為硅烷偶聯劑。另外，偶聯劑可W使用 一種或將兩種W上組合使用。
[0045] 作為硅烷偶聯劑，例如可列舉出：3-縮水甘油氧基丙基Ξ甲氧基硅烷（3- glycidylo巧propylhimetho巧silane)、3-縮水甘油氧基丙基Ξ乙氧基硅烷、3-縮水甘 油氧基丙基(二甲氧基）甲基硅烷、W及2-(3,4-環氧環己基）乙基Ξ甲氧基硅烷等環氧系娃 燒偶聯劑;3-琉基丙基二甲氧基硅烷、3-琉基丙基二乙氧基硅烷、3-琉基丙基甲基二甲氧基 硅烷、W及11-琉基十一烷基Ξ甲氧基硅烷等琉基系硅烷偶聯劑；3-氨丙基Ξ甲氧基硅烷、 3-氨丙基二乙氧基硅烷、3-氨丙基^甲氧基甲基硅烷、N-苯基-3-氨丙基二甲氧基硅烷、N- 甲基氨丙基Ξ甲氧基硅烷、N-(2-氨乙基)-3-氨丙基Ξ甲氧基硅烷、W及N-(2-氨乙基)-3- 氨丙基二甲氧基甲基硅烷等氨基系硅烷偶聯劑;3-脈基丙基Ξ乙氧基硅烷等脈基系硅烷偶 聯劑；乙締基Ξ甲氧基硅烷、乙締基Ξ乙氧基硅烷和乙締基甲基二乙氧基硅烷等乙締基系 硅烷偶聯劑;對苯乙締基Ξ甲氧基硅烷等苯乙締基系硅烷偶聯劑;3-丙締酷氧基丙基Ξ甲 氧基硅烷和3-甲基丙締酷氧基丙基Ξ甲氧基硅烷等丙締酸醋系硅烷偶聯劑;3-異氯酸醋基 丙基Ξ甲氧基硅烷等異氯酸醋系硅烷偶聯劑;雙(Ξ乙氧基甲娃烷基丙基)二硫化物、雙(Ξ 乙氧基甲娃烷基丙基）四硫化物等硫化物系硅烷偶聯劑;苯基Ξ甲氧基硅烷、甲基丙締酷氧 基丙基Ξ甲氧基硅烷、咪挫硅烷、Ξ嗦硅烷等。其中，特別優選環氧系硅烷偶聯劑。
[0046] 本發明的樹脂組合物中，在使用表面處理劑的情況下，表面處理劑的含量相對于 全部樹脂組合物(不揮發成分)優選為ο. 5~10質量％，更優選為ο. 5~5質量％。含量在此范圍外 時，無法獲得添加表面處理劑所產生的密合性改善效果。
[0047] 應予說明，為了提高分散性等，本發明中的水滑石、無機填充材料等可W使用上述 表面處理劑進行表面處理。
[0048] [(G)固化劑] 本發明的樹脂組合物通常含有環氧樹脂的固化劑。即，作為使樹脂組合物層固化而成 的固化物層得到密封層。固化劑只要具有使環氧樹脂固化的功能則沒有特別限制，從抑制 樹脂組合物固化處理時有機化元件等發光元件的熱老化的觀點出發，優選可在14(TCW下 (優選為12(TCW下）的溫度下使環氧樹脂固化的固化劑。
[0049] 作為固化劑，例如可列舉出伯胺、仲胺、叔胺系固化劑、聚氨基酷胺系固化劑、雙氯 胺、有機酸二酷阱等，其中從快速固化性方面出發，特別優選為胺加合物系化合物(Ajicure 年二 7) PN-23、Ajicure MY-24、Ajicure PN-D、Ajicure MY-D、Ajicure PN-H、 Ajicure MY-H、Ajicure PN-31、Aji州re PN-40、Ajicure PN-40J等（均為Ajinomoto Fine- Techno Co.Jnc.制））、有機酸二酷阱(Ajicure VDH-J、Ajicure UDH、Aji州re LDH等（均為 Ajinomoto Fine-Techno Co. , Inc.制））等。
[0050] 另外，還可特別適宜使用可在140°CW下(優選為120°CW下）的溫度下使環氧樹脂 固化的離子液體，即可在140°CW下(優選為120°CW下）的溫度區域內烙化的鹽、且具有環 氧樹脂的固化作用的鹽。本發明的樹脂組合物中，最好在將該離子液體均勻溶解于環氧樹 脂中的狀態下使用，另外，離子液體有利地發揮提高樹脂固化物的耐透濕性的作用。
[0051] 作為構成運樣的離子液體的陽離子，可列舉出：咪挫鐵離子、贓晚鐵離子、化咯燒 鐵離子、郵挫鐵離子、脈鐵離子、郵晚鐵離子等錠系陽離子；四烷基鱗陽離子(例如四下基鱗 離子、Ξ下基己基鱗離子等)等鱗系陽離子;Ξ乙基梳離子等梳系陽離子等。
[0052] 另外，作為構成運樣的離子液體的陰離子，可列舉出：氣離子、氯離子、漠離子、艦 離子等面化物系陰離子；甲橫酸根離子等烷基硫酸系陰離子;Ξ氣甲橫酸根離子、六氣麟酸 根離子、Ξ氣Ξ(五氣乙基)麟酸根離子、雙(Ξ氣甲橫酷基）酷亞胺離子、Ξ氣乙酸根離子、 四氣棚酸根離子等含氣化合物系陰離子;苯酪根離子、2-甲氧基苯酪根離子、2，6-二叔下基 苯酪根離子等酪系陰離子;天冬氨酸離子、谷氨酸離子等酸性氨基酸離子;甘氨酸離子、丙 氨酸離子、苯丙氨酸離子等中性氨基酸離子;N-苯甲酯丙氨酸離子、N-乙酷基苯丙氨酸離 子、N-乙酷基甘氨酸離子等下列通式（1)代表的N-酷基氨基酸離子（N-アシ/レアミ7酸斗 才シ）；甲酸根離子、乙酸根離子、癸酸根離子、2-化咯燒酬-5-簇酸根離子、α-硫辛酸根離 子、乳酸根離子、酒石酸根離子、馬尿酸根離子、Ν-甲基馬尿酸根離子、苯甲酸根離子等簇酸 系陰離子，
(其中，R-CO-為由碳原子數的直鏈或支鏈脂肪酸衍生的酷基、或者取代或未取代苯 甲酯基，X表示氨基酸的側鏈。）。
[0053] 作為該式（1)中的氨基酸，例如可列舉出天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、苯丙 氨酸等，其中優選為甘氨酸。
[0054] 其中，上述陽離子優選為錠系陽離子、鱗系陽離子，更優選為咪挫鐵離子、鱗離子。 更詳細而言，咪挫鐵離子為1-乙基-3-甲基咪挫鐵離子、1-下基-3-甲基咪挫鐵離子、1-丙 基-3-甲基咪挫鐵離子等。
[0055] 另外，陰離子優選為酪系陰離子、通式（1)代表的N-酷基氨基酸離子或簇酸系陰離 子，更優選為N-酷基氨基酸離子或簇酸系陰離子。
[0056] 作為酪系陰離子的具體例，可列舉出2,6-二叔下基苯酪根離子。另外，作為簇酸系 陰離子的具體例，可列舉出：乙酸根離子、癸酸根離子、2-化咯燒酬-5-簇酸根離子、甲酸根 離子、α-硫辛酸根離子、乳酸根離子、酒石酸根離子、馬尿酸根離子、N-甲基馬尿酸根離子 等，其中優選為乙酸根離子、2-化咯燒酬-5-簇酸根離子、甲酸根離子、乳酸根離子、酒石酸 根離子、馬尿酸根離子、Ν-甲基馬尿酸根離子，更優選為乙酸根離子、Ν-甲基馬尿酸根離子、 甲酸根離子。另外，作為通式(1)代表的Ν-酷基氨基酸離子的具體例，可列舉出:Ν-苯甲酯丙 氨酸離子、Ν-乙酷基苯丙氨酸離子、天冬氨酸離子、甘氨酸離子、Ν-乙酷基甘氨酸離子等，其 中優選為Ν-苯甲酯丙氨酸離子、Ν-乙酷基苯丙氨酸離子、Ν-乙酷基甘氨酸離子，更優選為Ν- 乙酷基甘氨酸離子。
[0057] 作為具體的離子液體，優選為例如1-下基-3-甲基咪挫鐵乳酸鹽、四下基鱗-2-化 咯燒酬-5-簇酸鹽、四下基鱗乙酸鹽、四下基鱗癸酸鹽、四下基鱗Ξ氣乙酸鹽、四下基鱗α-硫 辛酸鹽、甲酸四下基鱗鹽、乳酸四下基鱗鹽、酒石酸二（四下基鱗)鹽、馬尿酸四下基鱗鹽、Ν- 甲基馬尿酸四下基鱗鹽、苯甲酯-Dk丙氨酸四下基鱗鹽、Ν-乙酷基苯丙氨酸四下基鱗鹽、2， 6-二叔下基苯酪四下基鱗鹽、心天冬氨酸單四下基鱗鹽、甘氨酸四下基鱗鹽、N-乙酷基甘氨 酸四下基鱗鹽、1-乙基-3-甲基咪挫鐵乳酸鹽、1-乙基-3-甲基咪挫鐵乙酸鹽、甲酸1-乙基- 3-甲基咪挫鐵鹽、馬尿酸1-乙基-3-甲基咪挫鐵鹽、N-甲基馬尿酸1-乙基-3-甲基咪挫鐵鹽、 酒石酸二（1-乙基-3-甲基咪挫鐵)鹽、N-乙酷基甘氨酸1-乙基-3-甲基咪挫鐵鹽，更優選為 N-乙酷基甘氨酸四下基鱗鹽、1-乙基-3-甲基咪挫鐵乙酸鹽、甲酸1-乙基-3-甲基咪挫鐵鹽、 馬尿酸1-乙基-3-甲基咪挫鐵鹽、N-甲基馬尿酸1-乙基-3-甲基咪挫鐵鹽。
[0058] 作為上述離子液體的合成方法，包括:使由烷基咪挫鐵、烷基化晚鐵、烷基錠和燒 基梳離子等陽離子部分和含面素的陰離子部分構成的前體與化BF4、化PF6、CF3S化化、LiN (S02CF3)2等反應的陰離子交換法;使胺系物質與酸性醋反應引入烷基，并使有機酸殘基成 為抗衡陰離子(counter anion)的酸性醋法；W及用有機酸中和胺類得到鹽的中和法等，但 并不限于運些方法。在由陰離子、陽離子和溶劑進行的中和法中，可W等量使用陰離子和陽 離子，將所得反應液中的溶劑蒸饋除去直接使用，還可W加入有機溶劑（甲醇、甲苯、乙酸乙 醋、丙酬等)進行液體濃縮。
[0059] 本發明的樹脂組合物中，固化劑的含量相對于樹脂組合物中所含的環氧樹脂的總 量(不揮發成分），優選在0.1~50質量%的范圍內使用。固化劑的含量如果小于此范圍則有可 能無法獲得充分的固化性，如果大于50質量％，則會有損于樹脂組合物的保存穩定性。應予 說明，在使用離子液體的情況下，從樹脂組合物的固化物的耐透濕性等方面出發，相對于環 氧樹脂的總量(不揮發成分)優選為0.^10質量％。
[0060] 本發明的樹脂組合物中，在使用離子液體作為固化劑的情況下，除了離子液體W 外還可W含有分子內具有2個W上硫醇基的多硫醇化合物。通過含有分子內具有2個W上硫 醇基的多硫醇化合物，可W加快固化速度。作為分子內具有2個W上硫醇基的多硫醇化合物 的具體例，例如可列舉出：Ξ徑甲基丙烷Ξ(琉基乙酸醋）、季戊四醇四（琉基乙酸醋）、乙二 醇二琉基乙酸醋、Ξ徑甲基丙烷Ξ(β-硫代丙酸醋）、季戊四醇四（β-硫代丙酸醋）、二季戊四 醇聚(β-硫代丙酸醋)等由多元醇與琉基有機酸的醋化反應所得的硫醇化合物。運樣的硫醇 化合物是制造中無需使用堿性物質