專利名稱：結晶形式的制作方法
技術領域：
本發明涉及新形式的取代的氮雜吲哚、它們的制備、含有這些化合物的藥物組合物，以及它們在治療能夠通過抑制蛋白激酶而介導的疾病狀態的醫藥用途。
背景技術：
化合物I
權利要求
1.化合物I
2.權利要求1所述的化合物，其X-射線衍射圖在2θ 12. 34以及14. 67度處顯示出至少兩個顯著的峰。
3.權利要求1所述的化合物，其X-射線衍射圖在2θ 12. 34以及14. 67度處顯示出至少三個顯著的峰。
4.權利要求1所述的化合物，其X-射線衍射圖在2θ 12. 34以及14. 67度處顯示出顯著的峰。
5.結晶形式的化合物I，其為結晶形式B。
6.權利要求5所述的化合物，其X-射線衍射圖在2θ 15. 03、16. 90以及17. 78度處顯示出至少兩個顯著的峰。
7.權利要求5所述的化合物，其X-射線衍射圖在2θ 15. 03、16. 90以及17. 78度處顯示出至少三個顯著的峰。
8.權利要求5所述的化合物，其X-射線衍射圖在2θ 15. 03、16. 90以及17. 78度處顯示顯著的峰。
9.結晶形式的化合物I，其為形式C。
10.權利要求9所述的化合物，其X-射線衍射圖在2θ為約6.58、7.35、8.23、9.01、 11. 87以及13. 12度處顯示出至少兩個顯著的峰。
11.權利要求9所述的化合物，其X-射線衍射圖在2θ為約6.58、7.35、8.23、9.01、 11. 87以及13. 12度處顯示出至少三個顯著的峰。
12.權利要求9所述的化合物，其X-射線衍射圖在2θ為約6.58、7.35、8.23、9.01、 11. 87以及13. 12度處顯示出顯著的峰。
13.藥物組合物，其包含權利要求1、5或9所述的化合物以及至少一種藥學上可接受的載體或賦形劑。
14.一種在患者中治療關節發炎的方法，包括向需要治療的患者給藥有效量的權利要求1、5或9所述的化合物。
15.一種在患者中治療類風濕性關節炎的方法，包括向需要治療的患者給藥有效量的權利要求1、5或9所述的化合物。
16.一種在患者中治療關節發炎的方法，包括向需要治療的患者給藥有效量的權利要求1、5或9所述的化合物，并聯用甲氨蝶呤。
17.—種在患者中治療類風濕性關節炎的方法，包括向需要治療的患者給藥有效量的權利要求1、5或9所述的化合物，并聯用甲氨蝶呤。
18.—種在患者中治療腫瘤的方法，包括向需要治療的患者給藥有效量的權利要求1、 5或9所述的化合物。為約 7. 30,9. 09,11. 08,11. 47、 為約 7. 30,9. 09,11. 08,11. 47、 為約 7. 30,9. 09,11. 08,11. 47、為約 7. 50,8. 45,12. 46,13. 11、 為約 7. 50,8. 45,12. 46,13. 11、 為約 7. 50,8. 45,12. 46,13. 11、
19.一種在患者中治療套細胞淋巴瘤的方法，包括向需要治療的患者給藥有效量的權利要求1、5或9所述的化合物。
20.一種在患者中抑制血管生成的方法，包括向需要治療的患者給藥有效量的權利要求1、5或9所述的化合物。
21.一種制備形式A的方法，包括從正丙醇中結晶出化合物I，得到基本上具有
圖1的 XRPD圖的形式化合物I。
22.—種制備形式B的方法，包括從正丙醇中結晶出化合物I，得到基本上具有圖4的形式B的XRPD圖的形式。
23.一種制備形式C的方法，包括從甲基四氫呋喃中結晶出化合物I，得到基本上具有圖7的XRPD圖的形式。
全文摘要
本發明涉及2-[4-(7-乙基-5H-吡咯并[2，3-b]吡嗪-6-基)-苯基]-丙-2-醇的結晶形式，其特征為本文中所公開的物理化學數據。
文檔編號C07D487/04GK102239169SQ200980148267
公開日2011年11月9日 申請日期2009年12月3日 優先權日2008年12月4日
發明者丹尼爾.謝勒, 喬治.E.李, 伊莉莎白.西科德, 帕特里夏.洛格, 肯尼思.J.博迪奧, 貝弗利.C.蘭格文 申請人:賽諾菲