專利名稱：：用于檢測全血中鉛鎘元素含量的基體改進試劑及其應用的制作方法
技術領域：
：本發明涉及一種基體改進試劑和檢測方法，特別是涉及一種用于檢測全血中鉛鎘元素含量的基體改進試劑及用其檢測全血中鉛鎘元素含量的方法。
背景技術：
：近年來，隨著我國工業水平的提高，環境中有毒或潛在有毒化學物，特別是重金屬的種類和數量有所增加，對人和動物構成了嚴重威脅，其中鎘和鉛的危害尤其突出。鎘是提取鋅的副產品，多用于電鍍、合金制造領域，研究顯示，鎘中毒會造成腎小管再吸收障礙，致低分子量蛋白質和鈣質等由尿中流失，長期下去容易形成骨質軟化，關節疼痛、骨折及骨骼變形等。鉛是一種具有神經毒性的重金屬元素，由于環境中鉛的普遍存在，絕大多數人體中均存在一定量的鉛，鉛在體內的量超過一定水平就會對健康引起損害。兒童由于代謝和發育方面的特點，對鉛毒性特別敏感。研究證實，血鉛水平在10昭/dL(0.483pmoL/L)左右時，雖尚不足以產生特異性的臨床表現，但已能對兒童的智能發育、體格生長、學習能力和聽力產生不利影響。因此，減少鉛和鎘危害目前以預防為主，而精確檢測血液中的鉛、鎘元素的含量是預防鉛鎘危害的第一步。目前對于人體全血中的鉛鎘元素的檢測主要釆用無火焰原子吸收光譜法，儀器為傳統的石墨爐原子吸收光譜儀，石墨爐原子吸收光譜儀對操作環境要求極高，且操作繁瑣，使用成本高。為解決上述問題，我公司自主研制了鎢舟原子吸收光譜儀(已獲得中國專利，專利號02209376.1)，主要結構包括元素燈、元素燈后的透鏡、透鏡后的帶光線孔的多道單色器、與多道單色器相連的信息檢測器、與信息檢測器相連的單片機控制器即通過串口線與其連接的微機，透鏡與多道單色器之間還設有鎢舟原子化器，鎢舟原子化器由帶對稱穿孔、惰性氣體進口的金屬圓柱簡、簡內設置的一對電極及電極之間架設的傳熱體錫片組成，傳熱體鎢片中間部分形成凹槽呈舟型。此專利可以一次進樣，同時完成樣品中的鉛、鎘兩種元素的測量，縮短了檢測時間，提高了測量精度，但是為防止全血分析中產生干擾，并保證待測元素濃度稀釋后均處于校正曲線線性范圍內，需要對全血進行基體改性，傳統的原子分析方法取血量較大，一般在2mL以上，對兒童等群體易造成較大痛苦，雖可釆用微波溶樣的方法做樣品前處理，降低取血量，但儀器昂貴，操作步驟繁瑣且存在一定的危險性，對醫院等檢測機構環境、人員素質要求較高。因此需要開發一種取血量小、操作簡捷的基體改進試劑及使用方法，滿足減少患者痛苦，降低對醫院條件要求的巿場需求。
發明內容本發明的目的是提供一種基體改進試劑及用其檢測全血中鉛鎘元素含量的方法。一種用于檢測全血中鉛鎘元素含量的基體改進試劑，包括如下組分質量濃度為5-6%。的磷酸氫二銨，體積濃度為2.0-4.0%。的聚乙二醇辛基苯基醚，體積濃度為1.0-3.0%。的濃硝酸，其余為超純水。本發明的基體改進試劑，還可以包括體積濃度為0.5-1.5%。的小牛血清，檢測效果更好。本發明的基體改進試劑，優選由如下組分組成質量濃度為5.5%。的磷酸氫二銨，體積濃度為3.0%。的聚乙二醇辛基苯基醚，體積濃度為2.0%。的濃硝酸，體積濃度為1.0%。的小牛血清，其余為超純水。以上述優選的基體改進試劑為例，其制備方法可以為稱取11.00克優級純磷酸氫二銨，置于2000mL容量瓶中，加入6.0mL聚乙二醇辛基苯基醚、4.0mL濃硝酸和2.0mL小牛血清，再以超純水定容至刻度。本發明還提供用所述的基體改進試劑檢測全血中鉛鎘元素含量的方法，采用所述基體改進試劑將全血稀釋至原濃度的八分之一到十三分之一后上無火焰原子吸收裝置檢測。其中原子吸收裝置優選釆用鎢舟原子吸收光譜儀。尤其優選釆用本申請人(北京博暉創新光電技術股份有限公司)生產的BH2100S/T型原子吸收光譜儀，其在中國專利02209376.1中有詳細描述。上述技術方案具有如下優點-.1、取血量少。與傳統方法相比，僅需取10-50微升全血進行基體改進，即可同時測量樣品中鉛、鎘兩元素的含量，減少了檢測機構的取血量，減少患者痛苦，有利于商業推廣。2、釆用優選的比例配制后按標準規格分裝入離心管中，保存備用，使用時直接向離心管中加入全血，不需在高標準實驗室內進行溶液配制，對環境和操作人員的要求降低。3、釆用統一的原料、工序制備、灌裝，各稀釋液之間誤差小，減小了在血液稀釋中存在的系統誤差，不需進行檢測前的溶液配制等過程，操作方法便捷、安全。具體實施例方式下面結合實施例，對本發明的具體實施方式作進一步詳細描述。以下實施例用于說明本發明，但不用來限制本發明的范圍。實施例1基體改進試劑及其制備和使用方法基體改進試劑配方如下磷酸氫二銨5%。、聚乙二醇辛基苯基醚2.0%。、濃硝酸1.0%。，其余為超純水。制備稱取10.00克優級純磷酸氫二銨，置于2000mL容量瓶中，加入4.0mL聚乙二醇辛基苯基醚、2.0mL濃硝酸，再以超純水定容至刻度，按規格分裝至離心管即得成品。用其檢測全血中鉛鎘元素含量的方法，包括以下步驟(1)取裝有0.07mL的基體改進試劑的離心管，備用；(2)在1(TC-3(TC下，向裝有基體改進試劑的離心管中加入10|iL的全血，蓋緊離心管蓋，迅速振蕩混勻，使全血稀釋至原濃度的八分之一，靜止待檢。(3)上北京博暉創新光電技術股份有限公司生產的BH2100S/T型原子吸收光譜儀檢測。實施例2基體改進試劑及其制備和使用方法基體改進試劑配方如下磷酸氫二銨5.5%。、聚乙二醇辛基苯基醚3.0%。、濃硝酸2.0%0，其余為超純水。制備方法同實施例1。用其檢測全血中鉛鎘元素含量的方法，包括以下步驟(1)取裝有0.09mL的基體改進試劑的離心管，備用；(2)在1(TC-3(TC下，向裝有基體改進試劑的離心管中加入lO(iL的全血，蓋緊離心管蓋，迅速振蕩混勻，使全血稀釋至原濃度的十分之一，靜止待檢；(3)上北京博暉創新光電技術股份有限公司生產的BH2100S/T型原子吸收光譜儀(其中S表示塑殼，T表示鐵殼)檢測。實施例3基體改進試劑及其制備和使用方法基體改進試劑配方如下磷酸氫二銨6%。、聚乙二醇辛基苯基醚4.0%。、濃硝酸3.0%。，其余為超純水。制備方法同實施例1。用其檢測全血中鉛鎘元素含量的方法，包括以下步驟(1)取裝有0.12mL的基體改進試劑的離心管，備用；(2)在10。C-3(TC下，向裝有基體改進試劑的離心管中加入lO(iL的全血，蓋緊離心管蓋，迅速振蕩混勻，使全血稀釋至原濃度的十三分之一，靜止待檢；(3)上北京博暉創新光電技術股份有限公司生產的BH2100S/T型原子吸收光譜儀檢測。實施例4基體改進試劑及其制備和使用方法基體改進試劑配方如下磷酸氫二銨5%。、聚乙二醇辛基苯基醚2.0%。、濃硝酸1.0%。、小牛血清0.5%。，其余為超純水。制備稱取10.00克優級純磷酸氫二銨，置于2000mL容量瓶中，加入4.0mL聚乙二醇辛基苯基醚、2.0mL濃硝酸、l.OmL小牛血清，再以超純水定容至刻度，按規格分裝至離心管即得成品。用其檢測全血中鉛鎘元素含量的方法，包括以下步驟(1)取裝有0.28mL的基體改進試劑的離心管，備用；(2)在1(TC-3(TC下，向裝有基體改進試劑的離心管中加入40pL的全血，蓋緊離心管蓋，迅速振蕩混勻，使全血稀釋至原濃度的八分之一，靜止待檢。(3)上北京博暉創新光電技術股份有限公司生產的BH2100S/T型原子吸收光譜儀檢測。實施例5基體改進試劑及其制備和使用方法基體改進試劑配方如下磷酸氫二銨5.5%。、聚乙二醇辛基苯基醚3.0%。、濃硝酸2.0%、小牛血清1.0%。，其余為超純水。制備方法同實施例4。用其檢測全血中鉛鎘元素含量的方法，包括以下步驟(1)取裝有0.36mL的基體改進試劑的離心管，備用；(2)在1(TC-3(TC下，向裝有基體改進試劑的離心管中加入40(iL的全血，蓋緊離心管蓋，迅速振蕩混勻，使全血稀釋至原濃度的十分之一，靜止待檢；(3)上北京博暉創新光電技術股份有限公司生產的BH2100S/T型原子吸收光譜儀檢測。實施例6基體改進試劑及其制備和使用方法基體改進試劑配方如下磷酸氫二銨6%。、聚乙二醇辛基苯基醚4.0%。、濃硝酸3.0%。、小牛血清1.5%。，其余為超純水。制備方法同實施例4。用其檢測全血中鉛鎘元素含量的方法，包括以下步驟(1)取裝有0.48mL的基體改進試劑的離心管，備用；(2)在1(TC-3(TC下，向裝有基體改進試劑的離心管中加入40i^iL的全血，蓋緊離心管蓋，迅速振蕩混勻，使全血稀釋至原濃度的十三分之一，靜止待檢；(3)上北京博暉創新光電技術股份有限公司生產的BH2100S/T型原子吸收光譜儀檢測。試驗例1:采用實施例2的基體改進試劑分別對全血稀釋不同比例后上北京博暉創新光電技術股份有限公司生產的BH2100S/T型原子吸收光譜儀檢測鉛鎘元素含量，檢測結果分別見表1和表2:表l:實施例2的基體改進試劑對鉛檢測結果((ig/L)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>試驗例2:釆用實施例5的基體改進試劑分別對全血稀釋不同比例后上鎢舟原子吸收光譜儀檢測鉛鎘元素含量，檢測結果分別見表3和表4:表3:實施例5的基體改進試劑對鉛檢測結果(嗎/L)<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表4:實施例5的基體改進試劑對鎘檢測結果(嗎/L)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>從表l、表2、表3和表4可以看出，本發明提供的基體改進試劑可以準確地測量出全血中鉛鎘元素的含量，其中如果試劑包含有小牛血清，測量效果更好；釆用本發明提供的基體改進試劑，將全血稀釋至原濃度的八分之一至十三分之一，可使血液中鉛鎘元素的含量符合測定時校正曲線的限度范圍，可一次性同時測量出鉛與鎘元素的含量，并且測量精度高，其中尤以稀釋至原濃度的十分之一為最佳。原子吸收分光光度法是一種常見的血液檢測方法，具有選擇性強，千擾較小，準確度高，分析速度快的優點。實際工作中，為了保證全血性質穩定，滿足原子吸收光譜檢測要求，在血液測定之前需要對血液進行基體改性，現有技術取血量大，操作繁瑣，對環境、操作人員要求高。本發明采用優化比例的基體改進試劑，以及取裝有7-12份全血基體改進試劑的離心管，在10-3(TC下，向裝有基體改進試劑的離心管中加入l體積份數的全血，蓋緊離心管蓋，迅速振蕩混勻，使全血稀釋至原濃度的八分之一到十三分之一，靜止待檢。本發明因釆用優化比例按標準化規格分裝，具有符合儀器和人體檢測要求，實際操作便捷，系統誤差小的特點。以上所述僅是本發明的優選實施方式，應當指出，對于本
技術領域：
的普通技術人員來說，在不脫離本發明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。權利要求1、一種用于檢測全血中鉛鎘元素含量的基體改進試劑，其特征在于，所述基體改進試劑包括如下組分質量濃度為5-6‰的磷酸氫二銨，體積濃度為2.0-4.0‰的聚乙二醇辛基苯基醚，體積濃度為1.0-3.0‰的濃硝酸，其余為超純水。2、如權利要求1所述的基體改進試劑，其特征在于，所述基體改進試劑還包括體積濃度為0.5-1.5%。的小牛血清。3、如權利要求2所述的基體改進試劑，其特征在于，所述基體改進試劑由如下組分組成質量濃度為5.5%。的磷酸氫二銨，體積濃度為3.0%。的聚乙二醇辛基苯基醚，體積濃度為2.0%。的濃硝酸，體積濃度為1.0%。的小牛血清，其余為超純水。4、權利要求1-3任一項所述的基體改進試劑的制備方法，其特征在于，按所述比例稱取優級純磷酸氫二銨，置于容量瓶中，加入聚乙二醇辛基苯基醚、濃硝酸或濃硝酸和小牛血清，再以超純水定容至刻度。5、權利要求4所述的基體改進試劑的制備方法，其特征在于，稱取11.00克優級純磷酸氫二銨，置于2000mL容量瓶中，加入6.0mL聚乙二醇辛基苯基醚、4.0mL濃硝酸和2.0mL小牛血清，再以超純水定容至刻度。6、一種用權利要求1-3任一項所述的基體改進試劑檢測全血中鉛鎘元素含量的方法，其特征在于，采用所述基體改進試劑將全血稀釋至原濃度的八分之一到十三分之一后上無火焰原子吸收裝置檢測。7、如權利要求6所述的方法，其特征在于，所述無火焰原子吸收裝置為鎢舟原子吸收光譜儀。全文摘要本發明公開了一種用于檢測全血中鉛鎘元素含量的基體改進試劑，包括如下組分質量濃度為5-6‰的磷酸氫二銨，體積濃度為2.0-4.0‰的聚乙二醇辛基苯基醚，體積濃度為1.0-3.0‰的濃硝酸，其余為超純水；本發明還提供了用所述的基體改進試劑檢測全血中鉛鎘元素含量的方法，采用所述基體改進試劑將全血稀釋至原濃度的八分之一到十三分之一后上原子吸收光譜儀檢測。本發明提供的檢測方法能夠一次檢測鉛鎘兩種元素，并且取血量小，操作簡單，對環境、操作人員要求不高。文檔編號G01N21/31GK101592597SQ200910087949公開日2009年12月2日申請日期2009年6月25日優先權日2009年6月25日發明者奇楊申請人:北京博暉創新光電技術股份有限公司