人面果葉提取物的應用及制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種人面果葉提取物的應用，所述人面果葉提取物含有人面果葉的總黃酮提取物，所述人面果葉提取物用于制備降尿酸和抗痛風的藥物。本發明經研究發現，人面果葉的醇提物、總黃酮部位及其化合物福木甙(Fukugiside)、福樹黃素(Fukugetin)和白果素(Bilobetin)具有極顯著的降尿酸效果，比所有已知的降尿酸植物提取物均要明顯，甚至遠超陽性藥別嘌醇的效果，且還有較好的抗痛風的作用，真正達到了安全有效的目的，極具開發應用前景。
【專利說明】
人面果葉提取物的應用及制備方法
技術領域
[0001] 本發明屬于中藥領域，具體涉及一種人面果葉提取物及其制備方法和應用。
【背景技術】
[0002] 高尿酸血癥最有代表性的特點是循環血液中的尿酸高出正常水平（大于7. Omg/ dl)并長時間維持。隨之社會經濟與科技水平不斷發展，人類壽命平均水平也比過去有所提 高，隨之而來的是社會老齡化的問題。經濟發展，人們飲食狀況的提高已經到了尤過不及的 水平，營養攝入過剩，造就了諸多老年性疾病，如高血壓、動肪粥樣硬化、糖尿病、高脂血癥 等。這些疾病的高度流行無一不對人們的生活質量和社會的發展帶來負擔。大量的流行病 學分析報道指出，高尿酸血癥并不是孤立單一的疾病，除了進一步誘發成痛風，它還與前面 所提及的疾病有不可分割的聯系。高尿酸血癥是常見的慢性疾病，它在發病初期可以長期 保持無癥狀狀況，因而不易被患者所注意，直到發展到痛風發作，疼痛劇烈才被覺察。因此， 長期的體內高尿酸狀況可能導致身體出現上述的諸多老年性的疾病，疾病發展下去，有可 能演變為腎功能不全等病危癥狀，危害生命。
[0003] 高尿酸血癥與痛風的治療包括飲食療法與藥物治療兩部分。對于無癥狀的高尿酸 血癥患者，多數學者主張采用飲食療法，即限制嘌呤攝入。而痛風則應嚴格在飲食療法的基 礎上，加用有針對性的藥物治療。
[0004] 目前西藥治療高尿酸與痛風的靶點明確，機理清楚，但毒副作用明顯，若大量或長 期服用，極易對人體造成較為嚴重的毒副作用；中藥有明確療效，毒副作用小，但有效成分 與作用機理急需闡明。
[0005] 人面果葉藤黃科藤黃屬植物人面果(Garcinia xanthochymus)的干燥樹葉。我國 主要分布在云南、廣東、廣西、臺灣等省。樹高20 - 30米，因聚合漿果呈球形或似糯米飯團， 故稱人面果或大冷飯團。人面果原生于原始森林，屬野生植物水果。化學成分研究表明，人 面果葉主要含有雙黃酮、黃酮及酚酸等成分。現代藥理研究表明，人面果葉具有抗炎、抗氧 化、改善糖尿病等功效。
【發明內容】
[0006] 現有技術中，尚未見有文獻報道人面果葉具有降尿酸與抗痛風的藥理作用。本發 明在前期的藥物篩選過程中，發現人面果葉的醇提物及其總黃酮部位具有極顯著的降尿酸 效果，比所有已知的降尿酸植物提取物均要明顯，甚至遠超陽性藥別嘌醇的效果，且還有較 好的保護腎功和抗痛風的作用，真正達到了安全有效的目的，極具開發應用前景。
[0007] 本發明的目的在于提供人面果葉提取物在制備防治高尿酸與痛風中的應用。
[0008] 本發明提供了一種人面果葉提取物的應用，所述人面果葉提取物含有人面果葉的 總黃酮提取物，所述人面果葉提取物用于制備降尿酸和抗痛風的藥物。
[0009] 優選地，所述人面果葉的總黃酮提取物含有如下化合物:福木甙(Fukugiside)、福 樹黃素(Fukugetin)和白果素(Bilobetin)。
[0010] 優選地，福木甙、福樹黃素和白果素的質量之和在人面果葉的總黃酮提取物中占 50%以上。
[0011] 本發明還提供一種人面果葉提取物的應用，所述人面果葉提取物為福木甙、福樹 黃素或白果素的其中之一或其組合，所述人面果葉提取物用于制備降尿酸和抗痛風的藥 物。
[0012] 本發明還提供一種人面果葉提取物的應用，所述人面果葉提取物為人面果葉的醇 提物，所述人面果葉提取物用于制備降尿酸和抗痛風的藥物，其中人面果葉的醇提物的制 備方法為：將人面果葉藥材以體積百分比濃度為40~80%的乙醇水溶液提取，提取液過濾 并回收乙醇后，得人面果葉的醇提物。
[0013] 本發明還提供一種降尿酸和抗痛風的藥物，含有人面果葉的總黃酮提取物、人面 果葉的醇提物、福木甙、福樹黃素或白果素中的一種或其任意組合。
[0014] 本發明提供一種人面果葉的總黃酮提取物的制備方法，包括如下步驟：
[0015] (1)干燥人面果葉藥材粉碎后，用體積百分比濃度為40 %-80 %的乙醇水溶液提 取，提取液過濾并回收乙醇后，得人面果葉的醇提物；
[0016] (2)人面果葉的醇提物加水調節濃度，調節pH至7~8,上HPD100大孔吸附樹脂柱吸 附后，以水洗脫，然后以體積百分比濃度為20~30%的乙醇水溶液洗脫，再以體積百分比濃 度為50~70 %的乙醇水溶液洗脫，收集50-70 %的乙醇水溶液洗脫液，減壓回收至無醇味， 得到HPD100樹脂洗脫液，干燥，即得人面果葉的總黃酮提取物。
[0017] 優選地，步驟(2)中以NaHCO3調節pH。
[0018] 本發明提供一種人面果葉提取物的制備方法，包括如下步驟：
[0019] (1)干燥人面果葉藥材粉碎后，用體積百分比濃度為40 %-80 %的乙醇水溶液提 取，提取液過濾并回收乙醇后，得人面果葉的醇提物；
[0020] (2)人面果葉的醇提物加水調節濃度，調節pH至7~8,上HPD100大孔吸附樹脂柱吸 附后，以水洗脫，然后以體積百分比濃度為20~30%的乙醇水溶液洗脫，再以體積百分比濃 度為50~70 %的乙醇水溶液洗脫，收集50-70 %的乙醇水溶液洗脫液，減壓回收至無醇味， 得到HPDl 00樹脂洗脫液，干燥，即得人面果葉的總黃酮提取物；
[0021] (3)取人面果葉的總黃酮提取物以50~60°C的水溶解，調節濃度后，上30-60目聚 酰胺柱，先用水洗脫，再依次用體積百分比濃度20%、35%、60%和75%乙醇洗脫，分別收集 35%、60%和75%乙醇洗脫液，減壓回收至少量體積后，再冷凍干燥，分別得到化合物福木 甙、福樹黃素和白果素。
[0022] 優選地，步驟(2)中以NaHCO3調節pH。
[0023]本發明的有益效果：
[0024]本發明經研究發現，人面果葉的醇提物、總黃酮部位及其化合物福木甙、福樹黃素 和白果素具有極顯著的降尿酸效果，比所有已知的降尿酸植物提取物均要明顯，甚至遠超 陽性藥別嘌醇的效果，且還有較好的抗痛風的作用，真正達到了安全有效的目的，極具開發 應用前景。
【具體實施方式】
[0025]下面結合具體實施例對本發明作進一步說明，以使本領域的技術人員可以更好的 理解本發明并能予以實施，但所舉實施例不作為對本發明的限定。
[0026]實施例1人面果葉醇提物的制備
[0027]人面果葉購于云南西雙版納，經鑒定為藤黃科藤黃屬植物人面果 (Garciniaxanthochymus)的干燥樹葉。藥材干燥后，粉碎機粉碎，過20目篩，用體積百分濃 度為60%的乙醇溶液提取2次，所用乙醇溶液的質量依次為人面果葉藥材質量的12倍，10 倍，每次提取的回流時間一次為2h，1.5h，將2次提取液過濾后合并，回收乙醇，得人面果葉 醇提物。
[0028] 實施例2人面果葉的總黃酮提取物的制備
[0029] 實施例1中的人面果葉醇提物經HPD100大孔吸附樹脂富集，精制獲得人面果葉的 總黃酮部位;HPD100大孔吸附樹脂純化流程為:將人面果葉醇提物加水調節濃度為0.0 lg藥 材/ml，同時以濃度為10%的NaHCO3調節pH為8,上HPD100樹脂柱吸附，先用3倍柱體積的水 洗脫，再用2倍量柱體積的30 %乙醇洗脫，再用3倍量柱體積的60 %乙醇洗脫。收集60 %的乙 醇洗脫液，減壓回收至至少量體積后，再冷凍干燥，得人面果葉總黃酮部位；
[0030] 實施例3人面果葉總黃酮部位中各類成分含量的測定
[0031] 實施例2中的人面果葉總黃酮提取物，其特征在于應含有3種黃酮類化合物，所述 的3種黃酮類化合物為:福木戒、Fukugetin，福樹黃素 Fukugiside和白果素。且所述的3種化 合物的質量之和應不低于總黃酮部位質量的50%。這3種化合物經高效液相色譜法測定，其 總質量之和占人面果葉總黃酮部位的55%。
[0032] 實施例4福木甙、福樹黃素和白果素的制備
[0033]將實施例2中的人面果葉的總黃酮部位經50-60 °C的熱水溶解，調節至濃度為 0.02g藥材/ml，上60目聚酰胺柱，先用水洗脫，再用20 %、35 %、60 %和75 %乙醇洗脫。收集 35%、60%和75%乙醇洗脫液，減壓回收至少量體積后，再冷凍干燥，分別得到化合物福木 甙、福樹黃素和白果素。且上述3個化合物的純度經高效液相色譜法測定不低于90%。
[0034]實施例5人面果葉醇提物、人面果葉總黃酮部位和福木甙、福樹黃素、白果素降尿 酸研究
[0035] 1儀器、材料與試藥
[0036] 1.1儀器和材料
[0037] Tissue-Tearor型手持高速組織勻漿機（北京市世安科興科技開發有限公司）， TDL80-2B型臺式離心機（上海安亭科技儀器廠），BSl 24S型電子天平（Sartorius Corporation，Germany)，KD_160型鼠稱（TANITA公司），Mni shaker培養板振蕩器（Kylin-Bell Lab Instruments，海門市其林貝爾儀器制造有限公司），WH-2型漩禍混合儀(上海滬 西分析儀器廠），DZF-6020型真空干燥箱(上海一恒科技術有限公司），DG5033A型酶標儀(華 東電子），96孔細胞培養板(Corstar? Corporat i on，USA )，50yL、200yL、I OOOyL 移液器（Thermo Electron Corporation,USA)，HH-4型恒溫水浴鍋（常州國華電器有限公司），MILLI-Q Biocel型超純水裝置(Millip 〇re，USA)，其它常用器具(手術器械、溫度計、離心管、離心管 架、燒杯、移液槍頭、注射劑、小鼠灌胃針和量筒等）。
[0038] 1.2試藥
[0039]別嘌醇片(批號：20150908,江蘇方強制藥廠有限責任公司），氧嗪酸鉀(AR，批號： 120202,純度彡99% ,Amresco公司），羧甲基纖維素鈉(CMC-Na，分子量300-800,中國醫藥集 團上海化學試劑公司），食用級乙醇(南京鼎新化工輕工有限公司），氯化鈉(AR，南京化學試 劑有限公司），尿酸測定試劑盒(南京建成生物科技有限公司，批號:20160108)。
[0040] 1.3實驗動物
[00411昆明種雄性小鼠，體重18-22g(華中科技大學實驗動物中心提供，動物生產許可證 SCXK(鄂）2010-0009 )。
[0042] 2.實驗溶液配制
[0043] 2 · I 0 · 5 % 的CMC-Na溶液配制
[0044] 稱取CMC-Na 2.5g加入500mL純凈水中，加熱，超聲使其溶解，靜置過夜。
[0045] 2.2生理鹽水的配制
[0046] 稱取NaCl 4.5041g，溶于500mL純凈水中即得。
[0047] 2.3人面果葉醇提物
[0048] 稱取實施例1中的人面果葉醇提物適量，用CMC-Na溶液稀釋至濃度分別為0.4g生 藥材/mL和0.2g生藥材/mL的高、低濃度樣品液。人面果葉醇提物的得率為15 % (與生藥材比 較)。
[0049] 2.4人面果葉總黃酮部位
[0050] 稱取實施例2中的人面果葉總黃酮部位適量，用CMC-Na溶液稀釋至濃度分別為 〇.4g生藥材/mL和0.2g生藥材/mL的高、低濃度樣品液。人面果葉總黃酮部位的得率為8% (與生藥材比較）。
[0051 ] 2.5福木甙、福樹黃素、白果素
[0052]稱取實施例4中的福木甙、福樹黃素、白果素適量，用CMC-Na溶液稀釋至濃度分別 為2mg/mL和lmg/mL的高、低濃度樣品液。
[0053] 2.6別嘌醇溶液的制備(規格為1片IOOmg)
[0054] 取別嘌醇片1片，研碎后加入IOOmL 0.5 %的CMC-Na混懸，配制成濃度為lmg/mL的 別嘌醇溶液。
[0055] 2.7氧嗪酸鉀溶液的配制
[0056] 稱取適量，以0.5%CMC-Na混懸，配制成12.5mg/mL的造模液。
[0057] 3實驗方法
[0058] 3.1動物飼養
[0059]昆明種小鼠，分籠飼養于室內，室溫(20~22°C)，相對濕度35%~50%，自由飲食、 飲水。適應性飼養三天后，開始給藥。
[0060] 3.2動物分組及造模
[0061] 90只昆明種小鼠，按體重隨機分為13組，每組10只，分別設為空白組，模型組，別嘌 醇組，人面果葉醇提物高劑量組(RMH)，人面果葉醇提物低劑量組(RML)，人面果葉總黃酮部 位高劑量組(RMTH)，人面果葉總黃酮提取物高劑量組(RMTL)，福木甙高劑量組(FDH)，福木 甙低劑量組(FDL)，福樹黃素高劑量組(FTH)，福樹黃素低劑量組(FTL)，白果素高劑量組 (BGH)、白果素低劑量組（BGL)。上述13組動物，自由飲食、飲水，空白及模型組灌胃給予 0.5 % CMC-Na，其它各組每日灌胃給予相應的藥物，給藥劑量均為為0.2mL/10g，連續給藥4 天。末次給藥前Ih，空白組腹腔注射0.2mL/10g的0.5 %CMC-Na溶液，其它各組腹腔注射氧嗪 酸鉀溶液〇. 2mL/10g，Ih后，眼內眥取血0.1 mL左右。
[0062] 3.3樣品處理及測定
[0063]按照尿酸測定試劑盒進行操作 [0064] 4實驗結果
[0065]所得數據用SPSS11.5統計分析軟件進行統計分析，分析結果以平均值土SD表示。
[0066]表一、不同濃度的大高純化物對高尿酸小鼠血清尿酸的影響
[0068] ###p〈0 · 001 與空白組比較;*p〈0 · 05 ;**p〈0 · 01ancT*p〈0 · 001 與模型組比較。
[0069] 5結論
[0070] 本實驗結果表明，人面果葉醇提物、人面果葉總黃酮提取物和化合物福木甙、福樹 黃素、白果素均有顯著的降低高尿酸小鼠的血清尿酸值，且福木甙的高劑量效果要優于一 線降尿酸藥物別嘌醇，這樣的實驗結果是非常鼓舞人的，具有極大的開發前景。
[0071] 實施例6人面果葉醇提物、人面果葉總黃酮部位和福木甙、福樹黃素、白果素抗痛 風研究
[0072] 1儀器、材料與試藥
[0073] 1.1儀器和材料
[0074] Tissue-Tearor型手持高速組織勻漿機（北京市世安科興科技開發有限公司）， TDL80-2B型臺式離心機（上海安亭科技儀器廠），BSl 24S型電子天平（Sartorius Corporation，Germany)，KD_160型鼠稱（TANITA公司），Mni shaker培養板振蕩器（Kylin-Bell Lab Instruments，海門市其林貝爾儀器制造有限公司），WH-2型漩禍混合儀(上海滬 西分析儀器廠），DZF-6020型真空干燥箱(上海一恒科技術有限公司），DG5033A型酶標儀(華 東電子），96孔細胞培養板（Corsmr? Corporat i on，USA )，50yL、200yL、I OOOyL 移液器（Thermo Electron Corporation,USA)，HH-4型恒溫水浴鍋（常州國華電器有限公司），MILLI-Q Biocel型超純水裝置(Millip〇re，USA)，其它常用器具(手術器械、游標卡尺、溫度計、離心 管、離心管架、燒杯、移液槍頭、注射劑、小鼠灌胃針和量筒等）。
[0075] 1.2試藥
[0076] 吲哚美辛（批號：20151001，昆明振華制藥有限公司），尿酸鈉結晶（AR，批號： 150912,純度彡99%，Sigma公司），羧甲基纖維素鈉(CMC-Na，分子量300-800,中國醫藥集團 上海化學試劑公司），食用級乙醇(南京鼎新化工輕工有限公司），氯化鈉(AR，南京化學試劑 有限公司），IL-IffiLISA試劑盒(R&D，US，批號：20160201)。
[0077] 1.3實驗動物
[0078] SD雄性大鼠，體重180~220g(華中科技大學實驗動物中心提供，動物生產許可證 SCXK(鄂）20050008)。
[0079] 2.實驗溶液配制
[0080] 2 · I 0 · 5 % 的CMC-Na溶液配制
[0081 ] 稱取CMC-Na2.5g加入500mL純凈水中，加熱，超聲使其溶解，靜置過夜。
[0082] 2.2生理鹽水的配制
[0083] 稱取NaCl 4.5041g，溶于500mL純凈水中即得。
[0084] 2.3人面果葉醇提物
[0085] 稱取實施例1中的人面果葉醇提物適量，用CMC-Na溶液稀釋至濃度分別為0.4g生 藥材/mL和0.2g生藥材/mL的高、低濃度樣品液。人面果葉醇提物的得率為15 % (與生藥材比 較)。
[0086] 2.4人面果葉總黃酮提取物
[0087]稱取實施例2中的人面果葉總黃酮部位適量，用CMC-Na溶液稀釋至濃度分別為 0.4g生藥材/mL和0.2g生藥材/mL的高、低濃度樣品液。人面果葉總黃酮提取物的得率為8 % (與生藥材比較）。
[0088] 2.5福木甙、福樹黃素和白果素
[0089]稱取實施例4中的福木甙、福樹黃素、白果素適量，用CMC-Na溶液稀釋至濃度分別 為2mg/mL和lmg/mL的高、低濃度樣品液。
[0090] 2.6吲噪美辛的制備(規格為1片IOOmg)
[0091] 取別吲哚美辛片1片，研碎后加入IOOmL 0.5%的CMC-Na混懸，配制成濃度為Img/ HiL的吲哚美辛溶液。
[0092] 2.7尿酸鈉結晶溶液的配制
[0093] 稱取適量尿酸鈉結晶，以結晶生理鹽水混懸，配制成lmg/mL的造模液。
[0094] 3實驗方法
[0095] 3.1動物飼養
[0096] SD大鼠，分籠飼養于室內，室溫（20~22°C)，相對濕度35%~50%，自由飲食、飲 水。適應性飼養三天后，開始給藥。
[0097] 3.2動物分組及造模
[0098] 90只SD大鼠，按體重隨機分為13組，每組10只，分別設為空白組，模型組，吲哚美辛 組，人面果葉醇提物高劑量組(RMH)，人面果葉醇提物低劑量組(RML)，人面果葉總黃酮部位 高劑量組(RMTH)，人面果葉總黃酮部位高劑量組(RMTL)，福木甙高劑量組(FDH)，福木甙低 劑量組(FDL)，福樹黃素高劑量組(FTH)，福樹黃素低劑量組(FTL)，白果素高劑量組(BGH)、 白果素低劑量組(BGL)。上述13組動物，自由飲食、飲水，空白及模型組灌胃給予0.5%CMC-Na，其它各組每日灌胃給予相應的藥物，給藥劑量均為為0.2mL/10g，連續給藥4天。末次給 藥后lh，固定大鼠，將右踝關節彎曲，局部消毒后，用6號注射針自兩骨突之間進針，除空白 組大鼠注射生理鹽水0.05mL外，其余各組大鼠在右關節腔內注射尿酸鈉生理鹽水混懸液 0.05mL，以關節囊對側鼓起為注入標準，誘導痛風性關節炎的發生。
[0099] 3.3樣品處理及測定
[0100]檢測指標：（1)關節腫脹度:分別用游標卡尺測量致炎前及致炎后4、12、24、481!大 鼠右踝關節的厚度，以致炎前后的差值除以致炎前的厚度X100%作為痛風性關節炎的腫 脹度。（2)對大鼠關節及周圍軟組織中IL-I邱勺影響:致炎48h取血后，處死動物，取關節滑膜 及周圍軟組織，稱質量，在冰浴中制成勻漿，按1: 20比例加生理鹽水稀釋，4000r/min離心 5min，取上清液，分裝于Ep管中，于-80°C冰箱保存，按雙抗體夾心ELISA法試劑盒說明書進 行IL-Ιβ定量檢測。
[0101] 4實驗結果
[0102] 所得數據用SPSS11.5統計分析軟件進行統計分析，分析結果以平均值土SD表示。
[0103] 表二、不同濃度的人面果提取物及化合物對痛風大鼠關節腫脹的影響
[0106] ###p〈0 · 001 與空白組比較;*p〈0 · 05 ;**p〈0 · 01ancT*p〈0 · 001 與模型組比較。
[0107] 表三、不同濃度的人面果葉及化合物對痛風大鼠關節組織中IL-Ιβ水平的影響
[0109] ###p〈0 · 001 與空白組比較;*p〈0 · 05 ;**p〈0 · 01ancT*p〈0 · 001 與模型組比較。
[0110] 5 結論
[0111] 本實驗結果表明，人面果葉醇提物、人面果葉總黃酮提取物位和化合物福木甙、福 樹黃素、白果素均有顯著的改善大鼠痛風性關節腫脹及降低組織中IL-Ιβ水平的效果，且呈 現出一定的劑效關系，因此認為人面果葉2種提取物和福木甙、福樹黃素、白果素均有較明 顯的抗痛風性關節炎的作用，且福木甙的效果更為明顯。
[0112] 綜合實施例5與實施例6,我們發現，本案例中的人面果葉醇提物、人面果葉總黃酮 部位和福木甙、福樹黃素、白果素有確切的降尿酸與抗痛風的作用，且其降尿酸效果尤其明 顯。另外，人面果葉作為一種傳統的食品，基本是無毒，如果能夠開發成抗痛風與降尿酸的 藥物，將具有很好的應用前景。
[0113] 實施例7顆粒劑制備
[0114] 稱取實施例1、2或4中的最佳工藝制備的人面果葉醇提物、人面果葉總黃酮部位或 福木甙、福樹黃素、白果素，加入適量的輔料糊精，混合均勻，過60目篩，加入適量的無水乙 醇，過20目篩擠壓制粒，60°C干燥后，得顆粒劑。
[0115] 實施例8片劑制備
[0116] 稱取實施例1、2或4中的最佳工藝制備的人面果葉醇提物、人面果葉總黃酮部位或 福木甙、福樹黃素、白果素，加入適量的輔料淀粉和硬脂酸鎂，混勻，打片，即得片劑。
[0117] 以上所述實施例僅是為充分說明本發明而所舉的較佳的實施例，本發明的保護范 圍不限于此。本技術領域的技術人員在本發明基礎上所作的等同替代或變換，均在本發明 的保護范圍之內。本發明的保護范圍以權利要求書為準。
【主權項】
1. 一種人面果葉提取物的應用，其特征在于，所述人面果葉提取物含有人面果葉的總 黃酮提取物，所述人面果葉提取物用于制備降尿酸和抗痛風的藥物。2. 根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述人面果葉的總黃酮提取物含有如下化 合物:福木戒(Fukugiside)、福樹黃素(Fukugetin)和白果素(Bilobetin)。3. 根據權利要求2所述的應用，其特征在于，福木甙、福樹黃素和白果素的質量之和在 人面果葉的總黃酮提取物中占50 %以上。4. 一種人面果葉提取物的應用，其特征在于，所述人面果葉提取物為福木甙、福樹黃素 或白果素的其中之一或其組合，所述人面果葉提取物用于制備降尿酸和抗痛風的藥物。5. -種人面果葉提取物的應用，其特征在于，所述人面果葉提取物為人面果葉的醇提 物，所述人面果葉提取物用于制備降尿酸和抗痛風的藥物，其中人面果葉的醇提物的制備 方法為:將人面果葉藥材以體積百分比濃度為40~80%的乙醇水溶液提取，提取液過濾并 回收乙醇后，得人面果葉的醇提物。6. -種降尿酸和抗痛風的藥物，其特征在于，含有人面果葉的總黃酮提取物、人面果葉 的醇提物、福木甙、福樹黃素或白果素中的一種或其任意組合。7. -種人面果葉的總黃酮提取物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： (1) 干燥人面果葉藥材粉碎后，用體積百分比濃度為40%-80%的乙醇水溶液提取，提 取液過濾并回收乙醇后，得人面果葉的醇提物； (2) 人面果葉的醇提物加水調節濃度，調節pH至7~8,上HPD100大孔吸附樹脂柱吸附 后，以水洗脫，然后以體積百分比濃度為20~30%的乙醇水溶液洗脫，再以體積百分比濃度 為50~70%的乙醇水溶液洗脫，收集50-70%的乙醇水溶液洗脫液，減壓回收至無醇味，得 到HPD100樹脂洗脫液，干燥，即得人面果葉的總黃酮提取物。8. 根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中以NaHC03調節pH。9. 一種人面果葉提取物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： (1) 干燥人面果葉藥材粉碎后，用體積百分比濃度為40%-80%的乙醇水溶液提取，提 取液過濾并回收乙醇后，得人面果葉的醇提物； (2) 人面果葉的醇提物加水調節濃度，調節pH至7~8,上HPD100大孔吸附樹脂柱吸附 后，以水洗脫，然后以體積百分比濃度為20~30%的乙醇水溶液洗脫，再以體積百分比濃度 為50~70%的乙醇水溶液洗脫，收集50-70%的乙醇水溶液洗脫液，減壓回收至無醇味，得 到HPD100樹脂洗脫液，干燥，即得人面果葉的總黃酮提取物； (3) 取人面果葉的總黃酮提取物以50~60°C的水溶解，調節濃度后，上30-60目聚酰胺 柱，先用水洗脫，再依次用體積百分比濃度20 %、35 %、60 %和75 %乙醇洗脫，分別收集 35%、60%和75%乙醇洗脫液，減壓回收至少量體積后，再冷凍干燥，分別得到化合物福木 甙、福樹黃素和白果素。10. 根據權利要求9所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中以NaHC03調節pH。
【文檔編號】A61P19/06GK106074636SQ201610570472
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年7月19日
【發明人】陳旅翼, 楊光忠
【申請人】中南民族大學