專利名稱：含鹽酸苯并咪唑類藥物的獸用粉針注射劑的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種獸用驅蟲注射劑，具體的說本發明是將丙硫咪唑、丙硫咪唑亞砜、芬苯噠唑或奧芬噠唑制備成鹽酸鹽，進一步制備成粉針注射劑或獸用復方抗寄生蟲粉針注射劑。
背景技術：
鹽酸丙硫咪唑亞砜水針劑，一般只能制備成10％的濃度，如濃度過高，存放期間易析出；并且水針劑pH值太低，約0.6～0.9，pH過高時，存放一定時間，活性成份會析出。pH在0.6～0.9時，已超出了動物機體可接受的pH范圍，因此水針劑刺激性較大。
粉針劑現用現配制，不存在存放期制劑不穩定問題，并且可以制備出高濃度溶液，濃度可達30％或更高。從而大大減少了注射體積，因此減輕了因注射低濃度的丙硫咪唑亞砜注射液需向注射部位注入較大體積而帶來的疼痛和不方便。這一點對于大動物(如牛、馬)使用無疑是十分有意義的。用時現配，可不必將溶液的pH值調的太低，pH在1.5～3.0都可以，因此，部分的克服了水針劑這方面的不足。本劑用于豬、牛、羊等大動物驅蟲最適用。
鹽酸丙硫咪唑亞砜與大環內酯類驅蟲藥物無法組合成液體復方制劑，因為鹽酸丙硫咪唑亞砜的存在使制劑pH太低(小于1.5)，已超出了大環內酯類驅蟲藥物的pH穩定范圍。將鹽酸丙硫咪唑亞砜與大環內酯類驅蟲藥物組合成復方粉針劑，制劑穩定，保存期可達2年以上，并且使用方便，效果優秀。
本發明所用的鹽酸苯并咪唑類藥物的制備方法如下將丙硫咪唑(Albendazole)或丙硫咪唑亞砜(Albendazole oxide)或苯硫咪唑(Fenbendazole)或奧芬噠唑(Oxfendazole)與含鹽酸的溶液混合(鹽酸的加入量與苯并咪唑類藥物等摩爾或略多)，一定時間后加入晶種或減壓(35℃)除去多余HCl，結晶，即得苯并咪唑類藥物的鹽酸鹽，在本發明中稱之為鹽酸苯并咪唑類藥物。
優選的制備方法為將上述四種苯并咪唑類藥物按1∶1.2～1.4(W/V)加入鹽酸/乙醇(3∶7)液，攪拌混勻，反應10分鐘左右，即可大量析晶，過濾，得固體物，濾液減壓蒸去溶媒，剩余的鹽酸苯并咪唑類藥物從母液中析出，取出，干燥，與第一次得到的固體物合并，干燥，粉碎，過60目篩，密封存放，即得。
上述所得的鹽酸苯并咪唑類藥物如果用于制備注射用粉劑(粉針劑)，必要時需用冷乙醇洗2～3次，進行純化處理，必要時，需用活性碳處理。
鹽酸丙硫咪唑亞砜或鹽酸奧芬噠唑還可分別以丙硫咪唑或芬苯噠唑為原料，分散于含鹽酸的液體中，加過氧化氫液或其它氧化劑，氧化制得。
本發明的特征在于將鹽酸苯并咪唑類抗寄生蟲藥物用特定容器密封包裝，用時加入溶劑溶解或部分溶解或制備成均勻的混懸液，用于防治動物寄生蟲病，可經皮下注射給藥，也可經口灌藥。本劑使用方便，運輸方便，存放方便，穩定性好，可根據不同動物、不同用途來改變給藥方式和給藥劑量。
發明內容
本發明的含鹽酸苯并咪唑類抗寄生蟲藥物的粉劑或粉針劑，其特征在于將鹽酸苯并咪唑類藥物微粉在使用時加入溶劑溶解或分散，用于動物寄生蟲防治，可采用皮下注射，也可肌肉注射，也可口服使用。
所述的鹽酸苯并咪唑類藥物包括鹽酸丙硫咪唑、鹽酸丙硫咪唑亞砜、鹽酸芬苯噠唑、鹽酸奧芬噠唑。
含鹽酸丙硫咪唑亞砜的粉針劑組成為鹽酸丙硫咪唑亞砜20～100％(W/W)，其余為填充劑、助劑、局部止痛劑或丙硫咪唑亞砜微粉(細度小于100μm)；含鹽酸丙硫咪唑亞砜的粉針劑適用于動物線蟲病、吸蟲病和絳蟲病防治，使用時將含鹽酸丙硫咪唑亞砜的粉針劑與液體分散介質混合，待粉針劑溶解或部分溶解后，經動物皮下或肌肉注射，也可經口給藥，給藥劑量為1～30mg丙硫咪唑亞砜/公斤體重。
所述的用于分散鹽酸丙硫咪唑亞砜粉針劑的液體分散介質包括水、含0.5～3％的利多卡因或丁卡因或普魯卡因溶液、1，2-丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、甲醛縮甘油，它們可一種以上一起使用，也可與N-甲基-吡咯烷酮或二甲基乙酰胺一起使用；用于分散含鹽酸丙硫咪唑亞砜粉針劑的液體還可以是植物油或油酸或油醇或油酸乙酯或其它由丙二醇或丙三醇形成的酯類。
所述的局部止痛劑包括鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因或鹽酸丁卡因或三氯叔丁醇等固體狀態的局部止痛劑；優選鹽酸普魯卡因、利多卡因，在粉針劑中其加入量為1～20％(W/W)。
優選的用于分散鹽酸丙硫咪唑亞砜粉針劑的液體分散介質包括水、含2％利多卡因或普魯卡因溶液、1，2-丙二醇、甲醛縮甘油，或它們一種以上一起使用。
含鹽酸丙硫咪唑或鹽酸奧芬噠唑粉針劑的組成為鹽酸丙硫咪唑或鹽酸奧芬噠唑20～100％(W/W)，其余為填充劑、助劑；本劑適用于動物線蟲病、吸蟲和絳蟲病防治，使用時將含鹽酸丙硫咪唑或鹽酸奧芬噠唑的粉針劑與液體分散介質混合，制備成液體，經動物皮下或肌肉注射，或經口給藥，給藥劑量為1～30mg活性成份量/公斤體重。
所述的用于分散鹽酸丙硫咪唑或鹽酸奧芬噠唑粉針劑的液體分散介質包括1，2-丙二醇、丙三醇、聚乙二醇200～600、甲醛縮甘油，它們可一種以上一起使用，也可與N-甲基-吡咯烷酮或二甲基乙酰胺一起使用。
優選的用于分散鹽酸丙硫咪唑或鹽酸奧芬噠唑粉針劑的液體分散介質為1，2-丙二醇、甲醛縮甘油或它們聯合使用。
含鹽酸苯并咪唑類藥物的粉針劑的制備方法與應用方法為將含鹽酸苯并咪唑類藥物的粉針劑分裝于容器A中，將溶解或分散鹽酸苯并咪唑類藥物粉針劑的液體分散介質分裝于容器B中，使用時將容器B中的液體分散介質注入到容器A中，搖動，使之固體物溶解或部分溶解并分散均勻后，即可給動物注射或經口給藥，給藥劑量(按活性成份計算)為0.5～30mg/kg b.w.。
本發明特別選擇鹽酸丙硫咪唑亞砜和丙硫咪唑亞砜微粉制備粉劑或粉針劑，使用時加入水或其它溶劑溶解制備成1～35％(W/V)的鹽酸丙硫咪唑亞砜溶液或含丙硫咪唑亞砜20-40％的溶懸液，特別選擇水、1，2-丙二醇、甲醛縮甘油或1，2-丙二醇/甲醛縮甘油溶解鹽酸丙硫咪唑亞砜。該液體用于動物寄生蟲防治，可注射使用，可直接口服，也可兌水后灌服或飲用，也可混在飼料中喂飼。所述的溶懸液，即液體中一部分丙硫咪唑亞砜是以溶解狀態存在，一部分丙硫咪唑亞砜是以微粒狀態存在，溶解狀態的丙硫咪唑亞砜起速效作用，微粒狀態的丙硫咪唑亞砜起緩釋作用，組成制劑的速釋部分為鹽酸丙硫咪唑亞砜，組成制劑的緩釋部分為丙硫咪唑亞砜，制劑中可加入聚乙二醇1000～20000(PEG1000～20000)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或羧甲基纖維素(CMC)，它們在制劑中主要起分散、助懸作用。
在本發明的含鹽酸苯并咪唑類驅蟲藥物的制劑中，還可加入大環內酯類驅蟲藥物(包括阿維菌素abamectin、伊維菌素ivermectin、道拉菌素doramectin、莫西菌素moxidectin、愛普瑞菌素eprinomectin、愛瑪菌素emamectin)，組成復方粉針劑或口服粉劑，它們在制劑中的含量為0.2～15％(W/V)。優選將大環內酯類驅蟲藥與水溶性載體(如分子量大于1000的聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、糖醇類等)制成固體分散體后，在與鹽酸苯并咪唑類驅蟲藥物混合一起，制備成粉劑或粉針劑，使用時，加入分散介質，使之分散成混懸液，經口或皮下注射給藥。
鹽酸丙硫咪唑亞砜還可與鹽酸左旋咪唑組合成復方制劑，或與鹽酸左旋咪唑/大環內酯類驅蟲藥物組合成三元復方粉針劑，該制劑可皮下注射給藥，也可口服使用。使用時，加水或其它液體分散后再給動物注射或口服。該復方制劑對抗藥性線蟲的驅殺作用十分優秀。
所述的大環內酯類驅蟲藥物在以上所述的制劑中優選以固體分散體狀態或微囊或微球狀態存在，組成含大環內酯類驅蟲藥物的固體分散體或微囊或微球的載體材料包括聚乙烯吡咯烷酮、分子量大于1000的聚乙二醇、乙基纖維素、聚乳酸、乙交酯/丙交酯、明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、蛋白類(如白蛋白、玉米蛋白、雞蛋白、小牛酪蛋白)、淀粉類(如羥乙基淀粉、羧甲基淀粉、馬來酸酯化淀粉-丙烯酸共聚物)、羧甲基纖維素鹽、鄰苯二甲基醋酸纖維素、甲基纖維素、羥丙甲纖維素、聚酯、聚合物酸酐。以上這些載體材料均是市售商品，它們的理化特性及生物學特性在一般的藥劑學書中都有記載。
具體實施例方式
下面用實例說明本發明粉針劑，但實例不限制本發明權利要求范圍。
實例1、制備含20％鹽酸丙硫咪唑亞砜注射液的粉針劑取鹽酸丙硫咪唑亞砜100g，裝入容積為500ml的具膠塞塑料袋中，密封存放。使用時，向塑料袋中注入無菌水或生理鹽水或2％利多卡因溶液450ml，搖動至鹽酸丙硫咪唑亞砜完全溶解，即可使用(不易久放)。用于牛肝片吸蟲、線蟲、絳蟲病防治，一次注射本劑1-1.5ml/40～60kg.b.w。如應用本劑口服給藥，用溫開水溶解鹽酸丙硫咪唑亞砜即可。
實例2、制備含20％鹽酸奧芬噠唑注射液的粉針劑取鹽酸奧芬噠唑100g，裝入500ml的具膠塞塑料袋中，密封存放。另取450ml 1，2-丙二醇/甲醛縮甘油(1∶1)共溶劑裝入另一塑料袋(可按裝上注射針頭)中，密封存放。
使用方法使用時，將450ml 1，2-丙二醇/甲醛縮甘油(1∶1)共溶劑全部注入到裝鹽酸奧芬噠唑塑料袋中，搖動，使鹽酸奧芬噠唑全部溶解。之后與連續注射器連通，即可使用。用于牛、羊或豬寄生蠕蟲防治，50～70公斤體重注射本劑1-1.2ml即可。
實例3、制備含30％鹽酸丙硫咪唑亞砜注射液的粉針劑將30g鹽酸丙硫咪唑亞砜分裝于100ml塑料瓶中，用膠塞封口，即得可配制30％鹽酸丙硫咪唑亞砜溶液的粉針劑。另取76ml 1，2-丙二醇/甲醛縮甘油(2∶1)溶劑裝入到80ml塑料袋中(袋體具有與注射針頭連接的接口)。使用時，將裝溶劑的塑料袋接口剪開，連接上針頭，將袋中的1，2-丙二醇/甲醛縮甘油全部注入到裝鹽酸丙硫咪唑亞砜的塑料瓶中，搖動，使之溶解，即可使用。用于牛、羊或豬寄生蠕蟲防治，60公斤體重注射本液體1ml。
實例4、制備含丙硫咪唑亞砜40％溶懸液的粉針劑按1∶1比例將鹽酸丙硫咪唑亞砜與丙硫咪唑亞砜微粉混勻，100ml瓶分裝40g，使用時加入70ml水，搖動，待完全浸潤時，即可使用，皮下注射，50公斤體重注射本劑1ml，本劑即具有速效作用，又具有緩釋作用。
實例5、制備含丙硫咪唑亞砜和伊維菌素的粉劑或粉針劑將伊維菌素與聚乙二醇1000～20000或與聚乙烯吡咯烷酮或與其它水溶性載體材料制備成固體分散體，之后與鹽酸丙硫咪唑亞砜混合一起制備成粉劑或粉針劑，或其它狀態的固體制劑，使用時將粉針劑兌水或注射用水，制備成一定濃度的混懸液，注射或經口給藥。
實例6、制備含丙硫咪唑亞砜、伊維菌素和鹽酸左旋咪唑的粉劑或粉針劑將伊維菌素與聚乙二醇1000～20000或與聚乙烯吡咯烷酮或與其它水溶性載體材料制備成固體分散體，之后與鹽酸丙硫咪唑亞砜和鹽酸左旋咪唑混合一起，制備成粉劑或粉針劑或其它狀態的固體制劑，使用時將制劑兌水或注射用水，制備成一定濃度的混懸液，注射或經口給藥。
實例7、含90％鹽酸丙硫咪唑亞砜的粉針劑取18g鹽酸丙硫咪唑亞砜(過80目篩)，加入2g鹽酸普魯卡因粉，混勻，分裝于100ml的西林瓶中，用膠塞密封瓶口。用途與使用方法本劑用于動物線蟲病、吸蟲病、絳蟲病的防治。使用時，向瓶中加入82ml無菌注射用水，搖蕩，待固體藥物基本溶解后即可使用，用于豬、牛、羊寄生蠕蟲病時，皮下或肌肉注射7mg鹽酸丙硫咪唑亞砜/公斤體重。
實例8、實例7的藥代動力學試驗本實例是實例7的藥代動力學試驗。實驗分兩組第1組、實驗動物為綿羊共5只，皮下注射實例7制劑，給藥劑量為7mg/kg b.w.，給藥后靜脈采血，測定血漿中丙硫咪唑亞砜含量(mg/ml)；第2組、口服10％丙硫咪唑混懸液，實驗動物為5只綿羊，給藥劑量為7mg/kg b.w.，給藥后靜脈采血，測定血漿中丙硫咪唑亞砜含量(mg/ml)結果如下表
※ 表中數字為5只綿羊的平均值實例9、含伊維菌素和鹽酸丙硫咪唑亞砜的粉針劑(1)、制劑組成鹽酸丙硫咪唑亞砜微粉(小于75μm)61.5％(W/W)，伊維菌素/聚乙二醇10000(1∶3)組合的固體分散體35％(W/W)，鹽酸普魯卡因3.5％(W/W)。每瓶分裝該粉針劑50g。
(2)、使用方法使用時，向含以上組分的粉針劑的西林瓶中注入注射用水80ml，制備成含鹽酸丙硫咪唑亞砜25％(W/V)，伊維菌素3.65％(W/V)的混懸液給羊、或牛皮下注射本劑1ml/40～50kg.b.w.，對羊、牛寄生線蟲、肝片吸蟲、部分絳蟲和外寄生蟲(螨、蜱、吸血虱、蠅蛆)等寄生蟲有95％以上驅殺效果，并且一次用藥，對外寄生蟲和線蟲的驅殺活性可維持40天以上(伊維菌素的效果)。
實例10、(1)制劑組成鹽酸丙硫咪唑亞砜70％(W/W)，大環內酯類驅蟲藥物3％，其余為可溶性淀粉或/和聚乙二醇1000～20000，在制劑中，大環內酯類驅蟲藥物與可溶性淀粉或聚乙二醇組成固體分散體狀態存在；(2)使用方法使用時，將水與該粉劑混合，制備成含大環內酯類驅蟲藥物0.2～0.4％(W/V)，含鹽酸丙硫咪唑亞砜5～9％(W/V)的混懸液，該混懸液用于動物寄生蠕蟲病和外寄生蟲病防治，經口灌服，給藥劑量為鹽酸丙硫咪唑亞砜5～9mg/kg b.w.，大環內酯類驅蟲藥0.2～0.4mg/kg b.w.。
權利要求
1.一種含鹽酸苯并咪唑類抗寄生蟲藥物的粉劑或粉針劑，其特征在于將鹽酸苯并咪唑類藥物在使用時加入溶劑溶解或分散，用于動物寄生蟲病防治，可采用皮下注射，也可肌肉注射，也可口服使用。
2.按權利要求1所述的粉劑或粉針劑，其特征在于所述的鹽酸苯并咪唑類藥物包括鹽酸丙硫咪唑、鹽酸丙硫咪唑亞砜、鹽酸芬苯噠唑、鹽酸奧芬噠唑。
3.按權利要求1和2所述，其特征在于(1)將所述的鹽酸丙硫咪唑亞砜制備成粉針劑，在粉針劑中鹽酸丙硫咪唑亞砜的含量為20～100％(W/W)，其余為填充劑、助劑、局部止痛劑或丙硫咪唑亞砜微粉(細度小于100μm)；(2)本劑適用于動物線蟲病、吸蟲病和絳蟲病防治，使用時將含鹽酸丙硫咪唑亞砜的粉針劑與液體分散介質混合，待粉針劑溶解或均勻分散后，經動物皮下注射或肌肉注射給藥，也可經口給藥，給藥劑量為1～30mg丙硫咪唑亞砜/公斤體重。
4.按權利要求3所述的粉針劑，其特征在于所述的用于分散鹽酸丙硫咪唑亞砜粉針劑的液體分散介質包括水、含0.5～3％的利多卡因或丁卡因或普魯卡因溶液、1，2-丙二醇、丙三醇、聚乙二醇200～600、甲醛縮甘油，它們可一種以上一起使用，也可與二甲基乙酰胺或N-甲基-吡咯烷酮一起使用；用于分散含鹽酸丙硫咪唑亞砜粉針劑的液體還可以是植物油或油酸或油醇或油酸乙酯或其它由丙二醇或丙三醇形成的酯類。
5.按權利要求1和2所述，其特征在于(1)將所述的鹽酸丙硫咪唑或鹽酸奧芬噠唑制備成粉針劑，在粉針劑中鹽酸丙硫咪唑或鹽酸奧芬噠唑的含量為20～100％(W/W)，其余為填充劑、助劑；(2)本劑適用于動物線蟲病、吸蟲病和絳蟲病防治，使用時將含鹽酸丙硫咪唑或鹽酸奧芬噠唑的粉針劑與液體分散介質(如1，2-丙二醇、丙三醇、聚乙二醇200～600、甲醛縮甘油，它們可一種以上一起使用，也可與N-甲基-吡咯烷酮或二甲基乙酰胺一起使用)混合，制備成液體，經動物皮下或肌肉注射給藥，或經口給藥，給藥劑量為1～30mg活性成份量/公斤體重。
6.按權利要求1～5所述，其特征在于所述的含鹽酸苯并咪唑類驅蟲藥物的粉針劑或粉劑中，還可加入大環內酯類驅蟲藥物(包括阿維菌素abamectin、伊維菌素ivermectin、道拉菌素doramectin、莫西菌素moxidectin、愛普瑞菌素eprinomectin、愛瑪菌素emamectin)或鹽酸左旋咪唑或大環內酯類驅蟲藥物和鹽酸左旋咪唑，組成二元或三元復方粉針劑或口服粉劑，在復方制劑中大環內酯類驅蟲藥物的含量為0～15％(W/W)，鹽酸左旋咪唑在制劑中的含量為0～60％(W/W)，鹽酸丙硫咪唑亞砜30～70％，其余為載體材料、局部止痛劑等助劑。
7.按權利要求6所述的制劑，其特征在于所述的復方粉針劑或口服粉劑組成及使用方法為(1)制劑組成a、鹽酸丙硫咪唑亞砜40～70％(W/W)；b、大環內酯類驅蟲藥物3～15％(W/W)；c、鹽酸普魯卡因0～8％(W/W)；d、鹽酸左旋咪唑0～50％(W/W)；e、分子量大于1000的聚乙二醇或聚乙烯吡咯烷酮至100％(W/W)。(2)使用方法使用時將該粉針劑或粉劑與水或注射用水混合，制備或混懸液，口服或注射給藥，用于動物蠕蟲病和外寄生蟲病的防治，給藥劑量為丙硫咪唑亞砜1～30mg/kg b.w，伊維菌素0.2～2mg/kg b.w，鹽酸左旋咪唑2～15mg/kgb.w.。
8.按權利要求6或7或所述的制劑，其特征在于所述的大環內酯類驅蟲藥物在所述的制劑中可以固體分散體或微囊或微球狀態存在，組成含大環內酯類驅蟲藥物的固體分散體或微囊或微球的載體材料包括聚乙烯吡咯烷酮、分子量大于1000的聚乙二醇、乙基纖維素、聚乳酸、乙交酯/丙交酯、明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、蛋白類(如白蛋白、玉米蛋白、雞蛋白、小牛酪蛋白)、淀粉類(如羥乙基淀粉、羧甲基淀粉、馬來酸酯化淀粉-丙烯酸共聚物)、羧甲基纖維素鹽、鄰苯二甲基醋酸纖維素、甲基纖維素、羥丙甲纖維素、聚酯、聚合物酸酐。
9.按權利要求6或7所述的制劑，其特征在于所述的復方制劑組成及使用方法如下(1)制劑組成a、鹽酸丙硫咪唑亞砜微粉57～65％(W/W)，b、大環內酯類驅蟲藥物/分子量大于1000的聚乙二醇或聚乙烯吡咯烷酮(1∶2～4)組合的固體分散體20～40％(W/W)，c、鹽酸普魯卡因3～6％(W/W)；(2)使用方法使用時，將注射用水與粉針劑混合，制備成含鹽酸丙硫咪唑亞砜20～35％(W/V)、含大環內酯類驅蟲藥物1～5％(W/V)的液體，皮下注射，用于動物寄生蠕蟲病和外寄生蟲病的防治，給藥劑量為鹽酸丙硫咪唑亞砜5～15mg/kg b.w.，大環內酯類驅蟲藥物0.4～1.5mg/kg b.w.。
10.按權利要求6或7所述的制劑，其特征在于所述的復方制劑組成及使用方法如下(1)制劑組成鹽酸丙硫咪唑亞砜70％(W/W)、大環內酯類驅蟲藥物3％、其余為可溶性淀粉或/和聚乙二醇1000～20000；在制劑中，大環內酯類驅蟲藥物可與可溶性淀粉或聚乙二醇組成固體分散體狀態存在；(2)使用方法使用時，將水與該粉劑混合，制備成含大環內酯類驅蟲藥物0.2～0.4％(W/V)、含鹽酸丙硫咪唑亞砜5～9％(W/V)的混懸液，該混懸液用于動物寄生蠕蟲病和外寄生蟲病防治，經口灌服，給藥劑量為鹽酸丙硫咪唑亞砜5～9mg/kg b.w.，大環內酯類驅蟲藥0.2～0.4mg/kg b.w.。
全文摘要
一種含鹽酸苯并咪唑類抗寄生蟲藥物的粉針注射劑。本劑特征是使用時，在用溶劑將鹽酸丙硫咪唑亞砜或其它鹽酸苯并咪唑類藥物溶解或分散，注射給藥。優選溶解鹽酸丙硫咪唑亞砜的溶劑為水或水/1，2－丙二醇或1，2－丙二醇/甲醛縮甘油；溶解鹽酸奧芬噠唑的適宜溶媒為1，2－丙二醇或1，2－丙二醇/甲醛縮甘油。應用粉針劑可制備高濃度藥液，優于已市售的水針劑，因此用于大動物(如牛、馬、鹿、駱駝等)寄生蟲病防治時十分方便；本劑運輸、貯存都方便，且可依據不同用途調整藥液濃度和給藥方式(如灌服或注射)，本劑還可與大環內酯類驅蟲藥物或/和鹽酸左旋咪唑組成復方粉針劑，注射或口服給藥。
文檔編號A61K31/7048GK1582925SQ200410006428
公開日2005年2月23日 申請日期2004年3月4日 優先權日2003年8月19日
發明者王玉萬, 潘貞德, 戴曉曦 申請人:王玉萬