專利名稱：：微膠囊化和未膠囊化的農藥的穩定混合物的制作方法
技術領域：
：本發明涉及農用化學品組合物和制劑的領域。
背景技術：
：為了能夠有效地消除或控制有害的害蟲和植物，希望使用有效的農藥化學制劑。在農業、專門研究和相關努力中需要找到含有多種農藥的組合物，因為這樣可以拓寬殺死或控制的有害的害蟲和植物品種的范圍。由于對具有上述性質的組合物的需求，可以使用農藥的組合或一種除草劑與其它除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑等的組合，從而在一次施用中增強對眾多雜草和害蟲的控制。農藥的組合、配制方法和某些除草劑組合的商品是已知的，并且可以獲得。這類組合是己知的，可作為活性成分在可乳化的濃縮物(EC)制劑中形成的混合溶液獲得，但是通常需要更復雜的制劑以將具有各種不同物理性質的活性成分混合，從而避免化學和物理穩定性方面的問題。廣滅靈是2-[(2-氯苯基)甲基]-4,4-二甲基-3-異嗯唑啉酮(isoxazolidinone)的通用名，它是高效的除草劑，也具有高揮發性。施用于目標土壤區域的廣滅靈會移動到相鄰的區域，使鄰近處理區域的植物變白或漂白。使用微膠囊化的廣滅靈以將揮發性降低50%或50%以下，從而減少對處理區域外植物的損害，又同時保持目標區域內除草活性達到令人滿意的水平。盡管水不溶性農藥的微膠囊化制劑可以控制農藥的揮發性，例如Command3ME，它是可以商購的廣滅靈的微膠囊化制劑(FMC有限公司)，但是已經發現當與微膠囊外部的第二活性物質混合時，該混合物是不穩定的。研究顯示如果外部物質是親油性的、對水不溶性物質具有吸引力，則微膠囊內所含的物質會迅速從膠囊中提取出來，進入油分散相。制備水不溶性農藥微膠囊(例如廣滅靈)與其它活性成分的單包穩定液體組合的嘗試沒有獲得成功，可能是因為農藥的揮發性受到從微膠囊內部向油分散相的移動的影響，或者是因為該組合物是不穩定的。
發明內容本發明提供具有持久的揮發性控制和廣譜效力的新農藥組合物。具體地，本發明涉及一種組合物，該組合物包含i)微膠囊化的農藥；ii)選自下組的分散劑a)木質素，b)木質素磺酸鹽和C)木質素磺酸鹽與取代的萘磺酸甲醛聚合物的鈉鹽的組合；iii)選自下組的鹽硫酸鎂、氯化鈉、硝酸鈉和氯化鈣；iv)未膠囊化的農藥。本發明還涉及制備和使用本發明的組合物的方法。發明詳述本發明涉及一種組合物，該組合物包含i)微膠囊化的農藥；ii)選自下組的分散劑a)木質素，b)木質素磺酸鹽和C)木質素磺酸鹽與取代的萘磺酸甲醛聚合物的鈉鹽的組合；iii)選自下組的鹽硫酸鎂、氯化鈉、硝酸鈉和氯化鈣；iv)未膠囊化的農藥。微膠囊化的農藥優選是水不溶性農藥。微膠囊化是將除草化合物包封在聚脲、聚酰胺或酰胺-脲共聚物的囊殼中的過程，如EP0792100Bl和美國專利5,583,090中所揭示的，其內容通過參考結合于此。較佳地，微膠囊化的農藥選自聯苯菊酯、氯氰菊酯、氯菊酯、己體氯氰菊酯、廣滅靈、硫線磷、丁硫克百威、二甲戊靈和二甲吩草胺。更優選的是，微膠囊化的農藥是廣滅靈。以整個組合物的所有組分的重量為基準計，微膠囊化的農藥的含量為1重量％至10重量％，優選為1重量％至6重量％。未膠囊化的農藥優先選自敵草胺、利谷隆和嗪草酮。更優選的是，未膠囊化的農藥是利谷隆或嗪草酮。以整個組合物的所有組分的重量為基準計，未膠囊化的農藥的含量為20重量％至35重量。％。以整個組合物的所有組分的重量為基準計，分散劑的含量為0.5重量％至10重量％，優選為1重量％至4重量。％。木質素是木材中發現的復合天然聚合物。改性的木質素通過用堿進行處理或通過磺化獲得。這類改性的木質素作為木材制漿工藝的副產物得到。優選分散劑是木質素磺酸鹽，例如木質素磺酸鈉，諸如Reax88、ReaxIOOM、PolyfonH、Polyfon0、polyfonT、PolyfonF(可從米德威斯特科公司(MeadWestvacoCorporation)購得)和Ufoxane3A(可從美國林格技術公司(LignoTechUSA,Inc.)購得)；或者木質素磺酸鈣，例如NorligBD(可從美國林格技術公司購得)。木質素磺酸鹽可與取代的萘磺酸甲醛聚合物的鈉鹽組合使用。合適的取代的萘磺酸甲醛聚合物的鈉鹽是MorwetD-425粉末，其可從阿左諾貝公司(AkzoNobel)購得。以整個組合物的所有組分的重量為基準計，所述鹽的含量為4重量％至20重量％，優選為7重量％至15重量％。該鹽可以作為單獨的一種鹽或鹽的混合物存在，例如4%至20%的氯化鈉，4%至20%的硝酸鈉，或者總共4%至20%的硝酸鈉和氯化鈣。該組合物還包含消沬劑；pH平衡劑；增稠劑和抗微生物劑。較佳地，消沫劑是乳化硅油(siliconeemulsion),例如可從道康寧公司(DowComingCorporation)購得的道康寧AF乳液，以整個組合物的所有組分的重量為基準計，該消沫劑的含量為0.001重量％至0.5重量％。較佳地，pH平衡劑是乙酸，以整個組合物的所有組分的重量為基準計，其含量為0.001重量％至0.5重量％。較佳地，增稠劑是黃原酸膠，例如可從CP科拉公司(CPKelco)購得的KelzanS，以整個組合物的所有組分的重量為基準計，該增稠劑的含量為0.02重量％至0.25重量％。優選抗微生物劑是可從艾威克(Avecia)購得的ProxdGXL或可從羅門哈斯公司(RohmandHaasCorporatio)購得的LegendMK，以整個組合物的所有組分的重量為基準計，該抗微生物劑的含量為0.001重量％至0.5重量％。本發明的優選的實施方式是包含以下組分的組合物:i)微膠囊化的廣滅靈；ii)選自下組的分散劑a)木質素，b)木質素磺酸鹽和c)木質素磺酸鹽與取代的萘磺酸甲醛聚合物的鈉鹽的組合；iii)選自下組的鹽硫酸鎂、氯化鈉、硝酸鈉和氯化鈣；iv)選自下組的未膠囊化的農藥利谷隆和嗪草酮。本發明的另一個實施方式是適用于制備微膠囊化的農藥和未膠囊化的農藥的混合物的組合物，其包含i)微膠囊化的農藥；ii)選自下組的分散劑a)木質素，b)木質素磺酸鹽和C)木質素磺酸鹽與取代的萘磺酸甲醛聚合物的鈉鹽的組合；iii)選自下組的鹽硫酸鎂、氯化鈉、硝酸鈉和氯化鈣。本發明的另一個實施方式是控制有害的害蟲或植物的方法，該方法包括將農藥有效量的本發明組合物施用到需要這種控制的區域。本發明的另一實施方式是制備該組合物的方法，其包括將未膠囊化的農藥與分散劑和水混合，研磨所得的混合物，將經過研磨的混合物與膠囊化的農藥和鹽混合。除非另有指示，否則，本說明書中使用的術語"農藥"指抵御、抑制或殺死昆蟲和/或有害植物的分子或分子的組合，可以用于作物保護、建筑物保護、草皮保護或人體保護。術語"殺蟲劑"指抵御、抑制或殺死昆蟲的分子或分子的組合，可用于作物保護、建筑物保護、草皮保護或人體保護。術語"除草劑"指抑制或殺死有害植物的分子或分子的組合，所述有害植物例如但不限于有害或煩人的雜草、闊葉植物、草、莎草，可用于作物保護、建筑物保護或草皮保護。術語"農藥有效量"指對有害的害蟲和/或植物生長產生可觀察的農藥效力所需的量，這些效力包括引起壞死、死亡、生長受抑、繁殖受抑、增殖受抑，以及消除、破壞或減少有害的害蟲和/或植物的出現和活性。文中所用的術語"環境溫度"通常是指實驗室或其它工作區中任何合適的溫度，通常不低于約15"C，也不高于約3(TC。術語"利谷隆"指N'-(3，4-二氯苯基)-N-甲氧基-N-甲基脲。術語"嗪草酮"指4-氨基-6-(1,1-二甲基乙基)-3-(甲硫基)-l,2，4-三嗪-5(4H)-酮。術語"敵草胺"指N,N-二乙基-2-(l-萘氧基)丙酰胺。術語"廣滅靈"指2-[(2-氯苯基)甲基]-4,4-二甲基-3-異嗯唑啉酮。術語"Command3ME"指可從FMC有限公司購得的商品化的廣滅靈的微膠囊化制劑。文中所用的"在整個組合物的全部組分中所占的重量％"包括在組合物的所有液體和固體組分中所占的重量％。通過以下實施例進一步說明本發明的組合物。除非實施例中另有指示，以下實施例中使用的利谷隆含有97%的活性成分，所用的嗪草酮含有90%的活性成分，所用的Command3ME含有31.4%的活性成分，所用的敵草胺含有94.2%的活性成分。這些實施例僅僅用于說明本發明，不應理解為限制本發明，因為對所揭示發明的其它修改對本領域技術人員來說是顯而易見的。所有這些修改被認為落在權利要求限定的本發明范圍內。利谷隆和Command3ME與硝酸鈉和氯化轉的組合物將30.92份利谷隆、2.3份木質素磺酸鈉(Reax88B，可從美國西弗吉尼亞州查爾斯頓的米德威斯特科公司(MeadWestvacoinCharleston,SC)購得)和0.035份Dow消沫劑AF(DowantifoamAF)在36.49份水中形成的混合物研磨到一定的粒度分布，其中90%的顆粒小于約6微米。在攪拌下，向69.745份上述經過研磨的基料中加入11.5份硝酸鈉、10.5份氯化鈣、0.02份防腐劑(ProxelGXL，可從德國威爾明頓的艾威克(Avecia,Inc.inWilmingtonDE)購得)、0.2份乙酸、0.035份Dow消沫劑(Dowantifoam)禾卩8.0份P/。的黃原酸膠水溶液(KdzanS，可從德國威爾明頓的CP科拉(CPKelcoinWilmingtonDE)購得)。最后，在攪拌下，向68.3份上述制得的混合物中加入11.75份Command3ME、9.54份1。/。的黃原酸膠水溶液(KdzanS，可從威爾明頓的CP科拉購得)和10.41份含有70%水、15%氯化鈣和15%硝酸鈉的溶液。所得最終混合物的密度約為1.21克/毫升。廣滅靈與利谷隆的比例約為45克/升248克/升。實施例2嗪草酮和Command3ME與氯化鈉的組合物將38.9份嗪草酮、2.7份木質素磺酸鈉(Reax88B，可從美國西弗吉尼亞州查爾斯頓的威斯特科公司購得)、0.4份乙酸和0.2份Dow消沬劑AF(DowantifoamAF)在57.8份水中形成的混合物研磨到一定的粒度分布，其中90%的顆粒小于約6微米。在攪拌下，向70.0份這種經過研磨的基料中加入15.0份氯化鈉、0.02份防腐劑(ProxelGXL，可從威爾明頓的艾威克購得)、6.98份水和8.0份1%的黃原酸膠水溶液(KelzanS，可從威爾明頓的CP科拉購得)。最后，在攪拌下，向83.0份上述制得的混合物中加入17.0份Command3ME。所得最終混合物的密度約為1.17克/毫升。廣滅靈與嗪草酮的比例約為62克/升238克/升。實施例3利谷隆和Command3ME與硝酸鈉和氯化鈣的組合物將30.92份利谷隆、2.3份木質素磺酸鈉(Reax88B，可從美國西弗吉尼亞州査爾斯頓的威斯特科公司購得)和0.035份Dow消沫劑AF(DowantifoamAF)在36.49份水中形成的混合物研磨到一定的粒度分布，其中90%的顆粒小于約6微米。在攪拌下，向69.745份這種經過研磨的基料中加入11.5份硝酸鈉、10.5份氯化鈣、0.02份防腐劑(ProxelGXL，可從威爾明頓的艾威克購得)、0.2份乙酸、0.035份Dow消沫劑(Dowantifoam)和8.0份1。/o的黃原酸膠水溶液(KelzanS，可從威爾明頓的CP科拉(CPKelcoinWilmingtonDE)購得)。最后，在攪拌下，向83.0份上述制得的混合物中加入7.9份Command3ME和9.1份"/。的黃原酸膠水溶液(KdzanS，可從威爾明頓的CP科拉購得)。所得最終混合物的密度約為1.22克/毫升。廣滅靈與利谷隆的比例約為30.2克/升303克/升。實施例4敵草胺和Command3ME與硝酸鈉和氯化鈣的組合物將28.93份敵草胺、2.0份木質素磺酸鈉(Reax88B，可從美國西弗吉尼亞州査爾斯頓的威斯特科公司購得)、0.15份乙酸和0.125份Dow消沫劑AF(DowantifoamAF)在68.80份水中形成的混合物研磨到一定的粒度分布，其中90%的顆粒小于約6微米。在攪拌下，向77.56份這種經過研磨的基料中加入4.43份硝酸鈉、4.43份氯化鈣、5.82份Command3ME、3.88份水和3.88份1%的黃原酸膠水溶液(KelzanS，可從威爾明頓的CP科拉購得)。所得最終混合物的密度約為1.10克/毫升。廣滅靈與敵草胺的比例約為1,98克/升230.6克/升。實施例5利谷隆和Command3ME與硝酸鈉和氯化鈣的組合物將30.92份利谷隆、2.3份木質素磺酸鈉(Reax88B，可從美國西弗吉尼亞州査爾斯頓的威斯特科公司購得)和0.035份Dow消沫劑AF(DowantifoamAF)在36.49份水中形成的混合物研磨到一定的粒度分布，其中90%的顆粒小于約6微米。在攪拌下，向69.745份這種經過研磨的基料中加入11.5份硝酸鈉、10.5份氯化鈣、0.02份防腐劑(ProxelGXL，可從威爾明頓的艾威克購得)、0.2份乙酸、0.035份Dow消沫劑(Dowantifoam)和8.0份10/o的黃原酸膠水溶液(KelzanS，可從威爾明頓的CP科拉購得)。最后，在攪拌下，向68.28份上述制得的混合物中加入11.75份Command3ME、8.0份P/。的黃原酸膠水溶液(KelzanS，可從威爾明頓的CP科拉購得)和11.98份水。廣滅靈與利谷隆的比例約為45克/升:250克/升。實施例6敵草胺和Command3ME與硝酸鈉的組合物將23.36份敵草胺、1.55份木質素磺酸鈉(Reax88B，可從美國西弗吉尼亞州査爾斯頓的威斯特科公司購得)、0.19份乙酸、0.04份抗微生物劑(legendMK)和0.10份Dow消沫劑PL97-1517(DowantifoamPL97-1517)在44.00份水中形成的混合物研磨到一定的粒度分布，其中90%的顆粒小于約6微米。在攪拌下，向71.88份這種經過研磨的基料中加入8.80份硝酸鈉、6.25份Command3ME、1.31份水和14.00份1。/。的黃原酸膠水溶液(KelzanS，可從威爾明頓的CP科拉購得)。所得最終混合物的密度約為1.13克/毫升。廣滅靈與敵草胺的比例約為23克/升250克/升。實施例7嗪草酮和Command3ME與氯化鈣和硝酸鈉的組合物將40.00份嗪草酮、2.7份木質素磺酸鈉(Reax88B，可從美國西弗吉尼亞州查爾斯頓的威斯特科公司購得)、0.86份乙酸和0.6份Dow消沫劑AF(DowantifoamAF)在55.85份水中形成的混合物研磨到一定的粒度分布，其中90%的顆粒小于約6微米。在攪拌下，向78.0份這種經過研磨的基料中加入10.0份硝酸鈉、10.0份氯化鈣和2.0份l。/。的黃原酸膠水溶液(KelzanS，可從威爾明頓的CP科拉購得)。最后，在攪拌下，向77.6份上述制得的混合物中加入20.0份Command3ME。所得最終混合物的密度約為1.07克/毫升。廣滅靈與嗪草酮的比例約為60克/升233克/升。實施例8嗪草酮和Command3ME與硫酸鎂的組合物將40.00份嗪草酮、2.7份木質素磺酸鈉(Reax88B，可從美國西弗吉尼亞州查爾斯頓的威斯特科公司購得)、0.86份乙酸和0.6份Dow消沫劑AF(DowantifoamAF)在55.85份水中形成的混合物研磨到一定的粒度分布，其中90%的顆粒小于約6微米。在攪拌下，向84.0份這種經過研磨的基料中加入15.0份硫酸鎂和1.0份1。/o的黃原酸膠水溶液(KelzanS，可從威爾明頓的CP科拉購得)。最后，在攪拌下，向72.0份上述制得的混合物中加入20.0份Command3ME。所得最終混合物的密度約為1.13克/毫升。廣滅靈與嗪草酮的比例約為60克/升233克/升。對比例9嗪草酮和Command3ME的組合物將254.0克商購的嗪草酮(賽克津(Sencor)4，可從拜爾農科(BayerCropScience)購得的可流動除草劑)加入100.0克Command3ME中，將該混合物攪拌30分鐘。所得制劑在5(TC儲存1周，然后檢査。所述制劑已經膠凝，確定無法使用。實施例10揮發性測試根據以下方式進行廣滅靈從測試組合物中的揮發性的實驗室測試。將進行測試的足夠的未殺菌的表層土兩次通過14目的篩子，以除去大顆粒和碎屑。然后通過30目的篩子除去細顆粒，留下中間尺寸的表層土顆粒。將240克該中間尺寸的表層土以約l-2毫米的厚度均勻地鋪展到測量為32.4厘米X45.7厘米X1.9厘米的盤中的約27.9厘米X41.3厘米的區域上。然后用懸軌噴灑機(overheadtracksprayer)對該表層土進行噴灑，調整到每英畝遞送20加侖水。由足夠的測試組合物組成的噴灑混合物提供在20毫升水中0.0712克廣滅靈活性成分。這樣，測試組合物以1.0千克活性成分(廣滅靈活性成分)/公頃的施用率施用至該土壤。在處理后，立即將土壤封閉在玻璃罐中，并且暫時保存在此直到使用。對于各測試組合物，將四個22毫米X300毫米的玻璃色譜柱(各色譜柱在底部含有粗粒燒結的玻璃阻擋物)通過它們的底端與多端口空氣歧管連接，所述多端口空氣歧管同時遞送相同的空氣壓力到多個色譜柱。在這四個色譜柱的每一個中都放入59克經過處理的表層土，它們填充約200毫米的色譜柱長度。然后在各色譜柱的頂部放入聚氨酯泡沫塞，該泡沫塞經過設計，能夠與21-26毫米直徑的管配套使用。在土壤處理結束之后色譜柱可以立刻開始工作，來自多端口空氣歧管的緩慢空氣流(0.75-1.00升/分鐘/色譜柱)通過各色譜柱的土壤，使得揮發的廣滅靈被收集在聚氨酯泡沫塞上。土壤處理和空氣流開始之間的時間約為1小時。空氣流繼續約18小時。在18小時收集階段后，將各色譜柱的聚氨酯泡沫塞放入20毫升塑料注射器中。通過將15毫升甲醇抽取到注射器中并通過聚氨酯泡沫塞，迫使甲醇萃取物進入燒杯中，并且反復進行該過程若干次，對聚氨酯泡沫塞進行徹底萃取。用0.96毫升甲醇和1.0毫升水稀釋15毫升樣品的0.04毫升等分樣。使用酶聯免疫吸附測定(ELISA)分析該溶液的0.1毫升等分樣的廣滅靈含量，該方法是由R.V.Darger等報導的方法(J.Agr.andFoodChem.,1991,39,813-819)。記錄各樣品的泡沫塞的總廣滅靈含量(單位為微克(mg))，并與來自標準Command4EC除草劑(FMC公司)的樣品的廣滅靈含量進行比較。通過下式計算揮發率百分數，并總結在下表中揮發率％=(測試組合物萃取物中的廣滅靈(mg)+標準萃取物中的廣滅靈(mg))X訓。在環境溫度下揮發率百分數小于50%是較佳的。更優選的是在更高的溫度下儲存后揮發率百分數小于50%的組合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>*對照=Command3ME，可從FMC公司商購的制劑。**一種工業級敵草胺的混合物，其與表面活性劑和水一起進行過研磨，與Command3ME混合(商品名GamitTop/CommandTop),從聯合磷有限公司(UnitedPhosphorusLimited)獲得。雖然重點參考優選實施方式描述了本發明，但是本領域普通技術人員應理解可以使用優選裝置和方法的變體，也就是說本發明可以不同于文中具體描述的方式實施。因此，本發明包括所附權利要求限定的精神和范圍內涵蓋的所有修改。權利要求1.一種組合物，其包含i)微膠囊化的農藥；ii)選自下組的分散劑a)木質素，b)木質素磺酸鹽和c)木質素磺酸鹽與取代的萘磺酸甲醛聚合物的鈉鹽的組合；iii)選自下組的鹽硫酸鎂、氯化鈉、硝酸鈉和氯化鈣；iv)未膠囊化的農藥。2.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述微膠囊化的農藥是水不溶性農藥。3.如權利要求2所述的組合物，其特征在于，所述微膠囊化的農藥是廣滅靈。4.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述未膠囊化的農藥選自下組敵草胺、利谷隆和嗪草酮。5.如權利要求4所述的組合物，其特征在于，所述未膠囊化的農藥是利谷隆或嗪草酮。6.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，以整個組合物的所有組分的重量為基準計，所述分散劑的含量為0.5重量％至10重量％。7.如權利要求6所述的組合物，其特征在于，以整個組合物的所有組分的重量為基準計，所述分散劑的含量為1重量％至4重量％。8.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，以整個組合物的所有組分的重量為基準計，所述鹽的含量為4重量％至20重量％。9.如權利要求8所述的組合物，其特征在于，以整個組合物的所有組分的重量為基準計，所述鹽的含量為7重量％至15重量％。10.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述鹽選自下組硫酸鎂、氯化鈉、硝酸鈉和氯化鈣。11.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，以整個組合物的所有組分的重量為基準計，所述微膠囊化的農藥的含量為1重量％至10重量％。12.如權利要求11所述的組合物，其特征在于，以整個組合物的所有組分的重量為基準計，所述微膠囊化的農藥的含量為1重量％至6重量％。13.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，以整個組合物的所有組分的重量為基準計，所述未膠囊化的農藥的含量為20重量％至35重量％。14.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，還包含消沫劑。15.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，還包含pH平衡劑。16.如權利要求15所述的組合物，其特征在于，所述pH平衡劑是乙酸，以整個組合物的所有組分的重量為基準計，其含量為0.001重量％至0.5重量%。17.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，還包含增稠劑。18.如權利要求17所述的組合物，其特征在于，所述增稠劑是黃原酸膠，以整個組合物的所有組分的重量為基準計，其含量為0.02重量％至0.25重量%。19.一種組合物，其包含i)微膠囊化的廣滅靈；ii)選自下組的分散劑a)木質素，b)木質素磺酸鹽和c)木質素磺酸鹽與取代的萘磺酸甲醛聚合物的鈉鹽的組合；iii)選自下組的鹽硫酸鎂、氯化鈉、硝酸鈉和氯化鈣；iv)未膠囊化的農藥，其選自利谷隆和嗪草酮。20.—種適用于與未膠囊化的農藥組合的組合物，其包含i)微膠囊化的農藥；ii)選自下組的分散劑a)木質素，b)木質素磺酸鹽，和木質素磺酸鹽與取代的萘磺酸甲醛聚合物的鈉鹽的組合；iii)選自下組的鹽硫酸鎂、氯化鈉、硝酸鈉和氯化鈣。21.—種控制有害植物的方法，其包括將農藥有效量的如權利要求1所述的組合物施用到需要這種控制的區域。22.—種控制有害植物的方法，其包括將農藥有效量的如權利要求19所述的組合物施用到需要這種控制的區域。23.—種制備如權利要求1所述的組合物的方法，其包括a)將未膠囊化的農藥與分散劑和水混合；b)研磨步驟a)的混合物；C)將步驟b)的經過研磨的混合物與膠囊化的農藥和鹽混合。全文摘要本發明涉及一種組合物，該組合物包含i)微膠囊化的農藥；ii)選自下組的分散劑a)木質素，b)木質素磺酸鹽和c)木質素磺酸鹽與取代的萘磺酸甲醛聚合物的鈉鹽的組合；iii)選自下組的鹽硫酸鎂、氯化鈉、硝酸鈉和氯化鈣；iv)未膠囊化的農藥。本發明還涉及制備和使用本發明的組合物的方法。文檔編號A01N25/26GK101389218SQ200780006707公開日2009年3月18日申請日期2007年2月21日優先權日2006年2月23日發明者H·劉,R·W·德克斯特申請人:Fmc有限公司