專利名稱：一種可吸收、防粘連止血粉產品及其制備方法
技術領域：
本發明涉及醫用材料技術領域，具體涉及一種止血、防止術后粘 連、可安全用于體內的止血4分及其加工方法。 發明背景出血是創傷和戰傷病人死亡的主要原因之一，快速、有效的控制 出血可以明顯減少因出血所致的死亡。粉狀止血產品不受創面大小和部位的影響，具有獨特的優點。目前國內外研制的止血粉有ARISTA 和CN200610024198. 2所要求產品，其均為多聚糖微球，能吸收血液 中的水分，濃縮凝血因子和血小板，促進血液凝結。本發明人通過對 于脫脂棉纖維的活化處理，制備成絨狀細粉，解決現有技術中止血材 料吸附功能較差，粘性不夠，不方便臨床使用的問題。 發明內容本發明的一個目的是為解決現有技術中止血材料吸附功能較差， 粘性不夠，不方便臨床使用的問題。另外現有產品不能解決術后粘連 的問題，體內使用安全性差，因此提供一種止血、防止術后粘連、可 安全的用于體內的可溶性止血粉。本發明的另一個目的是提供一種止血、防止術后粘連、可安全的 用于體內的止血粉的制備方法。所述的止血粉由經過活化的脫脂棉纖維、磷酸氬二鈉、磷酸氬鈉、 吐溫-80、 二曱基硅油、羧曱基纖維素鈉和乙醇溶液制備而成。各成 分的配比為40—99. 4 %的活化脫脂棉纖維、0. 1 —5°/。的磷酸氫二鈉、 0. 1 —8%的磷酸氬鈉、0. 1 —10%吐溫一80、 0. 1 —12%二曱基硅油、0.2 一25%羧曱基纖維素鈉。制備方法 ，配置濃度為70—95%的乙醇溶液，加入氫氧化鈉溶液，升高溫度 至35 —85°C，攪拌均勻，加入脫脂棉纖維，在攪拌或超聲震動的條 件下進行動態化學結合0. 5 — 12小時后取出，在原藥液中續加入一氯醋酸溶液，將半成品放入藥液中，在65 — 85'C下繼續進行動態化學 結合O. 5 — 12小時，取出，調節pH，烘干。配置濃度為70—95°/。的乙醇溶液，加入磷酸氫二鈉、磷酸氫鈉、 吐溫一80、 二甲基硅油、羧曱基纖維素鈉，升高溫度至30—70°C, 攪拌均勻，加入上述半成品，在攪拌或超聲震動的條件下進行動態化 學結合6-12小時后取出，蒸汽烘干至完全干燥，然后放入粉碎機中 進行粉碎，至粉末能過10號篩即得成品。具體實施方案以下用實施例對本發明的產品及方法作進一步的說明，將有助于 對本發明的產品、方法及其優點作進一步的了解，本發明的保護范圍 不受這些實施例的限制，本發明的保護范圍由權利要求來決定。實施例1a配置濃度為70%的乙醇溶液，加入氫氧化鈉溶液，升高溫度至 80。C，攪拌均勻，加入脫脂棉纖維，在攪拌或超聲震動的條件下進行 動態化學結合7小時后取出。b在原藥液中緩緩加入一氯醋酸溶液，將半成品脫脂棉纖維放入 藥液中，在8(TC下繼續進行動態化學結合10小時，取出，調節pH， 烘干。c配置濃度為70°/。的乙醇溶液，加入半成品重的2%磷酸氫二鈉、 3%磷酸氫鈉、8%吐溫-80、 10%二曱基硅油、16°/。羧曱基纖維素鈉。 升高溫度至35°C,攪拌均勻，加入半成品，在攪拌或超聲震動的條 件下進行動態化學結合8. 5小時后取出，蒸汽烘干。d放入粉碎機中進行粉碎，至粉未能過10號篩即得成品。實施例2a配置濃度為95%的乙醇溶液，加入氫氧化鈉溶液，升高溫度至 45°C，攪拌均勻，加入脫脂棉纖維，在攪拌或超聲震動的條件下進行 動態化學結合9小時后取出。b在原藥液中緩緩加入一氯醋酸溶液，將半成品脫脂棉纖維放入 藥液中，在75。C下繼續進行動態化學結合8小時，取出，調節pH, 烘干。c配置濃度為85%的乙醇溶液，加入半成品重的2. 5%石舞酸氫二 鈉、3. 5%磷酸氫鈉、5%吐溫-80、 7%二曱基硅油、12%羧曱基纖維素 鈉。升高溫度至50°C,攪拌均勻，加入半成品，在攪拌或超聲震動 的條件下進行動態化學結合6小時后取出，蒸汽烘干。d放入粉碎機中進行粉碎，至粉末能過10號篩即得成品。有益效果本發明產品與現有技術產品相比較1. 止血粉遇血液后粘性較好，吸附性較強，而且本品對傷口具有 更好的防粘、止血作用。2. 通過天然纖維制成的止血^^分在體內分解徹底，無殘留，無雜質， 大大提高了體內使用的安全性。3. 由于止血粉為疏松物質，因此止血粉可以使手術醫生方便的在 止血的同時有效的吸收手術視野周圍的滲血，方便臨床醫生的操作。
權利要求
1、一種基于脫脂棉纖維制成的可溶可吸收性止血產品，其制備方法為配置濃度為70—95％的乙醇溶液，加入氫氧化鈉溶液，升高溫度至35—85℃，攪拌均勻，加入脫脂棉纖維，在攪拌或超聲震動的條件下進行動態化學結合0.5—12小時后取出，在原藥液中續加入一氯醋酸溶液，將半成品放入藥液中，在65—85℃下繼續進行動態化學結合0.5—12小時，取出，調節pH，烘干。
2、 一種基于權利要求1的可溶可吸收性止血產品，其制備方法為配置濃 度為70—95°/。的乙醇溶液，加入磷酸氬二鈉、磷酸氫鈉、吐溫一80、 二曱基硅油、 羧曱基纖維素鈉，升高溫度至30—7(TC,攪拌均勻，加入活化后的脫脂棉纖維， 在攪拌或超聲震動的條件下進行動態化學結合6-12小時后取出，蒸汽烘干至完 全干燥，然后放入粉碎機中進行粉碎，至粉末能過10號篩即得成品。
3、 一種基于權利要求2的可溶可吸收性止血產品，由下述重量百分比的一 種或多種物質構成G. 1 — 5°/。的磷酸氫二鈉、0. 1 —8%的磷酸氫鈉、0. 1 — 10%吐溫 —80、 0. 1 — 12°/ 二曱基硅油、0. 2 —25%羧曱基纖維素鈉，其余為活化后的脫脂 棉纖維。
全文摘要
本發明屬醫用材料技術領域。具體涉及一種止血、防止術后粘連、可安全用于體內的止血粉及其加工方法。本發明由下述重量百分比的物質構成0.1-5％的磷酸氫二鈉、0.1-8％的磷酸氫鈉、0.1-10％吐溫-80、0.1-12％二甲基硅油、0.2-25％羧甲基纖維素鈉，其余為活化后的脫脂棉纖維。本品除具備立刻止血、促進傷口愈合、對傷口極好的吸附性外，還具備獨特的防止術后粘連的功能。該功能對于減少患者痛苦，提高患者生存質量具有重要意義。
文檔編號A61L15/16GK101543640SQ200810015020
公開日2009年9月30日 申請日期2008年3月27日 優先權日2008年3月27日
發明者博 張 申請人:博 張