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茶皂素的制備方法與流程

文檔序號:11399073閱讀:1442來源:國知局

本發明涉及一種茶皂素的制備方法。



背景技術:

油茶是我國基本的食用油料樹種,同時我國也是世界上栽培油茶面積最大的國家。油茶籽粕含有10%-16%茶皂素,是茶皂素的一個重要來源,此外還含有較豐富的多糖和蛋白質,是一種優良的飼料。然而由于茶皂素味苦,有毒,大部分油茶籽餅粕無法被動物直接食用,只能作為清塘劑或肥料使用,或者廉價出口到東南亞等國家地區,造成了很大的資源浪費,更為嚴重的是積壓的菜籽粕發霉生蟲,污染環境。

隨著茶皂素的工業化提取及應用研究的發展,茶皂素的生產工藝在不斷改進,但至今未有大的突破。常規的提取工藝主要包括水提、含水乙醇、含水甲醇等提取工藝。專利cn200410046824.9、cn101497642a、cn101747403a及cn101440117a等都是采用水提或含水醇類提取法。另外也有研究利用超聲或微波等場增強技術來提高茶皂素提取率,縮短提取時間。例如專利cn1706863a,cn101289473a等專利采用了上述技術方法。但是由于目前超聲微波等提取的設備還不成熟,尤其是大規模工業化生產設備尚不成熟,因此要將該方法應用于工業化生產還需要進一步研究。

目前的提取方法主要存在的問題是產品質量差,茶皂素含量低,色澤深,并有大量的糖類、黃酮苷存在,給產品的進一步純化帶來困難。近些年來,有文獻報道了一些提取工藝的改進方法,例如氨法,大孔樹脂法和超濾膜技術等,但其中存在的技術上的細節問題未能很好的解決,例如提取液的過濾方法,超濾膜的易堵塞,成本相對較高的問題等等。總之,目前提取分離技術離生產實踐還有一定的距離。



技術實現要素:

本發明的目的是為了解決現有方法操作復雜、茶皂素含量低的技術問題,提供了一種茶皂素的制備方法。

茶皂素的制備方法按照以下步驟進行:

一、原料預處理:將油茶籽粕粉碎,過20目-80目篩,得預處理原料;

二、將預處理原料溶解到有機溶劑中,預處理原料與有機溶劑的重量比為1:4-10,在20℃-50℃,保溫預處理2h-5h,得到料液1;

三、將料液1進行固液分離,然后將液體減壓蒸餾,回收有機溶劑,再將固體溶于有機溶劑中,固體與有機溶劑重量比為1:4-10,然后在20℃-70℃保溫預處理2h-5h,得到料液2;

四、將料液2進行固液分離,然后將液體減壓蒸餾,回收有機溶劑,得到茶皂素。

步驟一中將油茶籽粕粉碎,過50目篩。

步驟二中所述預處理原料與有機溶劑的重量比為1:6。

步驟二中所述有機溶劑為乙酸乙酯、丙酮及正己烷中的一種或幾種的組合,所述有機溶劑為組合物時,各成分間為任意比。

步驟二中在40℃,保溫預處理4h。

步驟三中所述有機溶劑為正丁醇。

步驟三中所述預處理原料與有機溶劑的重量比為1:6。

步驟三中所述固液分離采用板框過濾或者離心。

步驟三中在50℃保溫預處理4h。

茶皂素的制備方法按照以下步驟進行:

一、原料預處理:將油茶籽粕粉碎,過20目-80目篩,得預處理原料;

二、將預處理原料溶解到有機溶劑中,預處理原料與有機溶劑的重量比為1:4-10,在20℃-50℃,保溫預處理2h-5h,進行固液分離,然后將液體減壓蒸餾,回收有機溶劑,再將固體溶于有機溶劑中,固體與有機溶劑重量比為1:4-10,在20℃-50℃,保溫預處理2h-5h,得到料液1;

三、將料液1進行固液分離,然后將液體減壓蒸餾,回收有機溶劑,再將固體溶于有機溶劑中,固體與有機溶劑重量比為1:4-10,然后在20℃-70℃保溫預處理2h-5h,得到料液2;

四、將料液2進行固液分離,然后將液體減壓蒸餾,回收有機溶劑,得到茶皂素。

考慮到水分是引起提取雜質的主要因素,本發明提出無水提取工藝。首先利用不同極性有機溶劑的清洗原料,除掉原料中不同極性的雜質,最后再利用有機溶劑將茶皂素提取出來。

本發明具有以下優點:

本發明工藝主要操作為固液萃取,相對于液液萃取,操作簡單,溶損少;工藝為無水操作,減少了水溶性雜質污染;雖然過程涉及多種有機溶劑,但只要采用合適的設備,保證過程的安全性以及有機溶劑的有效回收,該工藝將大大提高產品質量。

采用本發明方法得到的茶皂素純度為85%-86%,提取率為78%-81%。

具體實施方式

本發明技術方案不局限于以下所列舉實施例,還包括各實施例間的任意組合。

實施例1:茶皂素的制備方法按照以下步驟進行:

一、原料預處理:將50g油茶籽粕粉碎,過50目篩,得預處理原料;

二、將預處理原料溶解到有機溶劑乙酸乙酯中,預處理原料與有機溶劑乙酸乙酯的重量比為1:6,在40℃,保溫預處理4h,得到料液1;

三、將料液1進行固液分離,然后將液體減壓蒸餾,回收有機溶劑乙酸乙酯,再將固體溶于有機溶劑丙酮中,固體與有機溶劑丙酮重量比為1:6,然后在40℃保溫預處理4h,得到料液2;

四、將料液2進行固液分離,然后將液體減壓蒸餾,回收有機溶劑丙酮,再將固體溶于有機溶劑正丁醇中,固體與有機溶劑正丁醇重量比為1:6,然后在50℃保溫預處理4h,得到料液3;

五、將料液3進行固液分離,然后將液體減壓蒸餾,回收有機溶劑,得到茶皂素。

本實施例方法得到的茶皂素純度為86%,提取率為78%。

實施例2:茶皂素的制備方法按照以下步驟進行:

一、原料預處理:將50g油茶籽粕粉碎,過50目篩,得預處理原料;

二、將預處理原料溶解到有機溶劑中,預處理原料與有機溶劑的重量比為1:6,在40℃,保溫預處理4h,得到料液1;

所述有機溶劑為乙酸乙酯、丙酮和正己烷按照任意比組成的混合溶液;

三、將料液1進行固液分離,然后將液體減壓蒸餾,回收有機溶劑,再將固體溶于有機溶劑正丁醇中,固體與有機溶劑正丁醇重量比為1:6,然后在50℃保溫預處理4h,得到料液2;

四、將料液2進行固液分離,然后將液體減壓蒸餾,回收有機溶劑,得到茶皂素。

本實施例方法得到的茶皂素純度為85%,提取率為81%。



技術特征:

技術總結
茶皂素的制備方法,它涉及一種茶皂素的制備方法。本發明是為了解決現有方法操作復雜、茶皂素含量低的技術問題,提供了一種茶皂素的制備方法。本方法:一、原料預處理;二、制備料液1;三、制備料液2;四、將料液2進行固液分離,然后將液體減壓蒸餾,回收有機溶劑,得到茶皂素。本發明工藝主要操作為固液萃取,相對于液液萃取,操作簡單,溶損少;工藝為無水操作,減少了水溶性雜質污染;雖然過程涉及多種有機溶劑,但只要采用合適的設備,保證過程的安全性以及有機溶劑的有效回收,該工藝將大大提高產品質量。采用本發明方法得到的茶皂素純度為85%?86%,提取率為78%?81%。本發明屬于茶皂素的提取領域。

技術研發人員:王建勛;侯同剛;咸漠;董晴晴;王喬
受保護的技術使用者:中國科學院青島生物能源與過程研究所
技術研發日:2017.06.20
技術公布日:2017.09.01
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