一種長春新堿脂質微泡及其制備方法
【專利摘要】本發明提供一種長春新堿脂質微泡，包括磷脂雙分子層膜、氣體和載長春新堿的白蛋白納米粒，其中氣體和載長春新堿的白蛋白納米粒均包裹在磷脂雙分子層膜內部。本發明具有相對較高的載藥量和包封率，可提高靶位的血藥濃度，延長藥物在靶位的作用時間，減少藥物降解，提高藥物穩定性，并且納米粒具有促進藥物的選擇性分布，利于傳遞藥物進入病變組織，可以增加藥效并減少毒副作用。本發明還公開了這種脂質微泡的制備方法，制備工藝簡單，易于工業化，制備過程不涉及化學反應，未采用毒性大的有機溶劑，安全性高，環境友好性強。
【專利說明】一種長春新堿脂質微泡及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及長春新堿，具體涉及長春新堿脂質微泡及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 長春新堿為長春花中提取的生物堿，為干擾蛋白質合成的抗癌藥物，主要對淋巴 瘤、絨毛膜上皮癌及睪丸腫瘤有效，其對肺癌、乳腺癌、單核細胞白血病也有效。但是長春新 堿對光敏感，對熱不穩定，而且具有神經系統毒性、運動障礙、骨髓抑制以及胃腸道反應。現 有存在的長春新堿均存在藥物靶位作用時間不長，藥物穩定性不夠好，藥物降解速度較快 等問題。
[0003] 尋找高效、低毒且具有良好生物相容性的藥物載體是靶向給藥的關鍵所在。靶向 給藥系統發展的趨勢是利用脂質體、微球等作為藥物載體，其中脂質體由于可體內降解、無 毒、無免疫抑制作用等特點，作為藥物載體越來越受到人們的重視。但是脂質體也存在很多 的局限性，如靶向性不明顯，包封率較低，易滲透。尤其是到達靶位后釋藥緩慢，往往很難達 到有效治療濃度。
[0004] 隨著超生顯影技術的發展，人們發現微泡能夠顯著改善超生圖像的對比質量，由 此發展出中間含氣的超生微泡作為超生造影劑。超生造影劑作為增強心肌、肝、腦等實質器 官的二維超生顯像和血流多普勒效應，明顯提高超生對于病變區形態的分辨能力。
[0005] 盡管微泡在造影劑方面的研究日趨成熟，但是將微泡作為一種新型的藥物載體來 研究并不多見。盡管微泡在靶向給藥及促進藥物在靶部位的吸收具有獨特的優勢，但存在 很多目前無法克服的技術難題：如微泡作為藥物載體，其載藥量較低，造成輸送到靶位的藥 物濃度較低，對藥物來說不足以產生有效的藥理作用等。
【發明內容】
[0006] 針對現有技術中存在的上述缺陷，本發明提供一種長春新堿脂質微泡。
[0007] 本發明的另一目的是提供一種長春新堿脂質微泡的制備方法。
[0008] 本發明的目的是這樣實現的：
[0009] -種長春新堿脂質微泡，其特征在于：所述脂質微泡包括磷脂雙分子層膜、氣體和 載長春新堿的白蛋白納米粒；所述氣體和載長春新堿的白蛋白納米粒均包裹在磷脂雙分子 層膜內部。
[0010] 所述白蛋白為牛血清白蛋白。
[0011] 發明人在研究中發現，制備的長春新堿脂質微泡，容易出現外殼較硬，彈性相對 差，在超聲時空化作用效應弱，不能被低能量超聲所擊碎，倘若加大超聲能量又會造成正常 組織損傷。
[0012] 上述磷脂優選天然磷脂。
[0013] 在滿足脂質微泡容易被超聲擊破的情況下，發明人在研究中還發現，長春新堿脂 質微泡中氣體的選擇有很大的講究，一旦控制不好就容易出現：微泡里的氣體擴散很快，球 壁塌陷而迅速失去聲反射性，并且不能隨血液分布全身，從而一定程度上影響長春新堿的 治療效果。
[0014]上述氣體以全氟丙烷為佳。
[0015] 在滿足脂質微泡容易被超聲擊破的情況下，發明人還發現，若控制不好，制得的長 春新堿脂質微泡在體內的傳輸效率緩慢，藥物起效時間相對較慢，從而一定程度上影響長 春新堿的用藥。
[0016] 進一步，天然磷脂優選蛋黃卵磷脂、大豆卵磷脂和磷脂酰乙醇胺中的一種或幾種 混合。
[0017] 所述的白蛋白納米粒包括表面有修飾葉酸、甘草次酸的載長春新堿白蛋白納米 粒，和表面沒有修飾的載長春新堿白蛋白納米粒。
[0018]上述長春新堿脂質微泡的制備方法，包括載長春新堿白蛋白納米粒混懸液的制備 和包裹載長春新堿白蛋白納米粒脂質微泡的制備。
[0019] 載長春新堿白蛋白納米粒混懸液的制備：
[0020] 分別配制白蛋白水溶液和長春新堿的乙醇溶液，然后將長春新堿乙醇溶液緩慢滴 加到白蛋白水溶液中，然后加入戊二醛，攪拌固化，旋轉蒸發除去乙醇，即得載藥白蛋白納 米粒混懸液。
[0021] 包裹載長春新堿白蛋白納米粒脂質微泡的制備：
[0022] 將磷脂、甘油和磷酸鹽緩沖液按比例混合，再加入適量步驟1中制得的白蛋白納 米粒混懸液并加熱，然后充入氣體振蕩，制得包裹載藥白蛋白納米粒的脂質微泡。
[0023]上述長春新堿的用量為臨床處方量。本發明使用戊二醛為固化劑，其用量為本領 域技術人員根據實際情況確定。
[0024]發明人在實際過程中發現，在采用上述制備方法制備脂質微泡過程中，若控制不 好，易使得制得的長春新堿脂質微泡易滲漏，穩定性差，保存時間短，從而嚴重影響長春新 堿脂質微泡的用藥效果。
[0025] 優選地，上述白蛋白水溶液的濃度為0. 8%?5%;戊二醛的濃度為0. 2%?0. 3%; 磷脂、甘油和磷酸鹽緩沖液的比例為55?60 : 5?8 : 100。
[0026] 進一步，在保證制得的長春新堿脂質微泡不易滲漏，穩定性好的情況下，發明人在 研究中還發現，若控制不好，易出現制得的脂質微泡包封率低的技術問題。
[0027]更優選地，上述白蛋白水溶液的濃度為0.8%?5%;戊二醛的濃度為0.2%? 0.3%;磷脂、甘油和磷酸鹽緩沖液的比例為55?60 : 5?8 : 100;長春新堿的乙醇溶液 加入到白蛋白水溶液中的滴速控制在〇. 1?6mL/min。
[0028]上述百分比為重量百分比。磷脂、甘油與磷酸鹽緩沖液的比例為質量比。
[0029] 最優選地，上述白蛋白水溶液的濃度為0. 8%?5%;戊二醛的濃度為0. 25%;磷 月旨、甘油和磷酸鹽緩沖液的比例為55?60 : 5?8 : 100;長春新堿的乙醇溶液加入到白 蛋白水溶液中的滴速控制在〇. 5?3mL/min。
[0030] 在保證包封效率的基礎上，發明人在研究中發現，震蕩時間與加熱時間控制不好 會帶來制得的長春新堿脂質微泡的粒徑不均勻，從而一定程度上影響脂質微泡透過體內膜 的比例及效率。
[0031] 進一步，上述制備方法優選白蛋白水溶液的濃度為0. 8%?5% ;戊二醛的濃度為 0.25%;磷脂、甘油和磷酸鹽緩沖液的比例為55?60 : 5?8 : 100;長春新堿的乙醇溶 液加入到白蛋白水溶液中的滴速控制在〇. 5?3mL/min;充入氣體后震蕩的時間為5-300s; 加熱時間為2?3h。
[0032] 具體的說，一種長春新堿脂質微泡的制備方法，包括如下步驟：
[0033] 1)載長春新堿白蛋白納米粒混懸液的制備：
[0034] 分別配制濃度為0. 8%?5%白蛋白水溶液和長春新堿的乙醇溶液，然后將長春 新堿乙醇溶液以0. 5?3mL/min滴加到白蛋白水溶液中，然后加入適量濃度為0. 25%的戊 二醛，攪拌固化，旋轉蒸發除去乙醇，即得載藥白蛋白納米粒混懸液。
[0035] 2)包裹載長春新堿白蛋白納米粒脂質微泡的制備：
[0036] 將磷脂、甘油和磷酸鹽緩沖液按55?60 : 5?8 : 100的比例混合，再加入適量 步驟1中制得的白蛋白納米粒混懸液并加熱2?3h，然后充入全氟丙烷機械法振蕩30s? 50s，制得包裹載藥白蛋白納米粒的脂質微泡。
[0037] 上述載長春新堿白蛋白脂質微泡直徑為4?7微米。
[0038] 本發明所得的微泡可靜注用于臨床，或者制成凍干粉針劑用于臨床。
[0039] -種長春新堿脂質微泡凍干粉針劑的制備方法，包括如下步驟：
[0040] 1)載長春新堿白蛋白納米粒混懸液的制備：
[0041] 分別配制濃度為0. 8%?5%白蛋白水溶液和長春新堿的乙醇溶液，然后將長春 新堿乙醇溶液以0. 5?3mL/min滴加到白蛋白水溶液中，然后加入適量濃度為0. 25%的戊 二醛，攪拌固化，旋轉蒸發除去乙醇，即得載藥白蛋白納米粒混懸液。
[0042] 2)包裹載長春新堿白蛋白納米粒脂質微泡的制備：
[0043] 將磷脂、甘油和磷酸鹽緩沖液按55?60 : 5?8 : 100的比例混合，再加入適量 步驟1中制得的白蛋白納米粒混懸液并加熱2?3h，然后充入全氟丙烷機械法振蕩30s? 50s，制得包裹載藥白蛋白納米粒的脂質微泡。
[0044] 3)、預凍：把分裝好的長春新堿脂質微泡放入凍干箱內隔板上，在手動界面中，設 板層溫度為〇°C、lmin (開啟電加熱），進箱完畢后，待制品達到1 °C以下保持60min ;打開兩 個壓縮機，設板溫-40°C、lmin，使制品在-35°C以下保持60min ;設板溫-11°C、60min，待制 品達-11°C時，使制品在-11°C保持60min ;設板溫-38 °C、lmin，使制品在-35 °C以下保持 60min〇
[0045] 4)、一次干燥（升華干燥）
[0046] 對后箱制冷，待后箱溫度達-40°C時，開啟真空泵，2s后開小蝶閥，對后箱抽真空。
[0047] 待后箱真空彡90Pa時，開中隔閥，待前箱真空彡12pa時，設定導熱油溫度為0°C， 有限量泄露為8±2pa，對制品加熱180min，設定導熱油溫度為10°C，有限量泄露為8±2pa， 至制品完全抽白。整個升華過程中，前、后箱真空度應< 30Pa，制品溫度< -20°C，冷凝器溫 度< -50°C。如出現異常情況應減慢加熱速度、停止加熱或降低板溫。
[0048] 5)、二次干燥（解析干燥）
[0049] 設定板層溫度為20°C，待制品溫度越過-25?-20°C溫度段后，打開有限量泄漏 20±5(彡30Pa)，使制品溫度迅速上升到20°C后，關閉有限量泄漏，恒溫干燥5小時以上。
[0050] 整個過程中，冷阱溫度應彡-50°C。恒溫階段前、后箱真空為彡5Pa。
[0051] 本發明的有益效果：
[0052] 本發明為載藥超聲微泡給藥系統，進入體內后，體表采用超聲輻射，使微泡定向爆 破，在體內靶部位釋放藥物；同時微泡的爆破可以造成"聲孔效應"，增強局部微血管和細胞 膜通透性，促進藥物滲透，從而實現藥物的靶向給藥。
[0053] 本發明選用的天然磷脂能清除自由基，延緩機體衰老；改善脂類代謝，防治靜動脈 硬化，參與組成細胞膜，增強免疫功能，促進神經傳導，提高大腦活力。
[0054] 本發明與將納米粒吸附或連接于微泡表面的系統相比，本發明首次制備包裹載藥 白蛋白納米粒的脂質微泡，將載藥白蛋白納米粒包裹于微泡脂膜內部，可在體表超聲輻照 下在體內精確定位爆破，釋放出其包裹的白蛋白納米粒，從而提高納米粒的革巴向給藥效率。
[0055] 本發明具有相對較高的載藥量和包封率，可提高靶位的血藥濃度，延長藥物在靶 位的作用時間，減少藥物降解，提高藥物穩定性，并且納米粒具有促進藥物的選擇性分布， 利于傳遞藥物進入病變組織，可以增加藥效并減少毒副作用。
[0056] 本發明采用的制備方法可顯著提高微泡的載藥量，降低藥物的降解，實現藥物在 靶位的緩釋，延長藥物作用時間，增加了藥物的療效；本發明制備工藝簡單，制備過程不涉 及化學反應，未采用毒性大的有機溶劑，安全性高，環境友好性強，易于工業化。
[0057] 本發明制備的長春新堿脂質微泡凍干粉針極大地方便了藥物的貯藏與運輸，保存 時間大大延長。
【專利附圖】
【附圖說明】：
[0058] 圖1為本發明實施例1所制備的載長春新堿白蛋白納米粒脂質微泡的光學顯微鏡 (400倍）下的圖像。
[0059] 圖2為本發明制備的載長春新堿白蛋白納米粒和全氟丙烷的脂質微泡的示意圖。
[0060] 圖3為本發明制備的包載長春新堿白蛋白納米粒和全氟丙烷的脂質微泡的粒徑 分析圖。
[0061] 圖4為本發明制備的包載長春新堿白蛋白納米粒和全氟丙烷的脂質微泡的體外 顯影圖。
[0062] 圖5為本發明制備的包載長春新堿白蛋白納米粒和全氟丙烷的脂質微泡的兔肝 臟顯影圖。
[0063] 圖6為本發明制備的包載長春新堿白蛋白納米粒和全氟丙烷的脂質微泡在超聲 前后的體外釋放情況。
【具體實施方式】：
[0064] 以下通過實施例對本發明進行詳細描述，但本發明并不僅限于下述實施例。
[0065] 實施例1
[0066] 1)、卵磷脂混合液的制備
[0067] 將蛋黃卵磷脂：甘油：磷酸鹽緩沖液以6 : 58 : 100的比例混合均勻，以質量百分 比計。
[0068] 2)、長春新堿白蛋白納米粒的制備
[0069] 采用去溶劑化法制備長春新堿白蛋白納米粒，精密稱取20mg牛血清白蛋白溶于 2mL水中，另稱取50mg長春新堿溶于12mL無水乙醇中，以lmL/min的體積流量將長春新堿 乙醇溶液滴加到白蛋白水溶液中，加入lOOmL濃度為0. 25%的戊二醛，避光攪拌4h固化，于 35°C旋轉蒸發除去乙醇，即得長春新堿白蛋白納米粒混懸液，結果見圖1。離心法測得其包 封率為88. 48%。
[0070]3)、載長春新喊白蛋白納米粒脂質微泡的制備
[0071] 取步驟1制得的卵磷脂混合液4mL與步驟2制得的長春新堿白蛋白納米粒lmL混 合均勻，加熱培養2個小時，然后充入全氟丙烷至飽和后采用機械振蕩法震蕩30s，制得載 長春新堿白蛋白納米粒的脂質微泡。將所得微泡于光學顯微鏡下觀察，結果見圖2。
[0072] 4)載藥微泡的粒徑分析
[0073] 采用馬爾文MS2000激光粒度儀測定載藥微泡的粒徑分布。
[0074] 將制備得到的長春新堿脂質微泡加到裝有800ml經超聲脫氣的純化水的燒杯中， 置于MS2000激光粒度儀，2500rpm、超聲強度15、時間2min分散處理，檢測粒徑分布，所得微 泡的粒徑分布圖見圖3。
[0075] 5)、將制得的載長春新堿白蛋白納米粒脂質微泡用水囊包裹，測定其顯影效果。結 果表明本發明制備的微泡具有良好的體外顯影效果（圖4)。
[0076] 6)、新西蘭大白兔肝臟顯影
[0077] 以新西蘭大白兔（新西蘭大白兔來源于重慶醫科大學實驗動物中心）為實驗對 象，應用速眠新II型（lmL/Kg)肌肉注射麻醉大白兔后，仰臥位固體，采用自身前后對照的 方法，造影前，將lmL的載長春新堿白蛋白納米粒脂質微泡，經兔耳緣靜脈注入兔體內，觀 察兔肝臟部位的顯影效果。結果表明本發明制備的微泡具有良好的體內顯影效果（見圖 5)。
[0078] 7)、體外超聲釋放
[0079] 應用透析袋法，考察制得的載長春新堿白蛋白納米粒脂質微泡在超聲或不加超聲 情況下不同時間點的長春新堿累計釋放率（見圖6)。結果表明在超聲作用下，微泡的釋藥 速率大大提高，證明該微泡具有良好的超聲響應性，在超聲作用下，脂膜破裂，釋放其包裹 的長春新喊白蛋白納米粒，釋藥速率大大提
[0080] 對比例1
[0081] 將實施例1中的全氟丙烷換成空氣、氧氣或六氟化硫，其余與實施例1相同。制得 的脂質微泡在超聲條件下發現，聲反應弱，24h釋藥總量不足70 %。
[0082] 實施例2-10,按照以下參數運行，其他同實施例1，所述累積釋放率實驗為加超聲 的情況下檢測。
[0083]
【權利要求】
1. 一種長春新堿脂質微泡，其特征在于：所述脂質微泡包括磷脂雙分子層膜、氣體和 載長春新堿的白蛋白納米粒；所述氣體和載長春新堿的白蛋白納米粒均包裹在磷脂雙分子 層膜內部；所述白蛋白為牛血清白蛋白。
2. 如權利要求1所述的長春新堿脂質微泡，其特征在于：所述磷脂為天然磷脂。
3. 如權利要求2所述的長春新堿脂質微泡，其特征在于：所述天然磷脂為蛋黃卵磷脂、 大豆卵磷脂和磷脂酰乙醇胺中的一種或幾種混合。
4. 如權利要求1所述的長春新堿脂質微泡，其特征在于：所述氣體為全氟丙烷。
5. 如權利要求1-4任一項所述長春新堿脂質微泡的制備方法，其特征在于：包括以下 步驟： 1) 載長春新喊白蛋白納米粒混懸液的制備： 分別配制白蛋白水溶液和長春新堿的乙醇溶液，然后將長春新堿乙醇溶液緩慢滴加到 白蛋白水溶液中，然后加入戊二醛，攪拌固化，旋轉蒸發除去乙醇，即得載藥白蛋白納米粒 混懸液； 2) 包裹載長春新堿白蛋白納米粒脂質微泡的制備： 將磷脂、甘油和磷酸鹽緩沖液按55?60 : 5?8 : 100的比例混合，再加入適量步驟 1)中制得的白蛋白納米粒混懸液并加熱，然后充入氣體振蕩，制得包裹載藥白蛋白納米粒 的脂質微泡，所述比例為重量百分比。
6. 如權利要求5所述的制備方法，其特征在于：所述白蛋白水溶液的濃度為0. 8%? 5% ;戊二醛的濃度為0. 2%?0. 3% ;磷脂、甘油和磷酸鹽緩沖液的比例為55?60 : 5? 8 : 100。
7. 如權利要求5或6所述的制備方法，其特征在于：所述白蛋白水溶液的濃度為 0. 8%?5% ;戊二醛的濃度為0. 2%?0. 3% ;磷脂、甘油和磷酸鹽緩沖液的比例為55? 60 : 5?8 : 100;長春新堿的乙醇溶液加入到白蛋白水溶液中的滴速控制在0.1?6mL/ min〇
8. 如權利要求5或6所述的制備方法，其特征在于：所述白蛋白水溶液的濃度為 0.8%?5%;戊二醛的濃度為0.25%;磷脂、甘油和磷酸鹽緩沖液的比例為55?60 : 5? 8 : 100;長春新堿的乙醇溶液加入到白蛋白水溶液中的滴速控制在0.5?3mL/min。
9. 如權利要求5所述的制備方法，其特征在于：所述氣體充入后震蕩的時間為5-300s。
10. 如權利要求5所述的制備方法，其特征在于：所述加熱時間為2?3h。
【文檔編號】A61K31/475GK104382904SQ201410554331
【公開日】2015年3月4日 申請日期:2014年10月9日 優先權日:2014年10月9日
【發明者】唐春林, 劉澤英, 高耀華 申請人:唐春林