1.一種培養牙髓干細胞的培養基，其特征在于，包括基礎培養基和添加在所述基礎培養基中的添加劑，所述添加劑的成分以終濃度計，包括：表皮生長因子3-5μg/L，羧甲基殼聚糖2-4g/L，過氧化氫酶5-8mg/L，硫辛酸0.14-0.18mg/L，輔酶Q100.3-0.6μM，層粘連蛋白15-25μg/L，亞麻酸2-5μM，煙酰胺8-14μM，牛磺酸2-4mg/L，血小板衍生生長因子2-6μg/L，氯化膽堿70-80μM，薯蕷皂苷元0.5-2mg/L。
2.如權利要求1所述的培養牙髓干細胞的培養基，其特征在于，包括基礎培養基和添加在所述基礎培養基中的添加劑，所述添加劑的成分以終濃度計，包括：表皮生長因子4μg/L，羧甲基殼聚糖3g/L，過氧化氫酶6mg/L，硫辛酸0.16mg/L，輔酶Q100.4μM，層粘連蛋白18μg/L，亞麻酸4μM，煙酰胺12μM，牛磺酸3mg/L，血小板衍生生長因子5μg/L，氯化膽堿76μM，薯蕷皂苷元1.4mg/L。
3.如權利要求1或2所述的培養牙髓干細胞的培養基的制備方法，其特征在于，步驟如下：
S1向基礎培養基中加入表皮生長因子、硫辛酸、層粘連蛋白、亞麻酸、煙酰胺、牛磺酸、血小板衍生生長因子和氯化膽堿，攪拌20-40分鐘，加入羧甲基殼聚糖和薯蕷皂苷元，繼續攪拌30-40分鐘，靜置1-3小時，加入過氧化氫酶和輔酶Q10，攪拌30分鐘，得混合物；
S2調節步驟S1所得混合物的pH至6.8-7.1，用0.2-0.25微米濾膜過濾除菌，即得。
4.如權利要求3所述的培養牙髓干細胞的培養基的制備方法，其特征在于，所述步驟S1攪拌30分鐘。
5.如權利要求3所述的培養牙髓干細胞的培養基的制備方法，其特征在于，所述步驟S1繼續攪拌35分鐘。
6.如權利要求3所述的培養牙髓干細胞的培養基的制備方法，其特征在于，所述步驟S1靜置2小時。
7.如權利要求3所述的培養牙髓干細胞的培養基的制備方法，其特征在于，所述步驟S2調節步驟S1所得混合物的pH至7.0。
8.如權利要求3所述的培養牙髓干細胞的培養基的制備方法，其特征在于，所述步驟S2用0.23微米濾膜過濾除菌。