀物。δ(CDCl3)：1.26(3H，t)，2.79(2H，m)，2.90(2H，t)，3.74(2H，m)，5.42(1H，bs)，6.97(1H，d)，7.14(1H，d)，7.29(1H，d)，7.48(1H，d)，7.61(1H，dd)，7.97(1H，d)，8.43(1H，s)。化合物III-263：無色油狀物。δ(CDCl3)：1.26(3H，t)，2.81(2H，m)，2.91(2H，t)，3.75(2H，m)，5.43(1H，bs)，6.98(1H，d)，7.14-7.22(2H，m)，7.40(2H，d)，7.63(1H，dd)，7.99(1H，s)，8.44(1H，s)。化合物III-290：無色油狀物。δ(CDCl3)：1.26(3H，t)，2.14(3H，s)，2.78(2H，m)，2.89(2H，t)，3.74(2H，m)，5.42(1H，bs)，6.86(1H，d)，6.97(1H，d)，7.19(1H，dd)，7.25(1H，d)，7.57(1H，dd)，8.00(1H，d)，8.43(1H，s)。化合物III-301：無色油狀物。化合物III-541：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.91(2H，t)，3.81(2H，m)，5.73(1H，bs)，6.54，6.71，6.83(1H，t)，6.88(1H，d)，7.09-7.18(2H，m)，7.22(1H，t)，7.36-7.42(2H，m)，7.56(1H，dd)，8.07(1H，d)，8.56(1H，s)。化合物III-545：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.92(2H，t)，3.80(2H，m)，5.71(1H，bs)，6.53，6.71，6.89(1H，t)，6.95(1H，d)，7.18-7.32(3H，m)，7.47(1H，d)，7.59(1H，dd)，8.00(1H，d)，8.56(1H，s)。化合物III-546：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.94(2H，t)，3.77-3.82(2H，m)，5.74(1H，bs)，6.54，6.72，6.89(1H，t)，6.91(1H，d)，7.02(1H，d)，7.13-7.18(2H，m)，7.29-7.35(1H，m)，7.61(1H，dd)，8.06(1H，d)，8.61(1H，s)。化合物III-547：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.93(2H，t)，3.80(2H，m)，5.72(1H，bs)，6.53，6.72，6.89(1H，t)，6.92(1H，d)，7.07(2H，d)，7.35(2H，d)，7.58(1H，dd)，8.03(1H，s)，8.56(1H，s)。化合物III-556：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.35(3H，t)，2.91(2H，t)，3.76-3.84(2H，m)，5.73(1H，bs)，6.54，6.72，6.84(1H，t)，6.89(1H，d)，7.01(1H，d)，7.19(1H，d)，7.55(1H，dd)，8.04(1H，d)，8.56(1H，s)。化合物III-559：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.91(2H，t)，3.76-3.81(5H，m)，5.73(1H，bs)，6.54，6.72，6.84(1H，t)，6.91(1H，d)，6.94(1H，dd)，7.06(1H，dd)，7.54(1H，dd)，8.03(1H，d)，8.56(1H，s)。化合物III-561：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.95(2H，t)，3.81(2H，m)，5.74(1H，bs)，6.54，6.72，6.89(1H，t)，6.95(1H，d)，7.32(1H，d)，7.39(1H，s)，7.44-7.54(2H，m)，7.62(1H，dd)，8.05(1H，d)，8.57(1H，s)。化合物III-562：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.95(2H，t)，3.81(2H，m)，5.74(1H，bs)，6.54，6.72，6.89(1H，t)，6.97(1H，d)，7.21-7.24(2H，m)，7.61-7.67(3H，m)，8.06(1H，d)，8.57(1H，s)。化合物III-623：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.92(2H，t)，3.80(2H，m)，5.72(1H，bs)，6.54，6.72，6.89(1H，t)，6.91(1H，s)，6.99(1H，d)，7.15-7.22(2H，m)，7.40(1H，d)，7.61(1H，dd)，8.00(1H，d)，8.57(1H，s)。化合物III-650：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.13(3H，s)，2.91(2H，t)，3.79(2H，m)，5.66(1H，bs)，6.53，6.72，6.86(1H，t)，6.89(1H，s)，6.97(1H，d)，7.17-7.25(2H，m)，7.57(1H，dd)，8.01(1H，d)，8.56(1H，s)。化合物III-661：無色油狀物。化合物III-2521：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.90(2H，t)，3.74-3.81(2H，m)，5.60(1H，bs)，6.83-6.89(1H，m)，7.09-7.11(2H，m)，7.13-7.22(1H，m)，7.37-7.42(2H，m)，7.49-7.56(1H，m)，8.15(1H，d)，8.29(1H，s)。化合物III-2526：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.92(2H，t)，3.74-3.81(2H，m)，5.62(1H，bs)，6.91(1H，d)，7.02(1H，d)，7.14-7.18(2H，m)，7.29-7.34(1H，m)，7.57-7.60(1H，m)，8.05(1H，d)，8.32(1H，s)。化合物III-2527：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.91(2H，t)，3.74-3.81(2H，m)，5.60(1H，bs)，6.90(1H，d)，7.07(2H，dd)，7.35(2H，dd)，7.54(1H，dd)，8.03(1H，d)，8.29(1H，s)。化合物III-2536：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.36(3H，s)，2.89(2H，t)，3.73-3.79(2H，m)，5.62(1H，bs)，6.85(1H，d)，6.98-7.02(2H，m)，7.20(2H，d)，7.54(1H，dd)，8.03(1H，d)，8.29(1H，s)。化合物III-2539：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.89(2H，t)，3.73-3.79(2H，m)，3.81(3H，t)，5.61(1H，bs)，6.83(1H，d)，6.92(2H，dd)，7.05(2H，dd)，7.52(1H，dd)，8.03(1H，d)，8.29(1H，s)。化合物III-2541：無色油狀物。δ(CDCl3)：2.93(2H，t)，3.75-3.82(2H，m)，5.62(1H，bs)，6.94(1H，d)，7.32(1H，d)，7.40-7.51(3H，m)，7.60(1H，dd)，8.04(1H，d)，8.30(1H，s)。生物活性測定實施例本發明化合物對農業領域中的多種病菌都表現出很好的活性，還顯示出較好的殺蟲殺螨活性。如下各靶標活性對比表(表303-表310)中所涉及的對照藥劑除了
背景技術：
部分所述的CK1至CK21(已知化合物)外，參照現有技術文件還合成了如下CK22至CK84及氟嘧菌胺和嘧蟲胺作為對照，所有對照藥均為自制。具體見表302。表302部分對照化合物結構實施例32.殺菌活性測定(1)活體保護活性測定測定方法如下：采用活體盆栽測定方法，即將待測化合物樣品用少量溶劑(溶劑的種類如丙酮、甲醇、DMF等，并且依據其對樣品的溶解能力而選擇，溶劑量與噴液量的體積比等于或小于0.05)溶解，用含有0.1％吐溫80的水稀釋，配制成所需濃度待測液。在作物噴霧機上，將待測液噴施于病害寄主植物上(寄主植物為在溫室內培養的標準盆栽苗)，24小時后進行病害接種。依據病害特點，將需要控溫保濕培養的病害植物接種后放在人工氣候室中培養，待病害完成侵染后，移入溫室培養，將不需要保濕培養的病害植物直接在溫室內接種并培養。待對照充分發病后(通常為一周時間)進行化合物防病效果評估。部分化合物的活體保護活性測試結果如下：對黃瓜霜霉病的活體保護活性：藥液濃度為400ppm時，化合物I-22、I-35、I-254、I-255、I-467、I-483、I-486、I-502、I-583、I-602、I-699、I-815、I-987、I-1762、I-1878、I-2555、I-2574、I-2748、I-2611、I-3077、I-3309、I-4757、I-5221、I-6730、I-6732、I-6740、I-6765、I-6790、I-6796、II-21、II-25、II-69、II-154、II-204、II-236、II-254、II-297、II-299、II-303、II-347、II-432、II-482、II-1687、II-1965、II-8915、II-8917、II-8921、II-8965、II-9058、II-10583、III-1、III-5、III-7、III-16、III-19、III-22、III-82、III-110、III-121、III-181、III-187、III-196、III-199、III-201、III-202、III-262、III-263、III-290、III-301、III-541、III-547、III-556、III-562、III-622、III-623、III-650、III-2521、III-2526、III-2527、III-2536、III-2539、III-2541、III-2630等對黃瓜霜霉病防效為100％，化合物I-618、I-1199、I-2787、I-2843、I-6793、I-6797、II-235、II-274、II-9073、II-9170、II-9336、II-19334等對黃瓜霜霉病的防效在80％-99％之間；藥液濃度為100ppm時，化合物I-22、I-254、I-255、I-467、I-583、I-602、I-699、I-987、I-1199、I-2748、I-3077、I-4757、I-6730、I-6732、I-6740、I-6765、II-21、II-204、II-236、II-297、II-299、II-482、II-1687、II-8915、II-8917、II-8921、II-8965、II-10583、III-1、III-5、III-7、III-I6、III-I9、III-22、III-82、III-II0、III-121、III-181、III-187、III-196、III-199、III-201、III-202、III-262、III-263、III-301、III-541、III-547、III-556、III-562、III-622、III-623、III-650、III-2521、III-2526、III-2527、III-2536、III-2539、III-2541等對黃瓜霜霉病的防效為100％，化合物I-35、I-502、I-987、I-2555、I-2611、I-3309、I-5221、I-6790、I-6796、II-25、II-69、II-303、II-347、II-9058、III-290、III-2630等對黃瓜霜霉病的防效在80％-99％之間；藥液濃度為50ppm時，化合物I-22、I-254、I-255、I-467、I-2748、I-3077、I-6730、I-6765、II-21、II-204、II-236、II-297、II-482、II-1687、II-8917、II-8965、III-1、III-5、III-7、III-16、III-19、III-22、III-82、III-110、III-121、III-181、III-187、III-196、III-201、III-202、III-262、III-263、III-301、III-541、III-547、III-556、III-562、III-622、III-623、III-650、III-2521、III-2526、III-2527、III-2536、III-2539、III-2541等對黃瓜霜霉病的防效為100％，化合物I-583、I-602、I-699、I-987、I-1199、I-2611、I-3309、I-5221、I-6790、I-6796、II-25、II-299、II-8915、II-8921、II-9058、II-10583、III-199、III-2630等對黃瓜霜霉病的防效為80％-99％之間；藥液濃度為25ppm時，化合物I-22、I-255、I-467、I-583、I-699、I-3077、I-6730、I-6732、I-6765、II-204、II-236、II-297、II-482、II-8917、III-1、III-5、III-7、III-16、III-19、III-22、III-82、III-110、III-121、III-181、III-187、III-196、III-201、III-202、III-262、III-263、III-301、III-541、III-547、III-556、III-562、III-622、III-623、III-2521、III-2526、III-2527、III-2539等對黃瓜霜霉病的防效為100％，化合物I-602、I-699、I-3309、I-6790、II-25、II-1687、II-8915、II-8921、II-8965、II-10583、III-199、III-650、III-2536、III-2541等對黃瓜霜霉病的防效為80％-99％之間；藥液濃度為12.5ppm時，化合物I-22、III-1、III-7、III-16、III-22、III-187、III-202、III-301、III-541、III-556、III-562、III-622、III-2521、III-2527等對黃瓜霜霉病的防效為100％，化合物I-255、I-3077、I-6765、II-204、II-482、II-8915、II-8917、II-10583、III-19、III-82、III-196、III-201、III-263、III-623、III-650、III-2536、III-2539等對黃瓜霜霉病的防效在80％-99％之間；藥液濃度為6.25ppm時，化合物I-22、III-7、III-16、III-22、III-187、III-202、III-301、III-541、III-562等對黃瓜霜霉病的防效為100％；化合物I-6765、II-8915、II-8917、II-10583、III-19、III-196、III-556、III-622等對黃瓜霜霉病的防效在80％-99％之間。對小麥白粉病的活體保護活性：藥液濃度為400ppm時，化合物I-22、I-23、I-34、I-35、I-254、I-255、I-266、I-267、I-467、I-486、I-502、I-602、I-815、I-929、I-987、I-1219、I-1414、I-1472、I-1762、I-2342、I-2555、I-2574、I-3309、I-4121、I-4757、I-6729、I-6730、I-6731、I-6732、I-6733、I-6734、I-6735、I-6739、I-6740、I-6741、I-6742、I-6756、I-6757、I-6758、I-6763、I-6765、I-6790、I-6793、I-6795、I-6796、II-19、II-25、II-69、II-154、II-204、II-297、II-299、II-303、II-347、II-432、II-482、II-1687、II-1965、II-8917、II-8921、II-8965、II-9058、II-9073、II-10583、II-19334、III-1、III-5、III-6、III-7、III-16、III-19、III-21、III-22、III-82、III-83、III-110、III-121、III-181、III-185、III-186、III-187、III-196、III-199、III-201、III-202、III-262、III-263、III-301、III-541、III-545、III-546、III-547、III-556、III-559、III-561、III-562、III-622、III-623、III-650、III-2536、III-2541等對小麥白粉病的防效為100％，化合物I-483、I-583、I-2748、I-2787、I-2922、I-3077、I-5221、I-6797、II-53、II-9351、III-2539等對小麥白粉病的防效在80％-99％之間；藥液濃度為100ppm時，化合物I-22、I-254、I-255、I-267、I-467、I-486、I-602、I-987、I-1414、I-1472、I-2342、I-2555、I-2574、I-6729、I-6730、I-6739、I-6740、I-6741、I-6742、I-6756、I-6757、I-6758、I-6763、I-6765、I-6793、II-154、II-204、II-297、II-303、II-347、II-432、II-482、II-1687、II-8921、II-8965、II-10583、II-19334、III-121、III-202、III-301等對小麥白粉病的防效為100％，化合物I-23、I-483、I-502、I-583、I-6731、I-6732、I-6733、I-6735、II-19、II-25、II-299、II-8917、II-9058、II-9073、III-1、III-5、III-7、III-22、III-82、III-110、III-181、III-541、III-545、III-562、III-2541等對小麥白粉病的防效在80％-99％之間；藥液濃度為25ppm時，化合物I-22、I-254、I-255、I-2342、I-2555、I-2574、I-6730、I-6739、I-6740、I-6742、I-6765、I-6793、II-204、II-297、II-303、II-347、II-432、II-482、II-1687、II-8921、II-10583、II-19334、III-202等對小麥白粉病的防效為100％，化合物I-23、I-254、I-502、I-602、I-987、I-6729、I-6731、I-6732、I-6733、I-6735、I-6756、I-6763、II-19、II-299、II-8917、II-8965、II-9058、II-9073、III-121、III-301等對小麥白粉病的防效在80％-99％之間；藥液濃度為6.25ppm時，化合物I-22、I-2342、I-2574、I-6765、II-204、II-432、II-10583和II-19334等對小麥白粉病的防效為100％，化合物I-23、I-255、I-502、I-2555、I-6730、I-6739、I-6742、II-19、II-297、II-303、II-482、II-1687、II-8921、III-202等對小麥白粉病的防效在80％-99％之間。對玉米銹病的活體保護活性：藥液濃度為400ppm時，化合物I-22、I-35、I-254、I-266、I-267、I-467、I-483、I-486、I-583、I-815、I-929、I-987、I-1045、I-1199、I-1219、I-1472、I-1762、I-1878、I-2342、I-2555、I-2574、I-2922、I-3077、I-4121、I-4757、I-5221、I-6729、I-6730、I-6731、I-6732、I-6733、I-6734、I-6735、I-6739、I-6740、I-6741、I-6742、I-6756、I-6757、I-6758、I-6763、I-6765、I-6790、I-6791、I-6793、I-6795、I-6796、II-19、II-21、II-53、II-69、II-154、II-165、II-204、II-297、II-299、II-303、II-347、II-432、II-482、II-1687、II-1965、II-8915、II-8917、II-8921、II-8965、II-10583、II-19334、III-1、III-6、III-7、III-16、III-19、III-21、III-82、III-83、III-110、III-181、III-185、III-186、III-196、III-199、III-201、III-202、III-262、III-301、III-541、III-545、III-546、III-547、III-556、III-559、III-561、III-622、III-623、III-661、III-2521、III-2526、III-2536、III-2539、III-2630等對玉米銹病的防效為100％，化合物I-1627、I-2748、II-25、II-236、II-254、III-5、III-22、III-650、III-2527、III-2541等對玉米銹病的防效在80％-99％之間；藥液濃度為100ppm時，化合物I-22、I-35、I-254、I-467、I-486、I-583、I-987、I-2342、I-2574、I-2922、I-4757、I-5221、I-6729、I-6731、I-6732、I-6733、I-6734、I-6735、I-6739、I-6740、I-6741、I-6742、I-6756、I-6757、I-6758、I-6763、I-6765、I-6796、II-21、II-69、II-154、II-204、II-297、II-299、II-303、II-347、II-432、II-482、II-1687、II-8915、II-8917、II-8965、II-10583、III-6、III-7、III-21、III-110、III-201、III-202、III-262、III-301、III-545、III-546、III-559、III-561、III-622、III-661等對玉米銹病的防效為100％，化合物I-267、I-815、I-1199、I-1219、I-3077、I-3309、I-6730、I-6791、II-19、II-165、II-8921、II-19334、III-19、III-82、III-181、III-185、III-186、III-196、III-199、III-547、III-556、III-623、III-2526等對玉米銹病防效在80％-99％之間；藥液濃度為25ppm時，化合物I-22、I-254、I-583、I-2342、I-6729、I-6742、II-69、II-154、II-204、II-303、II-432、II-482、II-8915、II-8917、II-8965、III-7、III-262、III-561、III-622等對玉米銹病的防效為100％，化合物I-35、I-266、I-467、I-987、I-1219、I-2574、I-4757、I-5221、I-6730、I-6731、I-6732、I-6733、I-6734、I-6735、I-6739、I-6740、I-6765、I-6757、I-6796、II-21、II-297、II-299、II-347、II-8921、II-10583、III-199、III-201、III-545、III-546、III-559等對玉米銹病的防效在80％-99％之間；藥液濃度為6.25ppm時，化合物I-22、I-254、I-2342、I-6742、II-154、II-303、II-432、II-482、II-8915、II-8917等對玉米銹病的防效為100％；化合物I-266、I-987、I-2574、I-6732、I-6733、I-6796、II-21、II-204、II-297、II-299、II-347、II-8921、II-8965、III-262、III-559、III-561、III-622等對玉米銹病的防效在80％-99％之間。(2)離體抑菌活性測定測定方法如下：采用高通量篩選方法，即將待測化合物樣品用適合的溶劑(溶劑的種類如丙酮、甲醇、DMF等，并且依據其對樣品的溶解能力而選擇)溶解，配制成所需濃度待測液。在超凈工作環境下，將待測液加入到96孔培養板的微孔中，再將病原菌繁殖體懸浮液加入其中，處理后的培養板放置在恒溫培養箱中培養。24小時后進行調查，調查時目測病原菌繁殖體萌發或生長情況，并根據對照處理的萌發或生長情況，評價化合物抑菌活性。部分化合物的離體抑菌活性(以抑制率表示)測試結果如下：對水稻稻瘟病菌的抑制率：藥液濃度為25ppm時，化合物I-22、I-483、I-929、I-987、I-1762、I-2574、I-2922、I-6757、I-6758、I-6763、II-53、II-165、II-274、II-1965、III-7、III-121、III-301、III-661等對稻瘟病的抑制率為100％，化合物I-23、I-35、I-254、I-255、I-266、I-618、I-1199、I-1219、I-1878、I-2342、I-3077、I-3309、I-4121、I-4757、I-5221、I-6729、I-6730、I-6731、I-6732、I-6733、I-6734、I-6735、I-6742、I-6758、I-6791、I-6793、I-6795、I-6796、I-6797、II-19、II-25、II-69、II-204、II-347、II-482、II-1687、II-9336、II-10583、III-1、III-5、III-6、III-7、III-16、III-19、III-21、III-22、III-82、III-83、III-110、III-181、III-186、III-187、III-196、III-199、III-201、III-202、III-262、III-541、III-545、III-546、III-547、III-556、III-559、III-561、III-562、III-622、III-623、III-661、III-2521、III-2526、III-2536、III-2539、III-2541、III-2630等對稻瘟病的抑制率在80％-99％之間，對照化合物CK4、CK5、CK6、CK10、CK20、CK32、CK33、CK35、CK37、CK40、CK41、CK43、CK46、CK47、CK48、CK49、CK50、CK55、CK56、CK58對稻瘟病的抑制率在50％以下，對照化合物CK1、CK2、CK3、CK7、CK11、CK13、CK15、CK16、CK21、CK38、CK39、CK44、CK45、CK59、CK60、CK61、CK63對稻瘟病的抑制率均為0；藥液濃度為8.3ppm時，化合物I-483、I-2574、I-2922、II-53、II-165、III-7、III-661等對稻瘟病的抑制率為100％，化合物I-22、I-929、I-987、I-6758、II-274等對稻瘟病的抑制率在80％-99％之間，CK17對稻瘟病的抑制率為50％，對照化合物CK5、CK6、CK14、CK18、CK19、CK46、CK47、CK48、CK49、CK50、CK51、CK52、氟嘧菌胺對稻瘟病的抑制率均為0；藥液濃度為2.8ppm時，化合物I-483、I-2922、II-53、II-165、III-7等對稻瘟病的抑制率為100％，化合物II-274等對稻瘟病的抑制率在80％-99％之間，對照化合物CK17對稻瘟病的抑制率為0；藥液濃度為0.9ppm時，化合物I-483、I-2922、II-53、II-165、III-7等對稻瘟病的抑制率為100％；在0.3ppm劑量下，化合物I-483、I-2922、II-53、II-165、III-7對稻瘟病的抑制率均為100％：藥液濃度為0.1ppm時，化合物I-483、I-2922、II-165、III-7等對稻瘟病的抑制率為100％。對黃瓜灰霉病菌的抑制率：藥液濃度為25ppm時，化合物I-486、I-1045、I-2342、I-4757、II-303、II-1965、II-8921、III-82等對灰霉病的抑制率為100％，化合物I-1199、I-3309、II-69、II-347、III-7、III-199、III-202、III-262、III-545、III-547、III-559、III-622等對黃瓜灰霉病的抑制率在80％-99％之間，對照化合物CK20、CK21、CK24、CK25、CK44、CK45、CK56、CK57、CK62對黃瓜灰霉病的抑制率在50％以下，對照化合物CK1、CK2、CK3、CK4、CK6、CK7、CK8、CK9、CK10、CK13、CK14、CK15、CK16、CK17、CK22、CK26、CK32、CK33、CK34、CK35、CK46、CK47、CK48、CK51、CK52、CK53、CK54、CK55、CK58、CK59、CK60、CK61、CK63、CK67、CK68、CK70、CK73、CK74、CK75、CK76、CK77、CK78、CK79、CK80、CK81、CK82、CK83、CK84、氟嘧菌胺、嘧蟲胺對黃瓜灰霉病的抑制率均為0。(3)部分化合物及對照藥劑的測試結果進行了部分化合物與對照藥劑的活體保護活性對比試驗，測試結果見表303-表305(表中“///”表示未測試)。表303對黃瓜霜霉病活性比較表304對小麥白粉病活性比較表305對玉米銹病活性比較實施例33.殺蟲殺螨活性測定用本發明化合物對幾種昆蟲進行了殺蟲活性測定試驗。測定方法如下：待測化合物用丙酮/甲醇(1∶1)的混合溶劑溶解后，用含有0.1％(wt)吐溫80的水稀釋至所需的濃度。以小菜蛾、粘蟲、桃蚜和朱砂葉螨為靶標，采用airbrush噴霧法進行殺蟲活性測定。(1)對小菜蛾的活性測定測定方法：將甘藍葉片用打孔器打成直徑2cm的葉碟，airbrush噴霧處理的壓力為10psi(約合0.7kg/cm2)，每葉碟正反面噴霧，噴液量為0.5ml。陰干后每處理接入10頭2齡試蟲，每處理3次重復。處理后放入25℃、相對濕度60～70％觀察室內培養，72小時后調查存活蟲數，計算死亡率。對小菜蛾的部分測試結果如下：藥液濃度為600ppm時，化合物I-22、I-254、I-255、I-467、I-583、I-815、I-3077、I-3309、I-4121、I-6729、I-6731、I-6732、I-6733、I-6734、I-6735、I-6739、I-6740、I-6742、I-6756、I-6757、I-6758、I-6765、II-19、II-154、II-204、II-297、II-347、II-482、II-1687、II-1965、II-8915、II-8965、II-10583、II-19334、III-1、III-6、III-7、III-16、III-19、III-21、III-22、III-110、III-181、III-185、III-187、III-196、III-199、III-201、III-202、III-541、III-546、III-547、III-556、III-559、III-562、III-622、III-2527等對小菜蛾的致死率為100％，化合物II-21、II-274、II-303、II-432、II-8917、II-9170、III-83、III-262、III-545、III-561、III-2526、III-2539等對小菜蛾致死率在80％-99％之間；藥液濃度為100ppm時，化合物I-254、I-255、I-6739、I-6740、I-6742、I-6756、I-6757、I-6758、I-6765、I-3309、II-19、II-204、II-482、II-19334、III-196、III-546、III-547、III-556等對小菜蛾的致死率為100％，化合物II-1965、II-8965、II-9170、III-7、III-22、III-187、III-202等對小菜蛾致死率在80％-99％之間。(2)對粘蟲的活性測定測定方法：將玉米葉片剪成長2cm的葉段，airbrush噴霧處理的壓力為10psi(約合0.7kg/cm2)，每葉段正反面噴霧，噴液量為0.5ml。陰干后每處理接入10頭2齡試蟲，每處理3次重復。處理后放入25℃、相對濕度60～70％觀察室內培養，72小時后調查存活蟲數，計算死亡率。對粘蟲的部分測試結果如下：藥液濃度為600ppm時，化合物I-255、I-467、I-486、I-583、I-1472、I-2342、I-3309、I-4121、I-6729、I-6731、I-6732、I-6733、I-6734、I-6735、I-6739、I-6740、I-6741、I-6756、I-6757、I-6758、I-6763、I-6765、II-19、II-21、II-69、II-204、II-297、II-299、II-347、II-482、II-1965、II-8915、II-8917、II-8965、II-10583、II-19334、III-1、III-6、III-7、III-16、III-19、III-21、III-22、III-181、III-187、III-196、III-199、III-201、III-202、III-541、III-546、III-547、III-556、III-559、III-561、III-562、III-2527等對粘蟲的致死率為100％，化合物I-254、I-1762、I-2748、I-6742、II-303、II-432、III-110、III-650、III-2541等對粘蟲的致死率在80％-99％之間；藥液濃度為100ppm時，化合物I-255、I-3309、I-6739、I-6740、I-6741、I-6756、I-6757、I-6758、I-6763、I-6765、II-204、II-482、II-8965、III-22、III-187、III-199、III-202、III-547、III-559、III-561、III-562等對粘蟲的致死率為100％，化合物I-1472、II-69、II-297、II-1965、II-8915、II-19334、III-196、III-201、III-650等對粘蟲的致死率在80％-99％之間；藥液濃度為10mg/L時，化合物II-482、III-187、III-547、III-562等對粘蟲的致死率在80％-99％之間。(3)對桃蚜的活性測定測定方法：取直徑6cm培養皿，皿底覆一層濾紙，并滴加適量自來水保濕。從培養桃蚜的甘藍植株上剪取大小適宜(直徑約3cm)且長有15～30頭蚜蟲的甘藍葉片，去除有翅蚜及葉片正面的蚜蟲，葉背向上置于培養皿內。airbrush噴霧處理的壓力為10psi(約合0.7kg/cm2)，噴液量為0.5ml，每處理3次重復。處理后放入25℃、相對濕度60～70％觀察室內培養，48小時后調查存活蟲數，計算死亡率。對桃蚜的部分測試結果如下：藥液濃度為600ppm時，化合物I-22、I-23、I-34、I-35、I-254、I-255、I-266、I-267、I-467、I-483、I-486、I-502、I-583、I-602、I-815、I-929、I-987、I-1414、I-1472、I-1762、I-1878、I-2342、I-2555、I-2748、I-3077、I-3309、I-4121、I-6729、I-6730、I-6731、I-6732、I-6733、I-6734、I-6735、I-6739、I-6740、I-6741、I-6742、I-6756、I-6757、I-6758、I-6763、I-6765、I-6790、I-6793、I-6795、I-6796、I-6797、II-19、II-21、II-25、II-69、II-154、II-204、II-236、II-297、II-299、II-303、II-347、II-432、II-443、II-482、II-1687、II-1965、II-8915、II-8917、II-8921、II-8965、II-9073、II-10583、II-19334、III-1、III-5、III-6、III-7、III-16、III-19、III-21、III-22、III-82、III-83、III-110、III-121、III-181、III-185、III-186、III-187、III-196、III-199、III-201、III-202、III-262、III-263、III-301、III-541、III-545、III-546、III-547、III-556、III-559、III-561、III-562、III-622、III-623、III-650、III-661、III-2527、III-2536、III-2539等對桃蚜的致死率為100％，化合物I-699、I-1199、I-5221、III-2526、III-2541等對桃蚜的致死率在80％-99％之間；藥液濃度為100ppm時，化合物I-22、I-23、I-34、I-35、I-254、I-255、I-266、I-267、I-483、I-486、I-583、I-602、I-815、I-987、I-1414、I-1472、I-1762、I-1878、I-2342、I-2555、I-3077、I-3309、I-4121、I-6729、I-6731、I-6732、I-6733、I-6734、I-6735、I-6739、I-6740、I-6741、I-6742、I-6756、I-6757、I-6758、I-6763、I-6765、I-6793、I-6796、I-6797、II-19、II-69、II-154、II-204、II-297、II-299、II-303、II-347、II-432、II-443、II-482、II-1687、II-1965、II-8915、II-8917、II-8965、II-10583、II-19334、III-7、III-16、III-22、III-110、III-121、III-181、III-185、III-186、III-187、III-196、III-199、III-201、III-202、III-262、III-301、III-541、III-547、III-556、III-559、III-561、III-562、III-650、III-661等對桃蚜的致死率為100％，化合物I-467、I-5221、II-21、II-25、II-8921、II-9073、III-1、III-5、III-6、III-21、III-545、III-546等對桃蚜的致死率在80％-99％之間；藥液濃度為10ppm時，化合物I-22、I-34、I-35、I-254、I-255、I-266、I-267、I-987、I-1472、I-1762、I-1878、I-2342、I-3309、I-4121、I-6729、I-6731、I-6732、I-6733、I-6734、I-6735、I-6739、I-6740、I-6741、I-6742、I-6756、I-6757、I-6758、I-6763、I-6765、I-6796、II-19、II-69、II-204、II-297、II-347、II-482、II-1687、II-1965、II-8915、II-8917、II-8965、II-10583、II-19334、III-22、III-181、III-187、III-202、III-301、III-547、III-562等對桃蚜的致死率為100％，化合物I-23、I-583、I-602、I-3077、I-6793、I-6797、II-21、II-299、III-7、III-186、III-196、III-541等對桃蚜的致死率在80％-99％之間；藥液濃度為5ppm時，化合物I-254、I-1762、I-6731、I-6735、I-6739、I-6740、I-6741、I-6742、I-6756、I-6757、I-6758、I-6763、I-6765、II-69、II-204、II-297、II-347、II-482、II-8915等對桃蚜的致死率為100％。化合物II-299、II-8917、II-8965、II-19334等對桃蚜的致死率在80％-99％之間；藥液濃度為2.5ppm時，化合物I-254、I-6739、I-6756、I-6757、I-6758、I-6765、II-297、II-347、II-482、II-8915等對桃蚜的致死率為100％，化合物II-69、II-204、II-19334等對桃蚜的致死率在80％-99％之間。(4)對朱砂葉螨測定測定方法：取兩片真葉菜豆苗，接上朱砂葉螨成螨并調查基數后，用airbrush噴霧器進行整株處理，壓力為10psi(約合0.7kg/cm2)，噴液量為0.5ml。每處理3次重復，處理后置于標準觀察室，72小時后調查存活螨數，計算死亡率。對朱砂葉螨的部分測試結果如下：藥液濃度為600ppm時，化合物I-22、I-23、I-254、I-255、I-266、I-267、I-483、I-583、I-602、I-929、I-987、I-1472、I-1762、I-2342、I-6729、I-6730、I-6731、I-6732、I-6733、I-6734、I-6735、I-6739、I-6740、I-6741、I-6742、I-6756、I-6757、I-6758、I-6763、I-6765、I-6795、I-6797、II-19、II-21、II-69、II-154、II-204、II-297、II-299、II-303、II-347、II-432、II-443、II-482、II-1687、II-1965、II-8915、II-8917、II-8965、II-10583、II-19334、III-1、III-5、III-7、III-16、III-19、III-21、III-22、III-110、III-181、III-185、III-187、III-196、III-199、III-201、III-202、III-541、III-545、III-547、III-556、III-559、III-561、III-562、III-2539等對朱砂葉螨的致死率為100％，化合物I-1414、I-2555、I-3077、I-3309、I-6796、II-165、III-83、III-546、III-623等對朱砂葉螨的致死率在80％-99％之間；藥液濃度為100ppm時，化合物I-22、I-254、I-255、I-266、I-987、I-1762、I-2342、I-6729、I-6731、I-6732、I-6733、I-6734、I-6735、I-6739、I-6740、I-6741、I-6756、I-6757、I-6758、I-6763、I-6765、I-6795、I-6797、II-19、II-21、II-69、II-154、II-204、II-297、II-299、II-347、II-432、II-443、II-482、II-1965、II-8915、II-8917、II-8965、II-19334、III-7、III-16、III-22、III-181、III-187、III-199、III-202、III-547、III-556、III-559、III-562等對朱砂葉螨的致死率為100％，化合物I-23、I-483、I-602、I-3309、III-1、III-19、III-196、III-541、III-2539等對朱砂葉螨的致死率在80％-99％之間；藥液濃度為10ppm時，化合物I-254、I-6739、I-6756、I-6765、-204、II-347、II-482、II-8965、II-19334對朱砂葉螨的致死率為100％；化合物I-6740、I-6741、I-6757、I-6758、II-69、II-443、III-199、III-562等對朱砂葉螨的致死率在80％-99％之間。藥液濃度為5ppm時，化合物II-482和II-19334對朱砂葉螨的致死率為100％，化合物II-204、II-347、II-8965、等對朱砂葉螨的致死率在80％-99％之間；藥液濃度為2.5ppm時，化合物II-482、II-8965、II-19334等對朱砂葉螨的致死率在80％-99％之間。(5)部分化合物及對照藥劑的測試結果進行了部分化合物與對照藥劑的活性對比試驗，測試結果見表306-表310(表中“///”表示未測試)。表306對小菜蛾活性比較表307對粘蟲活性比較表308對蚜蟲活性比較表309對朱砂葉螨活性比較對表309中活性較好的化合物I-22、I-254、I-255、I-6729、I-6734、I-6739、I-6756、I-6757、I-6758、II-204、II-347、II-482、II-8965、II-19334與對照藥劑CK24在更低劑量下進行了活性對比試驗，測試結果見表310：表310當前第1頁1 2 3