的插入材料，在底面均勻地施加10g的載荷時 (壓力l〇g/cm2)，長度變為0· 8cm時的變形率為： 變形率=(1-0.8)/(10/1) = 0. 02cm3/g 。另外，相對于底面積l〇cm2、自然長度5cm的插入材料，在底面均勾地施加 20g的載 荷時(壓力2g/cm2)，長度變為4. 5cm時的變形率為： 變形率=(5-4. 5) / (20/10) = 0· 25cm3/g。
[0023] 插入材料的變形率若過小則柔軟性小，吸附載體會被擠回并發生變形，產生不均 勻的流動，因而優選為吸附載體的變形率以上。另外，變形率若過大則由于較小的力也會發 生變形，無法充分填埋吸附體和板的間隙，而且不能經受所供給介質的流動產生的力，無法 防止旁路。因此，插入材料的變形率優選為10%以下。另外，插入材料的變形率在中心管的 上游端側和下游端側可以具有不同的變形率。
[0024] 插入材料的長度方向的厚度若過小則無法充分填埋間隙而產生旁路，因此優選為 吸附載體和板的間隙距離以上。另外，厚度若過大則會使吸附載體變形，而在插入材料和吸 附載體之間產生間隙，從而產生旁路，因此根據后述實施例判斷，插入材料的長度方向的厚 度優選為吸附載體和板的間隙距離的4倍以下。另外，插入材料的厚度在中心管的上游端 側和下游端側可以具有不同的厚度。
[0025] 以下，將吸附載體的變形率定義為E。。另外，將夾在吸附載體和板A之間的插入材 料C的變形率定義為Q，將插入材料C的長度方向的厚度定義為Τε，將未夾有插入材料C時 的吸附載體和板Α的間隙距離定義為LA。另外，將夾在吸附載體和板Β之間的插入材料D 的變形率定義為Di，將插入材料D的長度方向的厚度定義為TD，將未夾有插入材料D時的吸 附載體和板B的間隙距離定義為Lb。
[0026] 插入材料的材質只要是對使用的溶劑、吸附·除去對象物質為惰性則任意皆可，例 如若是橡膠則可以使用天然橡膠、丁腈橡膠（nitrile rubbers)、異戊二稀橡膠、聚氨酯橡 膠、乙稀-丙稀橡膠、氯磺化聚乙稀、表氯醇橡膠、氯丁橡膠、娃橡膠、苯乙稀-丁二稀橡膠、 丁二烯橡膠、氟橡膠、以及聚異丁烯等。另外，即便不為橡膠但只要變化率滿足要求則還可 以是海綿、無紡織物、凝膠等。另外在將柱用于吸附用途時，作為插入材料若使用與吸附載 體相同的材質，則關系到性能的進一步提高，故優選。另外，插入材料的材質在中心管的上 游端側和下游端側可以使用不同的材質。
[0027] 插入材料優選全面填充于吸附載體與板之間，其形狀可以為任意形狀。但是，為了 在吸附材料和板之間全面地進行中心填充，優選為中心的孔的尺寸已被設定的環形形狀以 與中心管部分密合。另外，為了提高板與吸附載體之間的密合性，插入材料的與吸附載體接 觸的一側的表面優選具有凹凸。
[0028] 作為填充吸附載體的柱的容器的形狀，只要是具有血液的入口和出口，并且具有 能夠填充以中心管為軸將吸附載體卷繞為圓筒狀的吸附載體的大小的容器即可，也可以是 血液從圓筒的外周進入向內側流動并流出容器外的容器，或血液從圓筒的內側進入向外側 流動并流出容器外的容器。本實施方式中使用了圓柱狀的容器，但并不限定于此，例如，可 舉出圓柱狀、三角棱柱狀、四角棱柱狀、六角棱柱狀、八角棱柱狀等的容器。
[0029] 對于柱的旁路能夠減少多少程度，可以通過使與填充的吸附載體具有親和性的物 質或吸附于吸附載體的物質通過來進行確認。例如，已知吸附某種染料的情形中，使溶解有 該染料的水溶液通過該柱，確認吸附載體被染色何種程度，由此可以定性地掌握旁路的程 度。另外，若為在血液成分除去柱等中吸附細胞因子等蛋白質的吸附載體，則使對象細胞因 子的溶液通過該柱并以ELISA等檢測濃度變化，由此可以定量地掌握旁路減少·性能提高。
[0030] 靶分子是指流入柱中的液體中所含的吸附載體能夠吸附的分子，靶細胞是指流入 柱中的液體中所含的吸附載體能夠吸附的細胞。另外，血液成分是指構成血液的成分，例 如，可舉出紅細胞、白細胞或血小板等血細胞成分或細胞因子等體液因子。其中，在以治療 炎癥性疾病為目的的情形中，優選將白細胞和細胞因子吸附除去。
[0031 ] 細胞因子是指由對特定細胞傳遞信息的細胞分泌的蛋白質，例如，可舉出白介素、 腫瘤壞死因子-α、轉化生長因子β、干擾素 -γ (以下、INF-γ )、血管生成生長因子和免疫 抑制酸性蛋白。
[0032] 白介素是指白細胞分泌、對免疫系統的調節起作用的細胞因子，例如，可舉出白介 素-1、白介素-6、白介素_8 (以下稱為IL-8)、白介素-10、白介素-17 (以下稱為IL-17)。 實施例
[0033] (PP制無紡織物的制作） 島進一步包含芯鞘復合結構的36島的海島復合纖維是使用下述成分，以紡絲速度 800m/分鐘、拉伸倍率3倍的制絲條件得到。 島的芯成分：聚丙烯 島的鞘成分：聚苯乙稀90wt%、 聚丙稀l〇wt% 海成分：以對苯二甲酸乙二醇酯單元為主要 重復單元，含有作為共聚成分的 間苯二甲酸-5-磺酸鈉 3wt%的共聚聚酯 復合比率(重量比率）：芯：鞘：海=45 :40 :15。
[0034] 制作包含該纖維85wt%以及直徑20 μ m的聚丙烯纖維15wt%的無紡織物后，將片 材狀的聚丙稀制網狀物(厚度0. 5mm、單絲直徑0. 3mm、開口部2mm見方）夾在2片該無紡織 物之間，進行針刺，由此得到3層結構的無紡織物（以下稱為PP制無紡織物)。
[0035] (PSt + PP制無紡織物的制作） 將PP制無紡織物用95°C、3wt%的氫氧化鈉水溶液進行處理，將海成分溶解，由此制作 芯鞘纖維的直徑為5 μ m、松密度為0. 02g/cm3的無紡織物（PSt + PP制無紡織物，以下稱為 無紡織物A)。
[0036] (氯乙酰氨基甲基化無紡織物的制作） 將硝基苯46wt%、硫酸46wt%、多聚甲醛lwt%、N_輕甲基-α -氯乙酰胺（以下稱為NMCA) 7wt%在10°C以下混合、攪拌、溶解，制備NMCA化反應液。將該NMCA化反應液調節至5°C，相 對于lg的無紡織物A，以約40mL的固液比加入NMCA化反應液，在水浴中在將反應液保持于 5°C的狀態下反應2小時。然后，從反應液取出無紡織物，浸漬于與NMCA反應液相同量的硝 基苯中進行洗滌。接著取出無紡織物，浸漬于甲醇中進行洗滌，得到氯乙酰氨基甲基化無紡 織物（以下，稱為無紡織物B )。
[0037] (四亞乙基五胺化無紡織物的制作） 以四亞乙基五胺（以下稱為ΤΕΡΑ)的濃度為20mM、三乙基胺的濃度為473mM的方式，將 它們溶解于500mL的二甲基亞砜（以下稱為DMS0)中，在所得溶液中浸漬10g無紡織物B，在 40°C反應3小時。將反應后的無紡織物用DMS0和甲醇洗滌，進而進行水洗，由此得到ΤΕΡΑ 化無紡織物（以下稱為無紡織物C)。需要說明的是，無紡織物C的變形率（Ε。)為0. 021cm2/ g。需要說明的是，無紡織物C吸附甲基橙、IL-6。
[0038] (實施例1) 將4. 5cmX 47cm的無紡織物C卷纏于中心管7周后，將上下以板夾住時，將作為插入材 料的2片環形形狀的無紡織物C(變形率：(^ = D i = 0. 021cm3/g ;厚度：Te= T D= 2. 0mm) 夾在存在于中心管兩端的無紡織物C與板之間（間隙距離：LA= L B= 0. 5mm)，填充于具有 介質的入口 ·出口的徑流柱箱中。向該柱以流速30mL/min通入3分鐘的0. 75g/500mL的 甲基橙水溶液。接著通入水進行洗滌，然后將柱解體，觀察吸附載體的染色。在吸附載體上 若觀察到沒有被甲基橙染色的部分(空白部分）則判斷為"有斑點"、若被全面染色則判斷為 "無斑點"，結果判斷為"無斑點"。結果如表1所示為"無斑點"。
[0039] (實施例2) 將4. 5cmX 47cm的無紡織物C卷纏于中心管7周后，將上下以板夾住時，將作為插入材 料的2片環形形狀的有機娃（silicone)(變形率：(^= D 0. 023cm3/g ;厚度：Tc= TD = 1. 3mm)夾在存在于中心管兩端的無紡織物C與板之間（間隙距離：LA= LB= 0. 5_)，填充于 具有介質的入口 ·出口的徑流柱箱中。向該柱以流速30mL/min通入3分鐘的500pg/500mL 的甲基橙水溶液。接著通入水進行洗滌，然后將柱解體，觀察吸附載體的染色。結果如表1 所示為"無斑點"。
[0040] (實施例3) 將4. 5cmX 47cm的無紡織物C卷纏于中心管7周后，將上下以板夾住時，將作為插入材 料的2片環形形狀的有機娃(變形率：(^= D 0. 2cm3/g ;厚度：Tc= T D= 1. 8m