專利名稱：一種止血防粘連材料的制備方法
技術領域：
本發明涉及一種止血防粘連材料的制備方法。
背景技術：
目前，市場上的防粘連材料多是可吸收的高分子合成材料，如聚羥基乙酸、聚乳酸 及其共聚物等制成的膜。但粘附性差、不易固定，又很難控制其降解速度，常因降解過快而 失去作用，且降解產物造成局部強酸性，抑制組織細胞的正常生長。
發明內容
本發明所要解決的技術問題在于提供一種止血防粘連材料的制備方法。該方法采 用可溶性氧化纖維素或氧化再生纖維素為基材，通過攪拌或噴涂的方式把右旋糖酐、纖維 蛋白原和凝血因子加入基材中，制成膜狀物或液體，使其具有更有效的止血和防粘連的作 用。 為解決上述技術問題，本發明的技術方案一種止血防粘連材料的制備方法。該方 法采用可溶性氧化纖維素或氧化再生纖維素為基材，通過攪拌或噴涂的方式把右旋糖酐、 纖維蛋白原和凝血因子加入基材中，制成膜狀物或液體。 上述的止血防粘連材料的制備方法，可以采用可溶性氧化纖維素為基材，通過攪
拌或噴涂的方式把右旋糖酐、纖維蛋白原和凝血因子加入基材中，制成膜狀物或液體。 前述的止血防粘連材料的制備方法，具體的說包括下步驟； a、取右旋糖酐溶液，放入一個具有循環裝置的攪拌器皿中，開始勻速攪拌； b、取可溶性氧化纖維素粉末，緩慢的倒入攪拌器皿中，攪拌30-50分鐘使其溶解，
取出，包裝。 前述的止血防粘連材料的制備方法，準確的說包括以下步驟；
a、取可溶性氧化纖維素織物，用70%乙醇溶液清洗2-3次； b、取70%乙醇溶液，加入纖維蛋白原、凝血酶和凝血因子十三，搖勻后倒入一噴射 器中，將其均勻的噴灑在可溶性氧化纖維素織物上面； c、將噴好的可溶性氧化纖維素織物在30-5(TC下干燥1-3小時，取出，包裝。
前述的止血防粘連材料的制備方法，還可以采用氧化再生纖維素為基材，通過攪 拌或噴涂的方式把右旋糖酐、纖維蛋白原和凝血因子加入基材中，制成膜狀物或液體。
前述的止血防粘連材料的制備方法，具體的說包括以下步驟； a、取氧化再生纖維素織物，放入一個具有循環裝置的攪拌器皿中；然后加入70% 乙醇溶液，打開循環裝置； b、加入L-賴氨酸，在溫度30-5(TC下循環l-2小時；取出，用70%的乙醇溶液清洗 2-3次， c、取70%乙醇溶液，加入纖維蛋白原、凝血酶和凝血因子十三，搖勻后倒入一噴射 器中，將其均勻的噴灑在氧化再生纖維素織物上面；
d、將噴好的氧化再生纖維素織物在30-5(TC下干燥1-3小時，取出，包裝。 前述的止血防粘連材料的制備方法，所述的可溶性氧化纖維素包括甲基纖維素、
乙基纖維素，羥甲基纖維素、羥乙基纖維素或羧甲基纖維素及其可溶性鹽類。 本發明的有益效果與現有技術相比，本發明采用可溶性氧化纖維素或氧化再生
纖維素為基材，通過一種攪拌循環或噴涂方式把一定量的右旋糖酐、纖維蛋白原和凝血因
子加入材料中，制成膜狀物或液體，使其具有更有效的止血和防粘連的作用，能迅速止血、
防粘連以及促進組織愈合。因可溶性氧化纖維素或氧化再生纖維素降解產物是單糖，降解
完全，可以被身體吸收利用，對身體沒有副作用，使用安全。 下面結合具體實施方式
對本發明作進一步的說明。
具體實施例方式
實施例1。取粘度100-500的羧甲基纖維素鈉10g粉末，取8%的右旋糖酐溶液 70ml放入一個具有循環裝制的攪拌器皿中，開始勻速攪拌，將稱好的羧甲基纖維素鈉10g 粉末緩慢的倒入攪拌器皿中，攪拌30分鐘使其溶解，取出包裝。 實施例2。取粘度100-500的羧甲基纖維素鈉10g織物，用50ml的70%乙醇溶液 清洗三次，取2ml的70%乙醇溶液加入3g的纖維蛋白原、100單位的凝血酶、400單位的凝 血因子十三，搖勻后倒入一噴射器中，將其均勻的噴灑在羧甲基纖維素鈉織物上面，將噴好 的羧甲基纖維素鈉10g織物3(TC條件下干燥2小時，取出包裝。 實施例3。取粘度100-500的羧甲基纖維素鈉10g織物，用50ml的70%乙醇溶液 清洗三次，取2ml的70%乙醇溶液加入3g的纖維蛋白原、100單位的凝血酶、400單位的凝 血因子十三，搖勻后倒入一噴射器中，將其均勻的噴灑在羧甲基纖維素鈉織物上面，將噴好 的羧甲基纖維素鈉10g織物在3(TC條件下干燥2小時，然后再將其溶解制成30%的溶液， 取出包裝。 實施例4。取羧基含量為18-24%的氧化再生纖維素10g織物，放入一個具有循環 裝制的攪拌器皿中，加入500ml的70%乙醇溶液，打開循環裝置，取20g的L-賴氨酸加入， 溫度30°C ，循環1小時，取出用200ml的70%乙醇溶液清洗三次，取2ml的70%乙醇溶液加 入3g的纖維蛋白原、100單位的凝血酶、400單位的凝血因子十三，搖勻后倒入一噴射器中， 將其均勻的噴灑在氧化再生纖維素織物上面，將噴好的氧化再生纖維素織物在3(TC條件下 干燥2小時，取出包裝。 實施例5。取羧基含量為18-24%的氧化再生纖維素10g織物，放入一個具有循環 裝制的攪拌器皿中，加入500ml的70%乙醇溶液，打開循環裝置，取20ml的10%硼氫化鈉 溶液加入，溫度3(TC，循環1小時，取出用200ml的70%乙醇溶液清洗三次，取2ml的70% 乙醇溶液加入3g的纖維蛋白原、100單位的凝血酶、400單位的凝血因子十三，搖勻后倒入 一噴射器中，將其均勻的噴灑在氧化再生纖維素織物上面，將噴好的氧化再生纖維素織物 在30 °C條件下干燥2小時，取出，包裝。 本發明的實施方式不限于上述實施例，在不脫離本發明宗旨的前提下做出的各種 變化均屬于本發明的保護范圍之內。
權利要求
一種止血防粘連材料的制備方法，其特征在于采用可溶性氧化纖維素或氧化再生纖維素為基材，通過攪拌或噴涂的方式把右旋糖酐、纖維蛋白原和凝血因子加入基材中，制成膜狀物或液體。
2. 根據權利要求1所述的止血防粘連材料的制備方法，其特征在于采用可溶性氧化纖維素為基材，通過攪拌或噴涂的方式把右旋糖酐、纖維蛋白原和凝血因子加入基材中，制成膜狀物或液體。
3. 根據權利要求2所述的止血防粘連材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟；a、 取右旋糖酐溶液，放入一個具有循環裝置的攪拌器皿中，開始勻速攪拌；b、 取可溶性氧化纖維素粉末，緩慢的倒入攪拌器皿中，攪拌30-50分鐘使其溶解，取出，包裝。
4. 根據權利要求2所述的止血防粘連材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟；a、 取可溶性氧化纖維素織物，用70%乙醇溶液清洗2-3次；b、 取70X乙醇溶液，加入纖維蛋白原、凝血酶和凝血因子十三，搖勻后倒入一噴射器中，將其均勻的噴灑在可溶性氧化纖維素織物上面；c、 將噴好的可溶性氧化纖維素織物在30-5(TC下干燥1-3小時，取出，包裝。
5. 根據權利要求1所述的止血防粘連材料的制備方法，其特征在于采用氧化再生纖維素為基材，通過攪拌或噴涂的方式把右旋糖酐、纖維蛋白原和凝血因子加入基材中，制成膜狀物或液體。
6. 根據權利要求5所述的止血防粘連材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟；a、 取氧化再生纖維素織物，放入一個具有循環裝置的攪拌器皿中；然后加入70%乙醇溶液，打開循環裝置；b、 加入L-賴氨酸，在溫度30-5(TC下循環1-2小時；取出，用70%的乙醇溶液清洗2_3次，c、 取70X乙醇溶液，加入纖維蛋白原、凝血酶和凝血因子十三，搖勻后倒入一噴射器中，將其均勻的噴灑在氧化再生纖維素織物上面；d、 將噴好的氧化再生纖維素織物在30-5(TC下干燥1-3小時，取出，包裝。
7. 根據權利要求1所述的止血防粘連材料的制備方法，其特征在于所述的可溶性氧化纖維素包括甲基纖維素、乙基纖維素，羥甲基纖維素、羥乙基纖維素或羧甲基纖維素及其可溶性鹽類。
全文摘要
本發明公開的是一種止血防粘連材料的制備方法，該方法采用可溶性氧化纖維素或氧化再生纖維素為基材，通過攪拌或噴涂的方式把右旋糖酐、纖維蛋白原和凝血因子加入基材中，制成膜狀物或液體。本發明制成的止血防粘連材料具有更有效的止血和防粘連的作用，能迅速止血、防粘連以及促進組織愈合，而且降解完全，可以被身體吸收利用，對身體沒有副作用，使用安全。
文檔編號A61L31/12GK101716383SQ20091031049
公開日2010年6月2日 申請日期2009年11月26日 優先權日2009年11月26日
發明者李洪波 申請人:貴州金玖生物技術有限公司